решение генетических задач. Подготовка к ЕГЭ по биологии. Решение генетических задач (Линия. Подготовка к егэ по биологии. Решение генетических задач (Линия 28) Подготовила учитель биологии моу сош 64 им. Героя Советского Союза И. В. Панфилова
Скачать 4.01 Mb.
|
|
♂ ♀ | aXB | aY |
АXb | ♀AaXBXb короткая щетина, серое тело | ♂AaXbY короткая щетина, жёлтое тело |
скрещивание
Р: ♀ ааХВХВ x ♂ ААXbY
норм. щет., сер. тело корот. щет., жёлт. тело
G: aXB АXb , AY (1х2=2 варианта потомства)
F1 : генотипы, фенотипы возможных дочерей:
♀AaXBXb – короткая щетина, серое тело
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
♂ AaXBY – короткая щетина, серое тело
(В F1 наблюдаем единообразие гибридов по характеру щетины – короткая щетина, следовательно, согласно закону единообразия гибридов первого поколения, родители гомозиготы по данному признаку; короткая щетина – доминантный признак).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства:
♂ ♀ | AXb | AY |
aXB | ♀AaXBXb короткая щетина, серое тело | ♂AaXBY короткая щетина, серое тело |
Расщепление в первом скрещивании по цвету тела у самки и самца связано со сцеплением гена этого признака с половой Х-хромосомой (гетерогаметный пол наследует Х–хромосому от одного родителя, а гомогаметный пол от двух родителей).
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 2)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 3)
Задача на летальность (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 29)
Расщепление 6:3:2:1, как 9:3:3:1 (Закон независимого наследования признаков).
скрещивание
Р: ♀ АаBB x ♂ ааbb
капл. гл., корот. щет норм. гл.,длин. щет.
G: АB, ab ab (1х2=2 варианта потомства)
F1 : 21- АаBb – каплевидные глаза, короткая щетина, 19 - aaBb – нормальные глаза, короткая щетина.
(В F1 наблюдаем:
1.Единообразие гибридов по характеру щетины – короткая щетина, следовательно, родители гомозиготы по данному признаку; короткая щетина – доминантный признак.
2. Расщепление по признаку формы глаз в соотношении 1:1, следовательно, одна из родительских особей была гетерозиготна, а другая – гомозиготна по рецессивному признаку).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства:
♂ ♀ | ab |
АВ | АаBb каплевидные глаза, короткая щетина - 21 |
ab | aaBb нормальные глаза, короткая щетина - 19 |
скрещивание
Р: ♀АаBb x ♂ АаBb
капл. гл., корот. щет капл. гл., корот. щет
G: AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab (4х4=16 вариантов потомства)
F2: (F2, так как для второго скрещивания взяли потомков из F1)
Каплевидные короткие - 2AABb, 1AABB, 4AaBb, 2AaBB = 6
Нормальные короткие - 2 aaBb, 1 aaBB = 3
Каплевидные длинные -1AAbb, 2Aabb =2
Нормальные длинные - 1 аabb = 1
(Пояснение: получили соотношение: 9:3:3:1
Каплевидные короткие - 2AABb, 1AABB, 4AaBb, 2AaBB = 9
Нормальные короткие - 2 aaBb, 1 aaBB = 3
Каплевидные длинные -1AAbb, 2Aabb = 3
Нормальные длинные - 1 аabb = 1
А по условию задачи дано расщепление 6:3:2:1.
Каплевидные короткие - 2AABb, 1AABB, 4AaBb, 2AaBB = 6
Нормальные короткие - 2 aaBb, 1 aaBB = 3
Каплевидные длинные -1AAbb, 2Aabb =2
Нормальные длинные - 1 аabb = 1
В данной задаче расщепление в потомстве 6:3:2:1 связано с гибелью эмбрионов с генотипом АА).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | AB | Ab | aB | ab |
AB | AABB капл. кор. | AABb капл. кор. | AaBB капл. кор. | AaBb капл. кор. |
Ab | AABb капл., кор. | AAbb капл., дл | AaBb капл. кор. | Aabb капл., дл |
aB | AaBB капл. кор. | AaBb капл. кор. | aaBB норм., кор. | aaBb норм., кор. |
ab | AaBb капл. кор. | Aabb капл. кор. | aaBb норм., кор. | аabb норм., дл. |
3)Признак каплевидных глаз является доминантной мутацией с летальным действием (гомозиготы по аллелю А не выживают). Во втором скрещивании потомки с генотипами: ААBB, AABb и bb погибли, поэтому получилось соотношение 6:3:2:1.
Задача на сцепленное наследование генов (неполное сцепление генов, происходит кроссинговер) (Сборник Рохлова. ЕГЭ . 30вариантов. Вариант 20)
скрещивание
Р: ♀ А B x ♂ a b
a b a b
высок., шар. карл., груш.
G: А B , a b a b
некроссоверные
A b , a B
кроссоверные (4х1=4 варианта потомства)
F1: AaBb - высокие растения , с шаровидными плодами – 320 или 317
аabb – карликовые растения , с грушевидными плодами – 317 или 320
Aabb - высокие растения, с грушевидными плодами - 26 или 29
aaBb – карликовые растения , с шаровидными плодами – 29 или 26
(Каких будет больше? Допустим, дана цис - форма расположения генов на хромосоме женского организма, тогда будет больше особей похожих на родителей)
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | ab |
AB | AaBb – высокие растения , с шаровидными плодами – 320 или 317 |
ab | aabb – карликовые растения , с грушевидными плодами – 317 или 320 |
Ab | Aabb - высокие растения, с грушевидными плодами – 26 или 29 |
aB | aaBb – карликовые растения , с шаровидными плодами – 29 или 26 |
скрещивание
Р: ♀ A b x ♂ a b
a B a b
высок., шар. карл., груш.
G: A b, a B a b
некроссоверные
A B, a b
кроссоверные (4х1=4 варианта потомства)
F1 : Aabb - высокие растения, с грушевидными плодами - 246 или 239
aaBb – карликовые растения , с шаровидными плодами – 239 или 246
AaBb - высокие растения , с шаровидными плодами – 31 или 37
аabb – карликовые растения , с грушевидными плодами – 37 или 31
(Каких будет больше? Допустим, дана транс - форма расположения генов на хромосоме женского организма, тогда будет больше особей похожих на родителей).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | ab |
Ab | Aabb - высокие растения, с грушевидными плодами -246 или 239 |
aB | aaBb – карликовые растения , с шаровидными плодами – 239 или 246 |
AB | AaBb – высокие растения , с шаровидными плодами – 31 или 37 |
ab | aabb – карликовые растения , с грушевидными плодами – 37 или 31 |
3)В первом скрещивании присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей: 320 (317) высокие растения , с шаровидными плодами и 317 (320) карликовые растения , с грушевидными плодами примерно в равных долях - это результат сцепленного наследования аллелей A и В, a и b между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы (26 и 29) образуются в результате кроссинговера.
Во втором скрещивании присутствие в потомстве двух больших фенотипических групп особей: 246 (239) высокие растения, с грушевидными плодами и 239 (246) карликовые растения , с шаровидными плодами примерно в равных долях -
это результат сцепленного наследования аллелей A и b, a и B между собой. Две другие малочисленные фенотипические группы (31 и 37) образуются в результате кроссинговера.
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 1)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 6)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 8)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 10)
Задача на наследование групп крови и резус-фактор (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 21)
скрещивание
Р: ♀ IAi0rr x ♂ IAIBRR
II группа, отр. IV группа, пол
G: IAr , i0r IAR, IBR (2х2=4 варианта потомства)
F1: IAIARr - II группа, положительная
IAi0Rr - II группа, положительная
IAIBRr – IV группа, положительная
IBi0Rr – III группа, отрицательная
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | IAR | IBR |
IAr | IAIARr - II группа, положительная | IAIBRr – IV группа, положительная |
i0r | IAi0Rr - II группа, положительная | IBi0Rr – III группа, положительная |
скрещивание
Р: ♀ IAi0rr x ♂ IAIBRr
II группа, отрицат. IV группа, полож.
G: IAr, i0r IAR, IAr, IBR, IBr (2х4=8 вариантов потомства)
F1 : IAIARr – II, положительная
IAi0Rr - II, положительная
IAIArr - II, отрицательная
IAi0rr –II, отрицательная
IAiBRr – IV, положительная
IBi0Rr – III, положительная
IAIBrr – IV, отрицательная
IBi0rr – II, отрицательная
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | IAR | IAr | IBR | IBr |
IAr | IAIARr – II, положительная | IAIArr - II, отрицательная- | IAiBRr – IV, положительная | IAIBrr – IV,отрицательная |
i0r | IAi0Rr - II, положительная | IAi0rr –II, отрицательная | IBi0Rr – III, положительная | IBi0rr – II, отрицательная |
Вероятность рождения ребёнка с III группой крови и отрицательным резусом 0%, если отец гомозиготен по резус-фактору и 12,5%, если отец гетерозиготен.
(!!! Результаты указывают лишь на вероятность рождения особей с той или иной группой крови, поэтому в ответе нужно писать: «Вероятность рождения ребёнка…»).
Задача на сцепленное наследование (полное сцепление, кроссинговер не происходит) (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 17)
(Перед решением задач на сцепленное наследование целесообразно сравнить результаты анализирующего скрещивания при независимоми сцепленном наследовании. При независимом наследовании получается потомство, у которого наблюдается расщепление признаков в соотношении 1:1:1:1(в равном количестве), при полном сцеплении - 1:1(в равном количестве), при неполном сцеплении – 1:1:?:? (соотношение разное, так как в результате кроссинговера сцепление нарушается, образуются кроссоверные гаметы)
1) скрещивание
Р: ♀ a b x ♂ A B
a b A B
чёрное тело, укороч. кр. серое тело, норм. кр.
G: a b A B (1х1=1 вариант потомства)
F1: A B
a b серое тело, нормальные крылья
2) скрещивание
Р: ♀ a b x ♂ A B
a b a b
чёрное тело, укороч. кр. серое тело, норм. кр.
G: a b A B, a b (1х2=2 варианта потомства)
F2: A B , a b
a b a b
серое, норм чёрное, укороч.
(Всего возможных генотипов потомков получилось два в соотношении 1:1)
3) Во втором скрещивании формирование двух равночисленных фенотипических групп объясняется полным сцеплениемгенов, отвечающих за окраску тела и длину крыльев. Они находятся в одной паре гомологичных хромосом. Кроссинговера не происходит. Проявляется закон сцепленного наследования генов.
Задача на сцепленное наследование в Х-хромосоме (два гена находятся в Х-хромосоме и между ними происходит кроссинговер) (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 1)
(В условии задачи написано, что между аллелями генов куриной слепоты и дальтонизма происходит кроссинговер, следовательно, данные признаки сцеплены и находятся в одной хромосоме. Признаки, определяемые генами, расположенными в половых хромосомах, называют признаками, сцепленными с полом.
В Х-хромосоме находятся: ген болезни крови гемофилии, ген дальтонизма (цветовая слепота, чувствительность к красному и зеленому цветам), ген отсутствия потовых желез и т. д. Именно поэтому перечисленные недуги передаются только по женской линии).
1)скрещивание
Р: ♀ ХAdХaD x ♂ XADY
норм. зр., отсут. дальт норм. зр., отсут. дальт
G: XAd , XaD XAD, Y (4х2=8 вариантов потомства)
некроссоверные
XAD, Xad
кроссоверные
F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XADXaD- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XADXAD- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XADXad - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAdY- нормальное ночное зрение, дальтонизм
XaDY –куриная слепота, отсутствие дальтонизма
XADY- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XadY – куриная слепота, дальтонизм
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | XAD | Y |
XAd | ♀XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XAdY- нормальное ночное зрение, дальтонизм |
XaD | ♀XADXaD- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XaDY –куриная слепота, отсутствие дальтонизма |
XAD | ♀XADXAD- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XADY- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма |
Xad | ♀XADXad - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XadY – куриная слепота, дальтонизм |
2) скрещивание
(Моногомозиготная дочь в F1: ♀XADXAd (гомозигота по гену А) и ♀XADXaD (гомозигота по гену D).
У дочери с генотипом ♀XADXaD нет гена дальтонизма, в браке со здоровым по данному заболеванию мужчиной у них не может родиться ребёнок-дальтоник. Поэтому выбираем дочь с генотипом: ♀XADXAd )
Р: ♀XADXAd x ♂ XADY
норм. зр., отсут. дальт норм. зр., отсут. дальт
G: XAD , XAd XAD , Y (2х2=4 варианта потомства)
F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XADY- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма
XAdY- нормальное ночное зрение, дальтонизм
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | XAD | Y |
XAD | ♀XADXAD - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XADY- нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма |
XAd | ♀XADXAd - нормальное ночное зрение, отсутствие дальтонизма | ♂XAdY- нормальное ночное зрение, дальтонизм |
3)В первом браке возможно рождение сына-дальтоника с куриной слепотой - XadY. В генотипе этого ребёнка находится материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера, Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 4)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 5)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 7)
(Сборник Рохлова. ЕГЭ 2022. 10 вариантов. Вариант 9)
Задача, в которой рассматривается наследование двух пар признаков: одна пара сцеплена с Х-хромосомой, а гены второй пары признаков расположены в аутосомах (Сборник Рохлова. ЕГЭ 2021. 30 вариантов. Вариант 2)
(Если признак у человека передаётся от матери сыновьям, а от отца – дочерям (крисс-кросс наследование), то гены, отвечающие за развитие этих признаков, находятся в половой X-хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Признак, отвечающий за размер глаз, сцеплен с Х-хромосомой.
При записи генотипов родителей и потомства половые хромосомы пишем на втором месте).
скрещивание
Р: ♀ ААХВХВ x ♂ ааXbY
норм. кр., норм. гл ред. кр., мал. гл.
G: АXB aXb, aY (1х2=2 варианта потомства)
F1: генотипы, фенотипы возможных дочерей:
AaXBXb - нормальные крылья, нормальные глаза
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
AaXBY - нормальные крылья, нормальные глаза
(В F1 наблюдаем единообразие гибридов по форме крыльев и размеру глаз, следовательно, согласно закону единообразия гибридов первого поколения, родители гомозиготы по данным признакам; нормальные крылья и нормальные глаза – доминантные признаки).
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | aXb | aY |
АXB | ♀AaXBXb - нормальные крылья, нормальные глаза | ♂AaXBY - нормальные крылья, нормальные глаза |
скрещивание
Р: ♀ ааХbХb x ♂ ААXBY
норм. кр., мал. гл. нор. кр., нор. гл.
G: aXb АXB , AY (1х2=2 варианта потомства)
F1 : ♀AaXBXb – нормальные кр. , норм. гл. и ♂ AaXbY– нормальные кр., маленькие гл.
(Признак размера глаз передаётся от матери сыновьям (маленькие глаза), а от отца – дочерям (нормальные глаза), следовательно, гены, отвечающие за развитие этих признаков, находятся в половой X-хромосоме и наследуются сцеплено с полом).
Генотипы, фенотипы возможных дочерей:
AaXBXb - нормальные крылья, нормальные глаза
Генотипы, фенотипы возможных сыновей:
AaXbY- нормальные крылья, маленькие глаза
Используйте решётку Пеннета, если сложно определить генотипы и фенотипы потомства
♂ ♀ | AXB | AY |
aXb | ♀AaXBXb - нормальные крылья, нормальные глаза | ♂AaXbY- нормальные крылья, маленькие глаза |
3)Во втором скрещивании получилось фенотипическое расщепление по признаку размера глаз, так как признак маленьких глаз рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой (самки наследуют доминантный аллель от отца, а самцы получают от матери только рецессивный аллель).
Список использованных источников
ЕГЭ 2021 по Биологии, Рохлов В.С. Типовые экзаменационные 30 вариантов (задания и ответы). Издательство «Национальное образование», 2020.
ЕГЭ 2022 по Биологии, Рохлов В.С. Типовые экзаменационные 10 вариантов (задания и ответы). Издательство «Национальное образование», 2021.
https://licey.net/free/6-biologiya/20-sbornik_zadach_po_genetike_s_resheniyami/stages/29-2_oformlenie_zadach_po_genetike.html
https://bingoschool.ru/manual/blog/131/#::text=%D0%9E%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BD%D1%8B%D0%B5%20%D0%BF%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B8%D0%BB%D0%B0%20%D0%BF%D1%80%D0%B8%20%D1%80%D0%B5%D1%88%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B8%20%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%85,%E2%80%94%20%D0%B3%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%B3%D0%BE%D1%82%D0%BD%D0%B0%20%D0%BF%D0%BE%20%D1%80%D0%B5%D1%86%D0%B5%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B2%D0%BD%D0%BE%D0%BC%D1%83%20%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%B7%D0%BD%D0%B0%D0%BA%D1%83
https://vk.com/@gofor100-poyasneniya-k-geneticheskim-zadacham
https://studarium.ru/article/127