патологическая анатомия. опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько

• Название: опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько
• Анкор: патологическая анатомия
• Дата: 23.04.2021
• Размер: 1.46 Mb.
• Имя файла: 5.pdf
• Тип: Документы; #197956
• страница: 4 из 14

1. Дайте определение ревматических болезней:
1. Болезни соединительной ткани.
2. Болезни с системными проявлениями.
3. Коллагеновые болезни.

22 4. Болезни соединительной ткани с иммунными нарушениями.
5. Аутоиммунные болезни.
2. Перечислите болезни, относящиеся к группе ревматических:
1. Ревматоид.
2. Ревматизм.
3. Системный полиартрит.
4. Ревматоидный артрит.
5. Болезнь Гоше.
3. Укажите процессы, которые составляют структурную основу ревматизма:
1. Экссудация.
2. Прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани.
3. Вторичный амилоидоз.
4. Поражение сосудов.
5. Иммунопатологические процессы.
4. Укажите клинико-морфологические особенности ревматических болезней:
1. Наличие очага хронической инфекции.
2. Нарушение иммунного гомеостаза.
3. Генерализованый васкулит.
4. Системная и прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани.
5. Преимущественно острое волнообразное течение.
5. Укажите особенности клинического течения ревматических болезней:
1. Длительный латентный период.
2. Хроническое течение.
3. Волнообразное течение.
4. Начало заболевания чаще в пожилом возрасте.
5. Хорошо поддается лечению.
6. Назовите факторы, имеющие значение для развития ревматических болезней:
1. Инфекция.
2. Физические нагрузки.
3. Избыточный вес.
4. Гиподинамия.
5. Генетические факторы.
7. Укажите проявления нарушения иммунного гомеостаза у больных ревматическими болезнями:
1. Высокие титры гетерологических антител, аутоантител.
2. Образование липогиалина.
3. Появление циркулирующих иммунных комплексов.
4. Появление сенсибилизированных Т-лимфоцитов.
5. Повышенная встречаемость определенных антигенов гистосовместимости.
8. Укажите где, кроме миокарда, можно встретить ревматические гранулемы:
1. Клапанный эндокард.
2. Пристеночный эндокард.
3. Аорта.
4. Эпикард.
5. Кости.
9. Перечислите звенья патогенеза ревматических болезней:
1. Наличие очага хронической инфекции.
2. Нарушение иммунного гомеостаза.
3. Повреждение микроциркуляторного русла.
4. Системная дезорганизация соединительной ткани.
5. Появление определенных антигенов гистосовместимости.
10. Назовите фазу дезорганизации соединительной ткани:
1. Отек.
2. Образование циркулирующих иммунных комплексов.
3. Мезенхимальная дистрофия.
4. Образование липогиалина.
5. Мукоидное набухание.
11. Дайте определение ревматизма:
1. Инфекционно-аллергическое заболевание с поражением сердца и сосудов.
2. Системное инфекционно-аллергическое заболевание.
3. Заболевание, сопровождающееся дезорганизацией соединительной ткани.
4. Заболевание, при котором формируется порок сердца.
5. Инфекционно-аллергическое заболевание с поражением суставов.
12. Назовите исход ревматического миокардита:
1. Крупноочаговый кардиосклероз.
2. Хроническая аневризма.
3. Порок сердца.

23 4. Диффузный кардиосклероз.
5. Панцирное сердце.
13. Укажите микроскопические изменения кардиомиоцитов при ревматическом миокардите:
1. Склероз.
2. Дистрофия.
3. Атрофия.
4. Некробиоз.
5. Гипертрофия.
14. Укажите изменения клапанов сердца, характерные для периода ремиссии при ревматизме:
1. Склероз.
2. Гиалиноз.
3. Мукоидное набухание.
4. Фибриноидное набухание.
5. Тромботические наложения.
15. Назовите этиологический фактор, характерный для ревматизма:
1. Кишечная палочка.
2. Β-гемолитический стрептококк группы А.
3. Зеленящий стрептококк.
4. Золотистый стафилококк.
5. Микобактерия туберкулеза.
16. Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе ревматизма:
1. Перекрестно-реагирующие антитела.
2. Протеолитические ферменты стрептококка.
3. Вирусы.
4. Аутоантитела.
5. Антигены хламидий.
17. Назовите гистохимическую окраску, с помощью которой можно выявить мукоидное набухание:
1. Реакция Перлса.
2. Толуидиновый синий.
3. ШИК-реакция.
4. Судан III.
5. Конго-красный.
18. Укажите характерное морфологическое выражение клеточных воспалительных реакций при
ревматизме:
1. Ревматический атеросклероз.
2. Ревматический флебит.
3. Гумма.
4. Ревматическая гранулема.
5. Паннус.
19. Назовите клинико-анатомические формы ревматизма:
1. Кардиоваскулярная.
2. Спастическая.
3. Полиартритическая.
4. Церебральная.
5. Нодозная.
20. Укажите клинико-морфологическую форму ревматизма, которая встречается наиболее часто:
1. Кардиоваскулярная.
2. Паралитическая.
3. Полиартритическая.
4. Церебральная.
5. Нодозная.
21. Укажите оболочки сердца, которые вовлекаются в патологический процесс при ревматизме:
1. Эндокард.
2. Сосочковые мышцы.
3. Перикард.
4. Хорды.
5. Миокард.
22. Дайте название патологическому процессу, при котором поражаются все оболочки сердца:
1. Перикардит.
2. Эндокардит.
3. Поликардит.
4. Тотальный миокардит.
5. Панкардит.
23. Назовите локализации эндокардита при ревматизме:
1. Перикардиальный.
2. Клапанный.

24 3. Хордальный.
4. Пристеночный.
5. Тотальный.
24. Укажите клапаны сердца, которые поражаются при ревматизме наиболее часто:
1. Трехстворчатый.
2. Легочной артерии.
3. Аортальный.
4. Двухстворчатый.
5. Все клапаны в равной степени.
25. Укажите гистологические изменения, которые можно обнаружить при эндокардите:
1. Мукоидное набухание.
2. Фибриноидный некроз.
3. Амилоидные отложения.
4. Клеточная пролиферация.
5. Тромбы на поверхности клапана.
26. Перечислите виды ревматического клапанного эндокардита:
1. Диффузный.
2. Смешанный.
3. Острый бородавчатый.
4. Фибропластический.
5. Возвратно-бородавчатый.
27. Укажите патологический процесс который лежит в основе диффузного эндокардита:
1. Фибриноид.
2. Гиалиноз.
3. Склероз.
4. Мукоидное набухание.
5. Мезенхимальная дистрофия.
28. Укажите причину образования тромботических наложений на клапане при ревматизме:
1. Мукоидное набухание.
2. Склероз.
3. Некробиоз эпителия.
4. Гиалиноз.
5. Образование паннуса.
29. Укажите изменения на клапанах сердца, которые характерны для стадии обострения процесса:
1. Склероз.
2. Гиалиноз.
3. Мукоидное набухание.
4. Фибриноидный некроз.
5. Тромботические наложения.
30. Укажите изменения на клапанах сердца, которые позволяют отличить острый и возвратно-
бородавчатый эндокардиты:
1. Склероз.
2. Гиалиноз
3. Воспалительные клеточные реакции.
4. Фибриноидный некроз.
5. Тромботические наложения.
31. Укажите исход клапанного эндокардита:
1. Размягчение клапанов.
2. Миогенная дилятация.
3. Формирование порока сердца.
4. Эксцентрическая гипертрофия.
5. Жировая дистрофия.
32. Опишите макроскопические изменения сердца при декомпенсированном пороке:
1. Размеры сердца увеличены.
2. Размеры сердца не изменены.
3. Камеры сердца растянуты.
4. Камеры сердца не изменены.
5. Хорды укорочены, утолщены.
33. Укажите макроскопические изменения клапанов сердца при ревматическом пороке:
1. Створки клапанов утолщены.
2. Створки клапанов сращены.
3. Створки клапанов тонкие.
4. Атриовентрикулярное отверстие сужено.
5. Створки клапанов подвижные.
34. Укажите возможные причины смерти больных клапанным эндокардитом:
1. Геморрагический синдром.

25 2. Сердечная недостаточность.
3. Почечная недостаточность.
4. Тромбоэмболический синдром.
5. Асистолия.
35. Укажите наиболее частую причину смерти больных при пороке сердца:
1. Хроническая сердечная недостаточность.
2. Хроническая легочная недостаточность.
3. Тромбоэмболия.
4. Венозное полнокровие.
5. Хроническая легочно-сердечная недостаточность.
36. Укажите общепатологический процесс, который можно обнаружить на вскрытии умерших от
хронической сердечной недостаточности:
1. Амилоидную дистрофию.
2. Диффузный пневмонит.
3. Хроническое общее венозное полнокровие.
4. Отек.
5. Артериальную гиперемию.
37. Перечислите формы ревматического миокардита:
1. Узелковый продуктивный.
2. Межуточный продуктивный.
3. Диффузный межуточный экссудативный.
4. Альтеративный.
5. Очаговый межуточный экссудативный.
38. Укажите форму миокардита, которая наиболее часто встречается у детей:
1. Узелковый продуктивный.
2. Межуточный.
3. Диффузный межуточный экссудативный.
4. Очаговый межуточный экссудативный.
5. Смешанный.
39. Укажите форму миокардита, которая наиболее часто встречается у взрослых:
1. Узелковый продуктивный.
2. Межуточный.
3. Диффузный межуточный экссудативный.
4. Очаговый межуточный экссудативный.
5. Смешанны.
40. Назовите характерное морфологическое образование, выявляемое при ревматическом
миокардите:
1. Фиброма.
2. Гранулема.
3. Фибриноид.
4. Гумма.
5. Кардиосклероз.
41. Укажите патологический процесс, который можно увидеть в центре ревматической гранулемы:
1. Склероз.
2. Тромб.
3. Амилоид.
4. Фибриноид.
5. Колликвационный некроз.
42. Перечислите клетки, образующие ревматическую гранулему:
1. Фибробласты.
2. Нейтрофилы.
3. Лимфоциты.
4. Плазматические клетки.
5. Макрофаги.
43. Назовите стадии развития ревматической гранулемы:
1. Некротическая.
2. Зрелая или цветущая.
3. Гигантоклеточная.
4. Увядающая.
5. Рубцующаяся.
44. Укажите клетки, которые преобладают в зрелой ревматической гранулеме:
1. Фибробласты.
2. Эпителиоидные клетки.
3. Макрофаги.
4. Нейтрофилы.
5. Эозинофилы.

26
45. Укажите основную функцию макрофагов в зрелой ревматической гранулеме:
1. Синтез фибрина.
2. Синтез коллагена.
3. Синтез амилоида.
4. Фагоцитоз.
5. Эритрофагия.
46. Укажите клетки, которые преобладают в рубцующейся ревматической гранулеме:
1. Макрофаги.
2. Фибробласты.
3. Эпителиоидные клетки.
4. Лимфоциты.
5. Плазматические клетки.
47.Назовите основную функцию фибробластов в ревматической гранулеме:
1. Лизис фибрина.
2. Синтез фибрина.
3. Синтез коллагена.
4. Синтез фибриноида.
5. Лизис амилоида.
48. Укажите временной цикл развития ревматической гранулемы:
1. 3-4 месяца.
2. 3-4 дня.
3. 1-1,5 года.
4. 6-8 месяцев.
5. До 2 лет.
49. Назовите фамилии ученых - морфологов, которые описали морфогенез ревматической гранулемы:
1. Аничков.
2. Ашофф, Талалаев.
3. Ашофф, Пуль.
4. Давыдовский.
5. Попов, Рид.
50. Укажите неспецифические тканевые реакции при ревматизме:
1. Гиалиноз.
2. Межуточные лимфогистиоцитарные инфильтраты.
3. Васкулиты.
4. Амилоидоз.
5. Некроз.
51. Назовите морфологические варианты перикардита при ревматизме:
1. Серозный.
2. Гнойный.
3. Серозно-фибринозный.
4. Геморрагический.
5. Фибринозный.
52. Укажите вариант фибринозного воспаления, который развивается на перикарде при ревматизме:
1. Диффузное.
2. Крупозное.
3. Дифтеритическое.
4. Дифтерийное.
5. Смешанное.
53. Укажите благоприятный исход перикардита:
1. Организация.
2. Аутолиз.
3. Петрификация.
4. Рассасывание экссудата.
5. Инкапсуляция.
54. Укажите неблагоприятные исходы перикардита:
1. Образование спаек.
2. Аутолиз.
3. Облитерация полости перикарда.
4. Обызвествление.
5. Амилоидоз.
55. Дайте образное название сердца при фибринозном перикардите:
1. «Тигровое».
2. «Панцирное».
3. «Мускатное».
4. «Волосатое».
5. «Саговое».

27
56. Дайте образное название сердца при обызвествлении перикарда:
1. «Тигровое».
2. «Панцирное».
3. «Мускатное».
4. «Волосатое».
5. «Саговое».
57. Укажите изменения в сосудах, возникающие при ревматизме:
1. Спазм.
2. Тромбоз.
3. Пролиферация клеток сосудистой стенки.
4. Фибриноидные изменения стенок.
5. Амилоидоз.
58. Укажите исход ревматического васкулита:
1. Амилоидоз.
2. Плазматическое пропитывание.
3. Отек.
4. Склероз.
5. Образование микроаневризмы.
59. Назовите особенности ревматического полиартрита:
1. Поражение синовиальной оболочки.
2. Сохранность суставного хряща.
3. Деформации суставов не развиваются.
4. В исходе заболевания характерен анкилоз.
5. Суставной хрящ разрушается.
60. Назовите особенности нодозной формы ревматизма:
1. Образование узлов около локтевых суставов.
2. В центре узла очаг фибриноидного некроза.
3. Очаг некроза окружен лейкоцитами.
4. Очаг некроза окружен макрофагами.
5. В центре узла очаг казеозного некроза.
61. Назовите изменения в нервной системе при церебральной форме ревматизма:
1. Образование гранулем Попова.
2. Васкулит.
3. Дистрофия нейронов.
4. Кровоизлияния.
5. Амилоидоз.
62. Назовите морфологические изменения, характерные для ревматической атаки:
1. Полисерозит.
2. Липодистрофия.
3. Васкулит.
4. Поражение скелетных мышц.
5. Нодозная эритема.
63. Назовите морфологические изменения органов иммунной системы при ревматизме:
1. Атрофия.
2. Гиперплазия лимфоидной ткани.
3. Некроз.
4. Плазмоклеточная трансформация.
5. Образование гранулем.
64. Назовите основные осложнения ревматизма:
1. Тампонада полости перикарда.
2. Хроническая сердечная недостаточность.
3. Тромбоэмболический синдром.
4. Перикардит.
5. Плеврит.
65. Перечислите органы и ткани, которые поражаются при ревматоидном артрите:
1. Суставной хрящ.
2. Соединительная ткань оболочек суставов.
3. Околосуставная соединительная ткань.
4. Сердце.
5. Крупные сосуды.
66. Перечислите возможные этиологические факторы ревматоидного артрита:
1. β-гемолитический стрептококк В.
2. Пневмоцисты.
3. Кишечная палочка.
4. Вирусы.
5. Микоплазмы.

28
67. Дайте определение ревматоидного фактора:
1. Иммуноглобулины, выполняющие роль антигенов.
2. Система комплемента.
3. Иммуноглобулины, выполняющие роль антител.
4. Циркулирующие иммунные комплексы.
5. Лимфоциты-киллеры.
68. Укажите анатомические структуры, в которых синтезируется ревматоидный фактор:
1. Слизистые оболочки.
2. Синовиальные оболочки.
3. Лимфатические узлы.
4. Серозные оболочки.
5. Печень.
69. Перечислите суставы, которые поражаются при ревматоидном артрите в первую очередь:
1. Мелкие.
2. Крупные.
3. Мелкие и крупные одновременно.
4. Тазобедренные.
5. Локтевые.
70. Назовите особенности ревматоидного синовиита:
1. Разрастание ворсин.
2. Образование паннуса.
3. Разрушение гиалинового хряща.
4. Наличие очагов фибриноида.
5. Гиалиновый хрящ сохранен.
71. Укажите характерный исход ревматоидного синовиита:
1. Рассасывание экссудата.
2. Лизис грануляционной ткани.
3. Амилоидоз.
4. Фиброзно-костный анкилоз.
5. Фибриноидный некроз.
72. Назовите висцеральные проявления ревматоидного артрита:
1. Васкулит.
2. Полисерозит.
3. Гломерулонефрит.
4. Амилоидоз.
5. «Луковичный» склероз в селезенке.
73. Укажите изменения иммунокомпетентной системы при ревматоидном артрите:
1. Атрофия.
2. Гипертрофия.
3. Дистрофия.
4. Плазмоклеточная трансформация лимфоидной ткани.
5. Аплазия.
74. Перечислите органы и ткани, которые преимущественно поражаются при анкилозирующем
спондилоартрите:
1. Мелкие суставы.
2. Крупные суставы.
3. Почки.
4. Сердечно-сосудистая система.
5. Суставно-связочный аппарат позвоночника.
75. Перечислите органы и ткани, которые преимущественно поражаются при системной красной
волчанке:
1. Кожа.
2. Суставы.
3. Сосуды.
4. Печень.
5. Почки.
76. Укажите основной этиологический фактор системной красной волчанки:
1. Микоплазмы.
2. Грибы.
3. Вирус.
4. β-гемолитический стрептококк.
5. Стафилококк.
77. Укажите клинико-морфологические особенности системной красной волчанки:
1. Часто болеют молодые женщины.
2. Полиморфизм проявлений.
3. Генерализованый характер заболевания.

29 4. Велико значение наследственной предрасположенности.
5. Доброкачественное течение.
78. Перечислите основные патогенетические факторы системной красной волчанки:
1. Появление миеломных клеток.
2. Снижение Т-клеточного контроля.
3. Сенсибилизация компонентами ДНК.
4. Наличие в плазме аутоантител к ДНК.
5. Появление циркулирующих иммунных комплексов.
79. Укажите особенности фибриноидного некроза при системной красной волчанке:
1. Быстро возникает.
2. Хорошо рассасывается.
3. Содержит ядерный белок и хроматин.
4. Редко встречается.
5. Хорошо выражен.
80. Назовите тканевые и клеточные изменения при системной красной волчанке:
1. Некроз и дистрофические изменения соединительной ткани.
2. Подострое межуточное воспаление в органах.
3. Капилляриты.
4. Полисерозиты.
5. Порфирия.
81. Назовите характерные изменения селезенки при системной красной волчанке:
1. «Саговая».
2. «Сальная».
3. «Порфировая».
4. «Луковичный» склероз.
5. «Глазурная».
82. Назовите изменения иммунокомпетентной системы при системной красной волчанке:
1. Очаговые скопления лимфоцитов и плазмоцитов.
2. Лейкоцитоз.
3. Гиперплазия тимуса.
4. Повышение фагоцитарной активности макрофагов.
5. Лимфопения.