Перечень экзаменационных тестовых заданий по дисциплине Цитология и молекулярная биология для студентов 1 курса, специальности Общая медицина
 Скачать 1.85 Mb.
|
 521. Изменение функционирования рибосомы после присоединения к ней молекул антибиотика является примером регуляции, происходящей на уровне 522. Процессы выделения, фрагментирования, идентификации и копирования в больших количествах ДНК: 523. Метод может применятся для лечения как наследственных, так и приобретенных болезней, например, гемофилии, рака, СПИДа. 524. У человека в качестве переносчиков генов используются не плазмиды, а участки ДНК, способные перемещаться из одного локуса в другой в пределах одной хромосомы или из одной хромосомы в другую. Как они называются? 525. Фактор объединяющий рецепторы, отрицательно влияющие на пролиферацию многообразных клеток и присоединенные к клеточной мембране 526. Комплекс, обеспечивающий такие сложные процессы, как восстановление клеточных структур, рост клеток и интенсивное синтезирование строительных белков и ферментов 527. Перед делением в клетке происходит редупликация ДНК. После репликации каждая хромосома содержит две молекулы ДНК. обеспечивиющии этот процесс 528. Цитоплазматические домены при активации тирозинкиназы фосфорилирует друг друга. Каким комплексом белков связываются модифицированные домены Т-рецепторов и приводить к остановке делений клетки 529. Под влиянием рентгеновского излучения в одной цепи ДНК прервана фосфодиэфирная связь, которая не может перейти к следующей стадии деление. В каких сверочных точках определяются эти изменения? 530. При микроскопическом исследовании клеток, выявлено, неправильное расхождение 15 хромосомы на хроматины. Эти изменения связаны с нарушениями функций каких сверочных точек? 531. Комплекс циклин- Cdk, «вводящий» клетку в митоз 532. Белок, проверяющий поврежденную ДНК, тем самым действующий как «страж генома» для клетки 533. Двухцепочечные разрывы в молекулах ДНК являются причиной остановки в сверочной точке периода 534. Расхождение однохроматидных хромосом обеспечивается 535. Причина остановки цикла в сверочной точке метафазы митоза 536. Комплекс, обеспечивающий максимальную спирализацию хромосом и упорядоченное расположение хромосом на экваторе клетки 537. Незавершенность репликации являются причиной остановки митотического цикла в сверочной точке очке 538. По ниже приведенной схеме определите тип точковых мутаций Норма: Мутация:  539. По ниже приведенной схеме определите тип генных мутаций  540. По ниже приведенной схеме определите тип точковых мутаций Норма: Мутация:  541. Молекулярно-генетический анализ ДНК трех новорожденных показал, что у первого ребенка в 5'-НТО гена FMR-1 присутствует 350, у второго – 780, а у третьего – 42 ЦГГ-повтора. Как можно объяснить данный случай? 542. Мутация приводящие к снижению синтеза белка или фермента (гипоморфные мутации) происходит в 543. Считается, что замена азотистых оснований приводят в -25 % случаев к образованию триплетов-синонимов. Как можно объяснить данный случай? 544. Алкилирующие агенты, способные добавлять к взаимодействующим с ними молекулам алкильные (метиловые, этиловые, пропиловые, бутиловые) группы. Эти мутагены алкилируют пуриновые и пиримидиновые основания в ДНК. С помощью какого фермента такие изменения исправляется? 545. У больного с тяжелой формой гемолитической анемии эритроциты имеют форму серпа из-за замены аминокислоты глутамина на валин в бета- цепи гемоглобина. Какой тип генной мутации стал причиной развития анемии? 546. В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет следствием мутации, которая называется 547. В клетке произошла мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов вместо 290 пар стало 288. Какой тип мутации? 548. В результате мутации в матричной цепи молекулы ДНК триплет ТАЦ был заменен на триплет АТЦ. Такой тип мутации называется 549. При прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна у больных выявляются делеции в экзонах, что приводит к синтезу аномального белка - миодистрофина. Определите тип мутации 550. Мутация при болезни гентингтона представляет собой экспансию тринуклеотидных повторов триплета ГАЦ. Какой это тип мутации? 551. Мутация при болезни Гентингтона представляет собой экспансию тринуклеотидных повторов триплета ЦАГ. Какой это тип мутации? 552. Химические мутагены могут изменить нуклеотидную последовательность в молекуле ДНК превращая аденин в тимин или гуаниана в цитозин. Какая это мутация? 553. Генная мутация, при которой замена нуклеотида в триплете превращает его в бессмысленный триплет 554. Мутация, приводящая к увеличению синтеза белка или фермента (гиперморфная мутация), происходит в 555. В молекуле ДНК произошло изменения вызванными УФ-излучением, химическими агентами, некоторыми лекарственными препаратами, рентгеновскими лучами. Клетка дошло до критической точки. При таких условиях, какой тип репарации возможен? 556. Мисмэтч репарация исправляет ошибочно встроенные неповрежденные основания, которые не образуют нормальное спаривание (A•T, C•G). Такие ошибки происходят во время работы ДНК полимеразы при репликации. Какие ДНК полимеразы исправляют такие ошибки? 557. Существуют измененные формы азотистых оснований, которые могут комплементарно связываться с нуклеотидами матрицы. Так измененная форма цитозина может связаться с аденином. Полимераза присоединит этот конечный нуклеотид к растущей цепи. Какой тип репарации исправляет такие изменения? 558. В клетках функционирует целый класс ферментов, распознающих повреждения ДНК в результате дезаминирования, алкилирования и других структурных изменений ее оснований. О каком ферменте идет речь? 559. У человека обнаружено множество болезней обусловленных с нарушением репаративных систем. Некоторые из этих болезней приводит к преждевременному старению организма. Какой из ниже приведенных синдромов относится к этой группе? 560. Дети гомозиготные по рецессивной аутосомной мутации «пигментная ксеродерма», при рождении выглядит нормально, но уже в раннем возрасте под действием солнечного света у них проявляются поражение кожи. Пигментная ксеродерма возникает в результате нарушения процесса 561. Когда в ДНК возникает так много повреждений, что в ходе эксцизионной репарации клетка не успевает их полностью устранить. В результате после репликации такой ДНК в дочерней цепи на месте повреждений, имеющихся в материнской нити, образуются «бреши». Какой тип репарации исправляет такие повреждение? 562. После пребывания в солярии у женщины обнаружено увеличения количество новообразований на коже. Причиной новообразования было нарушение последовательности нуклеотидов вследствие воздействия УФ лучей. Нарушение какого процесса привело к возникновению новообразований? 563. УФ лучи нарушают целостность молекулы ДНК, приводят к образованию пиримидиновых димеров, которые вызывают мутации. Почему облученные клетки выживают намного лучше на свету, чем в темноте? 564. Образование димеров тимина в молекуле ДНК обусловлено 565. Тип репараций для которого характерны исправление повреждений в дочерней молекуле ДНК с сохранением повреждений в исходной родительской ДНК 566. Тип репарации для которого характерны узнавание повреждений с последующим вырезание, удаление, ресинтез ДНК и сшивание 567. Применение препаратов, регулирующих поступление в клетки кальция во внутриклеточных органеллах, увеличение уровня внутриклеточного Ca2+ может привести к индукции апоптоза за счет прямой активации эндонуклеаз и увеличения митохондриальной проницаемости. В реализации апоптоза участвуют Ca2+,Mg2+‑ зависимые эндонуклеазы. Определите функции Ca2+,Mg2+‑зависимых эндонуклеаз в апоптозе: 568. Для апоптоза в отличие от истинной гибели клеток (некроза) характерно: 569. Для какой формы гибели клеток характерно данное описание: происходит конденсация хроматина и сжатие клетки (вследствие конденсации цитоплазмы), хроматин располагается по периферии ядра в виде плотной гомогенной массы, цитоплазма уменьшается в объеме, клетка меняет свою форму? 570. Следствием перекисного окисления липидов в мембранах является повышение 571. При иммуноцитохимическом исследовании биоптата костного мозга у больного острым лейкозом обнаружено значительное количество клеток с признаками специфической для апоптоза фрагментацей ДНК. При апоптозе фрагментация ДНК происходит с помощью фермента: 572. При осмотре грудного ребенка обнаружено сращение третьего и четвертого пальцев кисти. На рентгенограмме кисти выявлено полное сращение фаланг этих пальцев. Определите тип апоптоза 573. Ингибиторы белков апоптоза впервые были обнаружены у бакуловирусов. Вслед за этим открытием гомологи ингибитора были выявлены у всех эукариот, от дрожжей до млекопитающих. Основная роль ингибиторов белков апоптоза заключается в подавлении функционирования каспаз −3, −7, −9. Определите ингибитора блокирует передачу сигнала апоптоза? 574. Ребенок родился с массой 2600,0 г от беременности, протекавшей с угрозой выкидыша на 10-12 неделе. При осмотре через 12 часов после рождения состояние ребенка тяжелое. Отмечается рвота. В легких с обеих сторон выслушиваются множественные влажные хрипы. Живот несколько вздут, мягкий. Диагностирован врожденный порок развития пищевода. Какому пороку пищевода приводит нарушение апоптоза по команде? 575. Больной Д., 62 года, в прошлом кочегар, поступил в клинику с жалобами на общую слабость, резкое похудание, осиплость голоса, затрудненное дыхание, неприятный запах изо рта, сухой кашель. При ларингоскопии гортани обнаруживается опухоль. Нарушения, какого типа апоптоза приводят к развитию данной опухоли? 576. При осмотре на 2-е сутки состояние ребенка средней тяжести, кожные покровы и слизистые розовые, тургор тканей несколько снижен. При зондировании желудка удалено до 40 мл застойного содержимого буро-коричневого цвета. На обзорной рентгенографии брюшной полости выявлена атрезия тонкой кишки, низкая кишечная непроходимость. Какой механизм несрабатывал в формировании просветов в полостных органах у ребенка? 577. Гибель нейтрофилов при остром воспалительном ответе и лимфоцитов в конце иммунного ответа. О каком типе апоптоза идет речь? 578. Большая часть белка своими гидрофобными основаниями прикрепляется к наружной мембране митохондрий в местах сближения внутренней и наружной мембран и закрывает поры, препятствуя выходу проапоптотических макромолекул. О каком белке идет речь? 579. Цитохром С связывается с цитоплазматическим адаптером Apaf-1 (apoptotic protease activating factor-1). В комплексе с ним активируется какие каспазы? 580. В обычных условиях цитохром с локализуется в межмембранном пространстве на внутренней мембране митохондрии. Его выход в цитозоль обусловлен проницаемостью наружной мембраны митохондрии, которая находится под контролем белков семейства Bcl-2. Каспазы, которые отвечают за начало апоптоза: 581. Часто скрининг может быть рекомендован в случаях, связанных с наследственными генами, которые предрасполагают человека к раку. Какие гены являются повышенного риска рака молочной железы? 582. Каждый человек имеет набор генов клеточного цикла в каждом из своих клеток, которые кодируют белки клеточного цикла. Какие из групп генов относятся к контролирующим процессам клеточного деления? 583. После пребывания в солярии у женщины обнаружено увеличения количество новообразований на коже. Причиной новообразования было нарушение последовательности нуклеотидов вследствие воздействия УФ лучей. Нарушение, какого процесса привело к возникновению новообразований? 584. Синдром Ли-Фраумент наследуется как аутосомный доминантный признак и характеризуется высокой частотой возникновения различных типов опухолей (рак груди, кости и мягких тканей, также возможен рак кроветворных тканей и адренокортикальные карциномы). Мутация, какого супессорного гена приводит данному синдрому? 585. Рак прямой кишки - одна из самых изученных злокачественных опухолей. Как правило, рак прямой кишки образуется из доброкачественных кишечных полипов (аденом). Этот процесс может занимать не один год. При раке толстой кишки происходит инактивация генов-супрессоров. Мутация, какого гена приводит данному раку? 586. Определите свойства злакачественного опухоля, соответствующего данному рисунку.  587. Определите свойства злокачественного опухоля, соответствующего данному рисунку.  588. В этой стадии нормальная клетка приобретает нестабильность генома и способность к безудержному и бесконтрольному делению, однако остается под контролем тканевой и межклеточной регуляции роста. Определите стадию злокачественной опухоли: 589. В течение этой стадии происходит около 10 удвоений трансформирующихся клеток. Предположительная продолжительность этой фазы от 15 до 30 лет. Определите стадию злокачественной опухоли: 590. Злокачественные клетки теряют поверхностные белки, отвечающие за межклеточные связи, отрываются от основной опухоли, проникают в сосуды и разносятся в другие органы, распространяются по поверхности серозных покровов. Как называется это явление? 591. Опухоль возникает тогда, когда 1 или несколько клеток выходят из-под контроля организма и начинают ускоренно делиться. Какое свойство опухоли характеризует процесс выхода клеток из-под контроля организма? 592. Неопластические опухоли часто содержат больше одного типа клеток, но их изначальный и последующий рост обычно зависит от одной группы опухолевых клеток. Эти клетки являются от одной клетки-предшественника. Свойство, которое характерно для злокачественных опухолей? 593. Стадия онкогенеза, при которой происходят глубокие изменения клеточной поверхности, определяющий появление таких свойств опухолевых клеток, как инвазивный рост и способность к метастазированию называется: 594. Какой фактор является причиной изменения цвета родинки (незлокачественная опухоль) у человека? 595. Каждый человек имеет набор генов клеточного цикла в каждом из своих клеток, которые кодируют белки клеточного цикла. Какие из групп генов относятся к контролирующим процессам клеточного деления? 596. У больных с пигментной ксеродермой кожа чрезвычайно чувствительна к солнечному свету, может развиваться рак кожи. Нарушение синтеза, какого фермента приводит к данному заболеванию? 597. Клетка подошла к моменту, когда нужно реплицировать ДНК, но в ней остались повреждения, которые ни одна из систем репарации не смогла устранить. При таких ситуациях какой тип репарации включается? 598. Пациент М., 46 лет, обратился к врачу с жалобами на выраженную слабость, головокружение, постоянный сухой кашель с малым количеством мокроты. 15 лет тому назад принимал участие в ликвидации аварии на атомной электростанции. Работает на химическом предприятии, производящем лаки и краски. В течение 25 лет курил по 10-15 сигарет в день. Год тому назад курение прекратил из-за ухудшения самочувствия. При бронхоскопии обнаружена опухоль главного правого бронха. Какая мутация является наиболее вероятной причиной возникновения опухоли? 599. Опухолевые вирусы вызывают опухоли не сами по себе, а потому, что вносят онкоген в генетический аппарат клетки и закрепляют его там, способны размножаться и интегрироваться в геном клетки и вызывать формирование злокачественных опухолей. Какие вирусы относятся к онковирусам: 600. Транслокация гена BCL1 так же является мутацией из разряда онкогенных. При данной мутации происходит активация гена BCL1, что в итоге так же тормозит процесс апоптоза. Какая опухоль развивается при мутации данного гена? |