патологическая анатомия. опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько

• Название: опухоли кроветворной и лимфатической системы. Анемии Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько
• Анкор: патологическая анатомия
• Дата: 23.04.2021
• Размер: 1.46 Mb.
• Имя файла: 5.pdf
• Тип: Документы; #197956
• страница: 12 из 14

57. Перечислите изменения в сердце при полиомиелите:
1. Перикардит.
2. Дистрофия кардиомиоцитов.
3. Эндокардит.
4. Интерстициальный миокардит.
5. Диффузный кардиосклероз.
58. Перечислите изменения поперечно-полосатой мускулатуры при полиомиелите:
1. Гипертрофия.
2. Аплазия.
3. Гипотрофия.
4. Нейротрофическая атрофия.
5. Амилоидоз.

82
59. Перечислите причины смерти больных полиомиелитом:
1. Паралич дыхательной мускулатуры.
2. Поражение дыхательного центра.
3. Поражение сосудодвигательного центра.
4. Уремия.
5. Отек головного мозга.
60. Назовите возбудителя эпидемического сыпного тифа:
1. Вирус.
2. Бактерия.
3. Риккетсия Провачека.
4. Сальмонелла.
5. Шигелла.
61. Укажите источник заболевания эпидемическим сыпным тифом:
1. Кошки и собаки.
2. Крупный рогатый скот.
3. Крысы.
4. Мыши.
5. Больной человек.
62. Перечислите возможных переносчиков возбудителя эпидемического сыпного тифа:
1. Головная вошь.
2. Мыши.
3. Суслики.
4. Клещи.
5. Платяная вошь.
63. Назовите механизм заражения эпидемическим сыпным тифом:
1. Парентеральный.
2. Попадание возбудителя из фекалий вши при расчесах кожи.
3. Фекально-оральный.
4. Трансплацентарный.
5. Трансмиссивный.
64. Риккетсия Провачека поражает:
1. Лимфатические узлы.
2. Вены.
3. Средний слой аорты.
4. Эндотелий мелких сосудов.
5. Головной мозг.
65. Перечислите органы и ткани, которые поражаются при эпидемическом сыпном тифе:
1. Кожа.
2. Головной мозг.
3. Сердце.
4. Симпатическая нервная система.
5. Почки и печень.
66. Макроскопические изменения селезенки при эпидемическом сыпном тифе:
1. Уменьшена в размерах.
2. Увеличена в размерах.
3. Мягкой консистенции.
4. Полнокровная.
5. Пульпа дет обильный соскоб.
67. Поражение органов и тканей при эпидемическом сыпном тифе обусловлено:
1. Дистрофическими изменениями.
2. Тромбозом.
3. Нарушением свертываемости крови.
4. Повышением сосудистой проницаемости.
5. Сыпнотифозным васкулитом.
68. Укажите наиболее типичные виды сыпнотифозного васкулита:
1. Панваскулит.
2. Мезоваскулит.
3. Бородавчатый эндоваскулит.
4. Иммунологически обусловленный.
5. Пролиферативный васкулит.
69. Перечислите изменения сосудов при сыпнотифозном васкулите:
1. Набухание эндотелия.
2. Очаги некроза.
3. Слущивание адвентиция.
4. Образование тромбов.
5. Пролиферация клеток сосудистой стенки.

83
70. Укажите изменение головного мозга при эпидемическом сыпном тифе:
1. Гидроцефалия.
2. Менингоэнцефалит.
3. Демиелинизация.
4. Менингит.
5. Обызвествление.
71. Назовите изменения, которые лежат в основе сыпнотифозного энцефалита:
1. Сыпнотифозная гранулема.
2. Очаги инфарктов.
3. Деструктивно-пролиферативный васкулит.
4. Гиперемия.
5. Атрофия.
72. Дайте макроскопическую характеристику головного мозга при эпидемическом сыпном тифе:
1. Полнокровие.
2. Множественные кровоизлияния.
3. Отек.
4. Мозговые оболочки набухшие.
5. Атрофия коры головного мозга.
73. Клеточный состав сыпнотифозных гранулем в головном мозге:
1. Эндотелий.
2. Перициты.
3. Адвентициальные клетки.
4. Микроглия.
5. Нейтрофилы.
74. Назовите авторов, впервые описавших гранулемы в ЦНС при сыпном тифе:
1. А.П. Авцын.
2. Л.В. Попов.
3. Г.В. Шор.
4. Н.П. Аничков.
5. И.В. Давыдовский.
75. Укажите локализации сыпнотифозных гранулем в головном мозге:
1. Мост.
2. Ножки мозга.
3. Подкорковые ганглии.
4. Продолговатый мозг.
5. Задняя доля гипофиза.
76. Укажите изменения, кроме гранулем, которые можно наблюдать в головном мозге при сыпном
тифе:
1. Гиперемия.
2. Очаги обызвествления.
3. Стаз.
4. Периваскулярная плазмоклеточная пролиферация.
5. Пролиферация микроглии.
77. Микроскопическое проявление сыпнотифозной гранулемы в коже:
1. Энантема.
2. Папула.
3. Экзантема.
4. Пустула.
5. Некроз.
78. Перечислите осложнения, характерные для сыпного тифа:
1. Трофические нарушения в коже.
2. Паротит и отит.
3. Метастатическое обызвествление.
4. Пневмония.
5. Олеогранулемы.
79. Назовите частую причину смерти больных сыпным тифом:
1. Хроническая легочно-сердечная недостаточность.
2. Асфиксия.
3. Кровоизлияние в поджелудочную железу.
4. Острая сердечная недостаточность.
5. Отек легких.
80. Перечислите органы и системы органов, поражение которых связано с развитием острой сердечной
недостаточности при сыпном тифе:
1. Головной мозг.
2. Симпатическая нервная система.
3. Сосуды микроциркуляторного русла.

84 4. Сердце.
5. Надпочечники.
81. Назовите возбудителя ВИЧ-инфекции:
1. ДНК-содержащий вирус.
2. РНК-содержащий вирус.
3. Риккетсия.
4. Палочка Фридлендера.
5. Микоплазмы.
82. Укажите источники заражения ВИЧ-инфекцией:
1. Человек-носитель вируса.
2. Крысы.
3. Обезьяны.
4. Больной человек.
5. Домашние животные.
83. Перечислите пути передачи ВИЧ-инфекции:
1. Половой.
2. Воздушно-капельный.
3. Парентеральный.
4. Фекально-оральный.
5. Трансплацентарный.
84. Тропизм вируса ВИЧ-инфекции:
1. Эритроциты.
2. Тромбоциты.
3. Т-хелперы.
4. Моноциты.
5. Астроглия.
85. Перечислите клинические варианты течения ВИЧ-инфекции:
1. Острая вирусная лимфотропная инфекция.
2. Абортивный.
3. Синдром лимфаденопатии.
4. Пре-СПИД.
5. СПИД.
86. Перечислите основные клинические проявления ВИЧ-инфекции:
1. Васкулит.
2. Лимфаденопатия.
3. Лихорадка.
4. Потеря веса.
5. Диарея.
87. Назовите наиболее частую причину смерти больных ВИЧ-инфекцией:
1. Кровоизлияния в головной мозг.
2. Острая сердечная недостаточность.
3. Оппортунистические инфекции.
4. Уремия.
5. Лихорадка.
88. Укажите причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:
1. Лихорадка.
2. Потеря веса.
3. Лимфаденопатия.
4. Поражение ЦНС.
5. Вторичный иммунодефицит.
89. Проявления оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:
1. Пневмоцистная пневмония.
2. Кандидоз.
3. Цитомегаловирусная инфекция.
4. Токсоплазменный энцефалит.
5. Аскаридоз.
90. Иммунодефицит при ВИЧ-инфекции, кроме оппортунистических инфекций, опасен:
1. Васкулитом.
2. Дистрофией паренхиматозных органов.
3. Лимфаденопатией.
4. Межуточным воспалением.
5. Развитием злокачественных опухолей.
91. Укажите локализацию опухолей, которые часто развиваются при ВИЧ-инфекции:
1. Саркома Капоши.
2. Злокачественные лимфомы.
3. Рак прямой кишки.

85 4. Рак желудка.
5. Папилломы.
92. Укажите характерные изменения лимфоидной ткани при ВИЧ-инфекции:
1. Атрофия лимфоидной ткани.
2. Дистрофические изменения.
3. Гипоплазия.
4. Аплазия.
5. Метаплазия.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ. ДИФТЕРИЯ. СКРЛАТИНА.
КОРЬ»
Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.
1. В патогенезе дифтерии главное значение имеет:
1. Выделение эндотоксина.
2. Выделение экзотоксина.
3. Выделение экзо- и эндотоксина.
4. Внутриэпителиальное размножение возбудителя.
5. Серологический вариант стрептококка.
2. Истинный круп – это:
1. Дифтеритическое воспаление миндалин и зева.
2. Дифтеритическое воспаление гортани.
3. Крупозное воспаление гортани.
4. Крупозное воспаление бронхиального дерева.
5. Крупозное воспаление зева и миндалин.
3. Самым существенным проявлением второго периода скарлатины является:
1. Пластинчатое шелушение кожи.
2. Отрубевидное шелушение кожи.
3. Поздний паралич сердца.
4. Некротический нефроз.
5. Гломерулонефрит.
4. В слизистой оболочке верхних дыхательных путей при кори могут наблюдаться:
1. Катаральное воспаление.
2. Дифтеритическое воспаление.
3. Отрубевидное шелушение.
4. Метаплазия эпителия в многослойный плоский.
5. Ихтиоз.
5. Укажите наиболее вероятные причины смерти при дифтерии зева и миндалин:
1. Ранний и поздний паралич сердца.
2. Паралич диафрагмы.
3. Мозговая кома.
4. Истинный круп.
5. Ложный круп.
6. Скарлатина называется экстрабуккальной в том случае, если первичный аффект локализуется в:
1. Зеве.
2. Миндалинах.
3. Коже.
4. Половых путях.
5. Легких.
7. Местные изменения при кори возникают:
1. На коже.
2. В зеве.
3. В трахее.
4. В бронхах.
5. В конъюнктиве.
8. Укажите локализацию патологических изменений при дифтерии, при которых наиболее выражены
общие токсические изменения:
1. Дифтерия зева.
2. Дифтерия миндалин.
3. Дифтерия гортани.
4. Дифтерия трахеи.
5. Дифтерия бронхов.
9. Дифтерийный экзотоксин преимущественно воздействует на:
1. Легкие.
2. Периферические нервы.
3. Надпочечники.
4. Сердце.

86 5. Кишечник.
10. Для тяжелой септической формы скарлатины характерно:
1. Катаральная ангина.
2. Гнойно-некротическая ангина.
3. Гиперплазия лимфоидной ткани.
4. Миелоидная метаплазия лимфоретикулярной ткани.
5. Гнойно-некротические изменения мягких тканей шеи.
11. К генерализованным формам менингококковой инфекции относятся:
1. Менингококковый назофаренгит.
2. Менингококковый сепсис.
3. Менингококковый менингит.
4. Менингококкносительство.
5. Менингококкцемия.
12. Следствием вирусемии и генерализации вируса кори является развитие:
1. Ложного крупа.
2. Энантемы.
3. Экзантемы.
4. Истинного крупа.
5. Гигантоклеточной пневмонии.
13. Наиболее выраженные изменения при дифтерии зева и миндалин локализуются в нижеследующих
нервах:
1. Блуждающем.
2. Глазодвигательном.
3. Симпатическом.
4. Языкоглоточном.
5. Диафрагмальном.
14. Путь заражения скарлатиной:
1. Воздушно-капельный.
2. Контактно-бытовой.
3. При переливании крови и сывороток.
4. Через поврежденные кожные покровы.
5. Трансмиссивно.
15. Экзантема при кори характеризуется:
1. Катаральным воспалением слизистых оболочек дыхательных путей.
2. Папулезной сыпью на коже.
3. Паракератозом.
4. Метаплазией цилиндрического эпителия в многослойный плоский.
5. Появлением ложного крупа.
16. Укажите клинико-морфологические формы скарлатины:
1. Аллергическая.
2. Идиопатическая.
3. Токсическая.
4. Септическая.
5. Токсико-септическая.
17. Причиной сердечной недостаточности при дифтерии может явиться:
1. Гнойный миокардит.
2. Альтеративный миокардит.
3. Постинфарктный кардиосклероз.
4. Паралич блуждающего нерва.
5. Инфаркт миокарда.
18. В почках при дифтерии могут возникнуть:
1. Амилоидоз.
2. Некротический нефроз.
3. Гломерулонефрит.
4. Пиелонефрит.
5. Массивные некрозы коркового слоя.
19. Первичный скарлатинозный комплекс состоит из следующих компонентов:
1. Первичного эффекта.
2. Первичного аффекта.
3. Лимфангита.
4. Лимфаденита.
5. Экзантемы и энантемы.
20. При кори преимущественно поражаются:
1. Желудочно-кишечный тракт.
2. Верхние дыхательные пути.
3. Мочеполовые органы.

87 4. Конъюнктивы глаз.
5. Кожа.
21. Заражение дифтерией происходит:
1. Через поврежденные кожные покровы.
2. Алиментарным путем.
3. При переливании крови и сывороток.
4. Трансмиссивно.
5. Воздушно-капельным путем.
22. При тяжелой септической форме скарлатины могут наблюдаться:
1. Заглоточный абсцесс.
2. Абсцесс головного мозга.
3. Отит.
4. Флегмона шеи.
5. Остеомиелит височной кости.
23. Коревой вирус обладает следующими свойствами:
1. Повышает барьерную функцию эпителия.
2. Снижает фагоцитарную активность лейкоцитов.
3. Повышает фагоцитарную активность лейкоцитов.
4. Снижает титр противоинфекционных антител.
5. Повышает титр противоинфекционных антител.
24. При осмотре больных в первый период скарлатины можно обнаружить:
1. Катаральную ангину.
2. Фибринозную ангину.
3. Некротическую ангину.
4. Гнилостную ангину.
5. Хроническую ангину.
25. В почках при дифтерии могут наблюдаться:
1. Пиелонефрит.
2. Гломерупатии.
3. Некротический нефроз.
4. Гломерулонефрит.
5. Пионефроз.
26. В нервных ганглиях при дифтерии наблюдаются:
1. Кровоизлияния.
2. Дистрофия и некроз клеток.
3. Метаплазия.
4. Амилоидоз.
5. Бурая индурация.
27. Для сыпи при скарлатине, в отличие от кори, присущи следующие черты:
1. Крупнопятнистый папулезный характер.
2. Мелкоточечный характер, ярко-красный цвет.
3. Первоначально появляется за ушами, затем на лице, шее, туловище, конечностях.
4. Покрывает всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника.
5. Первоначально появляется на бедрах и ягодицах.
28. Дифтеритический экзотоксин оказывает влияние преимущественно на:
1. Центральную нервную систему.
2. Периферическую и вегетативную нервную систему.
3. Адреналовую систему.
4. Сердечно-сосудистую систему.
5. Систему органов пищеварения.
29. В надпочечниках при дифтерии могут наблюдаться:
1. Кровоизлияния.
2. Дистрофия и некроз клеток.
3. Некротический нефроз.
4. Поздний паралич.
5. Ранний паралич.
30. К клинико-морфологическим формам скарлатины относятся:
1. Токсическая.
2. Септическая.
3. Аллергическая.
4. Первичная и вторичная.
5. Местная и общая.
31. Для менингококкового менингита типично:
1. Катаральное воспаление.
2. Геморрагическое воспаление.
3. Гнойное воспаление.

88 4. Гнилостное воспаление.
5. Продуктивное воспаление.
32. Укажите локализацию энантем при кори:
1. На всей поверхности тела, за исключением носогубного треугольника.
2. На губах.
3. В носу.
4. На слизистой оболочке щек.
5. На коже лица.
33. Нисходящий круп – это:
1. Крупозное воспаление зева.
2. Крупозное воспаление миндалин.
3. Крупозное воспаление гортани.
4. Крупозное воспаление бронхов.
5. Крупозное воспаление глотки.
34. Возбудителем кори является:
1. РНК-содержащий вирус вариантов А, В, С.
2. РС-вирус.
3. ДНК-содержащий вирус.
4. РНК-содержащий вирус, относящийся к миксовирусам.
5. РНК-содержащий вирус, относящийся к парамиксовирусам.
35. Назовите миокардиты, которые могут возникать при дифтерии:
1. Гнойный.
2. Интерстициальный.
3. Продуктивный.
4. Альтеративный.
5. Серозно-геморрагический.
36. При тяжелой токсической форме скарлатины возникает:
1. Лейкемия.
2. Гиперплазия лимфоидной ткани.
3. Резко выраженные дистрофические изменения паренхиматозных органов.
4. Некротическая ангина.
5. Хроническая ангина.
37. К местным изменениям кори относят:
1. Энантема.
2. Экзантема.
3. Катаральный фаринго-трахеобронхит.
4. Пятна Бильшовского-Филатова-Коплика.
5. Ложный круп.
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ТЕМЕ «ПЕРВИЧНЫЙ. ГЕМАТОГЕННЫЙ. ВТОРИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ»
Выберите правильный ответ на вопрос из предложенных вариантов. Правильных ответов может быть несколько.
1. Назовите типы микобактерий, которые могут вызвать туберкулез у человека:
1. Человеческий.
2. Птичий.
3. Бычий.
4. Хладнокровных.
2. Маловирулентными формами туберкулезных микобактерий являются:
1. Человеческий.
2. L-форма.
3. Бычий.
4. Палочка Коха.
5. Птичий.
3. Перечислите пути попадания туберкулезной микобактерии в организм человека:
1. Аэрогенный.
2. Алиментарный.
3. Половой.
4. Трансплацентарный.
5. Парентеральный.
4. Дайте определение понятию «латентный микробизм»:
1. Носительство инфекта с развитием специфической тканевой реакции.
2. Носительство инфекта.
3. Попадание инфекта в ткани без развития специфической воспалительной реакции.
4. Реакция организма на микобактерии.
5. Незавершенный фагоцитоз.
5. Перечислите клинико-морфологические формы туберкулеза:
1. Хронический.

89 2. Острый.
3. Первичный.
4. Гематогенный.
5. Вторичный.
6. Первичный туберкулез развивается на фоне следующего изменения реактивности организма:
1. Стойкий иммунитет.
2. Относительный иммунитет.
3. Сенсибилизация организма.
4. Аутоиммунизация организма.
5. Иммунологическая толерантность.
7. Назовите изменения, которые отражают состояние сенсибилизации организма к возбудителю
туберкулеза:
1. Склероз.
2. Пролиферация тканевых и гематогенных элементов.
3. Экссудативное воспаление и некроз.
4. Некроз и петрификация.
5. Гранулема.
8. Назовите тканевые реакции, которые возникают при прогрессировании первичного туберкулеза:
1. Пролиферация и склероз.
2. Альтерация и экссудация.
3. Петрификация и инкапсуляция.
4. Инфильтративно-продуктивная тканевая реакция.
5. Организация.
9. Укажите пути распространения инфекции при первичном туберкулезе:
1. Лимфожелезистый.
2. Периневральный.
3. Имплантационный.
4. Гематогенный.
5. Ретикулоэндотелиальный.
10. Первичный туберкулез развивается в результате:
1. Первого соприкосновения организма человека с микобактерией.
2. Повторного соприкосновения организма человека с микобактерией.
3. Повторного попадания туберкулезной микобактерии в организм человека.
4. В результате активации инфекта в гематогенных очагах отсева.