Организация внутриаптечного контроля. Организация внутриаптечного контроля Тест
 Скачать 331.5 Kb.
|
|
Нормирование (рубежный тест) 1. Вещество, используемое для контроля степени чистоты вымытой посуды: фенофталеин рибофлавин судан III этакридина лактат тропеолин 00 2. При изготовлении лекарственных препаратов в условии аптеки руководствуются: приказами МЗ РФ методическими указаниями ФС все перечисленное верно 3. Весы и мелкий инвентарь в начале каждой смены протирают: спирто-водно-глицериновой смесью спирто-эфирной смесью в соотношении 1:1 раствором этанола 80 % концентрации растворов водорода пероксида 30 % спирто-эфирной смесью в соотношении 1:5 4. Если врач превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества в прописи рецепта и оформил это соответствующим образом, то: количество ядовитого или сильнодействующего вещества уменьшают в соответствии со средней терапевтической дозой вещество отпускают в дозе, указанной в фармакопее, как высшая вещество отпускают в указанной в рецепте дозе вещество отпускают в половине той дозы, которая указана в фармакопее, как высшая разовая 7. В ГФ ХI издания включены методы стерилизации: термический воздушный тиндализации текучим паром дробной стерилизации все ответы верны 8. Свойства лекарственных форм как дисперсных систем отражает предупредительная надпись на основной этикетке: «Беречь от детей» «Обращаться осторожно» «Перед употреблением взбалтывать» «Хранить в прохладном месте» 9. Вещество, используемое для контроля полноты смываемости моющих средств: судан III этакридина лактат фенолфталеин рибофлавин тропеолин 00 10. Единые правила оформления лекарственных форм регламентирует приказ № МЗ РФ: 309 330 328 120 305 11. Отклонение общей массы или объема препарата от нормы допустимого отклонения регламентирует приказ МЗ РФ №: 309 305 214 330 120 12. Воздух аптечных помещений обеззараживают: радиационной стерилизацией установкой приточно-вытяжной вентиляции ультрафиолетовой радиацией термической стерилизацией любым способом 13. Номер приказа, утверждающего инструкцию по санитарному режиму аптеки 110 308 305 309 214 14. В государственную фармакопею ХI издания включена таблица: расходных коэффициентов норм допустимых отклонений концентрации концентрированных растворов обратных заместительных коэффициентов изотонических эквивалентов по натрия хлориду все ответы верны 15. Состояние, придаваемое лекарственному средству для удобного применения, называется лекарственный препарат лекарственное средство лекарственная форма лекарственное вещество нет верного ответа 16. В ГФ XI издания включена общая статья на лекарственную форму: суспензии для внутреннего применения глазные пленки эмульсии наносферы экстракты - концентраты 17. Генеральная уборка помещений аптеки проводится с определенной периодичностью: не реже одного раза в неделю один раз в месяц один раз в квартал один раз в полгода никогда 18. Атропина сульфат является веществом: наркотическим сильнодействующим особо ядовитым списка А одурманивающим 19. Папаверина гидрохлорид является веществом одурманивающим списка Б ядовитым особо ядовитым не является сильнодействующим 20. Укажите сколько лет, составляет срок хранения в аптеке рецептов, содержащих наркотическое средство: 5 1 2 3 1,5 21. В течение скольких дней действителен рецепт на наркотическое средство: 10 20 5 15 34 22. К основной задаче фармацевтической технологии относится решение проблемы: создание новых способов изготовления лекарственных форм унификация прописей, перевод во внутриаптечную заготовку регламентация контроля качества регламентация технологического процесса анализ экстемпоральной рецептуры 23. Вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектами клинического испытания, называется термином: лекарственное средство лекарственный препарат вспомогательное вещество фармакологическое средство лекарственное вещество 24. Контроль качества лекарственных средств нормируется приказом № 214 377 309 308 120 25. Если врач превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества в прописи рецепта и не оформил это превышение соответствующим образом, тогда провизор: количество ядовитого или сильнодействующего вещества уменьшает в соответствии со средней терапевтической дозой вещество отпускается в дозе, указанной в фармакопее как высшая лекарственный препарат не отпускают вещество отпускается в половине той дозы, которая указана в фармакопее как высшая отправляет больного с рецептом к лечащему врачу 26. В ГФ XI издания включена таблица: коэффициент увеличения объема таблица капель коэффициент истираемости таблеток обратный заместительный коэффициент коэффициент спиртопоглощения 27. Срок хранения стерильной посуды для нестерильных лекарственных форм составляет: не более 3суток 24 часа не более 1 месяца не более полугода не более 1 года 28. Атропина сульфат является веществом наркотическим сильнодействующим особо ядовитым списка А одурманивающим 29. Дезинфицирующим моющим средством, разрешенным к применению приказом МЗ № 309 для дезинфекции резиновых ковриков, является раствор: 0,75% раствор хлорамин Б с 0,5% раствором моющего средства 1% раствор хлорамина Б 2% раствор дихлор-1 6% раствор пероксида водорода с 0,5% раствором моющего средства 3% раствор пероксида водорода с 1% раствором моющего средства 30. Срок хранения воды для инъекций составляет: не более 3суток 24 часа не более 1 месяца не более полугода не более 1 года 31. Случаи неудовлетворительного изготовления лекарственных препаратов: регистрируются в специальном журнале не встречаются в аптечной практике не регистрируются регистрируются только при высокой стоимости препарата 32. 0,5% раствор хлорамина Б для дезинфекции рук персонала: используется всегда не используется используется при отсутствии других дезинфицирующих средств используется только в экстренных случаях совместно с другими дезсредствами используется только в санитарные дни 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. Таблетки (рубежный тест) 1. К группе скользящих в производстве таблеток относят вещество: 1. лактоза 2. кальция стеарат 3. калия стеарат 4. лактат железа 5. метилцеллюлоза 2. Таблетки цинка сульфата используют для приготовления: 1. концентрированных растворов 2. глазных капель 3. инфузионных растворов 4. детских микстур 3. Максимально допустимое содержание кальция стеарата в таблетках составляет %: 1 2 3 5 10 4. Назначение процесса опудривания увеличения биодоступности нанесение оболочки уменьшения времени распадаемости повышение дисперсности улучшение скольжения 5. К группе скользящих в производстве таблеток относят вещество: 1. магния окись 2. кальция карбонат 3. кальция фосфат 4. магния стеарат 5. кислота лимонная 6. Метод прессования при получении таблеток нитроглицерина не используют в виду: 1. трудоемкости 2. взрывоопасности 3. дороговизны оборудования 4. отсутствия спроса 7. Назначение аппарата АУТ: упаковка нанесение оболочки смешивание таблетирование гранулирование 8. Максимально допустимое содержание талька в таблетках составляет % 1 2 3 10 5 9. Назначение аппарата РТМ-41: гранулирование упаковка таблетирование прессование смешивание 10. Форма приема таблеток нитроглицерина: 1. сублингвально 2. трансдермально 3. ректально 4. перорально 11. Назначение вспомогательного вещества тартразин: 1. скользящее 2. красящее 3. наполнитель 4. связывающее 5. разрыхляющее 12. коррционные таблетки характеризуются свойством: 1. высокая прочность 2. малая прочность 3. медленная растворимость 4. медленная распадаемость 5. большая масса 13. При получении таблеток методом формования исключается стадия 1. просеивание 2. смешивание 3. сушка 4. прессование 5. увлажнение 14. Для придания определенной массы в таблетки вводится вспомогательное вещество: 1. скользящие 2. связывающие 3. разрыхляющие 4. каркосообразующие 5. наполнитель (разбавитель) 15. При приготовлении таблеток рибофлавина с аскорбиновой кислоты используют вспомогательную жидкость: 1. раствор крахмала 5 % 2. спирт этиловый 90 % 3. спирт этиловый 50 % 4. глицерин 5. вода Для придания определенной массы в таблетки вводится вспомогательное вещество: 1. скользящие 2. связывающие 3. разрыхляющие 4. каркосообразующие 5. наполнитель (разбавитель) 16. При получении таблеток методом формования исключается стадия: 1. смешивание 2. увлажнение 3. гранулирование 4. фасовка 5. упаковка 17. Назначение аппарата ТП – 1М упаковка нанесение оболочки смешивание таблетирование гранулирование 18. В качестве наполнителя при изготовлении тритурационных таблеток цинка сульфата используют: 1. натрия хлорид 2. сахар молочный 3. глюкоза 4. крахмал 5. сахар 19. Количество растворенного вещества по тесту ГФ растворенные в течение 45 минут должно составлять не менее(%): 1. 50 2. 45 3. 70 4. 75 5. 65 20. Назначение аппарата ТП – 1М упаковка нанесение оболочки смешивание таблетирование гранулирование 21. Назначение аппарата СГ 30: гранулирование упаковка таблетирование прессование смешивание 22. Назначение аппарата СП-30: сушка просеивание смешивание нанесение оболочки упаковка 23. Назначение процесса гранулирования: увеличения сыпучести нанесение оболочки уменьшение размера частиц повышение дисперсности увеличение прочности 24. Назначение аппарата РТМ-24Д: сушка просеивание смешивание нанесение оболочки упаковка 25. При определении растворимости таблеток количественное определение проводят через мин: 15 30 90 60 45 26. Гипотезой плавления объясняется прессование порошка анальгин парацетомол натрия хлорид сульгин фенилсалицилат. 27. Для таблеток массой 0,1 г допускается отклонение от средней массы (± %): 1 2 3 15 10 28. К группе корригентов в производстве таблеток относят вещество: 1. натрия хлорид 2. кальция карбонат 3. твин-80 4. мука пшеничная 5. сорбит 29. Для придания определенной массы в таблетки вводится вспомогательное вещество: 1. тальк 2. кальция стеарат 3. магния стеарат 4. аэросил 5. лактоза 30. Назначение вспомогательного вещества магния карбонат скользящее красящее наполнитель связывающее разрыхляющее 31. В качестве наполнителя при изготовлении тритурационных таблеток цинка сульфата используют: 1. натрия хлорид 2. сахар молочный 3. глюкоза 4. крахмал 5. сахар 32. Максимально допустимое отклонение от средней массы для таблеток массой 0,03 составляет (± %) 1. 1 2. 5 3. 7,5 4. 10 5. 15 33. В оценке качества таблеток отсутствует показатель: 1. однородность дозирования 2. прочность 3. отклонение от средней массы 4. растворимость 5. диаметр таблетки 34. При получении таблеток нитроглицерина используют увлажняющую жидкость: 1. вода 2. спирт 95 % 3. спирт 90 % 4. спирт 40 % 5. глицерин 35. Методом формирования получают таблетки из вещества: 1. анальгин 2. нитроглицерин 3. сорбит 4. валидол 5. сальсолидин 36. К группе связывающих в производстве таблеток относят вещество: 1. масло вазелиновое 2. маннит 3. глюкоза 4. карбоксиметилцеллюлоза 5. магния стеарат 37. Название таблеток, получаемых без стадии прессования: 1. брикеты 2. тритурационные (формованные) 3. ретард 4. лиофилизированные таблетки 38. В оценке качества таблеток отсутствует показатель: 1. форма таблетки 2. распадаемость 3. средняя масса 4. прочность 5. растворимость 39. Для таблеток массой 0,1 г допускается отклонение от средней массы (± %): 1 2 3 5 10 40. Максимально допустимое содержание кальция стеарата в таблетках составляет %: 1 2 3 5 10 41. К группе красящих в производстве таблеток относят вещество: 1. метилцеллюлоза 2. декстрин 3. желатин 4. сорбит 5. индигокармин 42. В тритурационных таблетках отсутствуют вспомогательные вещества: 1. наполнители 2. разрыхляющие 3. скользящие 4. увлажняющие 5. связывающие 43. Средняя масса таблеток по ГФ определяется путем взвешивания таблеток (шт): 1. 10 2. 20 3. 15 4. 50 5. 30 44. Физическим свойством порошков является параметр: 1. насыпная плотность 2. прессуемость. 3. размер частиц. 4. сыпучесть. 5. фракционный состав. 45. Гипотезой плавления объясняется прессование порошка анальгин парацетомол натрия хлорид сульгин фенилсалицилат. 46. По ГФ издания таблетки без оболочки должны распадаться за максимальное время (мин): 1. 30 2. 25 3. 20 4. 15 5. 60 47. Для придания определенной массы в таблетки вводится вспомогательное вещество: 1. тальк 2. кальция стеарат 3. магния стеарат 4. аэросил 5. лактоза 48. Количество растворенного вещества из таблеток за 45 мин должно быть не менее %: 50 75 25 60 55 49. Чрезмерное увеличение прочности таблеток (цементация) может возникнуть вследствие причины: 1. недостаточное давление при прессовании 2. нарушение условий хранения 3. введение большого количества скользящих веществ 4. чрезмерное введение наполнителя 50. Пленочные покрытия получают в аппарате: СП-30. АУТ РТМ-40 РТМ-24Д СГ-30 51. Время распадаемости таблеток с желудочно-растворимым покрытием составляет мин до 15 мин до 60 мин в кислой до 30 мин в воде до 60 мин в щелочной до 45 мин в воде 52. Время распадаемости таблеток с кишечно-растворимым покрытием составляет мин: до 15 мин до 60 мин в кислой до 30 мин в воде до 60 мин в щелочной до 45 мин в воде 53. Для обеспечения распадаемости таблеток в них вводится группа вспомогательных веществ: 1. скользящие 2. разрыхляющие 3. разбавители 4. связывающие 5. смазывающие 54. При приготовлении таблеток рибофлавина с аскорбиновой кислоты используют вспомогательную жидкость: 1. раствор крахмала 5 % 2. спирт этиловый 90 % 3. спирт этиловый 50 % 4. глицерин 5. вода 55. Для обеспечения распадаемости таблеток в них вводится группа вспомогательных веществ: 1. скользящие 2. разрыхляющие 3. разбавители 4. связывающие 5. смазывающие 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. |