Главная страница

ИГА 2011 только вопросы по спец(тесты). П. Ф. Литвицкого Редактор выпуска В. И. Абдуразакова Составители


Скачать 21.99 Mb.
НазваниеП. Ф. Литвицкого Редактор выпуска В. И. Абдуразакова Составители
АнкорИГА 2011 только вопросы по спец(тесты).rtf
Дата18.01.2018
Размер21.99 Mb.
Формат файлаrtf
Имя файлаИГА 2011 только вопросы по спец(тесты).rtf
ТипДокументы
#14428
страница7 из 19
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   19

070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дис
персионной среды, при изготовлении микстур добавляется:

а) в первую очередь

б) после концентрированных растворов

в) до добавления жидкостей, содержащих этанол

г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

д) после растворения твердых лекарственных веществ

071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфа
та (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарст
венного вещества следует взять:


а) 4,2 г

б) 6,4 г

в) 1,92 г

г) 0,04 г
Д) 0,27 г


072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида
следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по на
трию хлориду = 0,22):

а) 0,022 г

б) 0,090 г

в) 0,220 г

г) 0,068 г

д) 0,680 г

073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10
мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлори
ду = 0,22), слезной жидкости:

а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гиперосмотичны

074. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотони
ческий эквивалент по натрия хлориду = 0,34) - слезной жидкости:


а) изотоничны

б) гипотоничны

в) гипертоничны

г) изоосмотичны

д) гипоосмотичны

075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:

Solutionis Riboflavini 0,02% 10 ml Acidi borici 0,2 Выберите оптимальный вариант изготовления:

а) растворение твердых веществ

б) использование однокомпонентных концентрированных растворов

в) использование комбинированных концентрированных растворов

г) растворение твердых веществ и использование однокомпонент
ных стерильных концентрированных растворов

д) использование растворов стерильных комбинированного и од-
нокомпонентного

076. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель:

а) рибофлавина

б) пилокарпина гидрохлорида

в) натрия сульфацила

г) колларгола

д) атропина сульфата

077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:

а) бензилпенициллин

б) резорцин

в) колларгол

г) левомицетин

д) трипсин

078. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъек
ций, в сравнении с водой очищенной:

а) слабокислые значения рН

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых ме
таллов

в) сухой остаток не более 0,001%

г) отсутствие пирогенных веществ

д) содержание аммиака не более 0,00002%

079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя
для изготовления инъекционных растворов:

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителя
для изготовления инъекционных растворов:


а) не регламентировано

б) регламентировано ГФ XI

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

081. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного
растворителя для изготовления инъекционных растворов:

а) регламентировано ГФ XI

б) не регламентировано

в) регламентировано приказом №214

г) запрещено

д) регламентировано приказом №308

082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъ
екционных растворов его предварительно:

а) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 15 минут

б) обрабатывают углем активированным

в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение
2 часов

г) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут

д) стерилизуют воздушным методом при 180°С в течение 1 часа

083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются:

а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде

б) нагревание при 180°С в течение 2 часов

в) толщина слоя порошка не более 6-7 см

г) срок использования - в течение 24 часов

д) все вышеперечисленные

084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается
от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия
тиосульфата, дибазола тем, что его:

а) изготавливают в асептических условиях

б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления
стабилизатора

в) стерилизуют фильтрованием

г) стабилизируют

д) консервируют 0,05% раствором фенола

085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного
раствора:

а) глюкозы 40%

б) натрия парааминосалицилата 3%

в) кофеина натрия бензоата 10%

г) новокаина 1%

д) дибазола 0,5%

086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтет-
рауксусной кислоты относится к группе:

а) пролонгаторов

б) консервантов

в) антиоксидантов

г) изотонирующих

д) регуляторов осмотических свойств растворов

087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять
водной глюкозы с влажностью 10%:


а) 250,0 г

б) 200,0 г

в) 150,0 г

г) 138,0 г
Д) 100,0 г

088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлори
да его следует взять:


а) 36,0 г

б) 20,0 г

в) 40,0 г

г) 3,6 г
Д) 2,0 г

089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы:

а) гемодинамические

б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основно
го равновесия

в) переносчики кислорода

г) дезинтоксикационные

д) полифункциональные

090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлори
стоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют:

а) к кислоте хлористоводородной

б) к сиропу сахарному

в) к воде очищенной

г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором
кислоты хлористоводородной

д) после предварительного измельчения в ступке

091. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания
перейдет в стадию собственно растворения только при изменении
условий растворения ВМВ, относящихся к группе:

а) набухающих ограниченно

б) набухающих неограниченно

в) образующих студни

г) образующих гели

д) умеренно набухающих

092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не
требует изменения условий растворения при изготовлении рас
творов:

а) крахмала

б) желатина

в) ПВС

г) пепсина
Д) МЦ

093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крах
мала обусловлено, главным образом, содержанием:

а) амилозы

б) амилопектина

в) декстрана

г) амфолитов

д) амилазы

094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ,
как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных
каплях выполняет роль:

а) антиоксиданта

б) консерванта

в) пролонгатора

г) стабилизатора химических процессов

д) регулятора осмотических свойств растворов

095. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть»
снабжают растворы:

а) крахмала

б) камедей

в) желатина

г) желатозы

д) метилцеллюлозы

096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не
взбалтывая:

а) колларгол

б) пепсин

в) крахмал

г) протаргол

д) желатин

097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при
нагревании происходит при изготовлении растворов:

а) колларгола

б) пепсина

в) этакридина лактата

г) желатина

д) протаргола

098» При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином:

а) колларгол

б) пепсин

в) протаргол

г) желатин

д) лидазу

87

099. Растворяют при нагревании:

а) пепсин

б) фурацилин

в) колларгол

г) висмута нитрат основной

д) магния сульфат

100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют
при кипячении:

а) протаргол

б) панкреатин

в) крахмал

г) желатозу

д) поливиниловый спирт

101. Колларгол при изготовлении раствора:

а) растворяют в горячей воде

б) растирают с водой до растворения

в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего
растворения

г) растворяют при нагревании на водяной бане

д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида

102. Протаргол при изготовлении раствора:

а) растирают с водой до растворения

б) растворяют в горячей воде

в) растворяют при нагревании

г) растворяют при интенсивном перемешивании

д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при су
хой перегонке битуминозных сланцев, содержит:

а) колларгол

б) протаргол

в) ихтиол

г) сера

д) нефть нафталанская

104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавле
ние вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества
в соотношении:

а) 1:1

б) 1:2

в) 1:5

г) 1:10
Д) 1:20

105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены
водные суспензии веществ:

а) дифильных

б) гидрофильных, не растворимых в воде

в) гидрофильных

г) с нерезко гидрофобными свойствами

д) с резко гидрофобными свойствами

106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением
оптимального фармакологического действия:

а) желатоза

б) эмульгатор Т-2

в) мыло медицинское

г) раствор крахмала

д) гель МЦ

107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что не
резко гидрофобными свойствами обладают:

а) ментол

б) цинка сульфат

в) фенилсалицилат

г) тимол

д) цинка оксид

108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарствен
ных формах, представляющих собой микрогетерогенные систе
мы, прямо пропорциональна:

а) размеру частиц

б) величине ускорения свободного падения

в) разности значений плотностей фазы и среды

г) вязкости дисперсионной среды

д) времени хранения препарата

109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна:

а) радиусу частиц

б) разности плотностей фазы и среды

в) вязкости среды

г) величине ускорения свободного падения

д) скорости диспергирования

110. Применение приема дробного фракционирования при изготовле
нии суспензий гидрофильных веществ основано на законе:

а) Стокса

б) Гиббса

в) Фика-Щукарева

г) Рауля

д) Вант-Гоффа

111. Качество суспензий в аптеке контролируют, определяя:

а) во всех случаях объем и отклонение в объеме

б) ресуспендируемость

в) время диспергирования

г) вязкость среды

д) изменение рН

112. Эмульсия - это лекарственная форма, состоящая из:

а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде

б) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

г) мицелл в жидкой дисперсионной среде

д) нескольких жидкостей

113. Тип эмульсии обусловлен главным образом:

а) массой масла

б) массой воды очищенной

в) природой и свойствами эмульгатора

г) природой вводимых лекарственных веществ

д) размером частиц дисперсной фазы

114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI
для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:


а) 50,0 г

б) 5,0 г

в) 10,0 г

г) 20,0 г
Д) 25,0 г

115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве ос
новной дисперсионной среды концентрированные растворы ле
карственных веществ, входящих в состав прописи:

а) используют

б) не используют

в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%

г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свы
ше 3%

д) используют с уменьшением объема основного растворителя

90

116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией
является:

а) предварительное измельчение лекарственных веществ

б) гидрофилизация эмульгатора

в) изготовление первичной эмульсии

г) разбавление первичной эмульсии

д) введение водорастворимых веществ

117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения
первичной эмульсии:

а) сульфамонометоксин

б) эфирные масла

в) новокаин

г) фенилсалицилат

д) ментол

118. Воду для образования первичной эмульсии используют:

а) для растворения водорастворимых веществ

б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

г) для солюбилизации лекарственных веществ

д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего приме
нения

119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии:

а) растворяя в воде, используемой при получении первичной
эмульсии

б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной
эмульсии

в) растирая с готовой эмульсией

г) растирая с маслом

д) растворяя в эмульсии

120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении
эмульсий требуют:

а) фенилсалицилат

б) кофеин натрия бензоат

в) висмута нитрат основной

г) гексаметилентетрамин

д) магния оксид

91

121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по:

а) объему

б) объему с учетом плотности

в) массе

г) массе или объему в зависимости от массы масла

д) массе или объему в зависимости от количества воды

122. Если принять обозначения

V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vо — объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв - коэффициент водопоглощения, то:

а) V = Vо-(МхКв)

б) V = Vox(M:Kв)

в) V = Vо + (М х Кв)

г) V = Vo -(M:Kв)

д) V = Vо х Кв + М х Кв

123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарст
венного растительного сырья после отжатия его в перфорирован
ном стакане инфундирки, рассчитывают:


а) расходный коэффициент

б) коэффициент водопоглощения

в) фактор замещения

г) коэффициент увеличения объема

д) обратный заместительный коэффициент

124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы го
рицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите
настой в соотношении:


а) 1:400

б) 1:30

в) 1:20

г) 1:10
Д) 1:5

125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валериа
ны, травы горицвета, корней истода является:

а) изготовление настоя

б) изготовление отвара

в) обязательный учет валора сырья

г) изготовление в соотношении 1:30

д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане

126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного
сырья:

а) содержащего термостабильные вещества

б) содержащего термолабильные вещества

в) мягкой гистологической структуры

г) листьев

д) семян

127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут,
процеживание без отжатия соответствует получению водного из
влечения из:

а) корневищ лапчатки

б) плодов фенхеля

в) корней истода

г) корней алтея

д) листьев сенны
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   19


написать администратору сайта