Перечень экзаменационных тестовых заданий по дисциплине Цитология и молекулярная биология для студентов 1 курса, специальности Общая медицина
 Скачать 1.85 Mb.
|
|
а умирают в раннем возрасте. У гетерозигот анемия не приводит к летальному исходу. Какой из ниже перечисленных генотипов вероятен для жизнеспособных организмов? 406. Нормальный слух человека обеспечивается наличием в генотипе двух доминантных неаллельных генов. Если хотя бы один из них находится в гомозиготном рецессивном состоянии, человек будет глухим. У нормально слышащих обоих родителей рождается глухой ребенок. Какой из ниже перечисленных генотипов соответствует генотипу родителей? 407. Доминантный эпистаз обусловлен действием эпистатического гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (С). Какой из перечисленных ниже генотипов соответствует окрашенным курам? 408. В состав гемоглобина входят 2 разных полипептида (α и β). Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах. Какая из ниже перечисленных форм взаимодействия генов вероятна? 409. Генотип глухого человека 410. Неаллельные гены А1 и А2 контролируют образование меланина в коже и формирование темной окраски. Рецессивные аллели а1а2 не обладают такой способностью, и носители только рецессивных аллелей имеют белую кожу. Какой из ниже перечисленных генотипов вероятен для самых белокожих детей? 411. Нарушение какого механизма является наиболее частой причиной хромосомных мутации? 412. УФ свет, не видимый невооруженным глазом, вызывает загар. Он не вызывает мутаций в половых клетках, но служит основной причинный развития рака кожи, особенно у лиц со светлый, веснушчатый кожей. Какой это тип мутации? 413. При исследовании кариотипа 5-летней девочки обнаружено 46 хромосом. Одна из хромосом 15-ой пары длинее обычной, т.к. к ней присоединилась хромосома с 21-ой пары. Какой вид мутации имеет место у этой девочки? 414. У мальчика 12 лет диагностирована саркома нижней челюсти. Родители мальчика здоровы. Какая мутация лежит в основе возникновения данной болезни? 415. У здоровых родителей родился ребенок с наследственным заболеванием фенилкетонурией (аутосомно-рецессивный тип наследования). К какому виду изменчивости можно отнести данный случай? 416. Нарушение какого из ниже перечисленных клеточных механизмов соответствует гетеротопии органа? 417. Нарушение какого клеточного механизма онтогенеза вероятно при таком пороке развития как «волчья пасть»? 418. Ребенок родился со спинным мозгом, расщепленным по средней линии. Нарушение какого клеточного механизма онтогенеза вероятно? 419. Какая из ниже приведенных патологий вероятна при нарушении механизма миграции клеток? 420. Нарушение какого клеточного механизма онтогенеза вероятно при таком пороке развития как «заячья губа»? 421. Этап развития, на котором клетка выбирает один из многих возможных путей развития, то есть становится предопределенной к развитию в определенном направлении 422. Увеличение поперечного размера черепа относительно продольного называют: 423. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий? 424. Какое из ниже приведенных нарушений развития вероятно при отсутствии апоптоза? 425. Какое из ниже приведенных нарушений развития вероятно при нарушении миграции? 426. Поражения зародыша начинается от момента прикрепления его к стенке матки (15сутки) до формирования плаценты (75 сутки). Какая потология может развится у зародыша в этом периоде развития? 427. Повреждения зиготы происходит в первые две недели после оплодотворения. Какая патология может развиватся в этом периоде? 428. Рождение ребенка множественными пороками развития связана с патологическими изменениями в гаметах. Такая патология приводят к спонтанным абортам или наследственным заболеваниям. Определите вид патологии 429. У женщин удалена опухоль матки. Во время исследование клеток опухоли были выявлены многополюсные митозы с расхождением хромосом до многих полюсов. Какие органеллы были повреждены? 430. В цитоплазме клеток поджелудочной железы в процессе секреторного цикла в апикальной части появляются и исчезают гранулы секрета. К каким структурным элементам клетки можно отнести эти гранулы? 431. У больного острый панкреатит, который угрожает автолизом поджелудочной железы. С нарушением функции каких органелл связан этот процесс? 432. Какой уровень компактизации представлен на рисунке под номером 2.  433. Определите кариотип человека, соответствующего данной кариограмме  434. Определите кариотип человека, соответствующего данной кариограмме  435. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот –образование цистиновых камней в почках. Определить вероятность проявления цистинурии у детей в семье, где один из родителей страдал почечнокаменной болезнью, а другой был здоров: 436. При неполном доминировании в F2 наблюдается расщепление по фенотипу 437. При полном доминировании в F2 наблюдается расщепление по фенотипу 438. Дигетерозиготная женщина по генам А и В вышла замуж за мужчину, дигомозиготного по рецессивным аллелям. Определите генотипы потомства данной семьи: 440. Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, а у гомозигот –образование цистиновых камней в почках. Определить вероятность проявления цистинурии у детей в семье, где один из родителей страдал почечнокаменной болезнью, а другой был здоров: 441. Отосклероз (очаговое поражение слуховых косточек приводящее к глухоте) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Мать гетерозиготна, отец нормален. Вероятность рождения аномалии у детей в этой семье составляет: 442. Определите тип мутации  443. Определите тип мутации  444. Определите тип мутации  445. Определите тип мутации  446. Какой из перечисленных пороков ожидаем для гаметопатий? 447. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий? 448. Заболевание беременной женщины, которое может привести к рождению детей с врожденными пороками развития 449. Какой из перечисленных пороков ожидаем для бластопатий? 450. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий? 451. Месторасположение ДНК эукариот 452. Одна из цепей ДНК состоит из нуклеотидов: АААТТТ. Какова последовательность нуклеотидов на второй цепи этой молекулы ДНК? 453. На вычисление количества нуклеотидов, их процентное соотношение в цепи ДНК, иРНК. В одной молекуле ДНК нуклеотидов с тимином Т -25%. Определите процентное содержание нуклеотидов с А, Г, Ц по отдельности в этой молекуле ДНК. 454. В молекуле ДНК насчитывается 31% нуклеотидов с аденином. Сколько нуклеотидов с цитозином в этой молекуле? 455. Опредилите не соответствие с правилами Чаргаффа 456. Одна из цепей ДНК состоит из нуклеотидов: АТЦАЦЦЦГ. Какова последовательность нуклеотидов на второй цепи этой молекулы ДНК? 457. Соотношение нуклеотидов, которое определяет различие организмов 458. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) является носителем генетической информации, ее структурными мономерами являются: 459. В процессе созревания информационной РНК специальные ферменты вырезают интроны и сшивают экзоны (процессинг). Как называются информативные участки гена? 460.В клетке человека происходит транскрипция. Фермент ДНК зависимая РНК-полимераза, которая передвигается вдоль молекулы ДНК, достигла определенной последовательности нуклеотидов, после чего транскрипция прекратилась. Как называется такой участок ДНК? 461. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Это последовательность будет соответствовать определенному расположению нуклеотидов в таком участке ДНК: 462. Известно, что структурная часть генов эукариотов характеризуется чередованием смысловых и неинформативных участков. Какое название имеют участки, не содержащие информацию о последовательности аминокислот в полипептиде? 463. Нуклеотидные последовательности с которыми связываются РНК – полимеразы в процессе транскрипции. Они располагаются перед структурными генами. Определите этот регуляторный последовательность? 464. Нуклеотидные последовательности расположенные левее (100-200 пар нуклеотидов) от точки начала транскрипции вне регуляторной части и увеличивающие скорости транскрипции. Определите этот регуляторный последовательность? 465. Определите специфические нуклеотидные последовательности, расположенные на больших расстояниях от структурной части гена и влияющие на экспрессивность (снижающие скорость) транскрипции. 466. Какой из перечисленных участков гена информативен для определения количества синтезируемых полипептидных цепей у прокариот? 467. Специфические последовательности нуклеотидов (локусы), располагающиеся перед группой регулируемых ими структурных генов, запускающие или предотвращающие процесс транскрипции. Определите этот регуляторный последовательность 468. Фермент - в процессе репликации имеет обратную 3′→ 5′ экзонуклеазную активность, т.е. способны за собой устранять неправильно вставленные нуклеотиды и работать в обратную сторону: 469. В начале процесса репликации прерываются водородные связи между двойными цепями молекулы ДНК. Этот процесс происходит в специальных нуклеотидных (АТ) последовательностях молекулы ДНК. Фермент, выполняющий эту функцию: 470. В линейной молекуле ДНК не происходит полной репликации теломерных участков хромосомы, только в некоторых клетках в теломерных участках хромосом полностью реплицируется с помощью специального фермента. Например (сперматозоидах или опухолевых клетках). Какой это фермент? 471. В процессе репликации фермент хеликаза сканирует специальные нуклеотидные (АТ) последовательности, которые обогащены на АТ и прерывает водородные связи между двойными цепями молекулы ДНК. Определите стадию репликации 472. В процессе репликации для синтеза новой цепи ДНК полимеразой необходим праймер. Фермент синтезирующий праймер: 473. В процессе репликации праймеры после активации ДНК полимеразы расщепляется с помощью специальных ферментов. Фермент расщепляющий праймеры: 474. Определите, каким номером обозначен фермент, разделяющий цепи ДНК, как он называется?  475. Определите каким номером обозначен фермент, стабилизирующий стороны репликативной вилки, как он называется? 476. Определите, каким номером обозначен фермент, сшивающий фрагменты ДНК, как он называется? 477. Какое изменение произошло в соматической клетке после репликации под №2?  478. Что означает «лимит Хейфлика»?  479. Какой цикл работы теломеразы обозначен буквой – б  480. Какой цикл работы теломеразы обазначен буквой – в 481. Совокупность биохимических реакций, в результате которых уменьшается молекулярная масса РНК-предшественника с образованием зрелых молекул РНК 482. Какова функция сайта -35 в прокариотическом промоторе? 483. Предположим, что ДНК состоит из следующей цепи: AATTGCTTA. Найдите цепочку и-РНК, образовавшуюся на основе этой ДНК. 484. В прокариотических клетках, в частности, бактерии кишечной палочки (e.coli) сколько видов РНК-полимеразы существует? 485. Определите какой процесс изобрежен?  486. У девушки 22 лет открытая форма туберкулеза. В комплекс назначенных ей лекарственных препаратов входит антибиотик рифампицин, который связывает ДНК-зависимую РНК полимеразу прокариотов. Торможением какого процесса у возбудителя туберкулеза обусловливается лечебный эффект рифампицина? 487. 5'-GGACTA-3 ' 3'-CCTGAT-5 ' из данного фрагмента ДНК синтезировалась 5'-GGACUA-3 ' (иРНК). В каком направлении происходит транскрипция? 488. Центральной догмой молекулярной биологии было понятие о передаче наследственной информации в направлении "НК–белок". Как передается наследственная информация у ретровирусов? 489. Процесс посттранскрипционной модификации первичных транскриптов называется: 490. Биосинтез молекул и РНК на соответствующих участках ДНК протекает в ядре, митохондриях, пластидах с участием РНК полимеразы. Как называется этот процесс? 491. В процессе транскрипции продвижения РНК-полимеразы по матрице в направлении от 5"- к 3"- концу впереди неё происходит расхождение, а позади - восстановление двойной спирали ДНК. Назовите стадию транскрипции 492. В процессе транскрипции у эукариот контролируемого вырезания внутренних некодирующих последовательностей из первичного транскрипта и соединение оставшихся фрагментов РНК, называемых кодирующими последовательностями, с формированием зрелой, функционально активной молекулы и РНК. Назовите процесс 493. В результате какого процесса на основе одного и того же первичного транскрипта (пре - мРНК) происходит образование нескольких зрелых мРНК? 494. С помощью, каких факторов начинается инициация в эукариотических генах? 495. Информация об аминокислотах, содержащихся в определенных белках, в результате транскрипции синтезируется из молекулы ДНК в виде триплетов и-РНК. Что кодирует один триплет? 496. Продукт трансляции- пептидная цепь, чтобы превратиться в свою нативную форму должна пройти несколько структурных уровней. Какая структура белка неактивна? 497. Начало трансляции у прокариотов связано с присоединением к пептидному центру рибосомы специфической аминокислоты. Аминокислота, которая является первой в молекуле синтезированного белка 498. Полипептид, синтезированный на рибосоме, состоит из 62 аминокислот. Какое количество кодонов имела и-РНК, которая была матрицей во время его синтеза 499. В стадии элонгации процесса происходит связь между аминокислотами. В каком центре рибосомы это происходит? 500. В прокариотах в результате транскрипции образуется и-РНК и сразу же происходит процесс трансляций, а у эукариотах продуктом транскрипции образуется пре-и-РНК, который далее подвергается к серьезным изменения в ядре, когда он готов к трансляции переходит на цитоплазму. Функция и-РНК в процессе трансляции 501. Когда одна из бессмысленных кодонов УАА, УАГ, УГА расположенный очередной А центре рибосомы, их узнают eRf фактор и стимулирует гидролиз в комплексе. Определите период процесса 502. Разные клетки, принадлежащие одному человеку, способны одновременно синтезировать разные белки. Это возможно потому что 503. Полипептидная цепь гемоглобина человека состоит из двух α- и двух β-пептидных цепей и имеет глобулярную организацию. Определите структуру функционально-активного гемоглобина 504. Четыре азотистых основания в сочетании по 3 в триплетах дают 4³=64 разных кодона, поэтому одни и те же аминокислоты могут кодироваться разными триплетами. Чем объясняется большее количество транспорных РНК(61), чем аминокислот, которые используется для синтеза белка (20)? 505. Во времия опроса студентов по теме «Генетичекий код» предподователем был задан вопрос: «Почему генетический код называется универсальным?» Правильным должен быть ответ: «Так как он ...»: 506. Полипептид, синтезированный на рибосоме, состоит из 108 аминокислот. Какое количество кодонов имела информационная РНК, которая была матрицей во время его синтеза? 507. Какую длину имеет ДНК, несущая информацию о синтезе пептида, котoрый содержит 110 аминокислотных остатков? 508. Место присоединения белка-репрессора при отсутствии индуктора 509. Регуляторные белки, подавляющие транскрипцию структурных генов: 510. Регуляция активности прокариотических генов осуществляется на уровне: 511. Регуляция активности эукориотических генов осуществляется на уровне: 512. Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: 513. Регуляция генной активности у эукариот осуществляется на уровне: 514. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных: 515. У прокариот наблюдаются следующие виды транскрипционного контроля: 516. В клетке выявлен белок-репрессор. Какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка? 517. Установлена последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида. Эта последовательность будет соответствовать определенному расположению нуклеотидов в таком участке ДНК: 518. Для триптофанового оперона соединением, блокирующим этот оперон, является триптофан. Каким образом триптофан блокирует оперон? 519. В эксперименте было показано повышение активности бета-галактозидазы после внесения лактозы в культуральную среду с E. coli. Какой участок лактозного оперона становится разблокированным от репрессора в этих условиях? Определите тип контроля регуляции экспреции генов |