Перечень экзаменационных тестовых заданий по дисциплине Цитология и молекулярная биология для студентов 1 курса, специальности Общая медицина
 Скачать 1.85 Mb.
|
|
Перечень экзаменационных тестовых заданий по дисциплине «Цитология и молекулярная биология» для студентов 1 курса, специальности «Общая медицина» 2021-2022 учебный год 1. Органоид, который отвечает за расщепление питательных веществ 2. Структурные компоненты рибосомы формируется в 3. Определите типткани, потребляющего много энергии и составляющего большое количество митохондрии 4. В зависимости от типа клеток будет разное количество митохондрии и это зависит от Органоид, который участвует в транспорте продуктов и вформировании лизосом 5. В какой поверхности мембраны имеется рецепторные белки? 6. Какие вещества в структуре биомембран имеют головку и хвостик? 7. Белки, входящие в состав плазмалеммы, которые глубоко погружены в мембрану 8. Организмы, имеющие кольцевую молекулу ДНК 9. Организмы, имеющие линейную молекулу ДНК и эти молекулы связанные с гистонными и негистонными белками 10. Органоид, в процессе жизнедеятельности клетки образующий микротрубочки, которые служат опорой клетке, а так же при делении образует ахроматиновую нить 11. К какому типу относятся хромосомы группы А по Денверской классификации 12. Разные участки интерфазных хромосом имеют неодинаковую степень компактизации, что имеет очень важное функциональное значение и имеют меньшую плотность и большую генетическую активность. Определите тип хроматина 13. Это хроматин, характеризующийся большей компактизацией и генетической инертностью. Определите тип хроматина 14. К какому типу относятся хромосомы группы G по Денверской классификации 15. В этой фазе исчезают ядрышки, и распадается ядерная оболочка, образуется веретено деления 16. Равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками в клеточном цикле происходит в 17. Период существования клетки от ее образования путем деления материнской до собственного деления или смерти называют 18. Определите фазу митоза, в которой можно увидеть хромосомный набор человека под микроскопом и сфотографировать 19. 2n2C характерно для периода: 20. Генетический материал клетки в постмитотическом периоде интерфазы 21. Стадия деления клетки, в которой происходит случайное комбинирование генов гомологичных хромосом 22. Деление клетки, которое обеспечивает комбинативную изменчивость 23. Генетический материал клетки после редукционного мейотического деления 24. В периоды роста и созревания ооцита, а также при оплодотворении яйца происходят локальные различия цитоплазмы яйцеклетки. Как называется этот процесс? 25. Способность клеток дифференцироваться в клетки всех трех зародышевых листков, а также при определенных условиях развиться до целого организма – это 26. Как называется процесс, при котором процесс реализации генетически обусловлен программой формирования специализированного фенотипа клеток, отражающего их способность к тем или иным профильным функциям? 27. Первой закономерностью наследования, обнаруженной Менделем, было то, что все гибриды первого поколения имели одинаковый фенотип и наследовали признак одного из родителей. Какой ген проявляется данном случае? 28. У резус-положительных родителей родился ребенок, в крови которого отсутствует резус фактор. Какой ген определяет отсутствие резус-фактора? 29. Организмы или особи, имеющие два одинаковых аллелей, ответственных за проявление одного признака. Определите генотип организма 30. Организм, имеющий разные аллели одного гена, которые кодируют различные состояния признака. Определите генотип организма 31. Какой из перечисленных терминов является верным для определения «Совокупность всех генов, содержащаяся в диплоидном наборе хромосом организма, полученных от родителей»? 32. В гомологичных хромосомах находятся одинаковые гены, группу сцепления составляют две гомологичные хромосомы. У человека, в зависимости от пола, число групп сцепления разное. Сколько групп сцепления у женщин? 33. Сколько аутосомных групп сцепления у человека? 34. Сколько групп сцепления у мужчин? 35. Особь анализируется по генам А и В, расположенным в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид. Определите тип наследования 36. Доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного гена. Поэтому, гомозиготные и гетерозиготные состояния фенотипически идентичны: АА= Aa. Определите тип взаимодействия генов 37. Доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного и в гетерозиготном состоянии фенотипически возникает новый вариант признака, занимающий промежуточное положение между доминантным и рецессивным. Определите тип взаимодействия генов 38. В гетерозиготном состоянии доминантный ген проявляется сильнее, чем в гомозиготном: Аа > АА. Определите тип взаимодействия генов 39. Два аллельных доминантных гена равнозначны по отношению друг к другу, и находясь вместе, они обуславливают новый вариант признака. Определите тип взаимодействия генов 40. Два доминантных неаллельных гена взаимодополняют действие друг друга и обуславливают развитие нового варианта признака. Определите тип взаимодействия генов 41. Взаимодействие генов, при котором несколько генов из разных аллельных пар отвечают за наследование одного и того же признака. Определите тип взаимодействия генов 42. Тип взаимодействия генов, при котором проявление одного гена находится под влиянием другого гена (генов), неаллельного ему 43. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой - в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами 44. Наследственная изменчивость, которая приводит к появлению новых признаков, не свойственных родителям 45. Как называется мутация, заключающаяся в добавлении либо утрате одной или нескольких хромосом? 46. Мутация с потерей какого-либо участка хромосомы, которая приводит к уменьшению генетического материала 47. Какие мутации являются наиболее частой причиной спонтанных абортов? 48. Наиболее чувствительный к повреждающему воздействию период внутриутробного развития называется: 49. Известно, что в критические периоды развития зародыш вступает в новый этап морфогенеза. К каким воздействиям окружающей среды наиболее чувствителен зародыш? 50. К врожденным порокам развития, возникающие до 8 недель беременности относится: 51. К каким порокам развития приводят изменения в половых клетках, которые произошли еще до оплодотворения? 52. Плазматическая мембрана клетки не участвует в процессах 53. Процесс окисления органических веществ с освобождением энергии и аккумуляцией ее в АТФ происходит в 54. Синтезированные в клетке органические вещества накапливаются в 55. Характерной особенностью всех прокариотических клеток является 56. Органоид участвующие в синтезе и транспорте белков, углеводов и липидов 57. Определите тип хроматина, который характеризуется наличием уникальных фракций нуклеотидных последовательностей. 58. Определите тип хроматина, который характеризуется наличием повторяющейся фракции нуклеотидных последовательностей. 59. Определите уровень компактизации хроматина, который имеет соленоидоподобную структуру. 60. Как называется образование в интерфазном ядре, состоящее из сложного комплекса ДНК с ядерными (гистоновыми и негистоновыми) белками? 61. Хроматин, характеризующийся функциональной активностью, осуществлением процессов репликации и транскрипции 62. Хромосома, имеющая одно плечо с крайним расположением центромеры 63. Хромосома, имеющая вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом 64. Какой из перечисленных терминов является верным для определения «Совокупность морфологических особенностей полного хромосомного набора, свойственного клеткам данного вида; полный набор хромосом диплоидной клетки»? 65.Совокупность наследственного материала в гаплоидном наборе 66. Инверсия второго сегмента первого района длинного плеча четвертой хромосомы. Определите кариотип человека, соответствующего данной записи 67. Совокупность процессов, протекающих в клетке в период её подготовки к делению и на протяжении митоза 68. На этой стадии деления происходит увеличение объема ядра, конденсация хроматиновых нитей, расхождение центриолей к полюсам клетки и формирование веретена деления. Определите стадию митотического цикла 69. Содержание генетического материала клетки в постмитотическом периоде 70. Митотическому делению характерно 71. Период подготовки клетки к делению, важнейшим событием которого является редупликация ДНК 72. Вид деления клетки без образования микротрубочек и центриолей 73. Определите фазу митоза, в которой можно увидеть хромосомный набор человека под микроскопом и сфотографировать 74. В одной из стадий гаметогенеза происходит редупликация ДНК. Это стадия 75. Зона, в которой не зрелые половые клетки делятся путём митоза 76. Определите содержание генетического материала в телофазе первого мейотического деления 77. В первое мейотическое деление вступают 78. Какой набор хромосом и ДНК в зоне роста перед первым делением мейоза? 79. В одной из фаз мейотического деления происходит 3 основных процесса: конъюгация гомологичных хромосом, образование бивалентов хромосом и кроссинговер 80. В одной из стадий овогенеза начинается редукция ДНК. Это стадия 81. Признак, проявляющийся у гибридных особей и подавляющий развитие другого признака, называется: 82. Признак, не проявляющийся внешне у гибридных особей, называется: 83. Если гены расположены в разных локусах гомологичных или негомологичных хромосом, и отвечают за разные признаки, то называются? 84. Каков генотип особи, если аллельные гены разные, один доминантный, другой рецессивный? 85. Какое из перечисленных скрещиваний наблюдается в данном случае, если особь с неизвестным генотипом скрещивается с рецессивной гомозиготой? 86. Сколько групп сцепления образует половые хромосомы у женщин? 87. Сколько групп сцепления образует половые хромосомы у мужчин? 88. Число групп сцепления соответствует количеству? 89. Сколько аллелей дальтонизма имеется у мужчин? 90. Сумма всех внешних характеристик, которая может меняться в течение жизни 91. Универсальными реципиентами являются люди с группой крови 92. При множественном аллелизме генов их проявление выглядит следующим образом: 93. У донора II группа крови, гомозигота. Фенотипический она характеризуется наличием: 94. При каком взаимодействии доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляется сильнее, чем в гомозиготном состоянии 95. При каком взаимодействии гены одной аллельный пары равнозначны, оба проявляют свое действие 96. Признак человека, наследуемый по типу комплементарности: 97. Какое из ниже перечисленных определений соответствует пенетрантности? 98. Фенотипический эффект действия гена имеет следующий показатель 99. Какое из перечисленных ниже определений характерно для экспрессивности гена? 100. Экспрессивностью называется: 101. У больного с синдромом Эдварса выявлено 47 хромосом. Вследствие какой мутации возникла данная патология? 102. Ребенок с клиническими проявлениями синдрома Дауна имеет 46 хромосом. Исследование кариотипа показало, что одна из аутосом 21 пары длиннее обычной. Вследствие какой мутации возникла данная патология? 103. К какой изменчивости приводит независимое расхождение отцовских и материнских хромосом каждой гомологичной пары в анафазе мейоза во время гаметогенеза? 104. Полиплоидные организмы возникают в результате 105. Отсутствие двух гомологичных хромосом в кариотипе приводит к 106. Формула моносомии 107. Формула трисомии 108. Мутации, связанные с обменом участками негомологичных хромосом относятся к 109. Этап развития, на котором клетка выбирает один из многих возможных путей развития, то есть становится предопределенной к развитию в определенном направлении: 110. Гетерогенность цитоплазмы яйцеклетки переходит в разнородность цитоплазмы бластомеров, поэтому каждый бластомер получает свой определенный градиент концентрации морфогенов или свою информацию о последующем развитии, это есть: 111. Какой из ниже приведенных сроков беременности вероятен для плодного периода 112. Какой из ниже приведенных сроков беременности вероятен для эмбрионального периода 113. Этап развития человека с 9-ой недели гестации до рождения называется 114. Равномерное укорочение пальцев называют: 115. Тератогенные факторы 116. Тератогенез 117. Причина возникновения врожденных пороков развития 118. Врожденные пороки развития возникают: 119. Биологический тератогенный фактор 120. Какой из перечисленных лекарственных препаратов является тератогенным? 121. В растущих тканях организме человека непрерывно синтезируется специфические клеточные белки. Этот процесс происходит благодаря работе: 122. Органоид, обеспечивающий удаление стареющих отмерших эпителиальных клеток из внутренних органов: 123. Часто встречается болезни, связанные с накоплением в клетках углеводов, липидов и др. Причиной этих болезней является отсутствие определенных ферментов в: 124. Определите возможный кариотип женщины, имеющей два тельца Барра в более 50% соматических клеток. 125. Определите возможный кариотип мужчины, имеющего два тельца Барра в более 50% соматических клеток. 126. Женщина инфантильного сложения направлена в медико-генетическую консультацию по поводу бесплодия. При цитологическом обследовании соскоба слизистой рта половой хроматин не обнаружен. Определите хромосомный набор данной женщины 127. При иследовании кариотипа абортированного зародыша было обнаружено, что одна из первых хромосом имеет одно плечо и терминальное размещение центромеры. Укажите тип хромосомы: 128. Брахидактилия наследуется по аутосомно-доминантному типу. Она в гетерозиготном состоянии (Аа) приводит к укорочению пальцев. 129. В этой стадии достигается наибольшая спирализация хромосом и удобнее всего изучать типы хромосом. Содержание генетического материала 2n 4с. Определите стадию митоза 130. Для лабораторных исследований взяты клетки красного костного мозга. Определить набор хромосом и количество ДНК, характерные для этих клеток 131. С целью изучения кариотипа культуру клеток обработали колхицином, который разрушает веретено деления. На какой стадии был приостановлен митоз? 132. Метафазу мейоза от метафазы митоза можно отличить по 133. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6 х 10-9 мг. Чему равна масса всех молекул ДНК в конце телофазы мейоза 1 134. Общая масса всех молекул ДНК в 46 соматических хромосомах одной соматической клетки человека составляет 6х10-9 мг. Чему равна масса всех молекул ДНК в сперматозоидах 135. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около 6 х 10-9 мг. Чему равна масса всех молекул ДНК перед началом (митоза) деления 136. Какую из перечисленных гамет образует особь с генотипом ааввсс? 137. Какое из перечисленных расщеплений по фенотипу и генотипу наблюдается при скрещивании гибридов первого поколения между собой при неполном доминировании в F2? 138. Определите тип наследования, если ген наследуется по вертикали, проявляет своё действие в каждом поколении у АА и Аа особей? 139. Сцепление генов нарушает 140. Частота кроссинговера зависит от 141. Какой демографический показатель оказывают серьезное воздействие на состояние генофондов в человеческих популяциях? 142. Современный человек в повседневной жизни испытывает воздействие химических, физических и других факторов, обладающих мутагенным эффектом, в результате которого могут возникнуть мутации, снижающие жизнеспособность популяции в целом. Как называется эта часть наследственной изменчивости популяции? 143. В южноамериканских джунглях живет популяция аборигенов численностью 127 человек (включая детей). Частота группы крови М составляет здесь 64%. В данной популяции не возможно вычислить частоты группы N и MN используя закон Харди –Вайнберга. Почему? 144. К какому форму естественного отбора относятся большая смертность среди недоношенных и переношенных новорожденных по сравнению с доношенными? 145. У резус-отрицательной женщины повторная беременность и роды закончились мертворождением новорожденного с гемолитической болезнью вследствие развития резус-конфликта. Укажите, в каком направлении действует отбор в данном случае 146. Система резус (RH) определяется двумя тесно сцепленными и гомологичными локусами D и С (Е). С медицинской точки зрения важен локус D , отвечающий за резус- несовместимость матери и плода. Определить генотип резус- положительных людей: 147. Если в популяции брак между родственниками происходит чаще, чем случайно, его называют 148. Определить вероятность рождения детей с различными группами крови у супругов, один из которых имеет II группу крови, а другой III и оба гомозиготы: 149. При оплодотворения происходит акросомная реакция. Назовите органеллу, которая принимает наибольшее участие в образовании акросомы 150. Его основная функция – окисление органических соединений и использование освобождающейся при их распаде энергии для генерации электрического потенциала. Назовите клеточную структуру 151. Соотношение, определяемое правилом Чаргаффа 152. К пиримидиновым азотистым основаниям, входящим в состав ДНК, относятся 153. Какое из перечисленных соединений не входит в состав РНК 154. Какое азотистое основание не входит в состав ДНК: 155. Молекула РНК содержит триплеты: 156. Среди органических веществ клетки есть полимер, который состоит из десятков, сотен и тысяч мономеров. Молекула способна само воссоздаваться и быть носителем информации. В состав этого вещества обязательно входит углерод, азот, кислород и фосфор. С помощью рентгеноструктурного анализа выявлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите это органическое соединение: 157. Анализируется химический состав молекул ДНК человека – носителей генетической информации. Мономерами этих биополимеров являются 158. Триплет РНК, комплементарный триплету ДНК – ТАГ 159. Какая последовательность определяет видовую специфичность ДНК? 160. Нуклеотидные последовательности с которыми связываются РНК – полимеразы в процессе транскрипции. Определите эту регуляторную последовательность? 161. Известно, что структурная часть генов эукариотов характеризуется чередованием смысловых и неинформативных участков. Определите неинформативный участок гена? 162. Известно, что структурная часть генов эукариотов характеризуется чередованием смысловых и неинформативных участков. Определите информативный участок гена? 163. Часть гена содержашая -35 последовательность, ТАТА-бокс, ГЦ бокс 164. Регуляторные последовательности молекулы ДНК 165. Последовательность нуклеотидов, увеличивающая скорость транскрипции 166. Участок гена, отвечающий за синтез одной полипептидной цепи 167. Часть гена содержашая промотор, оператор, аттенуатор 168. Регуляторные последовательности молекулы ДНК 169. Участок гена, необходимый для связи с регуляторным белком 170. Кодирующий участок гена эукариот содержит 171. Характерно для генов прокариот 172. Ферменты – разрывающие водородную связь между азотистыми основаниями, называются: 173. Если одна цепь ДНК содержит фрагмент Г-Ц-Ц-А-А-Т, то вторая цепь: 174. С помощью какого фермента при репликации раскручивается сверхспирализованные молекулы ДНК 175. Ферменты, катализирующие синтез дочерних цепей на матрице ДНК по принципу комплементарности. 176. Короткие фрагменты ДНК, которые образуются на отстающей цепи в процессе репликации ДНК. Этот компонент является? 177. В результате репликации происходит сшивание фрагментов с помощью фермента лигазы в стадии: 178. Что из перечисленного соответствует определению репликации? 179. В каком из процессов участвует ДНК-полимераза, в? 180. Какой принцип утверждает, что синтез дочерних цепей ДНК осуществляется в противоположном от материнской цепи направлении? 181. Определите тип общего переноса генетической информации, установленный Ф. Криком 182. Какой принцип утверждает, что каждая материнская цепь ДНК является матрицей для синтеза дочерней цепи ДНК? 183. Принцип, когда репликация одновременно начинается в нескольких точках ДНК 184. Какой принцип утверждает, что синтез дочерних цепей ДНК происходит в направлении 5 'к 3'? 185. Теломерный участок хромосомы состоит из 186. Фермент, выполняющий функцию удлинения концевых участков хромосом 187. Высокая теломеразная активность наблюдается в клетке 188. Какой фермент выполняет функцию деспирализации цепей ДНК? 189. Какой фермент способствует завершению репликации? 190. Фермент, который стабилизирует стороны репликативной вилки 191. Фермент, который начинает синтезировать дочернюю цепь ДНК 192. Фермент, который способствует образованию репликативной вилки 193. Какой фермент разъединяет цепи ДНК 194. Какой белок стобилизирует цепи ДНК 195. Как называют часть молекулы ДНК, состоящую из трех нуклеотидов, определяющих, аминокислоту в составе молекулы белка? 196. Среди следующих ответов: РНК - это полимеразный холофермент, функция сигма-субъединицы? 197. Представлен следующий нуклеотидный ряд молекулы ДНК. 3' - ATAАGGC-5 ' Синтезируйте молекулу и-РНК из этой участки ДНК. 198. Строго определенный участок ДНК с которого начинается синтез РНК называется 199. Посредством какого фактора РНК-полимераза узнает промотор: 200. Место образования ДНК-РНК полимеразного комплекса 201. РНК, которая служит матрицей для синтеза белка 202. Какой из перечисленных принципов определяет синтез и-РНК в направлении 5'→3'? 203. В какой части гена начинается процесс синтеза и-РНК? 204. Посредством какого фермента идет синтез тРНК у эукариот: 205. Какую функцию выполняет РНК- полимераза I в процессе транскрипции у эукариот 206. Какую функцию выполняет РНК- полимераза II в процессе транскрипции у эукариот 207. Процесс присоединения 7m Gppp к нуклеотиду при транскрипции называется: 208. РНК синтезируется в ядре клетки на одной цепи ДНК. Как называется этот процесс? 209. В процессе созревания информационной РНК специальные ферменты вырезают интроны и сшивают экзоны. Как называются информативные участки гена? 210. Синтез белка состоит из нескольких последовательных этапов. Ему предшествует синтез незрелой иРНК. Как называется этот процесс? 211. Как называется процесс созревания и-РНК? 212. Какой из перечисленных процессов характеризует процессинг? 213. и-РНК вместе с вновь образованным пептидилом т-РНК перемещается влево на один кодон. Эта стадия называется 214. В этой стадий нарашивания цепи аминокислот идет с помощью фермента пептидил трансферазы. Эта стадия называется 215. Процесс, сворачивания и модификация белка называется 216. Фермент, который активирует аминокислоту и связывает соответствующую т-РНК 217. Белок, участвующий в процессе фолдинга и рефолдинга 218. Что присоединяется к сайту прикрепления в т-РНК? 219. Фермент, который участвует в трансляции 220. Какая РНК транспортирует аминокислоты к рибосомам? 221. В трансляции участвуют 222. Какой из ферментов участвует в активации свободных аминокислот? 223. Определите процесс синтеза белка 224. Фермент, который участвует в трансляции 225. Свойство генетического кода, при котором аминокислота может кодироваться несколькими кодонами 226. Количество бессмысленных кодонов 227. Как известно, последовательность триплетов в ДНК определяет порядок расположения аминокислот в молекуле белка. Какое это свойство генетического кода? 228. Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов 229. Некоторые ферменты, необходимые бактериям активно синтезируются в клетке только тогда, когда присутствует вещество включающее экспрессию гена. Назовите вещество 230. Негативный контроль активности гена основан на присутствии в клетке специфических факторов: 231. Факторы, способствующие началу транскрипции, которые являются противоположностью ингибиторам: 232. Взаймодействие гена с молекулами эффекторов, в ходе которого начинается процесс транскрипции и активируется: 233. Субстрат, в присутствии которого происходит синтез индуцируемых ферментов в индуцируемых системах: 234. Два разных сайта: сайт для связывания с оператором и сайт для связывания с индуктором имеются у: 235. Что активизирует лактозный оперон? 236. Элемент лактозного оперона 237. Условие, необходимое для активности лактозного оперона 238. Участок гена, к которому прикрепляется белок-репрессор 239. Типы регуляции экспрессии генов у эукариот 240. Ферменты, обладающие эндонуклеазной активностью: 241. Рестриктаза разрезает молекулу ДНК на фрагменты в участках: 242. Метод определения нуклеотидной последовательности фрагмента ДНК: 243. Научное направление, где сначала находят ген, определяют его структуру и контролируемый им признак 244. Какой из перечисленных ниже комплексов обеспечивает начала митотического цикла? 245. Какие белки-ферменты обеспечивают регуляцию митотического цикла 246. Этот комплекс обеспечивает синтез гистоновых белков и тубулина. О каком комплексе идет речь? 247. Стадия митотического цикла, который приводит к активации Циклин Е – Cdk2 комплекса 248. На каком этапе митотического цикла активен комплекс D - Cdk4.6? 249. Период митотического цикла, который активен комплекс Д-ЦТК4 . 250. Конденсацию хромосом стимулирует: 251. Содержание генетического материала клетки в постмитотическом периоде 252. Резкое снижение активности МРF приводит к 253. Активный синтез белков, ферментов, востановление органоидов и рост клетки происходит под действием комплекса 254. Фенилкетонурия – рецессивное генное заболевание, обусловленное мутацией в гене фенилаланингидроксилазы (РАН), в результате которой в РАН в 408-й позиции аргинин заменен на триптофан. Определите тип генных мутаций 255. Синдром фригильной (ломкой) Х-хромосомы обусловлен доминантной мутацией в гене FMR-1. У здоровых детей и взрослых число копий триплетного повтора варьирует от 6 до 54, а у больных - от 200 до 1800. К какому типу мутаций это относится? 256. Под воздействием акридиновых соединений происходит деформирование спиральной структуры ДНК. В результате при репликации ДНК происходит выпадение или вставка дополнительных пар оснований. Как называются такие мутации? 257. Примеры летальных мутаций у человека: 258. Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, клетка продолжает синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано? 260. Обычно мутация гена ведет к изменению биохимического признака и формированию клинического фенотипа наследственной болезни. Но иногда, некоторые мутации не проявляется в фенотипе. Какая это мутация? 261. К каким болезням приводит генная мутация? 262. Генная мутация, при которой аденин заменяется на гуанин 263. Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет 264. Динамические мутации характерны только для 265. Причина генных мутаций – это нарушения, происходящие при 266. У человека под действием УФ облучения усиливается пигментация кожи. Это происходит в результате изменения: 267. Химические элементы табачного дыма могут изменить нуклеотидную последовательность в молекуле ДНК заменяя аденин на тимин или гуаниан на цитозин. Какая это мутация 268. Как называется особая функция клеток, заключающаяся в способности исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК? 269. Какой из ниже приведенных генных болезней связано с нарушениями системы репараций? 270. В сверочной точке S-фазы проверяется правильность репликации ДНК. Ошибки репликации исправляются различными типами репарации. Какой тип репарации возможен в данном случае? 271. В разных стадиях митотического цикла функционирует разные типы репарации. До репликации ДНК в фаза G1 какой тип репарации возможен? 272. Какому механизму приводит проверка сверочных точек в S периоде недостаток нуклеотидов в молекуле ДНК? 273. Когда в организме не срабатывает механизм дорепликативной репарации, то включается 274. Ошибка, которая может происходить во время работы ДНК-полимеразы при репликации 275. Цепь, которая восстанавливается при рекомбинативной репарации 276. Для какой репарации не требуется неповрежденная комплементарная нить ДНК. 277. Фермент, который восстанавливает фосфодиэфирную связь однонитевых разрывов ДНК 278. Эта система включается тогда, когда повреждений в ДНК становится настолько много, что угрожает жизни клетки. О каком типе репарации идет речь? 279. Какой фермент распознает повреждение ДНК, вызванный ультрафиолетовым светом в процессе апоптоза? 280. Изменение соотношения этого белка в цитоплазме клетки вызывает повышение проницаемости мембран митохондрий, вследствие чего ее покидают белки, активируют каспазный каскад. О каком белке идет речь? 281. Белок, который является одной из цитоплазматических мишеней, на которые воздействуют каспазы 282. В клетке отсутствие данного фактора, содержание белка p53 возрастает и после некоего критического уровня начинается «апоптоз по команде». Отсутствие какого фактора приводит к активации апоптоза? 283. Белок, открывающий каналы митохондрий и высвобождающий протеазу AIF и цитохром С, стимулирует каспазный каскад. Какой белкок открывает каналы митохондрий? 284. Генетически запрограммированные внутриклеточные механизмы выполняют одну и ту же функцию: уничтожение дефектных или ненужных клеток. При этом клеточные органоиды и нуклеотиды утилизируются соседними клетками. Какой тип апоптоза эффективен для уничтожения дефектных клеток? 285. При повреждении ДНК под действием ионизирующего излучения или УФ- излучения, ингибиторов топоизомеразы II и некоторых других воздействиях происходит активация экспрессии гена р53. Какой белок передает сигнал о повреждении ДНК к гену р53? 286. Ядерные белки-регуляторы апоптоза или факторы транскрипции запускают апоптоз и блокируют процесс деления клетки с поврежденной ДНК. Какой белок является транскрипционным фактором многих генов при апоптозе? 287. Программированная гибель клеток (апоптоз) играет важную роль в морфогенетических процессах и в регуляции численности клеток на протяжении всего онтогенетического развития многоклеточного организма. Какой тип апоптоза эффективен для исчезновения межпальцевых «перепонок» в ходе эмбрионального морфогенеза 288. Активации каспазного каскада связан с реализацией «инструктивного механизма апоптоза». Возбуждение «рецепторов смерти» клетки, реализуемое при посредстве адаптерных белков, приводит к активации прокаспазы. Какая прокаспаза активируется первой под действием сигнала, идущего от плазмалемы? 289. При онкологических болезнях мутация какого гена приводят к раку? 290. Врачи, работающие с рентгеновскими лучами, рискуют заболеть раком крови, молочной железы, щитовидной железы и раком кожи. О каком факторе идет речь? 291. Определите, пути превращения протоонкогенов в онкогены 292. Белок, проверяющий поврежденную ДНК, тем самым действующий как «страж генома» для клетки 293. К чему приводит нарушениe ингибиторов протеинкиназ клеточного цикла? 294. Опухолевые вирусы вызывают опухоли не сами по себе, а потому, что вносят онкоген в генетический аппарат клетки и закрепляют его там, способны размножаться и интегрироваться в геном клетки и вызывать формирование злокачественных опухолей. Какие вирусы относятся к онковирусам: 295. Фактор, который вызывает опухолевую трансформацию клеток 296. Процесс превращения нормальной клетки в трансформированную 297. Вирус, который является причиной опухолевой трансформации клеток 298. Укажите, что из перечисленного относится к физическим канцерогенам: 299. Определите, пути превращения протоонкогенов в онкогены 300. К чему приводит нарушениe ингибиторов протеинкиназ клеточного цикла? 301. При оплодотворения происходит акросомная реакция. Назовите органеллу, которая принимает наибольшее участие в образовании акросомы 302. Его основная функция – окисление органических соединений и использование освобождающейся при их распаде энергии для генерации электрического потенциала. Назовите клеточную структуру 303. Клеточные структуры, состоящих из гетеродимеровα- α-и β- тубулина, уложены по окружности полого цилиндра. Какой это может быть структурой? 304. На электроннограме миосимпласта видны улдиненные полостные оброзования, ограниченные двумя мембранами, внутренняя из которых образует впячивание во внутрь полостей. О какой клеточной структуре идет речь? 305. На электронограмме в цитоплазме панкреоцита видны полостные мембранные образования в виде канальцев и цистерн, на поверхности которых обнаруживаются многочисленные зернистые структуры. Окакой органелле идет речь? 306. В ядре клетки есть непостоянные структуры, которые изчезают при митозе и снова появлятсяпосле митоза. Какая это структура клетки? 307. Эти клеточные структуры в разныхклетках состоят из различных белков, но ониво всех клеткахимеют одинаковую толщину 8-10 нм ивыполняют опорную функцию. Что это может быть? 308. Назовите мембранную структуру животной клетки, состоящих из олигосахаридов, связанных и с белками и с липидами 309. Клеточная структура состоящий из двух перекрученных цепочек глобулярного белка актина. Непосредственно выполняющий функций сокращение, движение, в эндомитозе, в изменение формы клетки 310. Основная часть клетки, передающая наследственные свойства из поколения в поколение путем регулирования протеинного обмена в организме 311. Одной из функцией плазмалеммы в животных клетках является распознавание факторов внешней среды, а также взаимное узнавание родственных клеток. Например, яйцеклетка и сперматозоид узнают друг друга, которые подходят друг к другу как отдельные элементы цельной структуры. С какой структурой плазмалеммы осуществляется этот процесс 312. В растущей клетке или перед делением клетки интенсивно синтезируются молекулы белка, цитоплазма базофильна при окрашивании таких клеток основными красящими веществами. Это явление указывает на многообразие РНК в клетке и обилия рибосом, связанных с синтезом белка.Субъединицы рибосом образуются в 313. Этот уровень организации хроматина обеспечивается четырьмя видами гистонов: Н2А, Н2В, НЗ, Н4. Они образуют белковые тела |