патологическая анатомия. опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько

• Название: опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько
• Анкор: патологическая анатомия
• Дата: 23.04.2021
• Размер: 1.46 Mb.
• Имя файла: 5.pdf
• Тип: Документы; #197956
• страница: 9 из 14

84. Укажите места локализации воспаления при пиелонефрите:
1. Почечные клубочки.
2. Строма.
3. Почечные канальца.
4. Лоханка.
5. Чашечки.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ПАТОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ»
Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.
1. К церебрально-гипофизарным заболеваниям относят:
1. Болезнь Хашимото.
2. Болезнь Иценго-Кушинга.
3. Болезнь Симмондса.
4. Болезнь Бабинского-Фрелиха.
5. Базедова болезнь.
2. Для аддисоновой болезни характерно:
1. Гиперфункция надпочечников.
2. Бронзовая окраска кожи.
3. Ожирение.
4. Артериальная гипертензия.
5. Гипогликемия.
3. Укажите особенности сахарного диабета у молодых людей:
1. Ведет к ожирению.
2. Ведет к истощению.
3. Протекает доброкачественно.
4. Протекает злокачественно.
5. Склонность к кетоацидозу.

58
4. Для тиреоидита Риделя характерны:
1. Мягкая консистенция железы.
2. Фиброз железы.
3. Атрофия паренхимы железы.
4. Гипофункция железы.
5. Гиперфункция железы.
5. К эндокринным органам относятся:
1. Щитовидная железа.
2. Селезенка.
3. Гипофиз.
4. Надпочечник.
5. Подчелюстная слюнная железа.
6. Адипозо-генитальная дистрофия называется:
1. Болезнь Иценго-Кушинга.
2. Болезнь Бабинского-Фрелиха.
3. Болезнь Хашимото.
4. Болезнь Симмондса.
5. Синдром Золлингера-Эллисона.
7. Укажите особенности сахарного диабета у стариков:
1. Протекает доброкачественно.
2. Протекает злокачественно.
3. Ведет к истощению.
4. Ведет к ожирению.
5. Склонен к кетоацидозу.
8. Укажите изменения в щитовидной железе при тиреоидите Хашимото:
1. Полиморфизм фолликулов.
2. Резорбция коллоида.
3. Лимфоидная инфильтрация стромы.
4. Атрофия паренхимы.
5. Склероз железы.
9. Развитию Базедовой болезни способствуют:
1. Недостаток йода в биосфере.
2. Психическая травма.
3. Наследственная предрасположенность.
4. Злоупотребление пищей, богатой углеводами.
5. Инфекционные заболевания.
10. В последние годы больные сахарным диабетом чаще умирают от следующих причин:
1. Диабетическая кома.
2. Гиперосмолярная кома.
3. Уремия.
4. Инфаркт миокарда.
5. Гангрены конечностей.
11. К болезням, с преимущественным поражением щитовидной железы, относят:
1. Болезнь Иценго-Кушинга.
2. Болезнь Симмондса.
3. Струма Хашимото.
4. Аддисонова болезнь.
5. Базедова болезнь.
12. Паратиреоидная остеодистрофия может быть обусловлена:
1. Туберкулезом надпочечников.
2. Заболеванием почек.
3. Поражением толстой кишки.
4. Аденомой паращитовидной железы.
5. Гиперплазией паращитовидной железы.
13. К причинам, ведущим к нарушению деятельности желез внутренней секреции, относятся:
1. Расстройство функции центральной нервной системы.
2. Неполноценное питание.
3. Врожденная аномалия железы.
4. Нарушение кровообращения в железе.
5. Извращенная реактивность тканей к гормонам.
14. Выделяют следующие виды зоба:
1. Эпителиальный.
2. Спорадический.
3. Атрофический.
4. Эндемический.
5. Базедов.

59
15. Характерными причинами смерти больных сахарным диабетом являются:
1. Уремия.
2. Гангрена.
3. Инфаркт миокарда.
4. Аллергический шок.
5. Сепсис.
16. У больных Базедовой болезнью можно выявить наличие:
1. Цирроза печени.
2. Ожирения.
3. Гипертрофия левого желудочка.
4. Экзофтальма.
5. Меланодермии.
17. Выделяют следующие виды коллоидного зоба:
1. Пролиферирующий.
2. Тубулярный.
3. Трабекулярный.
4. Макрофолликулярный.
5. Микрофолликулярный.
18. Исходом диабетической микроангиопатии часто является:
1. Трансмуральный инфаркт миокарда.
2. Полиневрит.
3. Уремия.
4. Ретинопатия.
5. Сепсис.
19. Несахарное мочеизнурение проявляется:
1. Глюкозурией.
2. Полиурией.
3. Полидипсией.
4. Нарушением минерального обмена.
5. Парапротеинемией.
20. Назовите основные морфологические проявления тиреоидита Хашимото:
1. Гиперплазия паренхимы железы.
2. Оксифильное перерождение эпителия (появление клеток Гюртле).
3. Лимфоплазмоцитарная инфильтрация железы.
4. Наличие подушек Сандерсена.
5. Склероз железы.
21. Адипозо-генитальная дистрофия характеризуется наличием:
1. Прогрессирующей кахексии.
2. Ожирения.
3. Недоразвитием половых желез.
4. Меланодермии.
5. Экзофтальма.
22. Основным фактором, способствующим развитию сахарного диабета является:
1. Психический.
2. Генетический.
3. Инфекционный.
4. Пептический.
5. Аутоиммунный.
23. В сердце при Базедовой болезни наблюдается:
1. Кардиосклероз.
2. Гипертрофия левого желудочка.
3. Стеноз митрального отверстия.
4. Пристеночное тромбообразование.
5. Облитерация полости перикарда.
24. Причиной развития Аддисоновой болезни часто является:
1. Недостаток йода во внешней среде.
2. Опухоль паращитовидной железы.
3. Туберкулез надпочечников.
4. Атрофия островков Лангерганса.
5. Гипоплазия половых желез.
25. По гистологической структуре зоб подразделяется на:
1. Эндемический.
2. Спорадический.
3. Паренхиматозный.
4. Диффузный.
5. Коллоидный.

60
26. Исходом диабетической макроангиопатии являются:
1. Кардиосклероз.
2. Диабетическая нефропатия.
3. Инфаркт миокарда.
4. Гангрена конечности.
5. Диабетический полиневрит.
27. Болезнь Иценго-Кушинга проявляется:
1. Усиленным ростом костей в длину.
2. Верхним типом ожирения.
3. Карликовым ростом.
4. Бронзовой окраской кожи.
5. Артериальной гипертонией.
28. Частой причиной Аддисоновой болезни являются:
1. Атрофия островков Лангерганса.
2. Альдостерома.
3. Туберкулез надпочечников.
4. Базофильная аденома гипофиза.
5. Эозинофильная аденома гипофиза.
29. Болезнь Симмондса проявляется:
1. Кахексией.
2. Гипертрофией внутренних органов.
3. Упадком половой функции.
4. Экзофтальмом.
5. Гигантизмом.
30. Для фиброзной остеодистрофии характерны:
1. Гипокальциемия.
2. Известковые метастазы.
3. Нефрокальциноз.
4. Резорбция костей.
5. Гиперфункция паращитовидных желез.
31. Для синдрома Конна характерны следующие клинические синдромы:
1. Сердечно-сосудистый синдром.
2. Нервно-мышечный синдром.
3. Синдром калийпенической нефропатии.
4. Все ответы правильные.
5. Все ответы не правильные.
32. В исходе диффузного токсического зоба характерно развитие:
1. Цирроза печени.
2. Общего ожирения.
3. Остеопороза.
4. Кардиосклероза.
5. Атрофии надпочечников.
33. Болезнь Симмондса обусловлена поражением главным образом:
1. Щитовидной железы.
2. Поджелудочной железы.
3. Надпочечников.
4. Гипофиза.
5. Эпифиза.
34. Выделяют следующие виды зоба по этиологии:
1. Воспалительный.
2. Спорадический.
3. Травматический.
4. Эндемический.
5. Дистрофический.
35. При тяжелых формах сахарного диабета в почках происходит:
1. Исчезновение гликогена из эпителия канальцев.
2. Развитие синдрома Конна.
3. Развитие синдрома Киммельстила-Уилсона.
4. Развитие амилоидоза.
5. Положительная окраска кармином по Бесту в эпителии канальцев.
36. Аддисонова болезнь обусловлена:
1. Гиперфункцией щитовидной железы.
2. Гипофункцией щитовидной железы.
3. Гиперфункцией надпочечников.
4. Гипофункцией надпочечников.
5. Гиперфункцией паращитовидных желез.

61
37. При болезни Иценго-Кушинга наблюдается:
1. Глюкозурия.
2. Гипотония.
3. Гипертрихоз.
4. Накопление жира на бедрах.
5. Лунообразное лицо (ожирение лица).
38. Смерть при базедовой болезни наступает от:
1. Сердечной недостаточности.
2. Истощения.
3. Гипогликемической комы.
4. Синдрома Киммельстила-Уилсона.
5. Надпочечниковой недостаточности.
39. Назовите характерные причины смерти больных сахарным диабетом:
1. Уремия.
2. Инфаркт миокарда.
3. Водянка головного мозга.
4. Гангрена конечностей.
5. Сепсис.
40. К заболеваниям, обусловленным преимущественным поражением надпочечников, относятся:
1. Болезнь Хашимото.
2. Болезнь Симмондса.
3. Базедова болезнь.
4. Аддисонова болезнь.
5. Синдром Конна.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «СЕПСИС»
Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.
1. Укажите изменения внутренних органов при хроническом сепсисе:
1. Гиалиноз.
2. Гемохроматоз.
3. Кальциноз.
4. Гемосидероз.
5. Атрофия.
2. Назовите диспротеиноз, осложняющий течение хронического сепсиса:
1. Мукоидное набухание.
2. Фибриноидное набухание.
3. Антракоз.
4. Амилоидоз.
5. Гиалиноз.
3. Укажите, характерные для септического эндокардита, изменения кровеносных сосудов:
1. Гемосидероз.
2. Альтеративно-продуктивный васкулит.
3. Гиалиноз.
4. Склероз.
5. Амилоидоз.
4. Укажите локализацию первых метастатических очагов при септикопиемии:
1. Лимфатические узлы.
2. Селезенка.
3. Легкие.
4. Миокард.
5. Кожа.
5. Укажите изменения почек, характерные для септического эндокардита:
1. Гломерулонефрит.
2. Инфаркт.
3. Рубцы.
4. Пиелонефрит.
5. Жировая дистрофия.
6. Укажите наиболее частую локализацию септического очага при септическом эндокардите:
1. Митральный клапан.
2. Трехстворчатый клапан.
3. Клапаны аорты.
4. Клапаны легочной артерии.
5. Эндокард ушка левого предсердия.
7. Назовите характерное для септического очага изменение:
1. Гиалиноз.
2. Гнойное воспаление.

62 3. Продуктивное воспаление.
4. Фибринозное воспаление.
5. Амилоидоз.
8. Назовите изменения паренхиматозных органов, которые возникают при септицемии:
1. Дистрофия.
2. Гранулематоз.
3. Интерстициальное воспаление.
4. Амилоидоз.
5. Гнойное воспаление.
9. Укажите изменение в почках, которое возникает при септическом эндокардите, обусловленное
тромбоэмболией:
1. Гломерулонефрит.
2. Амилоидоз.
3. Эмболический гнойный нефрит.
4. Пиелонефрит.
5. Инфаркты почек.
10. Укажите наиболее частые возбудители при септическом эндокардите:
1. Стрептококк.
2. Туберкулезная палочка.
3. Брюшнотифозная бактерия.
4. Синегнойная палочка.
5. Стафилококк.
11. Изменения костного мозга при септицемии:
1. Гипоплазия.
2. Гиперплазия.
3. Миелоидная метаплазия.
4. Аплазия.
5. Атрофия.
12. Назовите механизм возникновения абсцессов внутренних органов при септикопиемии:
1. Тромбоэмболия.
2. Бактериальная эмболия.
3. Тканевая эмболия.
4. Жировая эмболия.
5. Ретроградная эмболия.
13. Укажите форму сепсиса, для которой характерно развитие абсцессов:
1. Септицемия.
2. Хрониосепсис.
3. Септический эндокардит.
4. Криптогенный сепсис.
5. Септикопиемия.
14. Укажите изменения в строме внутренних органов при септицемии:
1. Межуточное воспаление.
2. Дистрофия.
3. Некроз.
4. Инфаркт.
5. Гиперплазия.
15. Укажите форму сепсиса, для которой характерно развитие эмболического гнойного нефрита:
1. Септикопиемия.
2. Септический эндокардит.
3. Септицемия.
4. Хрониосепсис.
5. Возвратно-бородавчатый эндокардит.
16. Назовите частые осложнения полипозно-язвенного эндокардита:
1. Инфаркты почек.
2. Амилоидоз.
3. Гангрена кишки.
4. Пиелонефрит.
5. Инфаркты селезенки.
17. Укажите форму сепсиса, при которой общие изменения преобладают над местными:
1. Криптогенный сепсис.
2. Септицемия.
3. Септикопиемия.
4. Хирургический сепсис.
5. Туберкулезный сепсис.
18. Укажите форму сепсиса, при которой местные изменения преобладают над общими:
1. Септицемия.

63 2. Септический эндокардит.
3. Хрониосепсис.
4. Одонтогенный сепсис.
5. Отогенный сепсис.
19. Укажите вид желтухи, который развивается при сепсисе:
1. Распространенная.
2. Надпеченочная.
3. Подпеченочная.
4. Вирусная.
5. Печеночная.
20. Укажите изменения в паренхиматозных органах при септикопиемии:
1. Гнойное воспаление.
2. Гнилостное воспаление.
3. Продуктивное воспаление.
4. Дистрофия.
5. Геморрагическое воспаление.
21. Укажите форму сепсиса, при которой возникают метастатические абсцессы:
1. Септикопиемия.
2. Септицемия.
3. Хирургический сепсис.
4. Хрониосепсис.
5. Септический эндокардит.
22. Укажите изменения в лимфоидных органах при септицемии:
1. Гипоплазия.
2. Гиперплазия.
3. Инфаркты.
4. Гнойное воспаление.
5. Гемосидероз.
23. Назовите форму сепсиса, при которой возникает гнойный лептоменингит:
1. Септикопиемия.
2. Тонзиллогенный сепсис.
3. Маточный сепсис.
4. Одонтогенный сепсис.
5. Септицемия.
24. Укажите вид анемии, возникающей при сепсисе:
1. Гемолитическая.
2. Септическая.
3. Железодефицитная.
4. Паренхиматозная.
5. В-12 (фолиево) дефицитная.
25. Макроскопические изменения створок клапана сердца при септическом бактериальном
эндокардите:
1. Клапан не изменен.
2. Мутное набухание.
3. Изъязвление.
4. Некроз.
5. Массивные тромботические наложения.
26. Укажите характер общих изменений при сепсисе:
1. Дистрофия и межуточное воспаление паренхиматозных органов.
2. Общее венозное полнокровие.
3. Гиперплазия лимфоидной ткани.
4. Гнойный тромбофлебит.
5. Васкулиты.
27. Назовите формы сепсиса в зависимости от входных ворот:
1. Хрониосепсис.
2. Септицемия.
3. Одонтогенный сепсис.
4. Брюшнотифозный сепсис.
5. Криптогенный сепсис.
28. Назовите изменения в сердце при септическом эндокардите, развивающиеся в следствии
применения антибиотиков:
1. Мутное набухание миокарда.
2. Бурая атрофия миокарда.
3. Жировая дистрофия миокарда.
4. Формирование порока сердца.
5. Крупноочаговый кардиосклероз.

64
29. Укажите наиболее характерную локализацию септического очага при хрониосепсисе:
1. Лимфатические узлы.
2. Миокард.
3. Кожа.
4. Матка.
5. Кариозные зубы.
30. Укажите изменения, возникающие в селезенке при септицемии:
1. Миелоидная метаплазия.
2. Склероз.
3. Атрофия.
4. Гиперплазия.
5. Гипоплазия.
31. Дайте характеристику септического очага при криптогенном сепсисе:
1. Септические очаг у входных ворот.
2. Септический очаг вдали от входных ворот.
3. Септический очаг отсутствует.
4. Септический очаг – кариозные зубы.
5. Септический очаг – матка.
32. Микроскопическое изменение селезенки при хрониосепсисе:
1. Гемохроматоз.
2. Инфаркты.
3. Дистрофия.
4. Гипоплазия.
5. Гиперплазия.
33. Охарактеризуйте терапевтический патоморфоз септического эндокардита:
1. Развитие амилоидоза.
2. Крупноочаговый кардиосклероз.
3. Мелкоочаговый кардиосклероз.
4. Формирование порока.
5. Развитие инфаркта миокарда.
34. Назовите клинико-морфологическую форму сепсиса:
1. Стафилококковый.
2. Стрептококковый.
3. Хирургический.
4. Терапевтический.
5. Хрониосепсис.
35. Механизм развития желтухи при сепсисе:
1. Гипербилирубинемия.
2. Некроз гепатоцитов.
3. Дефицит витамина В-12.
4. Холестаз.
5. Повышенный гемолиз эритроцитов.
36. Назовите наиболее частого возбудителя сепсиса в настоящее время:
1. Грибы.
2. Брюшнотифозная палочка.
3. Пневмококк.
4. Сибереязвенная палочка.
5. Стафилококк.
37. Назовите фоновое заболевание для развития септического эндокардита:
1. Артериальная гипертензия.
2. Врожденный порок сердца.
3. Постинфарктный кардиосклероз.
4. Ревматический порок сердца.
5. Инфаркт миокарда.
38. Укажите один из компонентов септического очага:
1. Гнойный тромбофлебит.
2. Продуктивный васкулит.
3. Гиалиноз артериол.
4. Фибриноидный некроз артериол.
5. Местное венозное полнокровие.
39. Назовите наиболее достоверную теорию возникновения сепсиса:
1. Инфекционная.
2. Вирусная.
3. Полиэтиологическая.
4. Реактологическая.
5. Иммунологическая.

65
40. Укажите возможную локализацию первичных метастатических гнойников при наличии
септического очага в аппендиксе:
1. Головной мозг.
2. Селезенка.
3. Кожа.
4. Печень.
5. Легкие.
41. Назовите клинико-морфологическую форму сепсиса, при которой септический очаг, обычно,
выражен слабо (или отсутствует):
1. Септицемия.
2. Септикопиемия.
3. Хрониосепсис.
4. Одонтогенный сепсис.
5. Маточный сепсис.
42. Укажите изменение лимфатического узла в септическом очаге при септикопиемии:
1. Гипоплазия.
2. Гиперплазия.
3. Метаплазия.
4. Атрофия.
5. Склероз.
43. Назовите наиболее частого возбудителя септического эндокардита в прошлом:
1. Зеленящий стрептококк.
2. Синегнойная палочка.
3. Вульгарный протей.
4. Пневмококк.
5. Кишечная палочка.
44. Преимущественный клеточный инфильтрат в клапане сердца при остром полипозно-язвенном
эндокардите:
1. Лейкоцитарный.
2. Плазмоцитарный.
3. Эозинофильный.
4. Гигантоклеточный.
5. Гистиолимфоцитарный.
45. Назовите разновидности сепсиса по этиологии:
1. Септикопиемия.
2. Синегнойный.
3. Тонзиллогенный.
4. Маточный.
5. Пневмококковый.