ИГА 2011 только вопросы по спец(тесты). П. Ф. Литвицкого Редактор выпуска В. И. Абдуразакова Составители
 Скачать 21.99 Mb.
|
|
103 183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эу- филлина с кислотой аскорбиновой в порошках является: а) сорбция водяных паров б) снижение температуры плавления смеси в) адсорбция г) образование эвтектической смеси д) сорбция диоксида углерода 184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порош ках является: а) повышенная сорбция водяных паров б) снижение температуры плавления смеси в) адсорбция на поверхности аппаратуры г) твердофазные взаимодействия д) образование эвтектической смеси 185. Образование осадка как результат физико-химического и хими ческого процессов имеет место при: а) осаждении веществ под влиянием кислот б) превышении предела растворимости в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами г) смене растворителя д) несмешиваемости ингредиентов 186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды: а) совместимы с солями органических оснований б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды в) совместимы с солями щелочноземельных металлов г) в рецептах не выписываются д) разлагаются в щелочной среде 187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористо водородную, кислоту аскорбиновую, происходит: а) полная инактивация пепсина и панкреатина б) инактивация только панкреатина в) инактивация только пепсина г) инактивация кислоты аскорбиновой д) выделение водорода хлорида 104 188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе про исходит: а) сорбция водяных паров б) адсорбция в) комплексообразование г) коагуляция д) коалесценция 189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевти ческой несовместимости при сочетании: а) димедрола с раствором протаргола б) масла какао и хлоралгидрата в) вазелина и 30% масла касторового г) протаргола с раствором новокаина д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната 190. При изготовлении мазей учитывается, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло: а) вазелиновое б) оливковое в) касторовое г) подсолнечное д) миндальное 191. Образование эвтектики не зависит от: а) размера частиц б) влажности воздуха в) соотношения ингредиентов г) температуры д) физико-химических свойств ингредиентов 192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава Solutionis Natrii sulfacyli 10% 10 ml Novocaini 0,2 установлено, что: а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества б) ингредиенты совместимы в) имеет место физико-химическая несовместимость г) имеет место химическая несовместимость д) в случае изготовления произойдет коагуляция 105 193. Пути предотвращения несовместимости: а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом б) замена на фармакологический аналог в) замена на вещество с другими химическими свойствами г) исключение из прописи д) выделение из прописи и отпуск отдельно 194. Основателем гомеопатии является: а) Аристотель б) Гиппократ в) Авиценна г) Ганеман д) Гален 195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соот ветствует концентрация лекарственного вещества: а) 1 х 1(Г2 б) 1 х 1(Г3 в) 1 х КГ4 г) 1 х 10(Г3 д) 1 х КГ6 196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в со ответствии с требованиями действующих нормативных докумен тов: а) проверяют б) не проверяют в) проверяют только пилюли г) проверяют только таблетки д) проверяют только суппозитории 197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирую щих добавок и других вспомогательных веществ в ППК: а) указывается б) не указывается в) указывается только в случае изготовления стерильных раство ров г) указывается только при изготовлении препаратов для новорож денных д) указывается при превышении нормы допустимого отклонения 106 198. При расчетах в ППК указываются формулы: а) все примененные при расчетах б) только включенные в приказы в) только включенные в общие фармакопейные статьи г) включенные в частные статьи д) включенные в ФСП 199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после: а) выписывания ППК б) оценки качества изготовления и оформления к отпуску в) регистрации в журнале г) оформления этикетки д) опросного контроля фармацевта 107 3.2. Технология готовых лекарственных средств Выберите один наиболее правильный ответ 001. Промышленное производство лекарственных препаратов норми руется: а) требованиями ВОЗ б) технологическим регламентом в) рецептом г) инструкцией д) лицензией 002. Накопление статического заряда на сите зависит от: а) формы и размера отверстий сетки б) толщины слоя материала на сетке в) влажности материала г) скорости движения материала на сетке д) характера движения и длины пути материала 003. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одина ковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами: а) технология б) дозировка лекарственного вещества в) пол и возраст больного г) пути введения д) лекарственная форма 004. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответствен ные за распадаемость: а) наполнители б) разрыхлители в) скользящие г) антиоксиданты д) загустители 005. Стадия технологического процесса производства таблеток, иду щая после гранулирования: а) прессование б) маркировка в) опудривание г) нанесение оболочек д) смешивание 108 006. Правила GMP не регламентируют: а) фармацевтическую терминологию б) требования к биологической доступности препарата в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства г) требования к персоналу д) необходимость валидации 007. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного веще ства по тесту «Растворение» должно составлять: а) 30% за 45 минут б) 40% за 15 минут в) 100% за 60 минут г) 75% за 45 минут д) 50% за 30 минут 008. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на: а) погружении форм в желатиновую массу б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку в) штамповке капсул из желатиновой ленты г) явлении коацервации д) формировании капсул из желатиновой ленты 009. При производстве сборов после измельченения следует техноло гическая стадия: а) маркировки б) смешивания в) просеивания г) измельчения д) дозирования 010. В состав галеновых препаратов входят: а) только индивидуальное действующее вещество б) сумма действующих веществ в) загустители г) корригенты запаха д) подсластители 011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от: а) температуры б) радиуса диффундирующих молекул в) разности концентраций на границе фаз г) площади межфазной поверхности д) атмосферного давления 109 012. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактов используют: а) перекристаллизацию б) отстаивание и фильтрование в) ионный обмен г) хроматографирование д) перегонку 013. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют: а) делением экстрагента на части б) предварительным намачиванием сырья в) делением сырья на части г) увеличением времени настаивания д) повышением давления 014. Масляные экстракты получают: а) реперколяцией б) барботированием в) мацерацией с нагреванием г) циркуляционной экстракцией д) перколяцией 015. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать: а) высокой растворяющей способностью б) химической чистотой в) устойчивостью при хранении г) фармакологической индифферентностью д) низкой температурой кипения 016. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекцион ным лекарственным формам, в нужной последовательности: а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включе ний, стерильность б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность в) отсутствие механических включений, стерильность, апироген ность, низкая вязкость г) стерильность, низкая вязкость, стабильность д) стерильность, свобода от механических включений, апироген ность, нетоксичность 017. Для очистки инъекционных растворов от механических включе ний в заводских условиях можно использовать: а) мембранные фильтры б) фильтр-грибок в) нутч-фильтр г) отстаивание д) центрифугирование 110 018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется: а) отжигом б) плавлением концов капилляров в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли г) оттяжкой капилляров д) нанесением расплавленного стекла 019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят: а) химическим путем б) фильтрованием в) паром под давлением г) газом д) горячим воздухом 020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится: а) методом смены растворителей б) ультрафильтрацией в) хроматографией г) фракционированием д) ультразвуковым воздействием 021. Аэрозольные баллоны наполняют: а) при перемешивании б) при нагревании в) при разрежении г) при повышенном давлении д) самотеком 022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ: а) в порядке возрастания температуры плавления б) в порядке убывания температуры плавления в) сначала - углеводородные основы, затем - жировые г) сначала - жировые, затем - углеводородные основы д) растворение компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах 023. Биологическая доступность лекарственных препаратов определя ется методом: а) фармакокинетическим б) фотометрическим в) объемным г) титрометрическим д) фармакопейным 111 024. Для механического диспергирования в вязкой среде используют: а) пропеллерные мешалки б) ультразвук в) турбинные мешалки г) жидкостной свисток д) якорные мешалки 025. К сушилкам контактного типа относится: а) вальцовая вакуум-сушилка б) распылительная сушилка в) ленточная сушилка г) сорбционная сушилка д) сублимационная сушилка 026. Гранулят опудрнвают для: а) улучшения прессуемости б) улучшения сыпучести в) улучшения распадаемости г) предотвращения отсыревания д) однородности распределения лекарственных веществ 027. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители: а) с вращающимся корпусом б) с вращающимися лопастями в) пневматические г) с псевдоожижением д) центробежного действия 028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе: а) дозирование сыпучих масс по объему б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал г) формирование увлажненной массы в специальных формах д) формование таблеток путем компактирования 029. Для анализа гранулята не используют следующий показатель: а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определе ния однородности б) гранулометрический состав в) насыпную плотность г) сыпучесть д) влагосодержание 112 030. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества: а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью б) входящие в таблетки в большом количестве в) предварительно обработанные ПАВ г) обладающие хорошими склеивающими свойствами д) имеющие большую плотность 031. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показа тель: а) средняя масса и отклонение от нее б) однородность дозирования в) распадаемость г) время полной деформации д) растворение 032. В промышленности суспензии не получают: а) акустическим перемешиванием б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде в) конденсацией г) ультразвуковым диспергированием д) с помощью турбинных мешалок 033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят: а) индивидуальное действующее вещество б) термостабилизирующие добавки в) сопутствующие вещества г) комплексные соединения д) смолы 034. Циркуляционная экстракция - это: а) мацерация с циркуляцией экстрагента б) экстракция в поле центробежных сил в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента г) экстрагирование с использованием РПА д) экстрагирование в батарее перколяторов 035. Способом очистки при получении максимально очищенных фи топрепаратов не является: а) смена растворителя б) высаливание в) электролиз г) жидкостная экстракция д) хроматография 113 036. К методам очистки соков из растительного сырья не относится: а) высаливание б) центрифугирование в) хроматография г) добавление этанола высокой концентрации д) фильтрование 037. На скорость процесса экстракции не влияет: а) продолжительность процесса извлечения б) разность концентраций в) измельченность сырья г) температура д) вязкость экстрагента 038. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит: а) термическая устойчивость б) химическая устойчивость в) прозрачность г) тугоплавкость д) отсутствие механических включений 039. Оценку качества дрота не осуществляют по: а) толщине стенок б) наружному диаметру в) конусности г) внутреннему диаметру д) кривизне 040. Мойка дрота осуществляется способом: а) химическим б) вакуумным в) камерным г) параконденсационным д) механическим 041. Внутреннюю мойку ампул не осуществляют способом: а) шприцевым б) камерным в) вакуумным г) ультразвуковым д) параконденсационным 114 042. В заводских условиях для получения воды для инъекций не ис пользуют: а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор б) термокомпрессионный аквадистиллятор в) дистиллятор Д-1 г) аквадистиллятор трехкорпусной д) аквадистиллятор «финн-аква» |