ИГА 2011 только вопросы по спец(тесты). П. Ф. Литвицкого Редактор выпуска В. И. Абдуразакова Составители
 Скачать 21.99 Mb.
|
|
146 056. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны че ловека, стало возможным благодаря: а) совершенствованию методов изоляции генноинженерных ре- комбинантов от окружающей среды б) повышению квалификации персонала, работающего с рекомби- нантами в) экспериментально установленной слабой жизнеспособности ре- комбинанта г) экспериментальному подтверждению обязательной потери чу жеродных генов д) правилам GMP 057. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря: а) большему размеру б) меньшей токсичности в) большей частоте включения г) отсутствию лизиса клетки хозяина д) лизису клетки хозяина 058. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилиза ции фермента необходимо для: а) усиления включения фермента в гель б) повышения сорбции фермента в) повышения активности фермента г) образования ковалентной связи д) повышения селективности фермента 059. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается: а) высокой лабильностью фермента б) наличием у фермента кофермента в) наличием у фермента субъединиц г) принадлежностью фермента к гидролазам д) принадлежностью фермента к лигазам 060. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных ве ществ нерациональна в случае: а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного веще ства) б) использования целевого продукта только в инъекционной форме в) внутриклеточной локализации целевого продукта г) высокой гидрофильности целевого продукта д) высокой гидрофобности целевого продукта 147 061. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, ес ли целевой продукт: а) растворим в воде б) не растворим в воде в) локализован внутри клетки г) представляет биомассу клеток д) имеет плохую реологию 062. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом произ водстве являются: а) повышение удельной активности б) повышение стабильности в) расширение субстратного спектра г) многократное использование д) повышение селективности 063. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизован ной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно: а) усилив системы активного выброса б) ослабив барьерные функции мембраны в) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка г) повысив скорость синтеза белка д) увеличив количество белка 064. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток дол жен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов: а) большим диаметром колонки б) отводом газов в) более быстрым движением растворителя г) формой частиц нерастворимого носителя д) размерами частиц нерастворимого носителя 065. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, умень шает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как: а) следы тяжелых металлов б) белки в) механические частицы г) следы органических растворителей д) следы низкомолекулярных соединений 148 066. Экономическое преимущество биотехнологического производст ва, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед тради ционным обусловлено: а) меньшими затратами труда б) более дешевым сырьем в) многократным использованием биообъекта г) ускорением производственного процесса д) стабильностью процесса 067. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные ве щества, эффективен только на средах: а) богатых источниками азота б) богатых источниками углерода в) богатых источниками фосфора г) бедных питательными веществами д) обогащенных витаминами и аминокислотами 068. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе: а) периодическом б) непрерывном в) отьемно-доливном г) полупериодическом д) циклическом 069. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биоло гически активных веществ - это подавление: а) последнего фермента в метаболической цепи б) начального фермента в метаболической цепи в) всех ферментов в метаболической цепи г) транскрипции д) трансляции 070. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс: а) ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения б) ферментов клеточной мембраны в) ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита г) экзо- и эндопротеаз д) транспептидаз 149 071. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы: а) тетрациклина б) пенициллина в) стрептомицина г) циклоспорина д) гентамицина 072. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина: а) соевая мука б) гороховая мука в) кукурузный экстракт г) хлопковая мука д) рисовая мука 073. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду: а) р-диметилцистеин б) валин в) фенилуксусная кислота г) а-аминоадипиновая кислота д) лазин 074. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют: а) в подготовительной стадии б) в начале ферментации в) на вторые-третьи сутки после начала ферментации г) каждые сутки в течение 5-суточного процесса д) только в конце ферментации 075. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют: а) нагреванием б) фильтрованием в) УФ-облучением г) радиацией в малых дозах д) антибиотическими веществами 076. Наиболее рациональный путь борьбы с фаговой инфекцией в це хах ферментации при производстве антибиотиков: а) ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха б) ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды в) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта г) ужесточения контроля за стерилизацией оборудования д) ужесточения контроля за фильтрационными установками 150 077. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращи вании культур клеток, перед сырьем, получаемым из плантаци онных или дикорастущих растений, является: а) большая концентрация целевого продукта б) меньшая стоимость в) стандартность г) более простое извлечение целевого продукта д) более простая очистка целевого продукта 078. Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста: а) растительных тканей б) актиномицетов в) животных тканей г) эубактерий д) эукариот 079. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигок- син (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток: а) Acremonium chrysogenum б) Saccharomyces cerevisiae в) Digitalis lanata г) Tolypocladium inflatum д) Penicikkium chrysogenum 080. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов уназин и аугментин заключаются в: а) невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксициллином) б) невысокой стоимости в) действии на резистентные к р-лактамам штаммы бактерий г) пролонгации эффекта д) расширении антибиотического спектра 081. Свойство новых рЧпактамных антибиотиков, наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-ин фекцией: а) устойчивость к р-лактамазам б) слабая токсичность в) связывание с ПСБ-2 г) связывание с ПСБ-3 д) пролонгированная циркуляция 151 082. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, про веряемое в медицинской промышленности пенициллиназ ф-лак- тамаз): а) токсичность б) прозрачность в) стерильность г) пирогенность д) стабильность 083. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена: а) разрушением антибиотика б) активным выбросом антибиотика в) низким содержанием автолизинов г) отсутствием мишени для антибиотика д) конформацией мишени 084. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфек ции - устойчивы к химиотерапии вследствие: а) компенсаторных мутаций б) медленного роста в) внутриклеточной локализации г) ослабления иммунитета организма-хозяина д) быстрого роста 085. Мониторинг (применительно к лекарству) — это: а) введение в организм б) выделение в) выявление в тканях г) слежение за концентрацией д) дозирование 086. Скрининг (лекарств) — это: а) совершенствование путем химической трансформации б) совершенствование путем биотрансформации в) поиск и отбор («просеивание») природных структур г) полный химический синтез д) изменение пространственной конфигурации природных структур 087. Таргет - это: а) сайт на поверхности клетки б) промежуточная мишень внутри клетки в) конечная внутриклеточная мишень г) функциональная группа макромолекулы д) оперон 152 088. Цель секвенирования генома - установление: а) размеров генома б) последовательности нуклеотидов в) содержания А-Т г) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов д) изменения метаболизма 089. В качестве основного метода протеомики используют: а) микроскопию б) газожидкостную хроматографию в) двухмерный электрофорез г) радиоизотопный д) спектральный 090. Гены ivi экспрессируются: а) на искусственной бедной питательной среде б) на искусственной богатой питательной среде в) в условиях роста in vivo г) в условиях роста in vitro д) всегда 091. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой: а) структурная б) сравнительная в) функциональная г) формальная д) все направления 092. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена: а) появлением капсулы б) быстротой размножения в) комплексом р-лактамаз г) появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике д) активным выбросом 093. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с про явлением пониженной активности иммунной системы предпочти тельнее использовать: а) ПСБ-1а б) ПСБ-16 в) ПСБ-2 г) ПСБ-3 д) повышенные дозы антибиотика 153 094. Конкретная локализация р-лактамаз у грамположительных бак терий: а) вне клетки б) на рибосомах в) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны г) на полюсах клетки д) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами 095. Конкретная локализация р-лактамаз у грамотрицательных бак терий: а) вне клетки б) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны в) в цитоплазматическом пространстве равномерно г) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами д) на рибосомах 096. Причина распространения Р-лактамаз среди возбудителей в кли нике - это частота применения: а) (3-лактамных антибиотиков б) аминогликозидов в) тетрациклиновых антибиотиков г) макролидов д) фторхинолонов 097. Конкретный характер зависимости между количеством приме няемых антибиотиков и появлением р-лактамаз: а) прямой б) непрямой в) обратный г) не имеет значения д) косвенный 098. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий: а) бензилпенициллин б) эритромицин в) ампициллин г) фузидин д) нистатин 154 099. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности куль тур микроорганизмов: а) в холодильнике б) под слоем минерального масла в) в сыпучих материалах г) сублимационное высушивание д) криохранение 100. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения: а) бактериальных инфекций б) онкологических заболеваний в) противогрибковых заболеваний г) наследственных моногенных заболеваний д) вирусных заболеваний 5. Управление и экономика фармации Выберите один наиболее правильный ответ 001. Совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения товарами аптечного ас сортимента и оказание научно-консультативных услуг медицин ским работникам и гражданам, — это: а) фармацевтический маркетинг б) фармацевтическая помощь в) фармацевтическая логистика г) цель управления и экономики фармации как науки д) основная задача аптечной организации 002. Изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосбере гающих, экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи — это: а) фармацевтический маркетинг б) фармацевтическая помощь в) фармацевтическая логистика г) цель управления и экономики фармации как науки д) основная задача аптечной организации 003. Создание организационных структур и обеспечение организации труда, способствующих эффективному продвижению товаров ап течного ассортимента, - это: а) фармацевтический маркетинг б) фармацевтическая помощь в) фармацевтическая логистика г) цель управления и экономики фармации как науки д) организация товародвижения 004. Совокупность организаций или отдельных лиц, обеспечивающих физическое перемещение товаров и передачу собственности на товар (или услуги) от производителя к потребителю, - это: а) фармацевтический маркетинг б) уровень канала товародвижения в) фармацевтическая логистика г) логистический канал товародвижения д) организация товародвижения 156 005. Обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами и изделиями меди цинского назначения — это: а) фармацевтический маркетинг б) фармацевтическая помощь в) фармацевтическая логистика г) цель управления и экономики фармации как науки д) основная задача аптечной организации 006. В каналах товародвижения аптека, как правило, представляет: а) производителя б) оптовое звено в) розничное звено г) мелкооптовое звено д) потребителя 007. У прямых и сложных каналов товародвижения общим является наличие: а) производителя и потребителя б) только розничного звена в) только оптового звена г) оптового и розничного звена д) посредников 008. Основное отличие прямых каналов товародвижения от косвен ных заключается в отсутствии: а) производителя и потребителя б) только розничного звена в) только оптового звена г) промежуточного потребителя д) посредников 009. В каналах товародвижения аптечный склад представляет: а) производителя б) оптовое звено в) розничное звено г) конечного потребителя д) промежуточных потребителей 157 010. Торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпри нимательской деятельностью, - это: а) оптовая торговля б) розничная торговля в) фармацевтический маркетинг г) основная задача аптеки д) товарная политика |