ИГА 2011 только вопросы по спец(тесты). П. Ф. Литвицкого Редактор выпуска В. И. Абдуразакова Составители
 Скачать 21.99 Mb.
|
|
043. К препаратам высушенных желез относятся: а) инсулин б) пантокрин в) гематоген г) пепсин д) тиреоидин 044. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества: а) равномерность толщины стенок б) прочность в) прозрачность г) химическая стойкость д) наличие внешнего покрытия 045. Расходный коэффициент - это: а) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата б) отношение массы исходных компонентов к массе готового про дукта в) отношение массы готового продукта к массе исходных материа лов г) отношение массы материальных потерь к массе исходных мате риалов д) сумма масс потерь и исходного материала 046. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем: а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверх ности материала б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипе нии за счет образования пара внутри упариваемой жидкости в) испарения и отвода образующихся паров г) полного удаления растворителя д) смены растворителей 115 047. Насыпная плотность порошков не зависит от: а) формы частиц б) размера частиц в) влагосодержания г) истинной плотности д) смачиваемости 048. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве: а) разрыхляющего вещества б) скользящего вещества в) склеивающего вещества г) пролонгатора д) наполнителя 049. Способ получения тритурационных таблеток: а) прессование гранулята б) гранулирование влажных масс в) выкатывание г) дражирование д) формование влажных масс 050. Механическая прочность таблеток зависит от: а) присутствия пролонгаторов б) массы таблетки в) насыпной массы гранулята г) остаточной влажности д) количества разрыхляющих веществ 051. Распадаемость таблеток зависит от: а) количества скользящих веществ б) давления прессования в) формы частиц порошка г) количества антифрикционных веществ д) массы таблеток 052. Покрытие таблеток оболочками не влияет на: а) точность дозирования лекарственных веществ б) защиту от воздействия внешней среды в) локализацию действия г) улучшение органолептических свойств таблеток д) пролонгирование действия 116 053. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул осно ван на: а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снаб женных пуансонами в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонталь ного пресса с матрицами г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарст венного вещества д) формовании оболочки капсул путем компактирования 054. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят: а) сумма действующих веществ б) сумма экстрактивных веществ в) вспомогательные вещества г) красящие вещества д) смолы 055. В процессе экстракции растительного сырья не происходит: а) диализ экстрагента внутрь клетки б) десорбция в) растворение клеточного содержимого г) диффузия д) адсорбция 056. К статическим способам экстракции растительного сырья отно сится: а) мацерация б) мацерация с циркуляцией экстрагента в) непрерывное противоточное экстрагирование г) перколяция д) реперколяция 057. Очистку настоек осуществляют способом: а) диализа б) высаливания в) спиртоочистки г) отстаивания и фильтрации д) сорбции 117 058. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по пока зателю: а) содержание спирта б) содержание тяжелых металлов в) сухой остаток г) содержание действующих веществ д) содержание воды 059. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по пока зателю: а) химическая стойкость б) водостойкость в) термическая устойчивость г) щелочестойкость д) температура плавления 060. Помещение класса чистоты А используют для: а) мойки дрота б) выделки ампул в) этикетировки ампул г) заполнения ампул инъекционным раствором д) отжига ампул 061. Деминерализацию воды не осуществляют: а) обратным осмосом б) электродиализом в) ионным обменом г) ультрафильтрацией д) осаждением 062. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять: а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхно сти ампул в) бактериостатическое действие г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью д) удаление прочно удерживаемых загрязнений 063. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по по казателю: а) пирогенности б) стерильности в) отсутствия механических включений г) качественного и количественного анализа действующих веществ д) изогидричности 118 064. К пропеллентам не относятся: а) фреоны б) пропан в) винилхлорид г) диоксид углерода д) ацетон 065. Технологический регламент не включает раздел: а) характеристика готового продукта б) технологическая схема производства в) аппаратурная схема производства г) спецификации оборудования д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов 066. К экстракционным органопрепаратам для парентерального при менения относится: а) инсулин б) пантокрин в) тиреоидин г) пепсин д) адиурекрин 067. К сушилкам конвективного типа относится: а) одновальцовая вакуум-сушилка б) распылительная сушилка в) двухвальцовая вакуум-сушилка г) сорбционная сушилка д) сублимационная сушилка 068. Точность дозирования порошков зависит от следующего техноло гического свойства: а) сыпучести б) насыпной массы в) прессуемости г) плотности д) внешнего вида 069. Влажность порошка влияет на: а) сыпучесть б) фракционный состав в) форму частиц г) удельная поверхность д) размер частиц 119 070. Прямым прессованием не получают таблетки из: а) кальция лактата б) бромкамфоры в) гексаметилентетрамина г) натрия хлорида д) калия йодида 071. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют: а) измельчение б) дозирование в) нанесение оболочки г) определение массы таблетки д) упаковку в конвалюты 072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу в количестве более 1%: а) кислота стеариновая б) твин-80 в) кальция стеарат г) крахмал д) магния стеарат 073. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам: а) механическая прочность б) точность дозирования в) локализация действия лекарственных веществ г) распадаемость д) внешний вид 074. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит: а) желатин б) красители в) нипагин, нипазол г) вода д) оливковое масло 075. При производстве жидких экстрактов используют: а) воду б) эфир петролейный в) эфир диэтиловый г) спирто-водные растворы д) хлороформ 120 076. Оценка сухих экстрактов проводится по: а) сухому остатку б) содержанию влаги в) плотности г) содержанию спирта д) содержанию наполнителей 077. При производстве густых экстрактов не используют методы очи стки вытяжки: а) отстаивание б) применение адсорбентов в) спиртоочистку г) кипячение д) центрифугирование 078. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют: а) перколятор с РПА б) аппарат Сокслета в) пружинно-лопастной экстрактор г) смеситель д) батарею диффузоров 079. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых: а) отсутствие побочного действия б) упрощенная технологическая схема получения в) содержание комплекса нативных веществ в нативном состоянии г) возможность применения их в виде инъекционных растворов д) высокая стабильность 080. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по спо собности выдерживать: а) агрессивность среды внутреннего содержимого б) длительное замораживание в) длительное нагревание г) перепады температуры от 180°С до 20°С д) кратковременное нагревание 081. Технологический прием, используемый для получения воды апи- рогенной: а) обработка обессоленной воды активированным углем б) сепарация паровой фазы от капельной в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов г) центрифугирование д) отстаивание 121 082. Для стерилизации растворов фильтрованием используют: а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм в) глубинные фильтры г) фильтры ХНИХФИ д) насыпные фильтры 083. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторно- стеклоформующего автомата является: а) возникновение напряжений в стекле б) низкая производительность в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы г) большой процент брака д) невозможность получения безвакуумных ампул 084. Способ наполнения ампул масляными растворами: а) вакуумный б) ультразвуковой в) шприцевой г) контактный д) центробежный 085. Пролонгирование действия инсулина достигается: а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди б) совместным осаждением с трилоном Б в) получением кристаллической формы г) микрогранулированием д) созданием пероральной лекарственной формы 086. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют: а) паровой змеевик б) магнитострикционный излучатель в) реактор с РПА г) жерновые мельницы д) вальцовые мазетерки 087. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются: а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жид кий, неозон б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода в) воск, парафин, вазелин, ланолин г) канифоль, парафин, петролатум д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин 122 088. При ультразвуковом диспергировании не происходит: а) мощного гидравлического воздействия, вызывающего разруше ние нестойких веществ б) последовательного создания зон сжатия и разрежения в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз 089. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу: а) пенообразование и брызгоунос б) температурная депрессия в) массопередача г) инкрустация д) гидравлическая депрессия 090. Таблетки типа «ретард» получают: а) двойным прессованием б) прямым прессованием в) прессованием микрокапсулированных продуктов г) изменением формы матрицы д) формованием 091. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет: а) улучшить сыпучесть порошков б) повысить точность дозирования в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс д) обеспечить равномерное распределение активного компонента 092. Метод получения мягких бесшовных капсул: а) макания б) роторно-матричный в) штамповки г) капельный д) дражирование 093. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться: а) адсорбцией б) экстрагированием в) фильтрованием г) прессованием д) ионным обменом 123 094. К галеновым препаратам относятся: а) настойки б) спансулы в) микстуры г) болюсы д) дурулы 095. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий: а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрова ние, стандартизация, фасовка г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка 096. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является: а) наличие достаточного количества квалифицированного персо нала на предприятии б) использование высоких технологий в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ г) производственный контроль и валидация д) организация перекрестных технологических потоков 097. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает: а) экстракцию лекарственного растительного сырья б) очистку извлечения в) выпаривание, сушку г) химическую стерилизацию д) получение лекарственной формы 098. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость- жидкость» используют: а) дисковый диффузионный аппарат б) экстракторы с РПА в) центробежные экстракторы г) экстракторы с мешалками д) пружинно-лопастной экстрактор 124 099. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изме нению рН воды до и после: а) стерилизации ампул б) добавления активированного угля в) кипячения г) отжига д) резки капилляров 100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из: а) алюминия б) стекла в) пластмассы г) стали д) металлокерамики 101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют: а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа б) центрифугированием в) микрофильтрованием г) ультрафильтрованием д) отстаиванием 102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет: а) модифицировать параметры высвобождения б) повышать растворимость в) стабилизировать в процессе хранения г) программировать высвобождение д) маскировать вкус, запах 103. К мазевым основам предъявляются следующие требования: а) низкая температура плавления б) совместимость с лекарственными веществами в) прозрачность г) прочность д) чистота 104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминера лизации воды: а) дистилляция б) ионный обмен в) электродиализ г) прямой осмос д) ультрафильтрация 125 105. «Чистые» помещения - это помещения для: а) санитарной обработки персонала б) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воз духа, нормируемой по содержанию механических частиц и мик роорганизмов в) стерилизации продукции г) анализа продукции д) сушки гранулята |