Организация внутриаптечного контроля. Организация внутриаптечного контроля Тест
 Скачать 331.5 Kb.
|
|
Итоговые тесты по результатам прохождения производственной практики (фармтехнология) 1. Пролонгирование действия лекарственных веществ может быть достигнуто путем: замедление скорости выведения ускорение метаболизма улучшение растворимости уменьшение дозы уменьшение «периода полувыведения» 2. По дисперсологической классификации настои и отвары представляют систему: истинный раствор НВМ истинный раствор ВМВ комбинированная система суспензия коллоидный раствор 3. Высаливание ВМВ может произойти при добавлении вещества: дегидратирующее ароматные воды масло вода неэлектролиты 4. При отсутствии в нормативной документации указания о концентрации водного извлечения его готовят в соотношении: 1:1 1:2 1:10 1:20 1:30 5. В качестве "стандартной" при определении "абсолютной" биологической доступности используют лекарственную форму: порошок суппозитория внутримышечная инъекция внутривенная инъекция мазь 6. Протаргол в жидких лекарственных формах несовместим с веществом: вода укропная изотонический раствор натрия хлорида глицерин вода очищенная вода для инъекций 7. Инструкцию по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ №: 308 от 21.10.97 309 от 21.10.97 214 от 16.07.97 376 от 13.11.96 305 от 16.10.97 8. Предельно допустимое для отпуска количество кодеина по одному рецепту составляет в г: 0.6 0.2 0.25 0.1 1.0 9. В ГФ отсутствует общая статья на лекарственную форму: суспензии пилюли эмульсии наносферы эликсиры 10. Для достижение большей степени дисперсности вещества при измельчении используют прием: добавление летучей жидкости добавление вещества, обладающего скользящими свойствами (талька и др.) нагревание в теплой ступке охлаждение ступки добавление легкоплавких веществ 11. Один мл воды содержит стандартных капель: 50 30 20 40 10 12. При определении качества суппозиториев определяют показатель качества: однородность среднюю массу отклонение в массе все перечисленное верно температуру плавления 13. Ментол в порошках несовместим с веществом: кодеина фосфат натрия тетраборат натрия гидрокарбонат тимол сахар 14. Со стабилизатором в аптеке готовят суспензию вещества: ментол магния оксид цинка оксид висмута нитрат основной белая глина 15. При изготовлении микстур в последнюю очередь добавляют препарат, относящийся к категории: спиртосодержащие жидкости водные летучие непахучие жидкости летучие жидкости спиртосодержащие жидкости 16. Объем заполнения сосудов номинального объема 10мл для невязких жидкостей составляет (мл): 10.0 10.1 10.5 10.3 11.0 17. Ректальные суппозитории согласно ГФ ХI издания готовят массой (г): 1.5 3.0 4.0 5.0 2.0 18. Для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля берут в обьеме (мл): 10 20 25 50 100 19. Атропина сульфат является веществом: наркотическое сильнодействующее особо ядовитое ядовитое одурманивающее 20. Определение биологической доступности мазей может быть проведено методом: распределительный гистологический "вращающаяся корзинка" сольвометрия "качающаяся корзинка" 21. Способность весов показывать правильное соотношение между массой взвешиваемого вещества и массой стандартного груза называют метрологическим свойством: устойчивость чувствительность верность постоянство показаний точность дозирования 22. При изготовлении 180 мл настоя горицвета с использованием жидкого – экстракта концентрата его количество составляет (мл): 6 10 12 15 18 23. К мазевым углеводородным основам относится вещество: желатин-глицериновая смесь силикон парафин жир свиной полиэтилен-оксидная смесь 24. Раствор метилцеллюлозы готовят определенным способом: растворяют в растворе кислоты хлороводородной заливают горячей водой и ставят на холод заливают 4-х кратным количеством воды и выливают в кипящую воду после набухания с 4-10-и кратным количеством холодной воды, нагревают растворяют в горячей воде 25. При отсутствии в рецепте или другой нормативной документации указаний о концентрации для изготовления 100.0 эмульсии берут масла (г): 1.0 3.0 5.0 10.0 1/2 от массы эмульсии 26. При выборе размера ступки для измельчения и смешения порошков учитывают: суммарную массу ингредиентов кристаллическую структуру порошков окрашенность порошков количество ингредиентов влажность порошков 27. Раствор крахмала по дисперсологической классификации является системой: комбинированный коллоидный раствор истинный раствор эмульсия суспензия 28. К жирам (мазевым основам) относится вещество: комбижир парафин ланолин церезин вазелин 29. Скорость солюбилизации вещества увеличивает фактор: величина молекулы ПАВ температура величина молекулы лекарственного вещества облучение УФ-светом вязкость раствора 30. Нагревание применяют для ускорения процесса растворения вещества: пепсин фурацилин протаргол колларгол химотрипсин 31. Измельчение 2.0 борной кислоты необходимо проводить в присутствии спирта этилового в количестве (капель): 10 5 20 30 40 32. По химической природе поливинилпирролидон является соединением: белок полисахарид синтетическое ВМВ полифенол сапонин 33. Общую массу лекарственного препарата с жидкой дисперсионной средой определяют суммированием ингредиентов: масса концентрированных растворов масса всех жидкостей, дозируемых по массе масса всех жидкостей с водной дисперсионной средой масса всех препаратов, выписанных в рецепте масса концентрированных растворов и жидкостей, дозируемых по массе 34. Фармакологическое действие мазей определяется фактором: химической структурой лекарственного вещества физическим состоянием лекарственного вещества природой и концентрацией вспомогательных веществ всем комплексом фармацевтических факторов характером технологического процесса 35. Папаверина гидрохлорид относится к веществу: одурманивающее сильнодействующее ядовитое особо ядовитое не сильнодействующее 36. Суспензии запрещено использовать путем введения: внутримышечно внутривенно в спинномозговой канал наружно в глазных каплях 37. При изготовлении порошков тритурацию используют, если вещество прописано в количестве, г: 0,5 0,02 0,06 0,07 0,05 38. Масло касторовое не смешивается с мазевой основой: вазелин ланолин жир свиной воск жир гидрогенизированный 39. По типу образования раствора в состав суппозиториев на гидрофобных основах вводят вещество: масло облепиховое тальк цинка оксид дерматол ксероформ 40. По консистенции различают мазь: крем сплав раствор суспензия эмульсия 41. При изготовлении порошков тритурацию используют, если вещество прописано в количестве, г: 0,5 0,02 0,06 0,07 0,05 42. По типу образования суспензионных систем в состав суппозиториев на гидрофобных основах вводят вещество: осарсол тимол ментол камфора протаргол 43. Измельчение 2.0 борной кислоты необходимо проводить в присутствии спирта этилового в количестве (капель): 10 5 20 30 40 44. Разовые и суточные дозы в растворах для внутреннего применения проверяют для препарата: натрия гидрокарбонат экстракт красавки магния сульфат натрия бромид кальция хлорид 45. Глюкоза относится к веществу: сильнодействующее трудноизмельчаемое содержащее кристаллизованную воду ядовитое одурманивающее 46. Решение технологических задач осуществляется способом: регламентация контроля качества регламентация видов внутриаптечного контроля биофармацевтическое изучение лекарственных форм и препаратов регламентация технологического процесса создание новых лекарственных форм Федеральный МиФТВ (УЭФ) тест 1. Согласно установленным «правилам продажи отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий не включает: проверку качества (качественный химический анализ) распаковку проверку качества товара (по внешним признакам) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике) 2. Если повышение цены на ЛП влияет на увеличение спроса на его аналог, то эти ЛП являются взаимозаменяемыми взаимодополняющими независимыми в потреблении товарами «второй необходимости» 3. Изготовитель обязан обеспечивать безопасность товара в течение установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после передачи потребителю, если срок службы не установлен периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления срока, установленного договором срока годности товара 4. На товар, предназначенный для длительного использования, изготовитель вправе устанавливать срок службы срок принятия претензий срок годности срок полезного использования 5. Спрос можно считать эластичным, если при незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно изменении цены спрос не изменяется незначительном снижении предложения спрос резко возрастает 6. Коэффициент ценовой эластичности спроса показывает, на сколько процентов увеличивается спрос на товар при снижении его цены на 1% увеличивается спрос на товар при увеличении его цены на 1% уменьшается спрос на товар при снижении его цены на 1% увеличивается спрос на товар при увеличении цены товара-заменителя на 1% 7. Товар «лекарственный препарат» имеет следующие особенности спрос на ЛП регулируется патологией человека генератором спроса является только промежуточный потребитель – врач наличие потребительской стоимости на большинство ЛП спрос эластичен 8. Определить ассортимент товаров, имеющих наиболее стабильное потребление, позволяет проведение XYZ-анализа расчет коэффициента устойчивости проведение VEN-анализа анализ жизненных циклов товаров совместно с построением матрицы BCG 9. С позиций VEN-анализа к жизненно необходимым относятся ЛП, важные для спасения жизни, имеющие опасный для жизни синдром отмены, постоянно необходимые для поддержания жизни ЛП, эффективные для лечения не самых опасных, но серьезных заболеваний ЛП, для лечения легких заболеваний, сомнительной эффективности, 10. Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня в обычных помещениях хранения в изолированных помещениях хранения в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС 11. Свидетельство о государственной регистрации продукции – это документ подтверждающий безопасность продукции в части ее соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза подтверждающий качество продукции, выданный ее производителем удостоверяющий аккредитацию организации разрешающий использование продукции в медицинских целях 12. По значению коэффициента подоходной эластичности можно определить категорию товара по степени необходимости тип сопряженных товаров эластичность спроса по цене эластичность предложения по цене 13. По степени удовлетворения спрос классифицируется на виды действительный, реализованный, неудовлетворенный действительный, формирующийся, неудовлетворенный реализованный, неудовлетворенный, стабильный реальный, скрытый, потенциальный 14. В соответствии с законом РФ «О защите прав потребителей» реализация товара возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности возможна до истечения срока годности невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара 15. Лекарственные препараты, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке на стеллаже в обычных условиях в защищенном от естественного и искусственного освещения месте в отдельном шкафу или изолированном помещении 16. Выявить удельный вес ассортимента, дающего наибольший вклад в объем продаж, позволяет проведение АВС-анализа проведение XYZ-анализа определение коэффициента рациональности анализ жизненных циклов товаров совместно с построением матрицы BCG 17. Объем предложения на фармацевтическом рынке определяется как количество ЛС, других товаров аптечного ассортимента, фармацевтических услуг, которые могут быть предложены потребителям за определенный период по определенной цене количество товаров и услуг, которое продавцы готовы продать по определенной цене в единицу времени количество товаров аптечного ассортимента, которые могут быть приобретены за определенный период по определенной цене максимальная цена, которую покупатель готов заплатить за определенное количество товара или услуги 18. Готовая продукция других организаций, закупленная аптекой для розничной торговли товары сырье материалы покупные полуфабрикаты 19. К характеристикам периода времени, который считается жизненным циклом товара, относится разрабатывается, выводится на рынок, продается и приносит прибыль, совершенствуется, морально стареет и удаляется с рынка пользуется спросом, совершенствуется, приносит прибыль от реализации и порождает формирование новых потребностей потребителей продается по согласованным ценам между производителем и оптовым торговцем пользуется спросом, продается по приемлемым для производителя ценам, является 20. Срок действия декларации о соответствии ЛС равен сроку годности ЛС 1 год 0,5 года 3 года 21. Цена предложения на фармацевтическом рынке определяется как минимальная цена, по которой продавцы согласны продать определенное количество фармацевтических товаров и услуг количество товаров аптечного ассортимента, приобретенных потребителями за определенный период по определенной цене максимальная цена, которую покупатель готов заплатить за определенное количество фармацевтических товаров и услуг количество ЛС и товаров аптечного ассортимента, фармацевтических услуг, которые могут быть предложены потребителям за определенный период по определенной цене _ 22. На устоявшийся ассортимент медицинских изделий в аптечной организации для увеличения объема их реализации может устанавливаться скользящая падающая цена цена сегмента максимальная цена убыточная цена 23. Возможность и желание продавца (производителя) предлагать свои товары для продажи на рынке по определенным ценам предложение спрос величина (объем) спроса величина (объем) предложения 24. В ценниках на товары, реализуемые аптекой, не должны содержаться сведения о наименовании аптеки наименовании товара цене за единицу |