патологическая анатомия. опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько

• Название: опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько
• Анкор: патологическая анатомия
• Дата: 23.04.2021
• Размер: 1.46 Mb.
• Имя файла: 5.pdf
• Тип: Документы; #197956
• страница: 8 из 14

некротического нефроза:
1. Размеры почек увеличены.
2. Корковый слой гиперемирован.
3. Корковый слой бледно-серый.
4. Пирамиды красные.
5. Мозговой слой бледно-серый.
11. Укажите основные патогенетические факторы, вызывающие некротический нефроз:
1. Воспаление в почечном интерстиции.
2. Некроз почечных клубочков.
3. Нарушение почечной гемодинамики.
4. Непосредственное действие токсических веществ на канальцевый эпителий.
5. Отложение амилоида в мезангии клубочков.
12. Укажите главное условие, необходимое для полной регенерации некротизированных нефроцитов
канальцев при некротическом нефрозе:
1. Сохранение почечных клубочков.
2. Появление грануляционной ткани.
3. Отложение кристаллов оксалата кальция в строме.
4. Спазм приносящих артериол.
5. Сохранение тубулярной базальной мембраны.
13. Укажите нефрологический синдром, который чаще развивается в раннем послеоперационном
периоде:
1. Пневмо-ренальный синдром.
2. Нефротический синдром.
3. Острая почечная недостаточность.

51 4. Острый нефритический синдром.
5. Гипертонический синдром.
14. Классификация заболеваний почек, выделенная по структурно-функциональному принципу:
1. Пиелонефрит.
2. Гломерулопатии.
3. Тубулопатии.
4. Поликистоз.
5. Нефросклероз.
15. Укажите иммунопатологические механизмы развития гломерулонефрита:
1. Цитотоксический и цитолитический.
2. Антительный.
3. Иммунокомплексный.
4. Гемодинамический.
5. Гранулематозный.
16. Назовите виды гломерулонефрита по течению:
1. Острый.
2. Протеинурический.
3. Подострый.
4. Хронический.
5. Нефротический.
17. Укажите виды экссудативного воспаления в клубочках при остром гломерулонефрите:
1. Слизистый.
2. Серозный.
3. Фибринозный.
4. Геморрагический.
5. Гнойный.
18. Назовите морфологическую форму гломерулонефрита при подостром течении:
1. Мезангиомембранозный.
2. Экстракапиллярный, пролиферативный.
3. Мезангиопролиферативный.
4. Минимальные изменения.
5. Интракапиллярный, пролиферативный.
19. Укажите виды гломерулонефрита по этиологии:
1. Шоковый.
2. Токсический.
3. Неустановленной этиологии.
4. Бактериальный.
5. Травматический.
20. Укажите виды гломерулонефрита по патогенезу:
1. Иммунологически обусловленный.
2. Ишемический.
3. Метаболически обусловленный.
4. Некротический.
5. Иммунологически не обусловленный.
21. Укажите формы гломерулонефрита по топографии процесса:
1. Сосочковый.
2. Перигломерулярный.
3. Мезангиальный.
4. Интракапиллярный.
5. Экстракапиллярный.
22. Назовите гистологические типы интракапиллярного гломерулонефрита:
1. Пролиферативный.
2. Мезангиальный.
3. Межуточный.
4. Фибропластический.
23. Укажите морфологические проявления первичного нефротического синдрома:
1. Нефропатия с минимальными изменениями.
2. Склерозирующий гломерулонефрит.
3. Амилоидоз почек.
4. Фокально-сегментарный гломерулярный гиалиноз.
5. Мембранозная нефропатия.
24. Назовите морфологический тип гломерулонефрита, который развивается в исходе артериальной
гипертензии:
1. Экстракапиллярный пролиферативный.
2. Экссудативный интракапиллярный.
3. Первично-сморщенная почка.

52 4. Мембранозная нефропатия.
5. Склерозирующий гломерулонефрит.
25. Дайте макроскопическую характеристику почек больного, умершего от хронической почечной
недостаточности в исходе хронического гломерулонефрита:
1. Уменьшены в размерах.
2. Дряблой консистенции.
3. Мелкозернистая поверхность.
4. Плотной консистенции.
5. Увеличены в размерах.
26. Перечислите заболевания, при которых наиболее часто развивается амилоидоз почек:
1. Брюшной тиф.
2. Бронхоэктатическая болезнь.
3. Ревматоидный артрит.
4. Туберкулез.
5. Атеросклероз.
27. Назовите синонимы быстропрогрессирующего гломерулонефрита:
1. Экстракапиллярный пролиферативный.
2. Гломерулонефрит с полулуниями.
3. Мембранопролиферативный гломерулонефрит.
4. Злокачественный.
5. Подострый.
28. Укажите основной иммунопатологический механизм синдрома Гудпасчера:
1. Антительный.
2. Иммунокомплексный.
3. Цитотоксический и цитолитический.
4. Атопический и анафилактический.
5. Гранулематоз.
29. Дайте образные названия макроскопических изменений почек при подостром гломерулонефрите:
1. Большая «сальная» почка.
2. Большая пестрая почка.
3. Большая красная почка.
4. Большая белая почка.
5. Большая желтая почка.
30. Назовите морфологические формы-фазы острого гломерулонефрита:
1. Атрофическая.
2. Экссудативно-пролиферативная.
3. Экссудативная.
4. Пролиферативная.
5. Склерозирующая.
31. Укажите длительность течения острого гломерулонефрита:
1. До 6 месяцев.
2. До 1 года.
3. До 1,5 лет.
4. До 3 месяцев.
5. До 3 лет.
32. Назовите возможные исходы острого гломерулонефрита:
1. Переход в хронический гломерулонефрит.
2. Смерть от острой почечной недостаточности.
3. Смерть от хронической почечной недостаточности.
4. Выздоровление.
5. Амилоидоз почек.
33. Укажите наиболее частую морфологическую форму острого гломерулонефрита, которую
обнаруживают в нефробиоптатах:
1. Экстракапиллярный пролиферативный.
2. Мезангиокапиллярный.
3. Мезангиопролиферативный.
4. Интракапиллярный пролиферативный.
5. Склерозирующий.
34. Укажите клетки, которые преобладают в почечном клубочке при интракапиллярном
пролиферативном гломерулонефрите:
1. Подоциты, эндотелиальные клетки.
2. Подоциты, мезангиальные клетки.
3. Эндотелиальные, мезангиальные клетки.
4. Нефротелий, подоциты.
5. Подоциты, фиброциты.

53
35. Назовите клетки, которые принимают участие в образовании «полулуний» при экстракапиллярном
продуктивном гломерулонефрите:
1. Подоциты.
2. Эндотелиальные клетки.
3. Мезангиальные клетки.
4. Нефротелий.
5. Нефроциты извитых канальцев почки.
36. Дайте макроскопическую характеристику почек при некротическом нефрозе:
1. Почки увеличены.
2. Почки уменьшены.
3. Корковый слой светлый, широкий.
4. Корковый слой сужен, красный.
5. Мозговой слой темно-красный.
37. Гистологическая характеристика экстракапиллярного продуктивного гломерулонефрита:
1. Пролиферация нефротелия с образованием «полулуний».
2. Узелки Киммельстила-Вильсона.
3. Некроз капиллярных петель.
4. Белковая и жировая дистрофия эпителия извитых канальцев почек.
5. Фибриновые тромбы в капиллярах клубочков.
38. Макроскопическая характеристика почек при подостром гломерулонефрите:
1. Почки увеличены в размерах.
2. Корковый слой широкий, желто-серый с красным крапом.
3. Мозговой слой темно-красный.
4. Почки уменьшены в размерах.
5. Множественные абсцессы в корковом и мозговом слоях.
39. Перечислите гистологические формы хронического гломерулонефрита:
1. Мембранозный.
2. Фибропластический.
3. Мезангиопролиферативный.
4. Экстракапиллярный.
5. Мезангиокапиллярный.
40. Укажите наиболее частый патогенез хронического гломерулонефрита:
1. Гематологический.
2. Метаболический.
3. Иммунологический не обусловленный.
4. Иммунологический обусловленный.
5. Шоковый.
41. Укажите наиболее частый иммунопатологический механизм возникновения хронического
гломерулонефрита:
1. Антительный.
2. Иммунокомплексный.
3. Гранулематоз.
4. Нейтрализации и инактивации.
5. Внеклеточный.
42. Дайте макроскопическую характеристику почек в исходе хронического гломерулонефрита:
1. Размеры почек увеличены.
2. Поверхность почек гладкая.
3. Размеры почек уменьшены.
4. Поверхность почек мелкозернистая.
5. Истончение коркового и мозгового вещества.
43. Дайте название процесса в почках, который развивается в исходе хронического гломерулонефрита:
1. Первично-сморщенная почка.
2. Вторично-сморщенная почка.
3. Большая пестрая почка.
4. Щитовидная почка.
5. Большая сальная почка.
44. Укажите причину, по которой почки в исходе хронического гломерулонефрита имеют зернистую
поверхность:
1. Абсцессы в корковом веществе почек.
2. Отложение амилоида в клубочках почек.
3. Чередование склероза и атрофии с участками гипертрофированных нефронов.
4. Воспаление клубочков почек.
5. Отложение солей кальция в участках некроза.
45. Назовите форму хронического гломерулонефрита, которая отличается быстрым развитием
хронической почечной недостаточности:
1. Экстракапиллярный, продуктивный.

54 2. Интракапиллярный, продуктивный.
3. Мембранозная нефропатия.
4. Мезангиопролиферативный.
5. Мезангиокапиллярный.
46. Дайте клинико-морфологическую характеристику мезангиопролиферативного гломерулонефрита:
1. Течение относительно доброкачественное.
2. Пролиферация мезангиальных клеток, расширение мезангия клубочков.
3. Диффузное утолщение мембран капилляров клубочков.
4. Очаговое утолщение мембран капилляров клубочков.
5. Быстрое развитие хронической почечной недостаточности.
47. Укажите локализацию иммунных депозитов при гломерулонефрите в почечных клубочках:
1. Субэндотелиальная.
2. Субэпителиальная.
3. Мезангиальная.
4. Интрамембранозная.
5. Клетки почечного клубочка.
48. Макроскопический вид почек при хроническом гломерулонефрите:
1. Консистенция плотная.
2. Консистенция дряблая.
3. Бледные, с желтыми пятнами в корковом слое.
4. Цианотичные.
5. Большая пестрая почка.
49. Микроскопическая характеристика почечных клубочков при нефритическом сморщивании почек:
1. Гипоплазия почечных клубочков.
2. Гломерулосклероз.
3. Гломерулит.
4. Гломерулогиалиноз.
5. Гипертрофия сохранных почечных клубочков.
50. Перечислите осложнения хронического гломерулонефрита:
1. Некротический нефроз.
2. Хроническая почечная недостаточность.
3. Гипергликемическая кома.
4. Сердечно-сосудистая недостаточность.
5. Кровоизлияние в головной мозг.
51. Назовите синонимы нефропатии с минимальными изменениями:
1. Липоидный нефроз.
2. Диабетическая нефропатия.
3. Нефронофтиз Фанкони.
4. Идиопатический нефротический синдром у детей.
5. Болезнь малых отростков подоцитов.
52. Клиническим синдромом проявления липоидного нефроза является:
1. Нефротический синдром.
2. Острая почечная недостаточность.
3. Хроническая почечная недостаточность.
4. Синдром Иценго-Кушинга.
5. Синдром Бернара-Хорнера.
53. Перечислите важнейшие клинические синдромы, характеризующие нефротический синдром:
1. Протеинурия.
2. Гематурия.
3. Диспротеинемия и гипопротеинемия.
4. Гиперлипидемия и гиперхолестеринемия.
5. Отеки.
54. Дайте образное название почки при липоидном нефрозе:
1. Вторично-сморщенные почки.
2. Большие красные почки.
3. Большие желтые почки.
4. Большие пестрые почки.
5. Первично-сморщенные почки.
55. Укажите клинический синдром, который развивается при мембранозной нефропатии:
1. Синдром Казабаха-Мерритана.
2. Нефротический синдром.
3. Синдром Бернара-Сулье.
4. Синдром Виллебранда-Юргенса.
5. Синдром портальной гипертензии.
56. Назовите синоним мембранозной нефропатии:
1. Синдром Альпорта.

55 2. Идиопатический нефротический синдром взрослых.
3. Синдром Элерса-Данло.
4. Синдром Киммельстила-Вильсона.
5. Синдром Патау.
57. Укажите типичную локализацию иммунных комплексов при мембранозной нефропатии:
1. Внутриклеточно.
2. Капсула Шумлянского-Боумена.
3. Мезангиальные структуры.
4. Субэпителиальные структуры.
5. Субэндотелиальные структуры.
58. Гистологическая характеристика почечных клубочков при мембранозной нефропатии:
1. Диффузное утолщение базальных мембран капилляров.
2. Количество мезангиоцитов не изменено.
3. Образование «полулуний».
4. Увеличение числа мезангиоцитов.
5. Гипоплазия почечных клубочков.
59. Дайте название изменений при мембранозной нефропатии, выявляемых на электронно-
микроскопическом исследовании:
1. Тубулорексис.
2. Интерпозиция мезангиоцитов.
3. Тельца Маллори.
4. Узелки Киммельстила-Вильсона.
5. Мембранозная трансформация.
60. Назовите иммунопатологический механизм возникновения мембранозной нефропатии:
1. Иммунокомплексный.
2. Антительный.
3. Гранулематоз.
4. Инактивации и нейтрализации.
5. Клеточный цитолиз.
61. Укажите морфологические изменения при липоидном нефрозе:
1. Интерпозиция мезангиоцитов.
2. Капсульная капля.
3. Потеря малых отростков подоцитов.
4. Фибриновая шапочка.
5. Узелки Киммельстила-Вильсона.
62. Отличительной особенностью нефротического синдрома при липоидном нефрозе является:
1. Селективная протеинурия.
2. Выделение белка Бенс-Джонса.
3. Липоглобинурия.
4. Цистинурия.
5. Глицинурия.
63. Липоидный нефроз чаще встречается:
1. В детском возрасте.
2. В любом возрасте.
3. В старческом возрасте.
4. В зрелом возрасте.
5. В пожилом возрасте.
64. Назовите заболевание почек, которое сопровождается поражением юкстагломерулярного аппарата:
1. Липоидный нефроз.
2. Фокально-сегментарный гломерулярный гиалиноз.
3. Пролиферативный гломерулонефрит.
4. Амилоидоз почек.
5. Пиелонефрит.
65. Назовите стадии течения амилоидоза почек:
1. Азотемическая.
2. Олигоанурическая.
3. Латентная.
4. Протеинурическая.
5. Нефротическая.
66. Назовите синдром, который развивается в клинике при амилоидозе почек:
1. Гепаторенальный.
2. Синдром Лоу.
3. Синдром Альпорта.
4. Нефротический синдром.
5. Нефритический синдром.
67. Дайте макроскопическую характеристику почек в нефротическую стадию амилоидоза:

56 1. Размеры почек увеличены.
2. Консистенция почек плотная, сального вида.
3. Размеры почек уменьшены.
4. Почки плотные, увеличены, красного цвета.
5. Консистенция почек дряблая, пестрого вида.
68. Перечислите гистологические структуры почки, в которых можно обнаружить отложения амилоида
в нефротической стадии амилоидоза:
1. В базальных мембранах клубочков,
2. В базальных мембранах канальцев.
3. В мезангиальных клетках.
4. В стенках сосудов.
5. По ходу ретикулярной стромы.
69. Назовите окраску, используемую для определения амилоида в почках:
1. Толуидиновый синий.
2. Судан III.
3. Гематоксилин и эозин.
4. Пикрофуксин по Ван-Гизону.
5. Конго красный.
70. Перечислите возможные осложнения амилоидоза почек:
1. Нефрогенная гипертензия.
2. Острая почечная недостаточность.
3. Хроническая почечная недостаточность.
4. Портальная гипертензия.
5. Рожистое воспаление.
71. Укажите гистологические структуры почек, в которых откладывается амилоид в латентной стадии
амилоидоза:
1. По ходу прямых сосудов.
2. В базальных мембранах канальцев.
3. В базальных мембранах капилляров клубочков.
4. В эндотелиальных клетках клубочков.
5. По ходу собирательных трубочек.
72. Укажите гистологические структуры почек, в которых откладывается амилоид в
протеинурическую стадию амилоидоза:
1. В стенке сосудов.
2. В мезангии клубочков.
3. В базальных мембранах капилляров клубочков.
4. По ходу ретикулярной стромы.
5. В подоцитах.
73. Дайте название почки в азотемической стадии амилоидоза почек:
1. Большие белые амилоидные почки.
2. Большие сальные почки.
3. Амилоидно-сморщенные почки.
4. Щитовидные почки.
5. Первично-сморщенные почки.
74. Укажите виды дистрофий, которые могут развиваться в нефроцитах извитых канальцев почки в
нефротическую стадию амилоидоза почек:
1. Фибриноидное набухание.
2. Жировая дистрофия.
3. Гиалиново-капельная дистрофия.
4. Гидропическая дистрофия.
5. Роговая дистрофия.
75. Укажите микроскопические изменения стромы почек в нефротическую стадию амилоидоза почек:
1. Фибриноидное набухание.
2. Жировая дистрофия.
3. Отек.
4. Амилоидоз.
5. Склероз.
76. Наиболее частым иммунохимическим типом амилоидоза почек является:
1. AL-тип.
2. ASC-тип.
3. F-тип.
4. AA-тип.
5. APUD-тип.
77. Укажите виды воспаления слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта при уремии:
1. Фибринозное.
2. Гнойное.

57 3. Геморрагическое.
4. Гнилостное.
5. Катаральное.
78. Укажите виды воспаления серозных оболочек при уремии:
1. Геморрагическое.
2. Серозное.
3. Фибринозное.
4. Катаральное.
5. Гнойное.
79. Укажите изменения в легких, которые могут возникнуть при уремии:
1. Пневмония.
2. Викарная гипертрофия легкого.
3. Отек.
4. Атрофия.
5. Пневмокониоз.
80. Укажите изменения паренхиматозных органов при уремии:
1. Атрофия.
2. Белковая и жировая дистрофии.
3. Гипертрофия.
4. Регенерация.
5. Гиперплазия.
81. Макроскопический вид сердца в связи с поражением перикарда при уремии:
1. «Бычье» сердце.
2. Ожирение сердца.
3. «Волосатое» сердце.
4. Склеротическое сердце.
5. Бурая атрофия миокарда.
82. Укажите изменения головного мозга при уремии:
1. Отек.
2. Хореидит.
3. Кровоизлияния.
4. Энцефалит.
5. Глиобластома.
83. Укажите изменения в толстой кишке при уремии:
1. Гранулематозное воспаление.
2. Стриктура.
3. Полипоз.
4. Язвенный колит.
5. Дифтеритический колит.