FARM тесты. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин B. Группа сульфаниламидов
 Скачать 0.6 Mb.
|
|
А. верно верно верна 7 Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Пилокарпин не используют для понижения внутриглазного давления при глаукоме, потому что Пилокарпин вызывает спазм аккомодации. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь D. неверно верно неверна Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Ривастигмин используется для лечения старческого слабоумия (болезни Альцгеймера), потому что Ривастигмин повышает тонус гладкой и скелетной мускулатуры. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь В. верно верно неверна Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Никотин вызывает спазм сосудов, потому что никотин в больших дозах блокирует симпатические ганглии, Утверждение 1 Утверждение 2 Связь В. верно верно неверна Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Курение табака является фактором риска развития ишемической болезни сердца, потому что курение табака сопровождается спазмом коронарных сосудов Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Тримедоксима бромид не эффективен при отравлении ФОСами, потому что Тримедоксима бромид восстанавливает активность холинэстеразы Утверждение 1 Утверждение 2 Связь D. неверно верно неверна Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Цитизин способствует снижению никотиновой зависимости, потому что цитизин не обладает никотиноподобным действием Утверждение 1 Утверждение 2 Связь С. верно неверно неверна 1. Время снижения содержания вещества в плазме крови на 50% называется: B. Период полувыведения 2. В желудке лучше всасываются: B. Слабые кислоты 3. В кишечнике лучше всасываются: A. Слабые основания 4. Фармакокинетика изучает: 1. Всасывание лекарств 2. Распределение лекарств в организме 3. Метаболизм лекарств 4. Выведение лекарств Е. если все верно 5. Фармакокинетическое взаимодействие лекарств может происходить при: 1. Всасывании в ЖКТ 2. Транспорте с белками крови 3. Биотрансформации в печени 4. Экскреции Е. если все верно 6. Укажите энтеральные пути введения лекарств: 1. Пероральный 2. Дуоденальный 3. Сублингвальный 4. Ректальный Е. если все верно 7. Укажите особенности перорального введения лекарств: 1. Быстрое развитие действия 2. Медленное развитие действия 3. Необходимость соблюдения асептики 4. Удобство для больного C. если верно 2,4 8. Лучше всасываются при пероральном введении вещества: 1. Липофильные 2. Гидрофильные 3. Неполярные 4. Полярные B. если верно 1,3 9. Причины снижения биодоступности лекарств при введении через рот: 1. Разрушение соляной кислотой и ферментами 2. Влияние пищи 3. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер 4. Влияние моторики кишечника Е. если все верно 10. Укажите путь введения, позволяющий избежать пресистемного метаболизма: 1. Сублингвальный 2. Ректальный 3. Внутривенный 4. Дуоденальный A. если верно 1,2,3 2 11. Укажите парентеральные пути введения лекарств: 1.Внутримышечный 2.Ингаляционный 3.Электрофоретический 4.Подкожный Е. если все верно 12. Укажите особенности внутримышечного введения: 1.Возможность введения масляных растворов 2.Возможность введения только водных растворов 3.Эффект сильнее, чем при подкожном введении 4.Возможность введения нестерильных препаратов B. если верно 1,3 13. Укажите особенности внутривенного введения лекарств: 1.Быстрое развитие действия 2.Необходимость стерилизации растворов 3.Высокая биодоступность 4.Возможность использования при обмороке Е. если все верно 14. Укажите особенности ингаляционного введения лекарств: 1.Быстрое развитие действия 2.Медленное развитие действия 3.Высокая биодоступность 4.Необходимость соблюдения асептики B. если верно 1,3 15. Для конъюгации лекарств характерно: 1.Сульфатирование 2.Ацетилирование 3.Глюкуронидирование 4.Окисление - восстановление A. если верно 1,2,3 16. Для метаболической трансформации лекарств характерно: 1. Окисление 2. Восстановление 3. Гидролиз 4. Ацетилирование A. если верно 1,2,3 17. Преимущественная направленность биотрансформации в печени: 1. Повышение полярности и водорастворимости 2. Снижение полярности 3. Снижение активности 4. Снижение водорастворимости B. если верно 1,3 18. Для кишечно-печеночной рециркуляции лекарств характерно: 1. Повторное выделение в кишечник с желчью 2. Удлинение эффекта препарата 3. Повторное всасывание из кишечника 4. Укорочение эффекта препарата A. если верно 1,2,3 19. Почками фильтруются вещества: 1. Высокомолекулярные 2. Низкомолекулярные 3. Связанные с белками крови 4. Не связанные с белками крови C. если верно 2,4 20. Для идиосинкразии характерно: 1. Проявляется при терапевтических и меньших дозах 2. Проявляется даже при однократном введении 3. Связана с врожденной ферментопатией 4. Проявляется только в токсических дозах A. если верно 1,2,3 3 21. Для кумуляции лекарств характерно: 1. Усиление эффекта препарата 2. Высокая опасность интоксикации 3. Необходимость последующего снижения дозы 4. Снижение активности препарата A. если верно 1,2,3 22. Укажите причины кумуляции: 1. Замедление метаболизма в печени 2. Замедление экскреции 3. Прочная связь с белками крови 4. Депонирование в тканях Е. если все верно 23. Укажите виды кумуляции: 1. Материальная 2. Потенцирование 3. Функциональная 4. Суммация B. если верно 1,3 24. Повышенная чувствительность к лекарствам новорожденных в первые 4 недели определяется: 1. Недостаточностью ферментных систем печени 2. Недостаточностью функции почек 3. Повышенной проницаемостью ГЭБ 4. Сенсибилизацией рецепторов A. если верно 1,2,3 25. Большая чувствительность к лекарствам в старческом возрасте определяется: 1. Ускорением экскреции 2. Замедлением биотрансформации 3. Ускорением биотрансформации 4. Замедлением экскреции C. если верно 2,4 Оцените правильность утверждений, их логическую связь 26. Биодоступность лекарств, применяемых под язык, выше, чем вводимых в желудок, потому что при назначении под язык лекарства быстро всасываются в портальную вену. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 27. Биодоступность лекарств при ингаляционном назначении ниже, чем при приеме внутрь, потому что при ингаляционном применении лекарства быстро разрушаются в желудке. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь E. неверно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 28. При материальной кумуляции лекарств возрастает опасность отравлений, потому что при материальной кумуляции лекарства быстро выводятся Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна 1. Что называется дозой: C. Количество препарата на один приём 2. Укажите динамику зависимости "доза - эффект": B. Средняя терапевтическая - высшая терапевтическая - токсическая 3. Для местного действия лекарств характерно: D. Эффект в области применения 4. Для резорбтивного действия лекарств характерно: E. Эффект после всасывания в кровь 5. Избирательное действие лекарств обусловлено: D. Определенным типом рецепторов 6. Для рефлекторного действия лекарств характерно: E. Связь эффекта с влиянием на афферентные рецепторы 7. Способность лекарств вызывать гибель неимплантированного зародыша называется: C. Эмбриотоксичность 8. Способность лекарств нарушать органогенез эмбриона и плода называется: A. Тератогенность 9. Отрицательное влияние лекарств на плод после 12 недель беременности, не нарушающее органогенез называется: B. Фетотоксичность 10. Фармакодинамика изучает: 1.Локализацию действия лекарств 2.Эффекты лекарств 3.Механизм действия лекарств 4.Метаболизм лекарств А. если верно 1,2,3 2 11. Укажите причины привыкания: 1. Уменьшение всасывания 2. Ускорение метаболизма, экскреции 3. Уменьшение числа и чувствительности рецепторов 4. Выработка нейтрализующих факторов Е. если все верно 12. Укажите варианты фармакодинамического взаимодействия лекарств: 1. Синергизм 2. Антагонизм 3. Синерго - антагонизм 4. Кумуляция А. если верно 1,2,3 13. Укажите точки фармакодинамического взаимодействия лекарств: 1.При всасывании в ЖКТ 2.При транспорте белками крови З.При биотрансформации в печени 4.На уровне рецепторов D. если верно 4 14. Укажите основные виды действия лекарств: 1. Местное 2. Резорбтивное 3. Рефлекторное 4. Внутривенное А. если верно 1,2,3 15. Для обратимого типа действия лекарств характерно: 1. Встречается в исключительных случаях 2. Связь "вещество-рецептор" постепенно ослабевает 3. Возникает только при пероральном введении 4. Типичен для большинства лекарств C. если верно 2,4 16. Укажите разновидности синергизма: 1. Суммационный 2. Прямой 3. Потенцированный 4. Косвенный E. если все верно 17. При прямом антагонизме препараты: 1. Вызывают противоположные эффекты 2. Усиливают эффекты друг друга 3. Взаимодействуют с одним типом рецепторов 4. Взаимодействуют с разными рецепторами B. если верно 1,3 18. При непрямом антагонизме препараты: 1. Вызывают противоположные эффекты 2. Взаимодействуют с разными рецепторами 3. Имеют разную химическую структуру 4. Усиливают эффекты друг друга А. если верно 1,2,3 19. Для конкурентного антагонизма характерно: 1. Препарат занимает рецептор агониста 2. Препарат устраняет рецепторный эффект агониста 3. Используется в антидотной терапии 4. Разновидность синергизма А. если верно 1,2,3 20. При одностороннем антагонизме: 1. Устраняется эффект только одного из препаратов 2. Препараты усиливают эффекты друг друга 3. У препаратов разная прочность связи с рецептором 4. Препараты устраняют эффекты друг друга B. если верно 1,3 3 21.При двустороннем антагонизме: 1. Устраняется эффект только одного из препаратов 2. Препараты устраняют эффекты друг друга 3. Препараты усиливают эффекты друг друга 4. Его направленность зависит от концентрации препаратов в синапсе C. если верно 2,4 22. Эффекты однократного применения лекарств в терапевтических дозах: 1. Основное действие 2. Идиосинкразия 3. Побочное действие 4. Привыкание А. если верно 1,2,3 23. Для основного действия лекарств характерно: 1. Оно всегда желательно 2. Обычно возникает только в токсических дозах 3. Обычно возникает в терапевтических дозах 4. Оно нежелательно B. если верно 1,3 24. Для побочного действия лекарств характерно: 1. Связано с механизмом действия препарата 2. Нежелательно 3. Проявляется при терапевтических дозах 4. Проявляется только при токсических дозах А. если верно 1,2,3 25. Для идиосинкразии характерно: 1. Проявляется при терапевтических и меньших дозах 2. Проявляется даже при однократном введении 3. Связана с врожденной ферментопатией 4. Проявляется только в токсических дозах А. если верно 1,2,3 26. Только при повторном введении лекарств возникают эффекты: 1. Кумуляция 2. Привыкание 3. Зависимость 4. Аллергия E. если все верно 27. Укажите виды привыкания: 1. Сенсибилизация 2. Перекрестное 3. Потенцирование 4. Тахифилаксия C. если верно 2,4 28.Для привыкания характерно: 1. Снижение толерантности к веществу 2. Повышение толерантности к веществу 3. Необходимость снижения дозы вещества 4. Необходимость повышения дозы вещества C. если верно 2,4 29.Укажите причины привыкания: 1. Уменьшение всасывания 2. Ускорение метаболизма, экскреции 3. Уменьшение числа и чувствительности рецепторов 4. Выработка нейтрализующих факторов E. если все верно 30.Для лекарственной зависимости характерно: 1. Непреодолимое стремление 2. Эйфория 3. Абстиненция к приему препарата 4. Привыкание E. если все верно 4 31.Укажите виды лекарственной зависимости: 1. Физическая 2. Идиосинкразия 3. Психическая 4. Синергизм B. если верно 1,3 32.Укажите причины развития пристрастия: 1. Замедление метаболизма препарата 2. Депонирование препарата в тканях 3. Замедление экскреции препарата 4. Улучшение эмоционального самочувствия после приема препарата D. если верно 4 33. Для сенсибилизации характерно: 1. Ослабление иммунного ответа 2. Усиление иммунного ответа 3. Она способствует пристрастию 4. Она нежелательна для больного C. если верно 2,4 34. Для лекарственной аллергии характерно: 1. Она нежелательна 2. Она относится к побочным эффектам 3. Возникает даже в терапевтических дозах 4. Возникает только в токсических дозах А. если верно 1,2,3 35.Токсическое действие возникает: 1. При передозировке 2. При кумуляции 3. При патологии печени и почек 4. Из-за недоучета индивидуальных особенностей больного E. если все верно 36. Повышенная чувствительность к лекарствам новорожденных в первые 4 недели определяется: 1. Недостаточностью ферментных систем печени 2. Недостаточностью функции почек 3. Повышенной проницаемостью ГЭБ 4. Сенсибилизацией рецепторов А. если верно 1,2,3 37. Большая чувствительность к лекарствам в старческом возрасте определяется: 1. Ускорением экскреции 2. Замедлением биотрансформации 3. Ускорением биотрансформации 4. Замедлением экскреции C. если верно 2,4 38. Дайте характеристику фармакологического рецептора: 1.Это активная группа биомакромолекул 2.Лекарство проявляет к нему сродство 3.Рецептор обеспечивает основное действие лекарства 4.Рецептор обеспечивает только побочное действие лекарства A. если верно 1,2,3 39. Для кумуляции лекарств характерно: 1. Усиление эффекта препарата 2. Высокая опасность интоксикации 3. Необходимость последующего снижения дозы 4. Снижение активности препарата A. если верно 1,2,3 40. Укажите причины кумуляции: 1. Замедление метаболизма в печени 2. Замедление экскреции 3. Прочная связь с белками крови 4. Депонирование в тканях Е. если все верно 5 41. Укажите виды кумуляции: 1. Материальная 2. Потенцирование 3. Функциональная 4. Суммация B. если верно 1,3 Оцените правильность утверждений, их логическую связь 42. При коллапсе сосудосуживающее действие адреналина является основным, потому что при коллапсе необходимо повышать артериальное давление Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 43. При остановке сердца кардиостимулирующее действие адреналина является основным, потому что при остановке сердца необходимо восстановить его возбудимость и автоматизм Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 44. При материальной кумуляции лекарств возрастает опасность отравлений, потому что при материальной кумуляции лекарства быстро выводятся Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 45. При привыкании к лекарствам усиливается их активность, потому что при привыкании к лекарствам снижается чувствительность рецепторов Утверждение 1 Утверждение 2 Связь D. неверно верно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 46. Развитие эйфории при приёме морфина вызывает психическую зависимость, потому что эйфория проявляется ухудшением эмоционального состояния Утверждение 1 Утверждение 2 Связь C. верно неверно неверна Оцените правильность утверждений, их логическую связь 47. Длительный приём лекарства может сопровождаться развитием привыкания, потому что при длительном приёме лекарства может ускоряться его метаболизм Утверждение 1 Утверждение 2 Связь А. верно верно верна 1. Определите принадлежность препаратов к группе Диазепам: A. Транквилизаторы 2. Определите принадлежность препаратов к группе натрия бромид: B. Седативныесредства 3. Определите принадлежность препаратов к группе Мезапам: A. Транквилизаторы 4.Определите принадлежность препаратов к группе буспирон: A. Транквилизаторы 5. Определите принадлежность препаратов к группе Настойка валерианы: B. Седативныесредства 6. Определите принадлежность препаратов к группе феназепам: A. Транквилизаторы 7. Определите принадлежность препаратов к группе Настойка пустырника: B. Седативныесредства 8. Определите пути введения транквилизаторов Мезапам: A. энтеральный 9. Определите пути введения транквилизаторов диазепам: B. энтеральный и парентеральный 10. Определите пути введения транквилизаторов Буспирон: A. энтеральный 2 11. Определите пути введения транквилизаторов феназепам: A. энтеральный 12. Самым активным транквилизатором является: С. Феназепам 13.Выберите "дневной" транквилизатор: В.Мезапам 14. Укажите эффекты транквилизаторов: 1.Анксиолитический 2.Сомнолентный 3.Противосудорожный 4.Потенцирующий E. если все верно 15. Феназепам проявляет действие: 1.Противорвотное 2.Миорелаксантное 3.Антипсихотическое |