тесты-УЗД-2014 аттестация. Общие вопросы лучевой диагностики 133
 Скачать 0.69 Mb.
|
|
Раздел 6. Ультразвуковая диагностика поверхностно-расположенных органов и структур 001.МЕТОДОМ ВЫБОРА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ У ЖЕНЩИН ДО 40 ЛЕТ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) рентгеновская маммография 2) эхография молочных желез 3) МРТ 4) КТ 5) УЗИ в режиме ДС с ЦДК 002.У ЖЕНЩИН ПОСЛЕ 40 ЛЕТ ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПАТОЛОГИИ МЕТОДОМ ВЫБОРА ЯВЛЯЕТСЯ: 1) рентгеновская маммография 2) эхография молочных желез 3) рентгеновская маммография и УЗИ 4) КТ 5) УЗИ в режиме ДС с ЦДК 003.ПРОЦЕССЫ СТАРЕНИЯ И ИНВОЛЮЦИИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ: 1) повышают информативность эхографии железы 2) снижают информативность эхографии железы 3) не изменяют информативность эхографии железы 4) повышают информативность эхографии в сочетании КТ 004.В СОСТАВЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НЕТ ………….. ТКАНИ: 1) соединительной 2) железистой 3) мышечной 4) жировой 005.ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЕДИНИЦЕЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) ацинус 2) железистая долька 3) железистая доля 4) жировая долька 5) квадрант 006.ультразвуковое исследование МОЛОЧНой ЖЕЛЕЗы проводится: 1) от соска к периферии по квадрантам 2) вдоль и поперек желез 3) произвольно 4) по секторам, соответствующим расположению цифр на часовом циферблате 007.В СТРУКТУРЕ ЖЕЛЕЗИСТОЙ ТКАНИ МОЛОДОЙ ЖЕНЩИНЫ ЭХОГРАФИЧЕСКИ НЕ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ: 1) нежные фибриллярные волокна 2) млечные протоки 3) связки купера 4) фибриллярные волокна и связки Купера 008.КРОМЕ ДЕЛЕНИЯ НА КВАДРАНТЫ ПРИ ОПИСАНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗАХ ПРИНЯТО ОРИЕНТИРОВАТЬСЯ: 1) на верхние и нижние сегменты 2) на секторы по аналогии с цифрами на часовом циферблате 3) на отделы между анатомическими границами передней грудной стенки (переднеключичный, среднеключичный, переднеподмышечный) 009.В ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОТДЕЛАХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ОСНОВНОМ РАСПОЛАГАЕТСЯ: 1) жировая ткань 2) железистая ткань 3) соединительная ткань 4) протоки и железистая ткань 010.В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ НЕТ ПОДКОЖНО ЖИРОВОЙ КЛЕТЧАТКИ: 1) в области верхнего наружного квадранта 2) в области верхнего внутреннего квадранта 3) в области ареолы 4) в проекции кожной складки в нижних отделах молочной железы 011.СОСОК В НОРМЕ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ МОЖЕТ ВИЗУАЛИЗИРОВАТЬСЯ в виде: 1) гипоэхогенной структуры с выраженной акустической тенью 2) гипоэхогенного солидного образования с симметричными боковыми акустическими тенями 3) гиперэхогенной структуры с акустической тенью 4) гипоэхогенной структуры с дистальным псевдоусилением 012.В ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА СОСТОИТ В ОСНОВНОМ ИЗ: 1) соединительной ткани 2) жировой ткани 3) элементов формирующейся железистой ткани и протоков 4) элементов железистой и жировой ткани, протоков 013.МЛЕЧНЫЕ ПРОТОКИ ВИЗУАЛИЗИРУЮТСЯ ПРИ ЭХОГРАФИИ В ФУНКЦИОНАЛЬНО СПОКОЙНОЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ: 1) в первую половину менструального цикла 2) после 12-14 дня менструального цикла 3) вне зависимости от фазы менструального цикла 4) не визуализируются 014.УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НЕ ЗАВИСИТ: 1) от размера молочной железы 2) от гормонального статуса 3) от возрастных особенностей 4) от формы и расположения молочной железы 015.ВО ВТОРУЮ ФАЗУ ЦИКЛА ЭХОГЕННОСТЬ ЖЕЛЕЗИСТОЙ ТКАНИ БУДЕТ: 1) такой же как и в первую фазу 2) выше чем в первую фазу 3) ниже чем в первую фазу 4) эхогенность не зависит от фазы цикла 016.ДЛЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖЕНЩИНЫ 30-45 ЛЕТ ХАРАКТЕРНА УЛЬТРАЗВУКОВАЯ КАРТИНА: 1) много железистой гиперэхогенной ткани, жировая ткань определяется в виде тонкой гипоэхогенной полоски в передних отделах молочной железы 2) много железистой ткани в виде гиперэхогенного пласта в центре железы; жировая ткань визуализируется в виде гипоэхогенного подкожного пласта и гипоэхогенных включений между железистой тканью 3) много гипоэхогенной жировой клетчатки, железистая ткань определяется в виде небольших гиперэхогенных включений между жировой тканью 4) много жировой ткани в виде переднего и заднего гипоэхогенных пластов, а также в виде включений между железистой тканью. железистая ткань расположена в виде тонкой гиперэхогенной полосы в центре железы 017.ДЛЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖЕНЩИНЫ СТАРШЕ 50 ЛЕТ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ УЛЬТРАЗВУКОВАЯ КАРТИНА: 1) много железистой гиперэхогенной ткани, жировая ткань определяется в виде тонкой гипоэхогенной полоски в передних отделах молочной железы 2) много железистой ткани, в виде гиперэхогенного пласта в центре железы; жировая ткань визуализируется в виде гипоэхогенного подкожного пласта и гипоэхогенных включений между железистой тканью 3) много жировой ткани в виде переднего гипоэхогенного пласта, а также в виде единичных включений между островками железистой ткани 4) жировая ткань занимает всю железу 018.ДЛЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖЕНЩИНЫ ДО 25 ЛЕТ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ УЛЬТРАЗВУКОВАЯ КАРТИНА: 1) много железистой гиперэхогенной ткани, жировая ткань определяется в виде тонкой гипоэхогенной полоски в передних отделах молочной железы 2) жировая ткань визуализируется в виде подкожного гипоэхогенного пласта различной толщины, железистой ткани немного 3) много жировой клетчатки, железистая ткань определяется в виде небольших гиперэхогенных включений между жировой тканью 4) много жировой ткани в виде подкожного гипоэхогенного пласта, а также в виде включений между железистой тканью. железистая ткань расположена в виде тонкой гиперэхогенной полосы в центре железы 019.СВЯЗКИ КУПЕРА У ЖЕНЩИН ДО 25 ЛЕТ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ: 1) практически не дифференцируется 2) визуализируется в виде тонких (менее 1 мм) гиперэхогенных линейных структур в передних отделах молочной железы 3) визуализируется в виде гиперэхогенных толстых (более 3 мм) тяжей вокруг жировой ткани 4) визуализируется в виде гипоэхогенных тяжей вокруг жировой ткани 020.СВЯЗКИ КУПЕРА У ЖЕНЩИН 30-45 ЛЕТ: 1) практически не дифференцируется 2) визуализируется в виде тонких (менее 1 мм) гиперэхогенных линейных структур в передних отделах молочной железы 3) визуализируется в виде гиперэхогенных толстых (более 3 мм) тяжей вокруг жировой ткани 4) визуализируется в виде гипоэхогенных тяжей вокруг жировой ткани 021.СВЯЗКИ КУПЕРА У ЖЕНЩИН СТАРШЕ 50 ЛЕТ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ: 1) практически не дифференцируется 2) визуализируется в виде тонких (менее 1 мм) гиперэхогенных линейных структур в передних отделах молочной железы 3) визуализируется в виде гиперэхогенных толстых (более 3 мм) тяжей вокруг жировой ткани 022.ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА У ЖЕНЩИН ДО 25 ЛЕТ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕНА: 1) в виде тонкого гипоэхогенного тяжа, без дифференциации на отдельные структуры 2) в виде одного ряда округлых гипоэхогенных структур в передних отделах молочной железы 3) в виде нескольких рядов гипоэхогенных образований с четко дифференцируемой гипоэхогенной "капсулой" 4) в виде тонкого гиперэхогенного тяжа, без дифференциации на отдельные структуры 023.ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА У ЖЕНЩИН СТАРШЕ 50 ЛЕТ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕНА: 1) в виде тонкого гипоэхогенного тяжа, без дифференциации на отдельные структуры 2) в виде одного ряда округлых гипоэхогенных структур в передних отделах молочной железы 3) в виде нескольких рядов гипоэхогенных образований с четко дифференцируемой гипоэхогенной "капсулой" 4) в виде тонкого гиперэхогенного тяжа 024.ПОД ТЕРМИНОМ "ЖИРОВАЯ ДОЛЬКА" ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ: 1) скопление жировой клетчатки в виде гипоэхогенного пласта 2) скопление жировой клетчатки в виде гипоэхогенных округлых структур, обрамленных гиперэхогенной "капсулой" 3) любые островки жировой ткани в структуре молочной железы 4) скопление жировой клетчатки в виде гиперэхогенного пласта 025.В МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗАХ НАЧИНАЮТСЯ ПРОЦЕССЫ ИНВОЛЮЦИИ: 1) после первой беременности 2) в предменопаузальный период 3) в менопаузу 4) в постменопаузальный период 026.ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА У ЖЕНЩИН 30-45 ЛЕТ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ВИЗУАЛИЗИРУЕТСЯ: 1) в виде тонкого гипоэхогенного тяжа, без дифференциации на отдельные структуры 2) в виде одного ряда округлых гипоэхогенных структур в передних отделах молочной железы 3) в виде нескольких рядов гипоэхогенных образований с четко дифференцируемой гипоэхогенной "капсулой" 4) в виде тонкого гиперэхогенного тяжа 027.ДЛЯ ИНВОЛЮЦИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НЕ ТИПИЧНЫ: 1) жировая инфильтрация 2) разрастание соединительной ткани 3) протоковая пролиферация 4) склероз протоков с образованием карманов и кист 5) склероз мелких сосудов 028.ЖИРОВАЯ ИНВОЛЮЦИЯ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ НЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) увеличением количества жировой клетчатки на фоне уменьшения железистых структур 2) образованием вокруг скопления жировой ткани соединительнотканной "капсулы" 3) снижением общей эхогенности жировой клетчатки с тенденцией к образованию единого массива 029.ПРИ ИНВОЛЮЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ НЕ ПРОИСХОДИТ: 1) выявления связок купера в виде гиперэхогенных линейных структур вокруг жировой ткани 2) стирания дифференциации соединительнотканных тяжей в строме железы 3) на фоне железистой ткани четкой дифференциации гиперэхогенных линейных структур 4) вместо железистой ткани разрастание соединительной ткани в виде гиперэхогенных зон 030.ЧТО НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ "ДИСФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ": 1) визуализация всех протоков в виде гипоэхогенных трубчатых структур более 2,5 мм в диаметре в 1 фазу менструального цикла 2) визуализация всех протоков в виде гипоэхогенных трубчатых структур более 2,5 мм в диаметре в 2 фазу менструального цикла 3) визуализация всех протоков в виде гипоэхогенных трубчатых структур более 2,5 мм в диаметре в 1 и во 2 фазу менструального цикла 031.ДЛЯ ИНВОЛЮЦИИ МЛЕЧНЫХ ПРОТОКОВ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ НЕ ТИПИЧНО: 1) уменьшение количества млечных протоков 2) кистозное расширение некоторых протоков с формированием мелких кист 3) формирование единичных больших кистозных полостей 4) дилатация всех протоков с размыванием контура стенки 032.ИНВОЛЮТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗАХ ПРОИСХОДЯТ: 1) постепенно, с временным преобладанием одного из трех процессов 2) скачкообразно 3) данные изменения не регистрируются с помощью эхографии 4) постепенно, в зависимости от гормонального статуса 033.К "ПРЕДРАКАМ" ОТНОСЯТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ: 1) диффузная форма мастита 2) узловая форма мастита 3) диффузная форма фиброзно-кистозной мастопатии (фкм) 4) узловая форма фиброзно-кистозной мастопатии 034.ПЛОХО ДОСТУПНЫ ДЛЯ УЛЬТРАЗВУКОВОГО КОНТРОЛЯ СЛЕДУЮЩИЕ РЕГИОНАРНЫЕ ЗОНЫ ЛИМФООТТОКА: 1) надключичные 2) подключичные 3) подмышечные 4) загрудинные 035.ПРИ ИСТИННОЙ ГИПЕРТРОФИИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРОВ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ: 1) разрастания соединительной ткани 2) преобладающего увеличения железистой ткани 3) увеличения количества жировой клетчатки 4) увеличения количества всех тканей, формирующих молочную железу 036.ПРИ ЛОЖНОЙ ГИПЕРТРОФИИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРОВ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ: 1) разрастания соединительной ткани 2) увеличения количества железистой ткани 3) увеличения количества жировой клетчатки 4) увеличения количества всех тканей, формирующих молочную железу 037.ПОСЛЕ "РОЖИСТОГО ВОСПАЛЕНИЯ"УВЕЛИЧЕНИЕ РАЗМЕРОВ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ: 1) отека и разрастания соединительной ткани 2) увеличения количества железистой ткани 3) увеличения количества жировой клетчатки 4) увеличения количества всех тканей, формирующих молочную железу 038.ПОД "УЗЛОВОЙ ФОРМОЙ" МАСТИТА ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ: 1) абсцесс на различной стадии формирования 2) любые пальпаторные уплотнения в молочной железе 3) узловая форма фиброзно-кистозной мастопатии 4) инфильтрат 039.АБСЦЕСС МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НА РАЗНЫХ ЭТАПАХ СВОЕГО ФОРМИРОВАНИЯ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ИМЕеТ: 1) различную эхографическую картину 2) примерно одинаковую картину 3) эхография не информативна вне зависимости от стадии развития 4) гиперэхогенную структуру с акустической тенью 040.МАСТИТ МОЖЕТ БЫТЬ: 1) у беременных и лактирующих женщин 2) у женщин любого возраста 3) у женщин в постменопаузе 4) у женщин в предменопаузе 041.ТИПИЧНЫЕ КИСТЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ: 1) всегда округлой формы с дорсальным усилением 2) могут быть неправильной формы с/без дорсального усиления 3) могут быть неправильной формы и иметь нечеткие контуры 4) гипоэхогенную структуру без дорзального усиления 042.В ОСНОВЕ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНОЙ МАСТОПАТИИ ЛЕЖИТ: 1) отек стромального вещества молочной железы 2) соединительнотканное перерождение ткани молочной железы 3) одновременное разрастание соединительной ткани и пролиферация железистой ткани, протоковых элементов 4) пролиферация протоков 043.ДЛЯ ДИФФУЗНОЙ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНОЙ МАСТОПАТИИ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ НЕ ХАРАКТЕРНО: 1) образование множества мелких протоковых кист 2) утолщения гиперэхогенных связок купера 3) огрубение соединительной ткани в виде подчеркивания контуров млечных протоков 4) появление в структуре железы гипоэхогенных участков и структур без четких контуров и границ 044.ЭХОГРАФИЧЕСКАЯ КАРТИНА ФИБРОЗНО-КИСТОЗНОЙ МАСТОПАТИИ: 1) усугубляется в 1 фазу менструального цикла 2) усугубляется в 2 фазу менструального цикла 3) не изменяется в различные фазы менструального цикла 4) усугубляется в постменопаузе 045.ЭХОГРАФИЧЕСКАЯ КАРТИНА УЗЛОВОЙ ФИБРОЗНО-КИСТОЗНОЙ МАСТОПАТИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) отсутствием четких ультразвуковых характеристик 2) появлением участков сниженной эхогенности причудливой формы без четких контуров и границ 3) отсутствием четкой дифференциации тканей, формирующих молочную железу 4) огрубение соединительной ткани в виде подчеркивания контуров млечных протоков 046.НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕМОЙ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) липома 2) филлоидная опухоль 3) лимфангиома 4) фиброаденома 047.ФИБРОАДЕНОМЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БЫВАЮТ: 1) единичные 2) множественные 3) как единичные, так и множественные 4) только в предменопаузальном периоде 048.ЭХОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ТИПИЧНОЙ ФИБРОАДЕНОМЫ СООТВЕТСТВУЕТ: 1) подвижное гипоэхогенное образование овальной формы с четкими контурами 2) подвижное гиперэхогенное образование овальной формы с четкими контурами 3) образование округлой формы неоднородной эхоструктуры сниженной эхогенности без четких контуров 4) образование неправильной формы неоднородной эхоструктуры сниженной эхогенности без четких контуров 049.ФИБРОАДЕНОМЫ МЕНЕЕ 2.0 СМ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ: 1) округлой формой, однородной структурой, пониженной эхогенностью, солидным строением, с нечеткими контурами 2) неправильной формой, неоднородной структурой, наличием анэхогенных включений, четкими контурами 3) неправильной формой, однородной структурой, повышенной эхогенности, с четкими контурами 4) округлой формой, неоднородной структурой, повышенной эхогенностью, солидным строением, с нечеткими контурами 050.ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ: 1) округлую форму, неровные контуры, низкую эхогенность, дорзальное усиление/ослабление 2) овальную форму, ровные четкие/нечеткие контуры, однородную эхоструктуру, различную эхогенность 3) любую форму, четкие/нечеткие контуры, дорсальное ослабление 051.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ЛИПОМА ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ СТРОЕНИЕ: 1) солидную гипоэхогенную структуру, идентичную строению окружающей жировой ткани 2) солидную гипоэхогенную структуру, нетипичную для окружающих тканей 3) смешанную кистозно-солидную структуру 052.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ОБРАЗОВАНИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЕ ХАРАКТЕРНА: 1) правильная форма 2) неправильная форма 3) округлая форма 4) округлая форма с четкими неровными контурами 053.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ОБРАЗОВАНИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ: 1) ровные, четкие контуры 2) неровные, но четкие контуры 3) неровные размытые контуры 4) оценка контуров не имеет значения 054.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО ОБРАЗОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: 1) наличие односторонней боковой тени 2) наличие двухсторонних боковых теней 3) наличие эффекта дорзального усиления 4) оценка контуров не имеет значения 055.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ ХАРАКТЕРНЫ: 1) ровные контуры и хорошая визуализация передней стенки 2) не информативность дифференциации передней стенки 3) не информативность дифференциации задней стенки 4) оценка контуров не имеет значения 056.НАЛИЧИЕ ЧЕТКОЙ КАПСУЛЫ ИЛИ ПСЕВДОКАПСУЛЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАКОМ: 1) доброкачественного характера процесса 2) злокачественного характера процесса 3) установить характер поражении невозможно 4) оценить капсулу не представляется возможным 057.ДЛЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ ИХ ОРИЕНТАЦИЯ В ОРГАНЕ: 1) вертикальная 2) горизонтальная 3) смешанная 4) не имеет значения 058.ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ХАРАКТЕРНА СЛЕДУЮЩАЯ ИХ ОРИЕНТАЦИЯ В ОРГАНЕ: 1) вертикальная 2) горизонтальная 3) смешанная 4) не имеет значения 059.ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) нечеткой передней стенкой и отсутствием задней стенки 2) четкой передней и нечеткой задней стенкой 3) нечеткостью/отсутствием контуров передней и задней стенок 060.НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНО УЗИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ: 1) При выявлении рака молочной железы 2) При дифференциальной диагностике рака и злокачественной опухоли 3) При дифференциальной диагностике кистозных и солидных опухолей 4) При дифференциальной диагностике кист, доброкачественных и злокачественных опухолей 061.САМОЕ БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕЙ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: 1) скиррозной 2) медуллярной 3) цистаденокарциноме 4) папиллярной 5) смешанной 062.НАИМЕНЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЛЕДУЮЩЕЙ ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: 1) скиррозной 2) медуллярной 3) цистаденокарциноме 4) папиллярной 5) смешанной 063.ОТЕЧНО-ИНФИЛЬТРАТИВНАЯ ФОРМА РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: 1) не дифференцируется от диффузной формы мастита 2) дифференцируется с диффузной формой мастита 3) дифференцируется с узловой формой мастита 064.ЗВЕЗДЧАТАЯ ФОРМА ОБРАЗОВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТ: 1) узловую форму дисгормональной гиперплазии 2) фиброаденому 3) скиррозную форму рака 4) нетипичную кисту 065.ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) однородной солидной структурой сниженной эхогенности 2) кистозно-солидной структурой сниженной эхогенности 3) практически анэхогенной структурой с большим содержанием жидкости 4) однородной/неоднородной, смешанной/солидной структурой 066.ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АСИММЕТРИЧНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: 1) раннего этапа пубертатного периода (7-8 лет) 2) второго этапа пубертатного периода (8-9 лет) 3) третьего этапа пубертатного периода (10-11 лет) 4) четвертого этапа пубертатного периода (12-13 лет) 5) пятого этапа пубертатного периода (15 лет) 067.ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ВЕРХНЕ-НАРУЖНОМ КВАДРАНТЕ РАНЬШЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ ЛИМФОУЗЛЫ: 1) переднего средостения 2) передние подмышечные 3) центральные подмышечные 4) передние и центральные подмышечные противоположной стороны 068.ПРИ ЛОКАЛИЗАЦИИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ВЕРХНЕ-ВНУТРЕННЕМ КВАДРАНТЕ РАНЬШЕ ВСЕГО ПОРАЖАЮТСЯ ЛИМФОУЗЛЫ: 1) подмышечные с противоположной стороны 2) переднего средостения 3) передние подмышечные прилежащей стороны 4) передние и центральные подмышечные прилежащей стороны 069.УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ ПРИЗНАКИ ВНУТРИПРОТОКОВЫХ ПАПИЛЛОМ: 1) изолированное расширение протока 2) солидное образование округлой формы различной эхогенности 3) расширение протока с внутрипротоковым образованием солидной структуры 070.КАКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ МОГУТ ХАРАКТЕРИЗОВАТЬСЯ ВНУТРИУЗЛОВЫМ ТИПОМ КРОВОТОКА: 1) рак 2) токсическая аденома 3) аденома паращитовидной железы 4) хронический тиреоидит 071.ДЛЯ ОСТРОГО СТРУМИТА И ТИРЕОИДИТА ХАРАКТЕРНО: 1) увеличение размеров щитовидной железы 2) уменьшение размеров щитовидной железы 3) неизмененные размеры щитовидной железы 4) изменение размеров щитовидной железы не имеет значения 072.МНОЖЕСТВЕННЫЕ КАЛЬЦИФИКАТЫ, РАСПОЛОЖЕННЫЕ ХАОТИЧНО В ГИПОЭХОГЕННОМ УЗЛЕ, БОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ: 1) злокачественных образований 2) доброкачественных образований 3) злокачественных и доброкачественных образований 4) дегенеративных изменений 073.ПРИ ОСТРОМ ТИРЕОИДИТЕ, СТРУМИТЕ ЭХОГЕННОСТЬ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: 1) повышена неоднородна 2) понижена неоднородна 3) повышена однородна 4) понижена однородна 074.ОБОДОК НИЗКОЙ ЭХОГЕННОСТИ ("ХАЛО") ШИРИНОЙ 1-2 ММ ВОКРУГ АДЕНОМЫ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОТОБРАЖЕНИЕ: 1) оттесненных фолликулов 2) оттесненных кровеносных и лимфатических сосудов 3) хорошо сформированной капсулой узла,оттесненными фолликулами, 4) кровеносными и лимфатическими сосудами 5) хорошо сформированной капсулой узла 075.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НЕОБХОДИМО ИЗМЕРЯТЬ: 1) длину, косой размер долей и толщину перешейка 2) по одному размеру каждой доли 3) длину, ширину и толщину каждой доли и толщину перешейка 4) периметр щитовидной железы на поперечной томограмме 5) площадь всей железы 076.НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНОЙ ФОРМОЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ПОПЕРЕЧНОМ СКАНИРОВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) полумесяц 2) подкова 3) изогнутая гантель 4) бабочка 077.К ДОЛЯМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИЛЕЖАТ СОСУДЫ: 1) A carotis communis и v jagularis 2) A carotis interna и v jagularis 3) Aorta и truncus brachiocephalica 4) A carotis communis 078.НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ВЕНОЗНОГО СОСУДА КРУПНОГО КАЛИБРА СЛЕДУЮЩИЙ эхографический ПРИЗНАК: 1) изменение просвета сосуда при надавливании датчиком 2) трехслойная стенка сосуда 3) визуализация клапанного аппарата 4) внутренняя эластическая мембрана развита слабее 079.НЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОГО СОСУДА КРУПНОГО КАЛИБРА СЛЕДУЮЩИЙ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ПРИЗНАК: 1) трехслойная стенка 2) изменение просвета сосуда при надавливании датчиком 3) пульсация стенки сосуда в такт сердечному сокращению 4) толщина интимы составляет около 1/10 от толщины срелней оболочки 080.КПЕРЕДИ ОТ ПЕРЕШЕЙКА И ПЕРЕДНИХ ОТДЕЛОВ ДОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ МЫШЦЫ: 1) предщитовидные 2) грудино-ключично-сосцевидная 3) подкожная 4) нет никаких мышц 081.МАКСИМАЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ В ВОЗРАСТЕ: 1) 1-15 лет 2) 15-25 лет 3) 25-40 лет 082.СОСУДИСТЫЙ ПУЧОК ШЕИ ПРИКРЫВАЕТ СЛЕДУЮЩАЯ МЫШЦА: 1) грудино-ключично-сосцевидная 2) грудино-щитовидная 3) грудино-подъязычная 4) щито-подъязычная мышца 083.СООТНОШЕНИЕ ДОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ПЕРЕШЕЙКА: 1) равное 2) перешеек составляет основную массу железы 3) доли составляют основную массу железы 4) перешеек составляет ½ массы железы 084.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ СТРУКТУРУ ЖЕЛЕЗЫ МОЖНО ОТНЕСТИ К: 1) жидкостьсодержащему органу 2) паренхиматозному органу 3) органу смешанного кистозно-солидного строения 4) органу фиброзного строения 085.ЭХОГЕННОСТЬ НЕИЗМЕНЕННОЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ СОПОСТАВЛЯЮТ: 1) с печенью 2) с яичком 3) с околощитовидными мышцами 4) с поджелудочной железой 5) со слюнной железой 086.ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ МОГУТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ В СЛЕДУЮЩИХ ОТДЕЛАХ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: 1) около капсулы щитовидной железы в задних отделах долей 2) под капсулой щитовидной железы в любом месте 3) в толще органа 4) в любом месте 087.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПИЩЕВОД ВИЗУАЛИЗИРУЕТСЯ: 1) слева от трахеи 2) справа от трахеи 3) справа от сосудистого пучка 4) слева от сосудистого пучка 088.ИЗОБРАЖЕНИЕ ПИЩЕВОДА ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ПОХОЖЕ НА: 1) мышечное волокно 2) образование паращитовидной железы 3) кровеносный сосуд 4) слюнную железу 089.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ВЫЯВИТЬ АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: 1) возможно 2) невозможно 3) только при использовании режима ЦДК 4) только при использовании режима ДС с ЦДК 090.ОБ АПЛАЗИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ: 1) смещение сосудистого пучка 2) смещение мышц 3) отсутствие изображения ткани железы 4) эхография не информативна 091.ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ДИФФУЗНОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОПТИМАЛЬНО СОЧЕТАНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ: 1) УЗИ и определение гормонов щитовидной железы 2) УЗИ и сканирование щитовидной железы 3) УЗИ и рентгеновская компьютерная томография 4) УЗИ и МРТ 092.ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ОЧАГОВОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОПТИМАЛЬНО СОЧЕТАНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ: 1) УЗИ и определение гормонов щитовидной железы 2) пункционная биопсия под ультразвуковым контролем с морфологической верификацией 3) сканирование щитовидной железы с определением гормонов щитовидной железы 4) узи и сканирование щитовидной железы 093.ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ПРОЦЕСС В ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЕ ОПТИМАЛЬНО СОЧЕТАНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ: 1) узи и сканирование щитовидной железы 2) узи и рентгеновская компьютерная томография 3) определение гормонов щитовидной железы и рентгеновское обследование органов шеи 4) пункционная биопсия под ультразвуковым контролем с морфологической верификацией 094.ПРИЗНАКИ ДИФФУЗНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ПРИ: 1) диффузном токсическом и нетоксическом зобах, тиреоидитах 2) узловом зобе, аутоимунных тиреоидитах 3) тиреоидитах, раке щитовидной железы 4) смешанном диффузно-узловом зобе 095.ОЧАГОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ: 1) при узловом зобе 2) при зобе Хашимото 3) при злокачественных опухолях 4) при узловом зобе и Хашимото 096.ПРИ ДИФФУЗНОМ ЗОБЕ РАЗМЕРЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1) увеличены 2) уменьшены 3) нормальные 4) верно все 097.ПРИ НЕБОЛЬШИХ СТЕПЕНЯХ ДИФФУЗНОГО ЗОБА ВЫЯВЛЯЕТСЯ 1) изменение зернистости 2) диффузно-неоднородные изменения щитовидной железы в виде кистозных полостей, зон фиброза и кальцинации 3) появление зон различной эхогенности без четких контуров и границ 098.СТРУКТУРА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ БОЛЬШИХ СТЕПЕНЯХ ДИФФУЗНОГО ЗОБА ПРЕДСТАВЛЕНА 1) диффузно-однородной пониженной эхогенности 2) диффузно-неоднородной с кистозными включениями, зонами фиброза и кальцинацией 3) зонами различной эхогенности без четких контуров 4) диффузно-однородной повышенной эхогенности 099.ЭХОГРАФИЧЕСКИ ПРИ ТИРЕОИДИТАХ ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА МОЖЕТ БЫТЬ 1) увеличена в размерах 2) уменьшена в размерах 3) нормальных размеров 4) все перечисленное верно 100.ПРИ ДИФФУЗНЫХ ЗОБАХ УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОИСХОДИТ В ОСНОВНОМ ЗА СЧЕТ 1) увеличения долей 2) увеличения перешейка 3) уменьшения перешейка с одновременным увеличением размеров долей 4) перешеек составляет ½ массы железы 101.ДИФФУЗНО-ТОКСИЧЕСКИЙ ЗОБ ПРИ ЦДК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 1) отсутствием или минимальным паренхиматозным кровотоком 2) усилением паренхиматозного кровотока в виде единичных светящихся точек 3) появлением локальной гиперваскуляризации в виде островков паренхимы с усиленным кровотоком 4) тотальным усилением паренхиматозного кровотока в виде симптома "пожара" 102.ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ СОЧЕТАНИИ ЭХОГРАФИИ И ИЗОТОПНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) низкой эхогенностью и повышенным накоплением радиофармпрепарата 2) низкой эхогенностью и снижением накопления радиофармпрепарата 3) любой эхогенностью и неравномерным накоплением радиофармпрепарата 103.АНЭХОГЕННЫЕ ВКЛЮЧЕНИЯ МОГУТ БЫТЬ ПРИЗНАКОМ: 1) кистозной дегенерации при диффузном зобе 2) кровоизлиянием в аденоме 3) проявлением тиреоидита 4) Функциональной автономией узла 104.КОСВЕННЫМ ЭХОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ФОРМИРУЮЩЕГОСЯ УЗЛОВОГО ЗОБА МОЖЕТ ЯВИТЬСЯ: 1) наличие дегенеративных изменений в паренхиме железы 2) ассиметрия органа 3) диффузное увеличение всей железы 4) наличие зон повышенной эхогенности 105.ЭХОГРАФИЧЕСКИ ДЛЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО: 1) гиперэхогенное образование 2) гипоэхогенное образование 3) изоэхогенное образование 4) анэхогенное образование 106.ЭХОГРАФИЧЕСКОЕ УМЕНЬШЕНИЕ ОДНОГО ИЗ ОТДЕЛОВ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О: 1) гипоплазии щитовидной железы 2) гиперплазии щитовидной железы 3) неправильной настройки УЗ-сканера 4) не является признаком патологии 107.ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА МОЖЕТ РАСПОЛАГАТЬСЯ НА КОРНЕ ЯЗЫКА: 1) верно 2) неверно 3) верно, при отсутствии визуализации одной из долей 4) верно, при отсутствии визуализации перешейка 108.ТИРЕОИДНАЯ ТКАНЬ МОЖЕТ РАСПОЛАГАТЬСЯ ПОД ЯЗЫКОМ: 1) верно 2) неверно 3) верно, при отсутствии визуализации одной из долей 4) верно, при отсутствии визуализации перешейка 109.ЭХОГЕННОСТЬ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ НИЖЕ ЭХОГЕННОСТИ ОКРУЖАЮЩИХ МЫШЦ: 1) верно 2) неверно 3) только при наличии очаговой патологии 4) только при наличии ДТЗ 110.РЕГИОНАРНЫМИ ЗОНАМИ ЛИМФООТТОКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) подчелюстные 2) затылочные 3) паратрахеальные 4) подчелюстные, яремные и паратрахеальные 111.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ФОРМА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В ВИДЕ ПОДКОВЫ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ: 1) диффузного зоба 2) многоузового зоба 3) тиреоидита 4) узлового зоба 112.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ДИФФУЗНОГО ЗОБА СРЕДНИХ И МАЛЫХ СТЕПЕНЕЙ ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ: 1) длины и толщины долей 2) перешейка 3) ширины долей 4) всех размеров железы 113.В НОРМЕ КРОВОТОК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ЦДК ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) наличием сосудов в области полюсов железы 2) хорошо выраженным паренхиматозным кровотоком 3) в перешейке 4) оценка кровотока осуществляется только в режиме ЭДК 114.РАЗМЕРЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ВЗРОСЛОГО МУЖЧИНЫ И ЖЕНЩИНЫ: 1) одинаковые 2) у женщин больше 3) больше у мужчин 4) оценка размеров при эхографии не корректна 115.ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ДОБАВОЧНЫХ ДОЛЕЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ПРИ ВОЗМОЖНА: 1) в любом возрасте 2) у пожилых людей 3) в основном у детей 4) визуализация добавочных долей осуществляется только в режиме ЦДК 116.УСИЛЕНИЕ ВАСКУЛЯРИЗАЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В СОЧЕТАНИИ С УСКОРЕНИЕМ СКОРОСТЕЙ В ЩИТОВИДНЫХ АРТЕРИЯХ НАБЛЮДАЕТСЯ: 1) при любой гормональной активности железы 2) при повышении гормональной активности железы 3) при понижении гормональной активности железы 117.ЭХОГЕННОСТЬ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У РЕБЕНКА СОПОСТАВЛЯЮТ 1) с печенью 2) с яичком 3) со слюнными железами 4) с шейными лимфоузлами 118.ПОВЫШЕНИЕ ЭХОГЕННОСТИ ТИРЕОИДНОЙ ТКАНИ МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О: 1) уменьшения количества коллоида в фолликулах железы 2) разрастании внутрипаренхиматозных соединительно-тканных перегородок 3) верно все 4) наличии склеротических изменений 119.КАКОЙ ЭХОГРАФИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК У БОЛЬНЫХ, ПОЛУЧАЮЩИХ КОНСЕРВАТИВНУЮ ТЕРАПИЮ, НЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ДИНАМИКЕ: 1) уменьшение размеров железы 2) усиление васкуляризации паренхимы 3) нормализация эхоструктуры 4) уменьшение размеров зон неоднородности 120.В КАКИЕ СРОКИ ПОСЛЕ ОПЕРАТИВНОГО ЛЕЧЕНИЯ ВОЗМОЖНО ПРОВЕДЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ДИАГНОЗА МЕЖДУ РЕЦИДИВОМ РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ: 1) через 2 недели 2) через 4 недели 3) не ранее чем через 3 месяца 4) не ранее чем через 6 месяцев 121.С КАКОГО ВОЗРАСТА ЭХОГРАФИЧЕСКИ ЗАМЕТНЫ ИНВОЛЮТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: 1) после 40-50 лет 2) после 60 лет 3) в любом возрасте 4) после 35 лет 122.ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ ЭНДОКРИННЫМ ОРГАНОМ: 1) не имеющим функционального покоя 2) имеющим периоды функционального покоя 3) функциональная активность характеризует болезненное состояние железы 123.ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ МОГУТ ВЫЯВЛЯТЬСЯ В СЛЕДУЮЩИХ ОТДЕЛАХ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 1) около капсулы по задней поверхности доли 2) в любом месте 3) в толще органа 4) около капсулы по боковой поверхности доли 124.ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) дренаж тканей и перенос лимфы в систему венозного коллектора 2) осуществление окислительных процессов в периферических отделах человеческого организма 3) обогащение тканей кислородом 4) забор от периферических тканей продуктов жизнедеятельности 125.ЛИМФАТИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ СОСТАВЛЯЮТ: 1) регионарные лимфатические узлы, селезенка, тимус, миндалины 2) регионарные лимфатические узлы, лимфатические сосуды селезенка, миндалины, отдельные скопление лимфоидных фолликулов 3) лимфатические узлы, костный мозг, тимус, селезенка 4) регионарные лимфатические узлы, селезенка 126.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ДЛЯ ГРУППЫ ПОВЕРХНОСТНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ШЕИ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫ РАЗМЕРЫ: 1) 0,5 мм 2) 10 мм 3) 15 мм 4) 20 мм 127.КАКИЕ РАЗМЕРЫ ПОВЕРХНОСТНЫХ ГРУПП ЛИМФОУЗЛОВ ПРИНЯТЫ В КАЧЕСТВЕ КЛИНИЧЕСКОЙ НОРМЫ 1) 0,5 мм 2) 10 мм 3) 15 мм 4) 20 мм 128.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ЛИМФОУЗЛОВ НЕОБХОДИМО ПРОИЗВОДИТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ИЗМЕРЕНИЯ: 1) ширину, длину и передне-задний размер 2) достаточно измерения двух размеров 3) достаточно измерения одного размера 4) определять объем лимфоузла 129.ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ИСЛЕДОВАНИЯ ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) пальпаторное выявление лимфатических узлов 2) пальпаторное выявление лимфатических узлов и подозрение на злокачественный процесс 3) любые заболевания 4) только по рекомендации гематолога 130.ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АППАРАТОВ СРЕДНЕГО КЛАССА И ДАТЧИКОВ С ЧАСТОТОЙ 5,0 МГЦ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ НЕИЗМЕНЕННЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ: 1) возможна иногда 2) невозможна 3) возможна оценка поверхностных групп лимфоузлов 4) возможна оценка поверхностных и глубоких групп лимфоузлов 131.ИСПОЛЬЗОВАНИЕ АППАРАТУРЫ СРЕДНЕГО класса С ШИРОКОПОЛОСНЫМИ ВЫСОКОЧАСТОТНЫМИ ДАТЧИКАМИ 10-12 МГЦ НЕ ПОЗВОЛЯЕТ: 1) визуализировать поверхностные группы здоровых лимфоузлов 2) забрюшинные и внутрибрюшные группы лимфоузлов как здоровых, так и на фоне доброкачественной аденопатии 3) забрюшинные и внутрибрюшные группы лимфоузлов на фоне злокачественной аденопатии 4) проводить дифференциалоьный диагноз при доброкачественной и злокачественной аденопатии в поверхностных группах лимфоузлов и злокачественной аденопатии в поверхностных группах лимфоузлов 132.ЭХОАНАТОМИЯ ЛИМФАТИЧЕСКОГО УЗЛА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ: 1) тонкой периферической корковой частью и эллипсоидной центральной гиперэхогенной частью 2) широкой периферической корковой частью 3) область ворот определяется около одного из полюсов узла 4) центральная часть имеет низкую эхогенность и не дифференцируется от корковой части 133.ЭХОГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ПОДОЗРИТЕЛЬНЫМИ НА ЗЛОКАЧЕСТВЕННУЮ АДЕНОПАТИЮ ЯВЛЯЮТСЯ: 1) увеличение размеров лимфатического узла 2) шаровидная форма 3) изменение соотношения составных частей лимфоузла 4) отсутствие дифференциации составных частей лимфоузла 134.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ОСМОТР ПОВЕРХНОСТНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ: 1) осмотр боковых поверхностей шеи, надключичных, подключичных групп лимфатических узлов 2) осмотр надключичных, подключичных, подмышечных групп лимфатических узлов 3) осмотр боковых поверхностей шеи, надключичных, подключичных, подмышечных и паховых групп лимфатических узлов 4) осмотр надключичных, подключичных групп лимфатических узлов, подмышечнного и пахового региона 135.ЭХОГРАФИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ЭФФЕКТА НА ФОНЕ КОНСЕРВАТИВНОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) уменьшение размеров лимфатического узла 2) повышение эхогенности лимфоузла 3) округление его формы 4) возможность дифференциации составных частей лимфоузла 136.ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ МЕЖДУ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ АДЕНОПАТИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: 1) отсутствие какой-либо динамики в изображении лимфоузла на фоне противовоспалительной терапии 2) увеличение размеров лимфоузла 3) возвращение типичной эхоструктуры 4) овальная форма лимфоузла 137.С ЧЕМ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ РАСШИРЕННЫЕ ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: 1) с изображением млечных протоков 2) с тромбозом мелких сосудов 3) с посттравматическим размозжением тканей 4) нет необходимости в дифференциальной диагностике 138. ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ОСТРОМ ЛИМФАДЕНИТЕ СУДИТЬ: 1) возможно 2) невозможно 3) только при использовании импульсной допплерографии 4) только при использовании ДС с ЦДК |