енкм конспекты. картинка мира.. все конспекты. Понятие и свойства науки
 Скачать 233.08 Kb.
|
Уровни организации живого. Молекулярные основы жизниАнаэробы – организмы, способные жить в бескислородной среде. К анаэробам относятся многочисленные бактерии, реснитчатые инфузории которые черви и моллюски. Аэробы – организмы, способные жить лишь в среде, содержащей свободный молекулярный кислород. К аэробам относятся почти все животные и растения, а также грибы и микроорганизмы. Белки – высокомолекулярные природные полимеры, построенные из остатков аминокислот, соединенных пептидной связью. Каждый белок характеризуется специфической последовательностью аминокислот и индивидуальной пространственной структурой. На долю белков приходится не менее 50 % сухой массы органических соединений животной клетки. Функционирование белков лежит в основе важнейших процессов жизнедеятельности организма. Биологически активные вещества – группа химических соединений, которые оказывают выраженный физиологический эффект в минимальных количествах. К ним относятся ферменты, гормоны и витамины. Биополимеры – высокомолекулярные природные соединения, являющиеся структурной основой всех живых организмов и играющие определяющую роль в процессах жизнедеятельности. К ним относятся белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды; известны также смешанные биополимеры – гликопротеиды, липопротеиды, гликолипиды и др. Витамины – группа органических соединений разнообразной химической природы, необходимых для питания человека, животных и других организмов в ничтожных количествах по сравнению с основными питательными веществами (белками, жирами, углеводами и солями), но имеющих огромное значение для нормального обмена веществ и жизнедеятельности. Гормоны – биологически активные вещества, вырабатываемые эндокринными железами, или железами внутренней секреции, и выделяемые ими непосредственно в кровь. Разносятся кровью и влияют на деятельность органов, изменяя физиологические и биохимические реакции путём активации или торможения ферментативных процессов. Иерархическая организация живого – иерархической называется система, в которой части (или элементы целого) расположены в порядке от высшего к низшему. Иерархический принцип организации позволяет выделить в живой природе отдельные уровни, что весьма удобно при изучении жизни как сложного природного явления. Иерархическая организация природных биологических систем – биополимеры – органеллы – клетки – ткани – органы – организмы – популяции – виды Клетка – элементарная живая система, способная к самостоятельному существованию, самовоспроизведению и развитию; основа строения и жизнедеятельности всех животных и растений. Клетки существуют и как самостоятельные организмы и в составе многоклеточных организмов Л  ипиды – жироподобные вещества, входящие в состав всех живых клеток и играющие важную роль в жизненных процессах. Большинство липидов – производные жирных высших кислот, спиртов и альдегидов. Будучи одним из основных компонентов биологических мембран, влияют на проницаемость клеток и активность многих ферментов, участвуют в передаче нервного импульса, в мышечном сокращении, создании межклеточных контактов, в иммунохимических процессах. Другими функциями липидов являются – образование энергетического резерва и создание защитных водоотталкивающих и термоизоляционных покровов у животных и растений, а также защита различных органов от механических воздействий.Макроэлементы – к макроэлементам относят элементы, содержание которых превышает 0.0015 % от сухой массы – это углерод, кислород, азот, водород, фосфор, сера, железо, магний, кальций, калий, натрий и хлор. М  икроэлементы – к микроэлементам, составляющим от 0,001 % до 0,000001 % массы тела живых существ, относят ванадий, германий, йод (входит в состав тироксина, гормона щитовидной железы), кобальт (витамин В12), марганец, никель, рутений, селен, фтор (зубная эмаль), медь, хром, цинкНеорганические вещества – вода и неорганические ионы. Вода – важнейшее неорганическое вещество клетки. Все биохимические реакции происходят в водных растворах. К неорганическим ионам клетки относятся: катионы и анионы Разность между количеством катионов и анионов на поверхности и внутри клетки обеспечивает возникновение потенциала действия, что лежит в основе нервного и мышечного возбуждения. Анионы фосфорной кислоты создают фосфатную буферную систему, поддерживающую рН внутриклеточной среды организма на уровне 6–9. Угольная кислота и ее анионы создают бикарбонатную буферную систему и поддерживают рН внеклеточной среды (плазмы крови) на уровне 7–4. Нуклеиновые кислоты – высокомолекулярные органические соединения, биополимеры (полинуклеотиды), образованные остатками нуклеотидов. Нуклеиновые кислоты ДНК и РНК присутствуют в клетках всех живых организмов и выполняют важнейшие функции по хранению, передаче и реализации наследственной информации. Обмен веществ и энергии (метаболизм) – совокупность химических реакций, протекающих в живом организме. Основа метаболизма – анаболизм (ассимиляция), то есть синтез веществ, и катаболизм (диссимиляция), то есть распад сложных веществ на простые с выделением энергии, которая используется для биосинтеза. Орган – обособленная совокупность различных типов клеток и тканей, выполняющая определённую функцию в живом организме, имеет устойчивое положение в пределах организма и чьё развитие прослеживается в пределах эмбриогенеза (органогенез). Орган представляет собой функциональную единицу в пределах организма, обособленную от других функциональных единиц данного организма. Органы одного организма связаны в своих функциях между собой таким образом, что организм является совокупностью органов, которые часто объединяются в различные системы органов. Органеллы – постоянные внутриклеточные структуры, имеющие определенное строение и выполняющие соответствующие функции. Органеллы делятся на две группы: мембранные и немембранные. Мембранные органеллы могут быть двумембранными и одномембранными. Организм – это основная единица жизни, реальный носитель её свойств, так как только в клетках организма происходят процессы жизни. Как отдельная особь организм входит в состав вида и популяции, являясь структурной единицей популяционно-видового уровня жизни. Органические вещества – наиболее важная группа химических соединений, определяющая основные свойства клетки и организма в целом, к ним относятся белки, липиды, углеводы, нуклеиновые кислоты, АТФ и др. Открытость живых систем – живые системы используют внешние источники энергии и вещества в виде пищи, света и т. п. Через них проходят потоки веществ и энергии, благодаря чему в системах осуществляется обмен веществ – метаболизм. Популяция – в генетике, экологии и эволюционном учении, совокупность морфологически сходных особей одного вида, свободно скрещивающихся между собой и занимающих определенное место обитания в ареале вида. Прокариоты (доядерные организмы) – одноклеточные живые организмы, не обладающие (в отличие от эукариот) оформленным клеточным ядром и другими внутренними органоидами. Наследственная информация представлена единственной крупной кольцевой (у некоторых видов – линейной) двухцепочечной молекулой ДНК, в которой содержится основная часть генетического материала клетки (нуклеоид). К прокариотам относятся бактерии, в том числе цианобактерии (сине-зелёные водоросли), и археи. Самовоспроизведение – способность живого организма, его органа, ткани, клетки или клеточного органоида или включения к образованию себе подобного. Самовоспроизведение у живых организмов происходит за счет размножения. Системность живого – системный характер, или системность, являются неотъемлемым свойством живого. Под биологической (живой) системой понимается совокупность взаимодействующих элементов, которая образует целостный объект, имеющие новые качества, не свойственные элементам, входящим в систему. Ткань – совокупность клеток и межклеточного вещества, объединенных общим происхождением, строением и выполняемыми функциями. Совокупность различных и взаимодействующих тканей образуют органы. Углеводы – одна из основных групп органических веществ клеток с общей формулой где n и m могут иметь разные значения. Само название «углеводы» отражает тот факт, что водород и кислород присутствуют в молекулах этих веществ в том же соотношении, что и в молекуле воды. Кроме углерода, водорода и кислорода, производные углеводов могут содержать и другие элементы, например, азот. Они представляют собой первичные продукты фотосинтеза и исходные продукты биосинтеза других органических веществ в растениях (органические кислоты, спирты, аминокислоты и др.), а также входят в состав клеток всех других организмов. Уровни организации живой материи – иерархически соподчиненные уровни организации биосистем, отражающие уровни их усложнения. Чаще всего выделяют шесть основных структурных уровней жизни: молекулярный, клеточный, организменный, популяционно-видовой, биогеоценотический и биосферный. В типичном случае каждый из этих уровней является системой из подсистем нижележащего уровня и подсистемой системы более высокого уровня. Ферменты – энзимы, специфические белковые катализаторы, присутствующие во всех живых клетках. Почти все биохимические реакции, протекающие в любом организме и в своём закономерном сочетании составляющие его обмен веществ, катализируются соответствующими ферментами. Направляя и регулируя обмен веществ, ферменты играют важнейшую роль во всех процессах жизнедеятельности. Хиральность молекул живого – отсутствие симметрии относительно правой и левой стороны. Человеческие руки являются общепризнанным примером хиральности. У растений примером хиральности является односторонне закручивание усика. У брюхоногих моллюсках хиральность проявляется в их раковинах. На микроуровне гомохиральность является общим свойством аминокислот и углеводов. Все белки состоят из аминокислот с левой хиральностью, а входящие в них молекулы ДНК и РНК, остаток сахара имеют правую хиральность. Эукариоты (ядерные организмы) – живые организмы, клетки которых содержат ядра. Ядерная ДНК заключена в хромосомах. Все организмы, кроме бактерий и архей, а также вирусов, являются ядерными. Популяционные волны («волны жизни» по С.С. Четверикову) – называют периодические или апериодические колебания численности организмов в природных популяциях. Причины колебаний часто имеют экологическую природу (например, ухудшение условий и гибель части особей). Приводят к исчезновению наименее приспособленных особей. Процесс ненаправлен и случаен. Популяция – совокупность особей определенного вида, в течение долгого времени населяющая определенное пространство, внутри которой происходит панмиксия и которая отделена от подобных совокупностей особей давлением изоляции. Основные генетические характеристики популяции – гетерогенность, внутреннее генетическое единство, динамическое равновесие отдельных генотипов. Популяция является элементарной эволюционной единицей. Наследственность и изменчивость организмов Основные понятия: Ген, хромосомы. Генотип и фенотип. Генофонд. Гомо- и гетерозигота. Наследственность и изменчивость. Наследование. Сцепленное наследование. Мутагенез. Наследственность и изменчивость – ключевые взаимно противоположные характеристики живого, с одной стороны обеспечивающие сохранение видовых особенностей, с другой стороны – изменяемость организма. Оба эти явления служат основой эволюции живого. Наследственностью называют способность организмов сохранять и передавать генетическую информацию потомкам, тогда как наследование – это воспроизведение признаков у потомков. Изменчивость связана со способностью организмов изменять свои признаки под действием внешней среды (модификационная изменчивость), в результате рекомбинации признаков родителей (комбинативная изменчивость) или мутаций (мутационная изменчивость). Сегодня изучение наследственности ведется на разных уровнях организации живого вещества – организменном, клеточном и молекулярно-генетическом. Изучение основ наследственности и изменчивости началось задолго до появления представлений об устройстве генома. Первооткрывателем в этой области является Георг Иоанн Мендель (1822-1884), создатель генетики. Мендель не знал понятия ген, но благодаря своим опытам пришёл к выводу, что существуют некие наследственные факторы, определяющие морфологические признаки (один ген – один признак). Законы Менделя, опубликованные в 1866 году, не были восприняты современниками. Позже в 1900-х годах они были переоткрыты одновременно в трёх разных странах. В XX веке изучением основ наследственности занялся Томас Гент Морган (1866-1945), который проводил эксперименты по скрещиванию плодовой мушки дрозофилы. Благодаря его исследованиям были установлены места локализации генов в хромосомах и характер наследования признаков. Термин ген был предложен датским исследователем Вильгельмом Иоганнсеном (1909 г.). По его словам «свойства организмов обуславливаются особыми, при известных обстоятельствах отделимыми друг от друга и в силу этого до известной степени самостоятельными единицами или элементами в половых клетках, которые мы называем генами. В настоящее время нельзя составить никакого определённого представления о природе генов; мы можем лишь довольствоваться тем, что подобные элементы действительно существуют. Не являются ли они химическими образованиями – об этом мы пока не знаем решительно ничего». В 1944 году было установлено, что передача наследственной информации связана с нуклеиновыми кислотами, а благодаря исследованиям А.Н. Белозерского стало известно, что ДНК входит в состав хромосом. В 1953 году американские ученые Дж. Уотсон и Ф. Крик открыли структуру ДНК и с этого момента начался процесс изучения на молекулярно-генетическом уровне. Ген выступает материальной основой наследственности, это участок молекулы ДНК, в котором последовательность нуклеотидов определяет последовательность аминокислот в полипептидной цепи и кодирует определенный белок, который в свою очередь определяет проявление какого-либо признака. Гены расположены в хромосомах, каждый ген локализован в определенном участке хромосомы – локусе. Диплоидные организмы несут двойной набор хромосом, а значит двойной набор генов. Парные гены, расположенные на гомологичных хромосомах определяют варианты проявления определенного признака, называются аллельными генами (от греч. allelon – друг друга, взаимно). Аллельные гены могут нести либо одинаковые, либо противоположные проявления признака. Аллельные гены могут быть доминантными (преобладающий признак) и рецессивными (подавляемый признак) (табл. 1). В нормальной диплоидной клетке присутствует только одна пара аллельных генов (например, гены, определяющие цвет глаз – карие или голубые, форму носа, цвет волос – светлые или темные, окраску семян гороха – желтая или зеленая, окраску цветка розу – белая или красная и др.). Доминантные гены определяют доминирующий признак, например, ген, кодирующий темные волосы, является доминирующим по отношению к гену, кодирующему светлую окраску волос. Доминирующие признаки проявляются в гомо- и гетерозиготном состоянии. Рецессивный ген, соответственно отражает признак, который будет проявляться только в гомозиготном состоянии (если в обеих хромосомах присутствует рецессивный аллель). Существует явление полидоминантности, при котором могут существовать две доминантные аллели (группы крови человека). Таблица 1. Некоторые доминантные и рецессивные признаки человека.
Наследование признаков осуществляется в процессе размножения организмов. При половом размножении происходит передача половых клеток – гамет, при бесполом – посредством соматических клеток. Учитывая, что некоторые гены могут быть расположены на одной паре гомологичных хромосом, часто наблюдается так называемое сцепленное наследование, т. е. наследование разных признаков, локализованных на одной хромосоме. А группы генов, находящихся на одной хромосоме, образуют группу сцепления. Нарушение сцепленного наследования происходит в случае кроссинговера – рекомбинации (обмена) генов в гомологичных хромосомах в процессе мейоза. Необходимо различать наследование аутосомных признаков и признаков, сцепленных с полом. Так, генетические заболевания, связанные с генами, располагающимися на аутосомах, с одинаковой частотой встречаются у обоих полов. У человека генетические заболевания обычно связаны с недостатками генов, находящихся в Х хромосоме, поэтому чаще встречаются у мальчиков. Схема наследования такого признака приведена в таблице 2. К таким заболеваниям у человека относятся гемофилия, дальтонизм, Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД). Таблица 2. Наследования гемофилии у человека.
Признаки, которые кодируются генами, находящимися в Х-хромосоме, определяют окраску кошек. В случае, если кошке в разных Х-хромосомах достаются доминантные аллели рыжего и черного окраса, появляются трёхцветные (так называемые «черепаховые») кошки. У котов, поскольку присутствует только одна X хромосома, в этом случае возможна чёрная или рыжая окраска. Крайне редко возможна черепаховая окраска и у котов, но в этом случае они – анеуплоиды и набор половых хромосом у них составляет XXY. Такие животные бесплодны. Ген обычно оказывает влияние на один признак, т. е. ген определяет белок, который определяет признак. Также гены могут оказывать множественное действие, влияя на проявление нескольких признаков, это явление называется множественное действие гена или плейотропия. Примерами плейотропного действия генов являются – у человека ген, определяющий рыжую окраску волос, обуславливает более светлую кожу и наличие веснушек. Часто проявление признаков может быть обусловлено взаимодействием нескольких генов, основанное на взаимодействии продуктов их функционирования – белков-ферментов, определяющих развитие признака в организме. Каждый организм выступает носителем определенного генотипа – представляющего совокупность всех генетических особенностей организма. Генетические особенности проявляются во внутренних и внешних проявлениях признаков и отражены в фенотипе. Итак, единицей наследственной информации является ген, расположенный в хромосоме. Каждая хромосома несет множество линейно расположенных генов. Вся совокупность генов клетки называется геномом и содержит всю генетическую информацию, характерную для вида и индивидуальные особенности организма. Геном представляет собой набор данных, необходимых для построения, развития и функционирования организма. В основной массе геномы организмов, в том силе и человека, построены из ДНК, но некоторые геномы, например, у вирусов и бактерий – из РНК. Генетический код имеет ряд свойств: Код триплетен. Каждая аминокислота кодируется последовательностью трех нуклеотидов. Код избыточен. Триплеты из четырех нуклеотидов дают 64 возможных комбинации, однако аминокислот в составе белковых молекул только 20. Таким образом, одна аминокислота может быть закодирована несколькими последовательностями. Исключение – метионин и триптофан, каждая из которых кодируется только одной комбинацией. Три кодона из 64 определяют точку окончания транскрипции, а кодон, АУГ, кодирующий метионин, является дополнительно старт-кодоном. Код не перекрывается. Один нуклеотид не входит в состав соседних триплетов (исключение – вирусы, у которых имеется перекрывающийся код). Код универсален. У всех групп живых организмов кодирование аминокислот происходит одними и теми же триплетами. В правиле так же есть исключения. У растений, грибов и животных одна аминокислота может быть записана разными кодонами. Код непрерывен. Кодоны следуют друг за другом, при транскрипции не происходит «проскальзывания» рамки считывания. Система записи генетического кода имеет вид таблицы, в которой представлены нуклеотиды в разных позициях. Ниже приведен код для информационной РНК, с которой на рибосомах синтезируется белок. Типы мутаций Процесс формирования мутаций носит название мутагенез. Он может быть спонтанным или индуцированным. Мутации классифицируют по различным характеристикам проявления, типа клеток, эффекта. В зависимости от локализации и масштаба их разделяют на: Генные (точечные) Сдвиг рамки. В последовательности AGC|TAG|CTA должны кодироваться серин, изолейцин, аспарагиновая кислота. При добавлении одного нуклеотида С и сдвиге рамки AGC|CTA|GCT|A.. будет кодироваться серин, аспарагиновая кислота, аланин …, что может привести к утрате белком своей функции. Замена нуклеотидов. Вместо одного нуклеотида в результате ошибок репликации или транскрипции может присоединиться другой. В этом случае в белок может встроиться другая аминокислота (миссенс – замена) и белок также потеряет свои функции. Пример – серповидноклеточная анемия. Консервативные миссенс-мутации приводят к замене пиримидинового основания на другое пиримидиновое (C-Т(U) или пуриновое на пуриновое (А-G). Может произойти нонсенс – замена и кодон превратится в стоп-кодон. Замены в третьем основании часто не ведут к замене аминокислоты и такие мутации называют молчащими. Вставка нуклеотидов. Приводит к сдвигу рамки считывания. Делеция нуклеотидов. Приводит к сдвигу рамки считывания. Нарушение сплайсинга. Вызывается некорректным действием ферментов при подготовке информационной РНК перед синтезом белка. Приводит к сдвигу рамки считывания или невозможности синтезировать белок. Хромосомные мутации. Это более серьезные перестройки, связанные с изменением, удалением или вставкой фрагмента большей длины в хромосоме. Их разделяют на: Дупликации. Увеличение численности некоторой последовательности нуклеотидов в пределах хромосомы. Делеции. Вырезание и потеря последовательности нуклеотидов в пределах хромосомы. Транслокации. Перемещение последовательности нуклеотидов в пределах хромосомы. Инверсии. Обращение последовательности нуклеотидов в пределах хромосомы. В случае, если такие мутации (в том числе точечные) происходят в пределах некодирующей части хромосом, они могут не иметь заметных последствий, однако это может иметь серьезные последствия. Пример – «синдром кошачьего крика» – отсутствие части 5 аутосомы у человека. Геномные мутации. Мутации, приводящие к изменению числа хромосом. Аутополиплоидия – увеличение числа собственных хромосом кратное гаплоидному. Обычно у растений, редко – у животных. Большинство культурных растений в настоящее время – аутополиплоиды. Аллополиплоидия – соединение геномов разных видов. Используются для получения новых сортов растений, межродовых и межвидовых гибридов (злаки, крестоцветные и др.). Анеуплоидия – некратное изменение числа хромосом. Образуется при нарушениях в делении клеток. У человека приводит к появлению синдромов Дауна, Кляйнфельтера, Шершевского-Тернера. Словарь Наследственность и изменчивость Аллель – различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака. Атавизмы – признаки, в норме отсутствующие в строении у представителей определенного вида, но свойственные его отдаленным предкам. Атавизмы человека – хвост, многососковость, сильное оволошение лица и тела. Ген – структурная и функциональная единица наследственности, контролирующая развитие определенного признака или свойства. Генетика – наука, изучающая наследственность и изменчивость живых организмов Геном – совокупность наследственных факторов (генов) организма, характеризующих биологический вид данного организма в целом. Генотип – совокупность наследственных факторов (генов), которые определяют развитие признаков организма (особи) или клетки. Генофонд – совокупность генов (аллелей) группы особей, популяции или вида, в пределах которых они характеризуются определенной частотой встречаемости. Популяция располагает всеми своими аллелями для оптимального приспособления к окружающей среде. Гетерозигота – организм или клетка, несущие разные аллели в гомологичных хромосомах. Гомозигота – организм или клетка, несущие идентичные аллели в гомологичных хромосомах. Доминантные ген – ген, кодирующий признак, который подавляет развитие альтернативного признака и потому проявляется в фенотипе как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии. Изменчивость – разнообразие признаков живых организмов как среди представителей одного, так и разных видов, также свойство потомков отличаться от родительских форм. Изменчивость наследуемая (генотипическая, мутационная) – изменчивость, которая передается потомству, может быть мутационная и комбинативная. Изменчивость ненаследуемая (фенотипическая, модификационная) – изменчивость, которая не передается по потомству. Изоляция – пространственное или физиолого-морфологическое разобщение особей или их групп друг от друга, приводящее к невозможности или затруднению скрещивания между ними. Изоляция внутри вида служит одним из факторов эволюции. Выделяют географическую и эколого-физиологическую изоляцию. Длительная изоляция приводит к усилению генетических различий между популяциями одного вида. Мутационный процесс (мутагенез) – процесс возникновения мутаций. Поддерживает высокую степень генетической гетерогенности особей. Процесс не направлен и случаен. Мутация – элементарный эволюционный материал, естественно или искусственно возникающее изменение наследственных свойств организма (его генотипа), происходящее в процессе перестроек и нарушений в генетическом материале организма. Мутации подразделяются на генные, хромосомные и геномные. Свойства мутаций – частота возникновения, встречаемость в популяциях, влияние на признаки особей. Наследственность – способность организмов передавать свои признаки и особенности развития по наследству, обеспечивая сохранение характерных черт вида. Наследственность обусловлена передачей генетической информации, у эукариотов материальной единицей которой выступают гены, локализованные в хромосомах ядра и ДНК органелл. Наследственности и изменчивость обеспечивает многообразие форм жизни на Земле и лежит в основе эволюции. Рецессивные ген – ген, кодирующий признак, развитие которого может подавляться и не проявляется в фенотипе в гетерозиготном состоянии, а только в гомозиготном. Рудименты – органы, утратившие своё основное значение в процессе эволюционного развития организма, которые играли определенную роль у его предков. Несмотря на это они всегда присутствуют как часть внешнего или внутреннего строения организма. К рудиментам человека относят: аппендикс, копчик, зубы мудрости, мурашки на коже, ушные мышцы, «Дарвинов бугорок» на ухе, ген синтеза витамина С, подошвенные мышцы ноги. Фенотип – совокупность внешних и внутренних свойств и признаков организма. Хромосомы – нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, содержащие наследственную информацию в виде генов. Представлены в интерфазной клетке в виде хроматина, а в делящейся клетке хорошо дифференцированы. Эволюция живых организмов Основные понятия: креационизм, самозарождение, биохимическая эволюция, первичный бульон, коацерваты, гетеротрофы, автотрофы, геохронологическая шкала, геологический период, гадей, архей, протерозой, фанерозой Наряду с проблемой происхождения Вселенной, не разрешенным вопросом является возникновение жизни на Земле. Так как у нас есть опыт наблюдения жизнь только на одной планете, человека также интересует вопрос о существовании жизни во Вселенной и закономерности ее появления и эволюции во Вселенной. Несмотря на долгие поиски, жизни на других планетах пока нами не обнаружена, поэтому рассмотрение вопроса о происхождении жизни ограничено только нашей планетой. Существует несколько групп теорий, которые выдвигались в истории человечества для объяснения возникновения жизни на Земле: 1. Теория креационизма – жизнь была создана одновременно или создавалась многократно сверхъестественными силами; 2. Теория самопроизвольного зарождения жизни – жизнь неоднократно возникала и возникает сейчас из неживого вещества; 3. Теория стационарного состояния – жизнь существовала всегда; 4. Теория панспермии – жизнь занесена на нашу планету извне; 5. Теория биохимической эволюции – жизнь возникла в результате процессов, подчиняющихся химическим и физическим законам природы. | |||||||||||||||||||||