ИГА 2011 только вопросы по спец(тесты). П. Ф. Литвицкого Редактор выпуска В. И. Абдуразакова Составители
 Скачать 21.99 Mb.
|
|
170. Номер шелкового сита соответствует: а) размеру стороны отверстия в свету б) диаметру отверстия в мм в) числу отверстий в 1 см ткани г) диаметру отверстия в мм х 10 д) толщине нити 4. Биотехнология Выберите один наиболее правильный ответ 001. Возникновение геномики как научной дисциплины стало воз можным после: а) установления структуры ДНК б) создания концепции гена в) дифференциации регуляторных и структурных участков гена г) полного секвенирования генома у ряда организмов д) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК 002. Существенность гена у патогенного организма - кодируемый ге ном - продукт, необходимый для: а) размножения клетки б) поддержания жизнедеятельности в) инвазии в ткани г) инактивации антимикробного вещества д) идентификации гена 003. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессиру- ются: а) в инфицированном организме хозяина б) всегда в) только на искусственных питательных средах г) под влиянием индукторов д) под влиянием ингибиторов 004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по: а) ферментативной активности б) скорости роста в) экспрессии отдельных белков г) нахождению на конкретной стадии ростового цикла д) метаболизму 005. Для получения протопластов из клеток грибов используется: а) лизоцим б) трипсин в) «улиточный фермент» г) пепсин д) солизим 137 006. За образованием протопластов из микробных клеток можно сле дить с помощью методов: а) вискозиметрии б) колориметрии в) фазово-контрастной микроскопии г) электронной микроскопии д) спектрального анализа 007. Для получения протопластов из бактериальных клеток использу ется: а) лизоцим б) «улиточный фермент» в) трипсин г) папаин д) химотрипсин 008. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации: а) только в природных условиях б) только в искусственных условиях в) в природных и искусственных условиях г) при развитии патологического процесса д) при стрессах 009. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении в: а) холоде б) гипертонической среде в) среде с добавлением антиоксидантов г) анаэробных условиях д) среде полиэтиленгликоля (ПЭГ) 010. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов: а) способствует их слиянию б) предотвращает их слияние в) повышает стабильность суспензии г) предотвращает микробное заражение д) понижает возможность микробного заражения 011. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные куль туры в: а) лаг-фазе б) фазе ускоренного роста в) логарифмической фазе г) фазе замедленного роста д) стационарной фазе 138 012. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают: а) половой совместимостью б) половой несовместимостью в) совместимость не имеет существенного значения г) видоспецифичностью д) ферментативной активностью 013. Преимуществом генноинженерного инсулина является: а) высокая активность б) меньшая аллергенность в) меньшая токсичность г) большая стабильность д) высокая чистота продукта 014. Преимущество получения видоспецифических для человека бел ков путем микробиологического синтеза: а) простота оборудования б) экономичность в) качество сырья г) снятие этических проблем д) стабильность производства 015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритро- поэтина основана на экспрессии гена: а) в клетках бактерий б) в клетках дрожжей в) в клетках растений г) в культуре животных клеток д) природа клетки не имеет значения 016. Особенностью пептидных факторов роста тканей является: а) тканевая специфичность б) видовая специфичность в) образование железами внутренней секреции г) трансформационная активность д) каталитическая активность 017. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных: а) меньшая стоимость анализа б) отсутствие необходимости дефицитных реагентов в) легкость освоения г) отсутствие влияния на результаты анализа других белков д) продолжительность времени анализа 139 018. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уде лять особенно большее внимание тесту на: а) стерильность б) токсичность в) аллергенность г) пирогенность д) стабильность 019. Основное преимущество полусинтетических производных эрит ромицина — азитро-, рокситро-, кларитромицина - перед природ ным антибиотиком обусловлено: а) меньшей токсичностью б) бактерицидностью в) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов г) действием на грибы д) бактериостатичностью 020. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена: а) р-лактамы б) аминогликозиды в) макролиды г) гликопептиды д) пептиды 021. Появление множественной резистентности опухолей к противо опухолевым агентам обусловлено: а) непроницаемостью мембраны б) ферментативной инактивацией в) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней г) активным выбросом д) сужением пориновых каналов 022. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено: а) активностью против анаэробных патогенов б) отсутствием нефротоксичности в) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактиви- рующим другие аминогликозиды г) активностью против патогенных грибов д) устойчивостью к фагам 140 023. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется: а) особенностями рибосом у грибов б) наличием митохондрий в) наличием хитина в клеточной стенке г) наличием эргостерина в мембране д) наличием оформленного ядра, окруженного мембраной 024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена: а) взаимодействием с ДНК б) активацией литических ферментов в) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов г) подавлением систем электронного транспорта д) усилением систем электронного транспорта 025. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика: а) низким сродством рибосом б) активным выбросом в) временной ферментативной инактивацией г) компартментацией д) наличием белка «ловушки» 026. Сигнальная трансдукция — это: а) передача сигнала от клеточной мембраны на геном б) инициация белкового синтеза в) посттрансляционные изменения белка г) выделение литических ферментов д) изменение белка на уровне трансляции 027. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сиг нальной трансдукции является: а) стрептомицин б) нистатин в) циклоспорин А г) эритромицин д) канамицин 028. Трансферазы осуществляют: а) катализ окислительно-восстановительных реакций б) перенос функциональных групп на молекулу воды в) катализ реакций присоединения по двойным связям г) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат д) катализ гидролитического расщепления связей 141 1 029. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к р-лактама- зам грамотрицательных бактерий: а) цефалексин б) цефазолин в) цефпиром г) цефаклор д) цефалоридин 030. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к р-лактама- зам грамположительных бактерий: а) цефазолин б) цефтриаксон в) цефалоридин г) цефепим д) цефаклор 031. Пенициллинацилаза используется при: а) проверке заводских серий пенициллина на стерильность б) оценке эффективности пенициллиновых структур против рези стентных бактерий в) получении полусинтетических пенициллинов г) снятии аллергических реакций на пенициллин д) снятии пирогенных реакций 032. Пенициллинацилаза катализирует: а) расщепление р-лактамного кольца б) расщепление тиазолидинового кольца в) отщепление бокового радикала при Сб г) деметилирование тиазолидинового кольца д) метилирование тиазолидинового кольца 033. Моноклональные антитела получают в производстве: а) при фракционировании антител организмов б) фракционированием лимфоцитов в) с помощью гибридов г) химическим синтезом д) химико-энзиматическим синтезом 034. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке био объектов является: а) ДНК б) ДНК-полимераза в) РНК-полимераза г) рибосома д) информационная РНК 142 035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологиче ских производств, - это: а) сорбент б) смесь сорбентов в) смесь микроорганизмов, полученных генноинженерными методами г) природный комплекс микроорганизмов д) штаммы-деструкторы 036. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют следующие штаммы-деструкторы: а) природные микроорганизмы б) постоянные компоненты активного ила в) стабильные генноинженерные штаммы г) нестабильные генноинженерные штаммы д) растительные клетки 037. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках ма лоэффективно: периодическое внесение их коммерческих препа ратов вызвано: а) слабой скоростью их размножения б) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила в) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных фер ментов г) проблемами техники безопасности д) проблемами экологии 038. Функцией феромонов является: а) антимикробная активность б) противовирусная активность в) изменение поведения организма, имеющего специфический ре цептор г) терморегулирующая активность д) противоопухолевая активность 039. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса: а) всех б) конечных в) первых г) только на подготовительных этапах д) принципиальных различий нет 143 040. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стерои дов перед химической трансформацией состоит в: а) доступности реагентов б) избирательности воздействия на определенные функциональ ные группы стероида в) сокращении времени процесса г) получении принципиально новых соединений д) синтезе «de novo» 041. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при: а) увеличении интенсивности перемешивания б) увеличении интенсивности аэрации в) повышении температуры ферментации г) исключении микробной контаминации д) увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде 042. Директором (главным инженером) фармацевтического , согласно требованиям GMP, предприятия должен являться: а) инженер-экономист б) юрист в) провизор г) врач д) экономист с юридическим образованием 043. Правила GMP предусматривают производство в отдельных поме щениях и на отдельном оборудовании: а) пенициллинов б) аминогликозидов в) тетрациклинов г) макролидов д) полиенов 044. Свойство р-лактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, производить в отдельных помещениях: а) общая токсичность б) хроническая токсичность в) эмбриотоксичность г) аллергенность д) пирогенность 144 045. GLP регламентирует: а) лабораторные исследования б) планирование поисковых работ в) набор тестов при предклинических испытаниях г) методы математической обработки данных д) проведение валидации 046. Согласно GCP, в обязанности этических комитетов входят: а) контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактиче ских учреждений б) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты в) утверждение назначаемых режимов лечения г) контроль за соблюдением внутреннего распорядка д) контроль за работой персонала 047. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена чело века в клетке прокариот: а) высокая концентрация нуклеаз б) невозможность репликации плазмид в) отсутствие транскрипции г) невозможность сплайсинга д) отсутствие трансляции 048. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с по мощью: а) микроинъекции б) трансформации в) упаковки в липосомы г) культивирования протопластов на соответствующих питатель ных средах д) гибридом 049. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, яв ляются: а) гомополисахариды б) гетерополисахариды в) нуклеиновые кислоты г) белки д) полисахариды 050. «Ген-маркер» необходим в генной инженерии для: а) включения вектора в клетки хозяина б) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор в) включения «рабочего гена» в вектор г) повышения стабильности вектора д) повышения компетентности клетки 145 051. Понятие «липкие концы» генной инженерии отражает: а) комплементарность нуклеотидных последовательностей б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов в) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей г) гидрофобное взаимодействие липидов д) компетентность клетки 052. Поиск новых рестриктаз для использования в генной инженерии объясняется: а) различиями в каталитической активности б) различным местом воздействия на субстрат в) видоспецифичностью г) высокой стоимостью д) лабильностью 053. Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется: а) более простой структурой белков б) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков в) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков г) проблемами безопасности производственного процесса д) проблемами резистентности 054. Фермент лигаза используется в генной инженерии, поскольку: а) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина б) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина в) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора г) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки д) обеспечивает образование водородных связей 055. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для: а) повышения активности рекомбинанта б) образования компетентных клеток хозяина в) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом г) отбора рекомбинантов д) повышения устойчивости рекомбинанта |