решение генетических задач. Подготовка к ЕГЭ по биологии. Решение генетических задач (Линия. Подготовка к егэ по биологии. Решение генетических задач (Линия 28) Подготовила учитель биологии моу сош 64 им. Героя Советского Союза И. В. Панфилова
![]()
|
|
♂ ♀ | aXB | aY |
АXb | ♀AaXBXb короткая щетина, серое тело | ♂AaXbY короткая щетина, жёлтое тело |
скрещивание
Р: ♀ ааХВХВ x ♂ ААXbY
норм. щет., сер. тело корот. щет., жёлт. тело
G: aXB АXb , AY (1х2=2 варианта потомства)
F1 : генотипы, фенотипы возможных дочерей:
♀AaXBXb – короткая щетина, серое тело
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
♂ AaXBY – короткая щетина, серое тело
(В F1 наблюдаем единообразие гибридов по характеру щетины – короткая щетина, следовательно, согласно закону единообразия гибридов первого поколения, родители гомозиготы по данному признаку; короткая щетина – доминантный признак).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства:
♂ ♀ | AXb | AY |
aXB | ♀AaXBXb короткая щетина, серое тело | ♂AaXBY короткая щетина, серое тело |
Расщепление в первом скрещивании по цвету тела у самки и самца связано со сцеплением гена этого признака с половой Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х–хромосому от одного родителя, а гомогаметный пол от двух родителей).
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 2)
![](439053_html_3af7b9bdfa345ddb.png)
![](439053_html_ada62bab87def306.png)
Задача на летальность (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 29)
![](439053_html_d7c465e7d02d280e.png)
Расщепление 6:3:2:1, как 9:3:3:1 (Закон независимого наследования признаков).
скрещивание
Р: ♀ АаBB x ♂ ааbb
капл. гл., корот. щет норм. гл.,длин. щет.
G: АB, ab ab (1х2=2 варианта потомства)
F1 : 21- АаBb – каплевидные глаза, короткая щетина, 19 - aaBb – нормальные глаза, короткая щетина.
(В F1 наблюдаем:
1.Единообразие гибридов по характеру щетины – короткая щетина, следовательно, родители гомозиготы по данному признаку; короткая щетина – доминантный признак.
2. Расщепление по признаку формы глаз в соотношении 1:1, следовательно, одна из родительских особей была гетерозиготна, а другая – гомозиготна по рецессивному признаку).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства:
♂ ♀ | ab |
АВ | АаBb каплевидные глаза, короткая щетина - 21 |
ab | aaBb нормальные глаза, короткая щетина - 19 |
скрещивание
Р: ♀АаBb x ♂ АаBb
капл. гл., корот. щет капл. гл., корот. щет
G: AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab (4х4=16 вариантов потомства)
F2: (F2, так как для второго скрещивания взяли потомков из F1)
Каплевидные короткие - 2AABb, 1AABB, 4AaBb, 2AaBB = 6
Нормальные короткие - 2 aaBb, 1 aaBB = 3
Каплевидные длинные -1AAbb, 2Aabb =2
Нормальные длинные - 1 аabb = 1
(Пояснение: получили соотношение: 9:3:3:1
Каплевидные короткие - 2AABb, 1AABB, 4AaBb, 2AaBB = 9
Нормальные короткие - 2 aaBb, 1 aaBB = 3
Каплевидные длинные -1AAbb, 2Aabb = 3
Нормальные длинные - 1 аabb = 1
А по условию задачи дано расщепление 6:3:2:1.
Каплевидные короткие - 2AABb, 1AABB, 4AaBb, 2AaBB = 6
Нормальные короткие - 2 aaBb, 1 aaBB = 3
Каплевидные длинные -1AAbb, 2Aabb =2
Нормальные длинные - 1 аabb = 1
В данной задаче расщепление в потомстве 6:3:2:1 связано с гибелью эмбрионов с генотипом АА).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | AB | Ab | aB | ab |
AB | ![]() ![]() капл. кор. | ![]() ![]() капл. кор. | AaBB капл. кор. | AaBb капл. кор. |
Ab | ![]() ![]() капл., кор. | ![]() ![]() капл., дл | AaBb капл. кор. | Aabb капл., дл |
aB | AaBB капл. кор. | AaBb капл. кор. | aaBB норм., кор. | aaBb норм., кор. |
ab | AaBb капл. кор. | Aabb капл. кор. | aaBb норм., кор. | аabb норм., дл. |
3)Признак каплевидных глаз является доминантной мутацией с летальным действием (гомозиготы по аллелю А не выживают). Во втором скрещивании потомки с генотипами: ААBB, AABb и bb погибли, поэтому получилось соотношение 6:3:2:1.
Задача на сцепленное наследование генов (неполное сцепление генов, происходит кроссинговер) (Сборник Рохлова. ЕГЭ . 30вариантов. Вариант 20)
![](439053_html_b17d31ae5140eff5.png)
скрещивание
Р: ♀ А B x ♂ a b
![](439053_html_fa79f77e72149dbe.gif)
![](439053_html_9be10bf119e909dd.gif)
![](439053_html_57faa3bd209c659b.gif)
![](439053_html_57faa3bd209c659b.gif)
высок., шар. карл., груш.
G: А B , a b a b
![](439053_html_31b7f564a520f621.gif)
![](439053_html_f9a5704047d944cf.gif)
![](439053_html_75b7e236acafa61f.gif)
![](439053_html_7ce0fc522dbfdfc1.gif)
![](439053_html_7ce0fc522dbfdfc1.gif)
кроссоверные (4х1=4 варианта потомства)
F1: AaBb - высокие растения , с шаровидными плодами – 320 или 317
аabb – карликовые растения , с грушевидными плодами – 317 или 320
Aabb - высокие растения, с грушевидными плодами - 26 или 29
aaBb – карликовые растения , с шаровидными плодами – 29 или 26
(Каких будет больше? Допустим, дана цис - форма расположения генов на хромосоме женского организма, тогда будет больше особей похожих на родителей)
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | ab |
AB | AaBb – высокие растения , с шаровидными плодами – 320 или 317 |
ab | aabb – карликовые растения , с грушевидными плодами – 317 или 320 |
Ab | Aabb - высокие растения, с грушевидными плодами – 26 или 29 |
aB | aaBb – карликовые растения , с шаровидными плодами – 29 или 26 |
скрещивание
![](439053_html_953a368c02907506.gif)
![](439053_html_da81f9464c76f3f9.gif)
![](439053_html_953a368c02907506.gif)
![](439053_html_953a368c02907506.gif)
высок., шар. карл., груш.
![](439053_html_7ce0fc522dbfdfc1.gif)
![](439053_html_7ce0fc522dbfdfc1.gif)
![](439053_html_7ce0fc522dbfdfc1.gif)
некроссоверные
![](439053_html_7ce0fc522dbfdfc1.gif)
![](439053_html_7ce0fc522dbfdfc1.gif)
кроссоверные (4х1=4 варианта потомства)
F1 : Aabb - высокие растения, с грушевидными плодами - 246 или 239
aaBb – карликовые растения , с шаровидными плодами – 239 или 246
AaBb - высокие растения , с шаровидными плодами – 31 или 37
аabb – карликовые растения , с грушевидными плодами – 37 или 31
(Каких будет больше? Допустим, дана транс - форма расположения генов на хромосоме женского организма, тогда будет больше особей похожих на родителей).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | ab |
Ab | Aabb - высокие растения, с грушевидными плодами -246 или 239 |
aB | aaBb – карликовые растения , с шаровидными плодами – 239 или 246 |
AB | AaBb – высокие растения , с шаровидными плодами – 31 или 37 |
ab | aabb – карликовые растения , с грушевидными плодами – 37 или 31 |
3)В первом скрещивании присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей: 320 (317) высокие растения , с шаровидными плодами и 317 (320) карликовые растения , с грушевидными плодами примерно в равных долях - это результат сцепленного наследования аллелей A и В, a и b между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы (26 и 29) образуются в результате кроссинговера.
Во втором скрещивании присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей: 246 (239) высокие растения, с грушевидными плодами и 239 (246) карликовые растения , с шаровидными плодами примерно в равных долях -
это результат сцепленного наследования аллелей A и b, a и B между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы (31 и 37) образуются в результате кроссинговера.
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 1)
![](439053_html_a25f3893be3dc60.png)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 6)
![](439053_html_3a128f1af3282ad.png)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 8)
![](439053_html_903c6628c9d18fee.png)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 10)
![](439053_html_d46fe53ca3cee6f.png)
Задача на наследование групп крови и резус-фактор (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 21)
![](439053_html_bcb6aa82043bb54b.png)
скрещивание
Р: ♀ IAi0rr x ♂ IAIBRR
II группа, отр. IV группа, пол
G: IAr , i0r IAR, IBR (2х2=4 варианта потомства)
F1: IAIARr - II группа, положительная
IAi0Rr - II группа, положительная
IAIBRr – IV группа, положительная
IBi0Rr – III группа, отрицательная
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | IAR | IBR |
IAr | IAIARr - II группа, положительная | IAIBRr – IV группа, положительная |
i0r | IAi0Rr - II группа, положительная | IBi0Rr – III группа, положительная |
скрещивание
Р: ♀ IAi0rr x ♂ IAIBRr
II группа, отрицат. IV группа, полож.
G: IAr, i0r IAR, IAr, IBR, IBr (2х4=8 вариантов потомства)
F1 : IAIARr – II, положительная
IAi0Rr - II, положительная
IAIArr - II, отрицательная
IAi0rr –II, отрицательная
IAiBRr – IV, положительная
IBi0Rr – III, положительная
IAIBrr – IV, отрицательная
IBi0rr – II, отрицательная
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | IAR | IAr | IBR | IBr |
IAr | IAIARr – II, положительная | IAIArr - II, отрицательная- | IAiBRr – IV, положительная | IAIBrr – IV,отрицательная |
i0r | IAi0Rr - II, положительная | IAi0rr –II, отрицательная | IBi0Rr – III, положительная | IBi0rr – II, отрицательная |
Вероятность рождения ребёнка с III группой крови и отрицательным резусом 0%, если отец гомозиготен по резус-фактору и 12,5%, если отец гетерозиготен.
(!!! Результаты указывают лишь на вероятность рождения особей с той или иной группой крови, поэтому в ответе нужно писать: «Вероятность рождения ребёнка…»).
Задача на сцепленное наследование (полное сцепление, кроссинговер не происходит) (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 17)
![](439053_html_89408a37d2b59c58.png)
(Перед решением задач на сцепленное наследование целесообразно сравнить результаты анализирующего скрещивания при независимоми сцепленном наследовании. При независимом наследовании получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков в соотношении 1:1:1:1(в равном количестве), при полном сцеплении - 1:1(в равном количестве), при неполном сцеплении – 1:1:?:? (соотношение разное, так как в результате кроссинговера сцепление нарушается, образуются кроссоверные гаметы)
1) скрещивание
Р: ♀ a b x ♂ A B
![](439053_html_fa79f77e72149dbe.gif)
![](439053_html_9be10bf119e909dd.gif)
![](439053_html_57faa3bd209c659b.gif)
![](439053_html_57faa3bd209c659b.gif)
чёрное тело, укороч. кр. серое тело, норм. кр.
![](439053_html_75b7e236acafa61f.gif)
![](439053_html_31b7f564a520f621.gif)
F1: A B
![](439053_html_fa79f77e72149dbe.gif)
![](439053_html_9be10bf119e909dd.gif)
2) скрещивание
Р: ♀ a b x ♂ A B
![](439053_html_e7dcd1037933d79a.gif)
![](439053_html_1b7523c7c9ca9c7f.gif)
![](439053_html_57faa3bd209c659b.gif)
![](439053_html_57faa3bd209c659b.gif)
чёрное тело, укороч. кр. серое тело, норм. кр.
![](439053_html_31b7f564a520f621.gif)
![](439053_html_73c6584b9f569942.gif)
![](439053_html_83f2d8a6dd56de4f.gif)
![](439053_html_9ef2f9a4c5054ee8.gif)
![](439053_html_31b7f564a520f621.gif)
![](439053_html_fa79f77e72149dbe.gif)
![](439053_html_9be10bf119e909dd.gif)
серое, норм чёрное, укороч.
(Всего возможных генотипов потомков получилось два в соотношении 1:1)
3) Во втором скрещивании формирование двух равночисленных фенотипических групп объясняется полным сцеплениемгенов, отвечающих за окраску тела и длину крыльев. Они находятся в одной паре гомологичных хромосом. Кроссинговера не происходит. Проявляется закон сцепленного наследования генов.
Задача на сцепленное наследование в Х-хромосоме (два гена находятся в Х-хромосоме и между ними происходит кроссинговер) (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 1)
![](439053_html_4c50a78254e19c46.png)
(В условии задачи написано, что между аллелями генов куриной слепоты и дальтонизма происходит кроссинговер, следовательно, данные признаки сцеплены и находятся в одной хромосоме. Признаки, определяемые генами, расположенными в половых хромосомах, называют признаками, сцепленными с полом.
В Х-хромосоме находятся: ген болезни крови гемофилии, ген дальтонизма (цветовая слепота, чувствительность к красному и зеленому цветам), ген отсутствия потовых желез и т. д. Именно поэтому перечисленные недуги передаются только по женской линии).
1)скрещивание
Р: ♀ ХAdХaD x ♂ XADY
норм. зр., отсут. дальт норм. зр., отсут. дальт
G: XAd , XaD XAD, Y (4х2=8 вариантов потомства)
некроссоверные
XAD, Xad
кроссоверные
F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XADXaD- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XADXAD- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XADXad - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAdY- нормальное ночное зрение, дальтонизм
XaDY –куриная слепота, отсутствие дальтонизма
XADY- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XadY – куриная слепота, дальтонизм
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | XAD | Y |
XAd | ♀XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XAdY- нормальное ночное зрение, дальтонизм |
XaD | ♀XADXaD- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XaDY –куриная слепота, отсутствие дальтонизма |
XAD | ♀XADXAD- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XADY- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма |
Xad | ♀XADXad - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XadY – куриная слепота, дальтонизм |
2) скрещивание
(Моногомозиготная дочь в F1: ♀XADXAd (гомозигота по гену А) и ♀XADXaD (гомозигота по гену D).
У дочери с генотипом ♀XADXaD нет гена дальтонизма, в браке со здоровым по данному заболеванию мужчиной у них не может родиться ребёнок-дальтоник. Поэтому выбираем дочь с генотипом: ♀XADXAd )
Р: ♀XADXAd x ♂ XADY
норм. зр., отсут. дальт норм. зр., отсут. дальт
G: XAD , XAd XAD , Y (2х2=4 варианта потомства)
F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XADY- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XAdY- нормальное ночное зрение, дальтонизм
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | XAD | Y |
XAD | ♀XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XADY- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма |
XAd | ♀XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XAdY- нормальное ночное зрение, дальтонизм |
3)В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с куриной слепотой - XadY. В генотипе этого ребёнка находится материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 4)
![](439053_html_8b68eb6282312138.png)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 5)
![](439053_html_760619a21f8d6fd6.png)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 7)
![](439053_html_b0bfd13fe4f0e412.png)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 9)
![](439053_html_98d4a24fbed047fe.png)
Задача, в которой рассматривается наследование двух пар признаков: одна пара сцеплена с Х-хромосомой, а гены второй пары признаков расположены в аутосомах (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 2)
![](439053_html_d87f4a55b8c437d3.png)
(Если признак у человека передаётся от матери сыновьям, а от отца – дочерям (крисс-кросс наследование), то гены, отвечающие за развитие этих признаков, находятся в половой X-хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Признак, отвечающий за размер глаз, сцеплен с Х-хромосомой.
При записи генотипов родителей и потомства половые хромосомы пишем на втором месте).
скрещивание
Р: ♀ ААХВХВ x ♂ ааXbY
норм. кр., норм. гл ред. кр., мал. гл.
G: АXB aXb, aY (1х2=2 варианта потомства)
F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
AaXBXb - нормальные крылья, нормальные глаза
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
AaXBY - нормальные крылья, нормальные глаза
(В F1 наблюдаем единообразие гибридов по форме крыльев и размеру глаз, следовательно, согласно закону единообразия гибридов первого поколения, родители гомозиготы по данным признакам; нормальные крылья и нормальные глаза – доминантные признаки).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | aXb | aY |
АXB | ♀AaXBXb - нормальные крылья, нормальные глаза | ♂AaXBY - нормальные крылья, нормальные глаза |
скрещивание
Р: ♀ ааХbХb x ♂ ААXBY
![](439053_html_d793957b94437f66.gif)
![](439053_html_62c0b1865fc2a1e5.gif)
норм. кр., мал. гл. нор. кр., нор. гл.
G: aXb АXB , AY (1х2=2 варианта потомства)
F1 : ♀AaXBXb – нормальные кр. , норм. гл. и ♂ AaXbY– нормальные кр., маленькие гл.
(Признак размера глаз передаётся от матери сыновьям (маленькие глаза), а от отца – дочерям (нормальные глаза), следовательно, гены, отвечающие за развитие этих признаков, находятся в половой X-хромосоме и наследуются сцеплено с полом).
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
AaXBXb - нормальные крылья, нормальные глаза
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
AaXbY- нормальные крылья, маленькие глаза
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | AXB | AY |
aXb | ♀AaXBXb - нормальные крылья, нормальные глаза | ♂AaXbY- нормальные крылья, маленькие глаза |
3)Во втором скрещивании получилось фенотипическое расщепление по признаку размера глаз, так как признак маленьких глаз рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой (самки наследуют доминантный аллель от отца, а самцы получают от матери только рецессивный аллель).
Список использованных источников
ЕГЭ 2021 по Биологии, Рохлов В.С. Типовые экзаменационные 30 вариантов (задания и ответы). Издательство «Национальное образование», 2020.
ЕГЭ 2022 по Биологии, Рохлов В.С. Типовые экзаменационные 10 вариантов (задания и ответы). Издательство «Национальное образование», 2021.
https://licey.net/free/6-biologiya/20-sbornik_zadach_po_genetike_s_resheniyami/stages/29-2_oformlenie_zadach_po_genetike.html
https://bingoschool.ru/manual/blog/131/#::text=%D0%9E%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D1%8B%D0%B5%20%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D0%B0%20%D0%BF%D1%80%D0%B8%20%D1%80%D0%B5%D1%88%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B8%20%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%85,%E2%80%94%20%D0%B3%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%B3%D0%BE%D1%82%D0%BD%D0%B0%20%D0%BF%D0%BE%20%D1%80%D0%B5%D1%86%D0%B5%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B2%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83%20%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%B7%D0%BD%D0%B0%D0%BA%D1%83
https://vk.com/@gofor100-poyasneniya-k-geneticheskim-zadacham
https://studarium.ru/article/127