патологическая анатомия. опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько

• Название: опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько
• Анкор: патологическая анатомия
• Дата: 23.04.2021
• Размер: 1.46 Mb.
• Имя файла: 5.pdf
• Тип: Документы; #197956
• страница: 11 из 14

61. Перечислите возможные изменения внутренних органов при холерном тифоиде:
1. Инфаркты селезенки.
2. Очаги некроза печени.
3. Подострый экстракапиллярный гломерулонефрит.
4. Гиперплазия селезенки.
5. Амилоидоз селезенки.

74
62. Перечислите биологические жидкости, в которых обнаруживается возбудитель брюшного тифа на
второй неделе заболевания:
1. В крови.
2. В моче.
3. В желчи.
4. В кале.
5. В лимфе.
63. Перечислите стадии изменений в кишке при брюшном тифе:
1. Мозговидное набухание.
2. Некроз.
3. Образование язв.
4. Стадия дистрофии.
5. Заживление.
64. Перечислите общие изменения в организме, типичные для брюшного тифа:
1. Экзантема.
2. Гиперплазия селезенки.
3. Дистрофия паренхиматозных органов.
4. Гиалиноз артериол.
5. Гломерулонефрит.
65. Макроскопическая характеристика селезенки в алгидный период холеры:
1. Уменьшена в размерах.
2. Увеличена в размерах.
3. Пульпа соскоба не дает.
4. Пульпа дает обильный соскоб.
66. Перечислите патогенное действие экзотоксина, выделяемого шигеллами:
1. Вазопаралитическое.
2. Хемотаксическое.
3. Лимфотропное.
4. Повреждает интрамуральные ганглии.
5. Вызывает образование гранулем.
67. Дайте макроскопическую характеристику изменений стенки кишки при дифтеритическом колите:
1. Стенка истончена.
2. Стенка утолщена.
3. Слизистая оболочка некротизирована.
4. Повышенное кровенаполнение сосудов.
5. Малокровие.
68. Перечислите возможные изменения, возникающие в легких при брюшном типе:
1. Бронхит.
2. Эмфизема.
3. Очаговая пневмония.
4. Абсцесс.
5. Крупозная пневмония.
69. Перечислите названия внекишечных форм брюшного тифа:
1. Менинготиф.
2. Пневмотиф.
3. Холангиотиф.
4. Сепсис.
5. Холерный тифоид.
70. Скопление клеток в лимфатических узлах, характерные для брюшного тифа, называются:
1. Фолликул.
2. Абсцесс.
3. Гранулема.
4. Синусный гистиоцитоз.
5. Инфильтрат.
71. Укажите морфологическое проявление альтерации в лимфатических узлах при брюшном тифе:
1. Гранулема.
2. Абсцесс.
3. Некроз.
4. Амилоидоз.
5. Гиалиноз.
72. Укажите возможный характер колита при дизентерии у взрослых:
1. Гангренозный.
2. Язвенный.
3. Катаральный.
4. Фолликулярный.
5. Фолликулярно-язвенный.

75
73. Перечислите изменения тонкой кишки при холерном энтерите:
1. Дистрофические изменения эпителия.
2. Полнокровие сосудов и кровоизлияния.
3. Бурая атрофия.
4. Отек стенки кишки.
5. Лимфо-макрофагальная инфильтрация стромы.
74. Укажите топографическую локализацию изменений при холерном тифоиде:
1. Тонкая кишка.
2. Сигмовидная кишка.
3. Поперечно-ободочная кишка.
4. Слепая кишка.
5. Подвздошная кишка.
75. Укажите характер воспаления в тонкой кишке при холере:
1. Продуктивное.
2. Фибринозное.
3. Гнойное.
4. Катаральное.
76. Дайте название четвертой стадии изменений групповых фолликулов при брюшном тифе:
1. Грязные язвы.
2. Чистые язвы.
3. Мозговидное набухание.
4. Изъязвление.
5. Рубцевание.
77. К карантинным инфекциям относят:
1. Натуральная оспа.
2. Туберкулез.
3. Чума.
4. Желтая лихорадка.
5. Малярия.
78. Укажите длительность инкубационного периода при холере:
1. Несколько часов.
2. 3-5 суток.
3. 1-2 месяца.
4. 1-4 недели.
5. 1-2 недели.
79. Перечислите механизмы действия экзотоксина холерного вибриона и фермента муциназы:
1. Секреция изотонической жидкости.
2. Спазм гладкой мускулатуры кишечника.
3. Блокада «натриевого насоса» клеток.
4. Нарушение обратного всасывания жидкости.
5. Повреждение клеточных и сосудистых мембран.
80. Дайте общую характеристику алгидного периода холеры:
1. Обменный ацидоз.
2. Гиперергия.
3. Сгущение крови.
4. Олигурия.
5. Паление температуры тела.
81. Перечислите основные причины развития холерной комы:
1. Гипопротеинемия.
2. Прогрессирующий эксикоз.
3. Гиперлипидемия.
4. Олигурия.
5. Нарушение электролитного баланса.
82. Перечислите макроскопические изменения тонкой кишки при холерном энтерите:
1. Стенка кишки истончена.
2. Слизистая оболочка некротизирована.
3. Слизистая оболочка отечна.
4. Множественные кровоизлияния на слизистой оболочке.
5. Изъязвления.
83. Укажите особенности трупного окоченения при холере:
1. Выражено слабо.
2. Быстро исчезает.
3. Выражено значительно.
4. Долго сохраняется.
5. Быстро развивается.
84. Микроскопические изменения в почках при постхолерной уремии:

76 1. Подострый экстракапиллярный гломерулонефрит.
2. Мезангиопролиферативный гломерулонефрит.
3. Амилоидоз.
4. Инфарктоподобные некрозы коры.
5. Острый пиелонефрит.
85. Перечислите основные причины смерти больных в алгидный период холеры:
1. Острая сердечно-сосудистая недостаточность.
2. Острая печеночная недостаточность.
3. Кома.
4. Уремия.
5. Интоксикация.
86. Укажите длительность инкубационного периода брюшного тифа:
1. 1-3 месяца.
2. 2-6 недели.
3. 10-14 суток.
4. 1-2 суток.
5. 1-5 часов.
87. Дайте характеристику брюшнотифозных клеток:
1. Относятся к макрофагам.
2. Относятся к лимфоцитам.
3. Гигантские многоядерные клетки.
4. Клетки со светлой цитоплазмой.
5. В цитоплазме содержат возбудителя инфекции.
88. Перечислите органы, в которых возможно образование брюшнотифозных гранулем:
1. Легкие.
2. Сердце.
3. Лимфатические узлы.
4. Костный мозг.
5. Почки.
89. Перечислите причины смерти больных брюшным тифом:
1. Внутрикишечное кровотечение.
2. Перитонит.
3. Пневмония.
4. Сепсис.
5. Амилоидоз.
90. Охарактеризуйте септическую форму сальмонеллеза:
1. Изменения в кишечнике выражены значительно.
2. Изменения в кишечнике выражены слабо.
3. Абсцессы во многих внутренних органах.
4. Дифтеритический колит.
5. Катаральный гастроэнтероколит.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ»
Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.
1. Особенностью взаимодействия вируса и организма являются:
1. Видоспецифичность вируса.
2. Ареактивность организма.
3. Гиперреактивность организма.
4. Тканеспецифичность вируса.
5. Формирование иммунитета.
2. Способность вируса поражать определенные клетки и ткани называется:
1. Вирулентность.
2. Тропизм.
3. Патогенность.
4. Инвазивность.
5. Фагоцитоз.
3. Тропизм вирусов обусловлен:
1. Липопротеидами.
2. Извращенным обменом в клетке.
3. Некрозом клетки.
4. Особенностями рецепторов клетки и вируса.
5. Ферментами вируса.
4. Назовите защитные реакции макроорганизма:
1. Фагоцитоз.
2. Выработка интерферонов.
3. Клеточные иммунные реакции.

77 4. Аутоиммунизация.
5. Сенсибилизация.
5. Назовите механизмы повреждения клеток макроорганизма вирусом:
1. Нарушение синтеза нормальных белков.
2. Токсическое действие вирусных белков.
3. Стимуляция реакции фагоцитоза.
4. Аутоиммунизация.
5. Разрушение клетки в результате накопления в ней вирусных частиц.
6. Укажите источник заражения при гриппе:
1. Вирусоноситель.
2. Собаки.
3. Птицы.
4. Больной человек.
5. Свинья.
7. Назовите путь передачи инфекции при гриппе:
1. Фекально-оральный.
2. Воздушно-капельный.
3. Контактный.
4. Лимфогенный.
5. Гематогенный.
8. Вирус гриппа чаще поражает:
1. Эпителий бронхов.
2. Конъюнктиву глаза.
3. Альвеолярный эпителий.
4. Эпителий почечных канальцев.
5. Эндотелий капилляров.
9. Назовите основные факторы патогенеза гриппа:
1. Стимуляция иммунитета.
2. Повреждение эпителия бронхиол и альвеол.
3. Вазопатическое действие.
4. Угнетение защитных систем организма.
5. Дистрофия паренхиматозных органов.
10. Морфологические проявления повреждения эпителия вирусом:
1. Отек.
2. Дистрофия.
3. Гиперплазия.
4. Некроз.
5. Десквамация.
11. Морфологические проявления вазопатического действия вируса:
1. Полнокровие.
2. Фибриноидный некроз.
3. Стазы.
4. Плазморрагия.
5. Геморрагия.
12. Угнетение защитных систем организма проявляется:
1. Подавление фагоцитоза нейтрофилов.
2. Подавление хемотаксиса макрофагов.
3. Активация фагоцитоза макрофагов.
4. Развитие аутоиммунизации.
5. Появление токсических иммунных комплексов.
13. Иммунодепрессивное действие вируса гриппа опасно в результате:
1. Гиперплазии селезенки.
2. Дистрофических изменений органов.
3. Присоединения вторичной инфекции.
4. Аутоиммунизации.
5. Дисциркуляторных расстройств.
14. Назовите местные изменения анатомических отделов органов дыхания при гриппе:
1. Ринит.
2. Фарингит.
3. Трахеит.
4. Бронхит.
5. Межуточное воспаление.
15. Назовите общие изменения, которые возникают в организме при гриппе:
1. Ринит.
2. Дисциркуляторные расстройства.
3. Системный васкулит.

78 4. Дистрофия паренхиматозных органов.
5. Межуточное воспаление.
16. Перечислите формы течения гриппа:
1. Легкая.
2. Абортивная.
3. Средней тяжести.
4. Рецидивирующая.
5. Тяжелая.
17. Морфологическое проявление поражения слизистой оболочки верхних дыхательных путей при
легкой форме гриппе:
1. Гнойный трахеит.
2. Серозно-геморрагический трахеит.
3. Катаральный ларинго-трахеобронхит.
4. Слизисто-гнойный бронхит.
5. Геморрагический ларингит.
18. Микроскопическая характеристика изменений слизистой оболочки верхних дыхательных путей
при легкой форме гриппа:
1. Малокровие.
2. Лимфоидно-клеточная инфильтрация.
3. Дистрофия и десквамация клеток эпителия.
4. Фуксинофильные включения в цитоплазме эпителиальных клеток.
5. Гиперсекреция желез слизистой оболочки.
19. Вид дистрофии эпителиальных клеток при гриппе:
1. Мукоидное набухание.
2. Мутное набухание.
3. Жировая.
4. Роговая.
5. Гидропическая.
20. Укажите исход изменений слизистой оболочки верхних дыхательных путей при легкой форме
гриппа:
1. Образование глубоких язв.
2. Образование рубцов.
3. Полная регенерация слизистой оболочки.
4. Хронический бронхит.
5. Катаральный трахеит.
21. Морфологическая характеристика гриппа средней тяжести:
1. Серозно-геморрагический трахеит.
2. Серозно-геморрагический бронхит.
3. Некротический трахеит.
4. Хронический бронхит.
5. Катаральный трахеит.
22. Патогенетические разновидности тяжелой формы гриппа:
1. Необратимая.
2. Обусловленная общей интоксикацией организма.
3. Вазопатическая.
4. Цитопатическая.
5. Обусловленная легочными осложнениями.
23. Перечислите возможные причины смерти больных гриппом с общей интоксикацией организма:
1. Асфиксия.
2. Токсический геморрагический отек легких.
3. Кровоизлияния в жизненно важные центры головного мозга.
4. Почечная недостаточность.
5. Уремия.
24. Тяжелая форма гриппа с легочными осложнениями обусловлена:
1. Присоединением вторичной инфекции.
2. Развитием очаговой пневмонии.
3. Развитием крупозной пневмонии.
4. Катаральным экссудатом.
5. Кровоизлияниями в головной мозг.
25. Перечислите характерные изменения гортани и трахеи при тяжелой форме гриппа:
1. Катаральное воспаление.
2. Серозное воспаление.
3. Крупозное воспаление.
4. Фибринозно-геморрагическое воспаление.
5. Некрозы слизистой оболочки.
26. Укажите характерное изменение бронхов при тяжелой форме гриппа:

79 1. Эндобронхит.
2. Мезобронхит.
3. Деструктивный панбронхит.
4. Хронический бронхит.
5. Полипозный бронхит.
27. Образное название легкого при гриппе:
1. Красное.
2. Большое красное.
3. Зернистое.
4. Большое пестрое.
5. Саговое.
28. Характерный вид легкого при гриппе обусловлен:
1. Воспалением.
2. Кровоизлияниями.
3. Очагами ателектаза.
4. Пневмосклерозом.
5. Участками некроза и абсцедирования.
29. Перечислите возможные осложнения очаговой пневмонии при гриппе:
1. Эмпиема плевры.
2. Гнойный артрит.
3. Гнойный перикардит.
4. Гнойный ринит.
5. Гнойный медиастинит.
30. Назовите изменения головного мозга при тяжелой форме гриппа:
1. Серозный менингит.
2. Острое набухание мозга.
3. Гидроцефалия.
4. Кровоизлияния.
5. Дистрофические изменения нейронов.
31. Назовите возбудителя кори:
1. Палочка Коха.
2. Риккетсия.
3. ДНК-содержащий вирус.
4. РНК-содержащий вирус.
5. Шигелла.
32. Укажите путь передачи возбудителя кори:
1. Фекально-оральный.
2. Парентеральный.
3. Воздушно-капельный.
4. Лимфогенный.
5. Нейрогенный.
33. Вирус кори поражает:
1. Эпителий зева.
2. Эпителий трахеи.
3. Эпителий бронхов.
4. Миокард.
5. Конъюнктиву.
34. Назовите микроскопические проявления местных изменений при кори:
1. Гиперемия и отек.
2. Гиалиноз.
3. Дистрофия и некроз.
4. Антракоз.
5. Лимфогистиоцитарная инфильтрация.
35. Назовите характерные изменения эпителия бронхов при кори:
1. Десквамация.
2. Некроз.
3. Метаплазия.
4. Дисплазия.
5. Атрофия.
36. Укажите возможную причину смерти, которая обусловлена поражением гортани при кори:
1. Ложный круп и асфиксия.
2. Отек легких.
3. Истинный круп и асфиксия.
4. Острая легочная недостаточность.
5. Острая сердечно-сосудистая недостаточность.
37. Назовите изменения, которые лежат в основе ложного крупа:

80 1. Гиперемия слизистой оболочки.
2. Рефлекторный бронхоспазм.
3. Пульмо-коронарный рефлекс.
4. Спазм мускулатуры гортани.
5. Фибринозно-геморрагический трахеит.
38. Изменение на слизистой оболочке щеки при кори называется:
1. Экзантема.
2. Петехии.
3. Энантема.
4. Геморрагии.
5. Метаплазия.
39. Изменение на коже при кори называется:
1. Энантема.
2. Экзантема.
3. Папула.
4. Пустула.
5. Петехии.
40. Укажите причину появления энантемы и экзантемы при кори:
1. Бактериемия.
2. Пиемия.
3. Уремия.
4. Эмболия.
5. Вирусемия.
41. Перечислите изменения эпидермиса при коревой экзантеме:
1. Вакуолизация.
2. Гиперемия.
3. Некроз.
4. Паранекроз.
5. Гиперплазия.
42. Перечислите изменения в лимфоидной ткани при кори:
1. Увеличение зародышевых центров.
2. Плазматизация (появление большого количества плазматических клеток).
3. Наличие гигантских многоядерных клеток.
4. Дисплазия.
5. Аплазия.
43. Перечислите варианты течения кори:
1. Рецидивирующая.
2. Повторная.
3. Осложненная.
4. Персистирующая.
5. Неосложненная.
44. Корь называется осложненной при появлении:
1. Экзантемы.
2. Энантемы.
3. Острого бронхита.
4. Катарального бронхита.
5. Очаговой пневмонии.
45. Перечислите особенности пневмонии при кори:
1. Вызвана пневмококком.
2. Интерстициальная пневмония.
3. Наличие гигантских многоядерных клеток в лимфоидной ткани.
4. В экссудате много фибрина.
5. Часто осложняется развитие бронхоэктазов и пневмосклероза.
46. Назовите возбудителя полиомиелита:
1. Палочка Коха.
2. РНК-содержащий вирус.
3. ДНК-содержащий вирус.
4. Риккетсия.
5. Пневмококк.
47. Укажите путь заражения полиомиелитом:
1. Фекально-оральный.
2. Воздушно-капельный.
3. Половой.
4. Контактный.
5. Парентеральный.
48. Вирус полиомиелита поражает:

81 1. Эпителий кишечника.
2. Лимфоидную ткань.
3. Эпителий бронхов.
4. Нейроны передних рогов спинного мозга.
5. Мягкие мозговые оболочки.
49. Перечислите органы и ткани, в которых происходит первичное размножение вируса полиомиелита:
1. Глоточные миндалины.
2. Мягкие мозговые оболочки.
3. Нейроны спинного мозга.
4. Групповые лимфатические фолликулы кишечника.
5. Центральная нервная система.
50. Укажите путь проникновения вируса полиомиелита в центральную нервную систему:
1. Лимфогенный.
2. Трансплацентарный.
3. Гематогенный.
4. Периневральный.
5. Контактный.
51. Назовите стадии течения полиомиелита:
1. Препаралитическая.
2. Паралитическая.
3. Восстановительная.
4. Остаточных изменений.
5. Острая.
52. Макроскопическая характеристика изменений спинного мозга в паралитическую стадию
полиомиелита:
1. Множественные инфаркты.
2. Оболочки полнокровны.
3. Ткань мозга набухшая.
4. Рисунок строения на разрезе не четкий.
5. Кровоизлияния в области передних рогов.
53. Микроскопическая характеристика спинного мозга в паралитическую стадию полиомиелита:
1. Некрозы нейронов передних рогов.
2. Некрозы нейронов задних рогов.
3. Лейкоцитарная инфильтрация.
4. Пролиферация нейроглии.
5. Сосудистые нарушения.
54. Перечислите сосудистые нарушения в спинном мозге при полиомиелите:
1. Иммунокомплексный васкулит.
2. Периваскулярный некроз.
3. Полнокровие.
4. Стаз.
5. Диапедезные кровоизлияния.
55. Микроскопическая характеристика спинного мозга в остаточную стадию полиомиелита:
1. Гидроцефалия.
2. Луковичный склероз.
3. Мелкие кисты.
4. Глиальные рубчики.
5. Лейкоцитарные инфильтраты.
56. Укажите локализацию изменений при полиомиелите вне спинного мозга:
1. В продолговатом мозге.
2. В мосте.
3. В паравентрикулярных ядрах.
4. В нейронах передней центральной извилины.
5. В эпифизе.