курсовая. курсовая анальгетики. Обзор литературы 3 Общее понятие анальгетиков, область применения 3 Наркотические (опиоидные) анальгетики 4

• Название: Обзор литературы 3 Общее понятие анальгетиков, область применения 3 Наркотические (опиоидные) анальгетики 4
• Анкор: курсовая
• Дата: 12.10.2019
• Размер: 388.63 Kb.
• Имя файла: курсовая анальгетики.docx
• Тип: Глава; #89718
• страница: 4 из 5

1.5. Ненаркотические анальгетики

Интерес к неопиоидным анальгетикам в основном связан с поиском эффективных болеутоляющих средств, не вызывающих лекарственную зависимость. Ненаркотические анальгетики по своим фармакологическим свойствам существенно отличаются от опиоидных анальгетиков. Они не угнетают дыхания, не вызывают эйфории и лекарственной зависимости, не обладают снотворным эффектом, не влияют на кашлевой центр.

Эти препараты по анальгетической активности значительно уступают наркотическим болеутоляющим средствам. Их эффект проявляется, главным образом, при болях воспалительного характера, например при артритах.

Достоинством этих препаратов является отсутствие наркотического эффекта, поэтому их можно применять длительно и самостоятельно [10].

1.6. Механизм действия ненаркотических анальгетиков

Анальгетический эффект препаратов тесно связан с их противовоспалительным действием, они, в основном, снижают боль, обусловленную воспалением.

Механизм действия связан с ингибирующим влиянием на циклооксигеназу в ЦНС, в результате чего уменьшается синтез простагландина и простациклина, которые принимают участие в возникновении боли при воспалении

1.7. Ацетилсалициловая кислота. Химическая структура. Способы получения

Ацетилсалициловая кислота оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, а также обладает антиагрегантным действием, то есть уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Формула:

2-ацетилоксибензойная кислота

В промышленности аспирин получают ацетилированием салициловой кислоты ангидридом или хлорангидридом уксусной кислоты [3].



Аспирин сегодня используется в количествах больших, чем любое другое лекарственное средство. Аспирин широко применяется при головных и невралгических болях, при ревматических состояниях, при болевых синдромах разной этиологии.

Благодаря своим уникальным свойствам, ацетилсалициловая кислота широко используется в качестве основы для производства различных обезболивающих. Такие как аспирин, цитрамон, кардиомагнил, мигренол экстра, нейраид и илгезик, все эти препараты содержат ацетилсалициловую кислоту. И это далеко не полный список. Каждый из них имеет свои особенности в зависимости от показаний и использования.

Глава 2. Материалы и методы

На сегодняшний момент разработка достоверных и специфических методик анализа – одна из актуальных задач фармации. В связи с этим большое внимание уделяется разработке стандартов качества, а особенно фармакопейным статьям.

Причиной, по которым показатели лекарственных форм могут не соответствовать стандартным требованиям, чаще всего является несоблюдение технологии производства и условий хранения лекарственных препаратов

К составу лекарственной формы нужно относиться серьезно, так как между компонентами возможны разнообразные физико-химические взаимодействия, которые могут повлиять на стабильность препарата при его производстве и хранении. Это создает предпосылки для развития методик обнаружения примесных веществ в составе лекарственной формы. Также проводится разработка методик экспресс-анализа с целью выявления фальсифицированных лекарственных средств. Особый интерес для химиков - аналитиков представляют многокомпонентные лекарственные препараты, относящиеся к группе ненаркотических анальгетиков – сложных лекарственных средств с компонентами, относящимися к различным классам химических веществ, различающихся полярностью, молекулярной массой[8].

Целью моей работы является анализ химической и методологической составляющей качественного и количественного анализа. Для достижения поставленной цели и раскрытия данной темы были применены такие методы как анализ, сравнение и обобщение материалов исследования. Сравнение методов качественного и количественного анализа анальгезирующих препаратов я проводила, пользуясь государственной фармакопеей и зарубежными фармакопеями.

Глава 3. Результаты и обсуждения

3.1. Физико-химические свойства морфина

Описание. Белые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок слегка желтеющий при хранении. Медленно растворим в воде, хорошо растворим в этаноле, практически нерастворим в толуоле [4, 16].

Морфин – сильное основание. При гидролизе соли в растворе устанавливается pH=4,5-5. Фенольные гидроксилы – растворяется в NaOH(амфотерность). Основные свойства преобладают над кислотными.[12].



Как основание морфин взаимодействует с концентрированной азотной кислотой, образует оранжевое соединение



При нагревании с HCl образуется апоморфин, который легко окисляется под действием HNO₃ до окрашенного в красный цвет соединения [12].

3.2. Определение подлинности морфина

В основу реакций идентификации препарата положены химические свойства, определяемые его функциональными группами.

Реакции на фенольный гидроксил:

1. Реакция с реактивом Марки. При взаимодействии морфина с 0,5 мл формальдегида в серной среде должно появиться пурпурное окрашивание, быстро переходящее в сине фиолетовое (фармакопейная реакция)[4,16]



2. Реакция с калия гексациано– (III) ферратом железа (III) хлоридом

К водному раствору исследуемого вещества прибавляют несколько капель смеси растворов калия гексациано– (III) феррата и железа (III) хлорида. При наличии морфина появляется сине-фиолетовое окрашивание [12]



3. Реакция сочетания с солями диазония в щелочной среде – образование азокрасителя [12]



Микрокристаллические реакции

С общеалкалоидными реактивами морфин образует различного цвета осадки. Наиболее чувствительной реакцией является реакция с раствором соли Рейнеке, образуется кристаллизующийся осадок сиреневого цвета [12]



Спектры поглощения морфина в ультрафиолетовой (УФ) и инфракрасной (ИК) области

Инфракрасный спектр субстанции морфина гидрохлорида, снятый в области от 4000 до 400 см ^-1 , по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца морфина гидрохлорида [4].

Рис.2 ИК – спектр морфина гидрохлорида [15].

Спектры поглощения морфина в УФ-области зависят от рН. В диапазоне 250–350 нм в водном растворе морфина гидрохлорид (морфинасульфат) имеет максимум поглощения при 285 нм; в 0,1 М NaOH – 298 нм, т.к щелочная среда приводит к батохромному спещению полосы поглощения и увелечению ее интенсивности [12]



Рис.3. Спектр поглощения морфина в УФ-области [12]