Главная страница
Навигация по странице:

  • 1. Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний

  • 2. Укажите первичный дефицит Т-клеточного иммунитета

  • 3. Вторичные иммунодефициты не возникают при

  • 4. ВИЧ не может проникнуть в ЦНС

  • 5. Главным клиническим синдромом первичного ИДС является

  • 6. Вторичные иммунодефициты не возникают при

  • 7. Назовите основную причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции

  • 8. Какое состояние относят к первичным иммунодефицитам с дефектами фагоцитов

  • 9. Путь передачи не характерный для ВИЧ

  • 11. Дайте правильное определение «Аллергия»

  • 12. Что такое сенсибилизация

  • 13. Укажите аутоиммунное заболевание, относящееся к промежуточному типу

  • 14. Какие биологически активные вещества принимают участие в развитии ГЗТ

  • 15. Какие БАВ тучных клеток являются вновь синтезированными

  • 17. В чем принципиальное различие аллергии от иммунитета

  • 18. Какое заболевание относится к органоспецифическим аутоиммунным

  • 19. Какое проявление не характерно для анафилаксии

  • 20. Какое заболевание относят к неорганноспецифическим аутоиммунным

    		•

    Машков С.Д._313 группа_тест_ПФ. Первичные и вторичные иммунодефициты, аутоиммунные и аллергические заболевания Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний


    Скачать 66.7 Kb.
    НазваниеПервичные и вторичные иммунодефициты, аутоиммунные и аллергические заболевания Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний
    Дата01.05.2023
    Размер66.7 Kb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаМашков С.Д._313 группа_тест_ПФ.pptx
    ТипДокументы
    #1100397

    ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ, аутоиммунные и аллергические заболевания

    1. Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний:


    развиваются спонтанно;
    врожденные заболевания;
    наследственные заболевания;
    этиологический фактор – точечные мутации генов.

    2. Укажите первичный дефицит Т-клеточного иммунитета:


    3. Вторичные иммунодефициты не возникают при:


    обширных ожогах;
    почечных артериальных гипертензиях;
    протозойных инфекциях;
    применении глюкокортикостероидной терапии.

    4. ВИЧ не может проникнуть в ЦНС:


    с зараженными макрофагами;
    по нервным волокнам;
    через щели между эндотелиальными клетками капилляров;
    на мембране эритроцитов.

    5. Главным клиническим синдромом первичного ИДС является:


    аутоиммунный;
    дизэритропоэтический;
    гепатоспленомегалия;
    инфекционный;
    отсутствие лимфоузлов и миндалин.

    6. Вторичные иммунодефициты не возникают при:


    злокачественных опухолях;
    блоковых мутациях в тех или иных генах;
    гельминтозах;
    септических состояниях;
    лейкозах.

    7. Назовите основную причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:


    повреждение Т-хелперов;
    нарушение вторичного иммунного ответа;
    дисбаланс иммунорегуляторных субпопуляций в сторону увеличения Т-лимфоцитов с киллерно-цитотоксической функцией;
    длительная циркуляция антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов.

    8. Какое состояние относят к первичным иммунодефицитам с дефектами фагоцитов?


    синдром Вискотта-Олдрича;
    синдром Чедиака-Хигаси;
    болезнь Брутона;
    синдром Незелофа.

    9. Путь передачи не характерный для ВИЧ?


    половой;
    парентеральный;
    трансплацентарный;
    фекально-оральный.

    10. Какой метод не используют для исследования системы фагоцитоза:


    НСТ-тест (спонтанный и стимулированный);
    фагоцитирование латекса;
    фагоцитирование с определением завершенности фагоцитоза;
    определение количества нейтрофилов (микрофагов) в периферической крови.

    11. Дайте правильное определение «Аллергия»:


    повышенная чувствительность;
    непереносимость пищевых продуктов;
    повышенная чувствительность, в основе которой лежат иммунологические механизмы;
    гиперчувствительность.

    12. Что такое сенсибилизация?


    любой контакт с антигеном;
    контакт с антигеном, приводящий к формированию повышенной чувствительности к нему;
    образование комплекса аллерген-антитело на поверхности тучных клеток;
    пролиферация Th1 типа в ответ на причиннозначимый аллерген.

    13. Укажите аутоиммунное заболевание, относящееся к промежуточному типу:


    системная красная волчанка;
    аутоиммунная гемолитическая анемия;
    тиреоидит Хашимото;
    контактный дерматит.

    14. Какие биологически активные вещества принимают участие в развитии ГЗТ?


    перфорины CD 16 клеток;
    перфорины CD 8 клеток;
    медиаторы тучных клеток;
    брадикинин.

    15. Какие БАВ тучных клеток являются вновь синтезированными?


    гистамин;
    простагландины;
    гепарин;
    пептидазы.

    16. Гиперчувствительность замедленного типа обусловлена:


    гиперпродукцией антител класса G;
    активацией Th1-лимфоцитов;
    гиперпродукцией антител класса Е;
    отложением иммунных комплексов.

    17. В чем принципиальное различие аллергии от иммунитета:


    продукция антител;
    активация иммунокомпетентных клеток;
    носит защитный характер;
    ведет к повреждению тканей.

    18. Какое заболевание относится к органоспецифическим аутоиммунным?


    системная красная волчанка;
    анкилозирующий спондилоартрит;
    симпатическая офтальмия;
    аутоиммунная тромбоцитопения.

    19. Какое проявление не характерно для анафилаксии?


    отек верхних дыхательных путей;
    отек легких;
    отек кожи;
    парез дыхательной мускулатуры.

    20. Какое заболевание относят к неорганноспецифическим аутоиммунным?


    рассеянный склероз;
    аутоиммунная гемолитическая анемия;
    склеродермия;
    хронический активный гепатит.

    написать администратору сайта