Положительная проба с прогестероном означает все, кроме
 Скачать 369.03 Kb.
|
|
* Назовите синонимы идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: первичная иммунная тромбоцитопения болезнь Верльгофа наследственный дефицит фактора VIII болезнь Виллебранда приобретенный дефицит фактора свертывания #860 * Какие заболевания относят к группе геморрагических диатезов? болезнь Виллебранда гемофилию А гемофилию В идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру диссеминированное внутрисосудистое свертывание #861 * Факторы, провоцирующие развитие геморрагического васкулита: вакцинация вирусные заболевания (герпес, ОРВИ, грипп) медикаментозная или алиментарная аллергия генетическая предрасположенность язвенная болезнь желудка #862 * Диссеминированное внутрисосудистое свёртывание (коагулопатия потребления, тромбогеморрагический синдром) — это: нарушенная свёртываемость крови по причине массивного освобождения из тканей тромбопластических веществ расстройство гемостаза, связанное с гиперстимуляцией и дефицитом резервов свертывающей системы крови, приводящее к развитию тромботических, микроциркуляторных и геморрагических нарушений системное асептическое воспаление сосудов микроциркуляторного русла с преимущественным поражением кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта и почечных клубочков врожденное геморрагическое заболевание, обусловленное нарушением синтеза антигемофильных факторов — фактора VIII или IX #863 * В качестве скринингового обследования патологии системы свертывания крови применяются: расчёт активированного парциального тромбопластинового времени определение числа тромбоцитов определение протромбинового времени определение МНО подсчет количества ретикулоцитов #864 * В отношении острого лимфобластного лейкоза верно следующее: характерен для детского возраста своевременное лечение позволяет получить ремиссию применение трансплантации костного мозга нецелесообразно эффективного лечения не существует #865 * При остром лейкозе у взрослых: в большинстве случаев диагностируется острый миелобластный лейкоз характерно наличие анемии и тромбоцитопении характерно наличие эритроцитоза и тромбоцитоза в большинстве случаев диагностируется острый лимфобластный лейкоз #866 * При острых лейкозах выделяют следующие стадии процесса: развернутая стадия ремиссия рецидив бластный криз #867 * Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе? отсутствие молекулярно-генетических маркеров острого лейкоза количество бластов в стернальном пунктате <5% количество бластов в стернальном пунктате <1% появление в анализе периферической крови тромбоцитоза #868 * К миелопролиферативным заболеваниям относятся: хронический миелолейкоз эритремия идиопатический миелофиброз миеломная болезнь #869 * При идиопатическом миелофиброзе отмечают следующие характерные изменения: развитие тромбоцитоза развитие анемии развитие эритроцитоза развитие тромбоцитопении #870 * Для эритремии характерны следующие изменения: развитие тромбоцитоза развитие эритроцитоза развитие лейкоцитоза развитие лимфоцитоза #871 * Для хронического миелолейкоза характерно: выявление мутации в виде филадельфийской хромосомы наличие лейкоцитоза возникновение после острого миелобластного лейкоза развитие панцитопении #872 * Лейкоцитоз при хроническом миелолейкозе: возникает за счет увеличения числа гранулоцитов характеризуется как гиперлейкоцитоз (>100 000 клеток) возникает за счет увеличения миелобластов характеризуется как умеренный лейкоцитоз (<40 000 клеток) #873 * Увеличение лимфатических узлов характерно для следующих заболеваний: лимфомы Ходжкина хронического лимфолейкоза неходжкинских лимфом миеломной болезни #874 * В каком возрасте чаще всего возникает острый лимфобластный лейкоз: моложе 18 лет 18-25 лет 25-45 лет старше 45 лет #875 * В отношении хронического лимфолейкоза верно следующее: характерен для пожилого возраста во многих случаях характеризуется доброкачественным течением в большинстве случаев представляет собой Т-клеточную лимфопролиферацию характерен для детского и молодого возраста #876 * Наилучшие результаты лечения лимфомы Ходжкина 1-2 стадии наблюдаются: при иммунохимиотерапии при полихимиотерапии с последующей лучевой терапией на зоны поражения при наличии лимфоцитопении в периферической крови #877 * Наилучшие результаты лечения лимфомы Ходжкина 3-4 стадии наблюдаются: при иммунохимиотерапии при полихимиотерапии при полихимиотерапии с последующей лучевой терапией на зоны поражения при радикальной лучевой терапии #878 * Для парапротеинемических гемобластозов характерно: наличие моноклональной иммуноглобулинопатии уменьшение уровня нормальных иммуноглобулинов в крови увеличение уровня патологических иммуноглобулинов в крови плазмацитоз в периферической крови #879 * Гиперкальциемия при миеломной болезни: связана с остеолизом сопровождается тошнотой, рвотой, сонливостью оказывает повреждающее действие на тубулярный аппарат почек уменьшается при снижении скорости клубочковой фильтрации #880 * Белок Бенс-Джонса в моче: появляется при миеломной болезни представляет собой легкие цепи иммуноглобулина G появляется при болезни Вальденстрема представляет собой иммуноглобулин А #881 * Для диагностики парапротеинемических гемобластозов применяют: определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов в периферической крови трепанобиопсию стернальную пункцию внутривенную урографию #882 * К макроцитарным анемиям относятся: В12-дефицитная анемия фолиеводефицитная анемия железодефицитная анемия В6-дефицитная анемия #883 * К микроцитарным анемиям относятся: железодефицитная анемия сидеробластная анемия фолиеводефицитная анемия В12-дефицитная анемия #884 * Причиной железодефицитной анемии может быть: недостаток железа в пище резекция тонкой кишки кровопотеря дефицит витамина В6 #885 * Фуникулярный миелоз — это: синдром, характерный для дефицита витамина В12 поражение боковых рогов спинного мозга следствие избыточного образования тетграгидрофолата нарушение синтеза цепей глобина #886 * К сидеропеническому синдрому относятся: ломкость волос и ногтей извращение вкуса тахикардия бледность кожи и видимых слизистых #887 * Укажите препараты с доказанным эффектом в лечении В12-дефицитной анемии: цианкобаламин оксикобаламин ферро-фольгамма апиксабан #888 * Выберите верные утверждения для миеломной болезни: характерна для пожилого возраста является лимфопролиферативным заболеванием является миелопролиферативным заболеванием характерна для детского и молодого возраста #889 Острый гломерулонефрит: всегда переходит в хронический гломерулонефрит характеризуется наличием лейкоцитурии часто стрептококковой этиологии возникает у лиц пожилого возраста #890 При остром гломерулонефрите: обязательно развитие нефротического синдрома не возникает гематурии требуется длительное лечение цитостатиками характерно развитие отеков и гипертонии #891 Остронефритический синдром: возникает только при остром гломерулонефрите возникает только при постстрептококковом гломерулонефрите характеризуется массивной протеинурией, гипоальбуминемией, массивными отеками характеризуется олигурией, протеинурией, гематурией, отеками и повышением артериального давления #892 При каких заболеваниях нефротический синдром возникает чаще всего? при хроническом гломерулонефрите и хроническом пиелонефрите при остром гломерулонефрите и остром пиелонефрите при системной красной волчанке и синдроме Гудпасчера при хроническом гломерулонефрите и амилоидозе #893 Характеристики диспротеинемии при нефротическом синдроме: гиперпротеинемия гипергаммаглобулинемия гипоальбуминемия наличие моноклонального иммуноглобулина #894 Если у больного имеются протеинурия >3,5 г/сут, диспротеинемия в виде гипоальбуминемии и массивные отеки, то у больного: острый гломерулонефрит хронический пиелонефрит острое почечное повреждение нефротический синдром #895 Для классического нефротического синдрома не характерно развитие: массивной протеинурии гиперлипидемии отеков макрогематурии #896 Для IgA-нефропатии характерно: синфарингитная макрогематурия нефротический синдром стойкая артериальная гипертензия морфологический вариант в виде мембранозной нефропатии #897 Мембранозная нефропатия: самая частая причина нефротического синдрома у взрослых самая частая причина нефротического синдрома у детей характеризуется морфологическими изменениями в виде уплотнения мембраны и пролиферации мезангия приводит к развитию почечной недостаточности через 20-30 лет от момента установления диагноза #898 При фокально-сегментарном гломерулосклерозе: артериальная гипертензия выявляется у всех пациентов рекомендуется лечение ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента и блокаторами рецепторов ангиотензина нефротический синдром не развивается прогноз в отношении развития почечной недостаточности благоприятный #899 Болезнь минимальных изменений отличается от других хронических гломерулонефритов: неблагоприятным прогнозом отсутствием эффекта от применения кортикостероидов наличием отложений иммуноглобулинов и комплемента в структурах нефрона отсутствием отложений иммуноглобулинов и комплемента в структурах нефрона #900 Хроническая болезнь почек: подразделяется на 4 стадии делится на стадии в зависимости от уровня креатинина сыворотки делится на стадии в зависимости от скорости клубочковой фильтрации делится на стадии в зависимости от уровня экскреции альбумина #901 Какой уровень мочевой экскреции альбумина (альбумин, мг/креатинин, г) считается оптимальным: <5 <10 <30 <300 #902 К факторам прогрессирования хронической болезни почек относится: молодой возраст женский пол высокий уровень артериального давления низкий уровень артериального давления #903 Препараты выбора для коррекции артериальной гипертензии у больных с хронической болезнью почек: блокаторы кальциевых каналов блокаторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы петлевые диуретики тиазидные диуретики #904 Терминальная почечная недостаточность: является 3-й стадией хронической болезни почек является 5-й стадией хронической болезни почек характеризуется снижением скорости клубочковой фильтрации <60 мл/мин/1,73 м2 характеризуется снижением скорости клубочковой фильтрации <5 мл/мин/1,73 м2 #905 Большинство пациентов с терминальной почечной недостаточностью: пациенты с хроническим гломерулонефритом пациенты с мочекаменной болезнью пациенты с хроническим пиелонефритом пациенты с сахарным диабетом и артериальной гипертензией #906 При терминальной почечной недостаточности: причиной анемии является внутриклеточный гемолиз причиной анемии является дефицит фолиевой кислоты геморрагический синдром связан с нарушением в системе тромбоцитарно-сосудистого гемостаза геморрагический синдром связан с дефицитом VIII фактора свертывания #907 Электролитные нарушения при терминальной почечной недостаточности: гипокальциемия, гипокалиемия, гипернатриемия гипокальциемия, гиперкалиемия, гипонатриемия гиперкальциемия, гипокалиемия, гипонатриемия гиперкальциемия, гиперкалиемия, гипернатриемия #908 Принятие решения о начале диализного лечения при хронической болезни почек основывается на: наличии клинических проявлений уремии при снижении скорости клубочковой фильтрации <15 мл/мин/1,73 м2 выявлении 4-й стадии хронической болезни почек снижении скорости клубочковой фильтрации <5 мл/мин/1,73 м2 появлении электролитных нарушений у пациентов с хронической болезнью почек 4-5-й стадий #909 Острое повреждение почек диагностируется: при нарастании уровня креатинина >3 раза от исходного в течение 7 дней при нарастании уровня креатинина >26,5 мкмоль/л в течение 48 ч при наличии анурии при отсутствии хронической болезни почек #910 Острое повреждение почек: возникает только у пациентов с предшествующей хронической болезнью почек может быть обусловлено гипоперфузией почек всегда сопровождается олигоанурией чаще всего связано с острым интерстициальным нефритом #911 Контрастиндуцированная нефропатия: редко встречающееся патологическое состояние смертельное осложнение внутрисосудистого введения рентгенконтрастных препаратов один из вариантов острого повреждения почек чаще всего возникает у пациентов с диабетической нефропатией #912 В большинстве случаев причиной хронического тубулоинтерстициального нефрита является: генетическая предрасположенность иммунокомплексная патология наличие антител к базальной мембране лечение нестероидными противовоспалительными средствами и анальгетиками #913 Мочевой синдром при хроническом тубулоинтерстициальном нефрите характеризуется: массивной неселективной протеинурией бактериурией высоким содержанием солей гематурией и невысокой протеинурией #914 Если у больного с длительно текущим остеомиелитом появляется нефротический синдром, то следует думать о: первичном амилоидозе вторичном амилоидозе хроническом пиелонефрите хроническом гломерулонефрите #915 Наиболее информативным методом диагностики амилоидоза является: определение белка Бенс-Джонса биопсия УЗИ почек компьютерная томография почек #916 Для лечения вторичного амилоидоза с поражением почек используют: цитостатики циклоспорин колхицин блокаторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы #917 Хронический пиелонефрит: всегда является следствием острого пиелонефрита часто возникает у пациентов с нарушениями оттока мочи в 6 раз чаще встречается у мужчин не приводит к возникновению терминальной почечной недостаточности #918 |