туберкулезччч. Президент Российского общества фтизиатровАссоциации фтизиатров
Скачать 415.2 Kb.
|
АлгоритмыпредупрежденияикупированияпобочныхреакцийОдной из сложностей, возникающих в процессе лечения пациентов по IV и V режимам химиотерапии, являются неблагоприятные побочные реакции применяемых химиотерапевтических средств. Наиболее частыми неблагоприятными побочными реакциями являются: тошнота, рвота, диарея, артралгия, гипокалиемия, гепатит, ототоксические и аллергические реакции. Реже возникают гипотиреоз, нейропсихические расстройства и нефротоксические реакции (приложение 1). Перед началом химиотерапии также проводят: клинический анализ крови и мочи; определение содержания билирубина, АЛТ, АСТ в крови; пределение содержания глюкозы крови; определение уровня креатинина и калия крови, расчет клиренса креатинина (обязательно при повышенном уровне креатинина крови, у пожилых, пациентов с низким весом, пациентов с сахарным диабетом); определение уровня тиреотропного гормона перед назначением тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората**, аминосалициловой кислоты** и протионамида**; ЭКГ; осмотр офтальмологом перед назначением этамбутола**, #линезолида**; осмотр ЛОР-врачом и аудиограмма перед назначением канамицина, #амикацина**, капреомицина** осмотр неврологом (скрининг периферической полинейропатии) перед назначением #линезолида. Перед началом лечения необходимо выяснить наличие сопутствующих заболеваний у пациента с МЛУ/ШЛУ ТБ, назначить консультацию соответствующего специалиста и необходимый комплекс обследования для оценки степени тяжести сопутствующего заболевания и подбора корректирующей терапии. При некоторых сопутствующих заболеваниях, например, сахарном диабете, заболеваниях ЖКТ, почек, печени, психических расстройствах, выше риск возникновения неблагоприятных побочных реакций противотуберкулезных и антибактериальных препаратов. Во время химиотерапии по IV и V режимам для предотвращения неблагоприятных побочных реакций проводят клинический, лабораторный и инструментальный мониторинг в зависимости от назначенных лекарственных препаратов: клинические анализы крови и мочи в интенсивной фазе лечения не реже 1 раза в месяц, а в фазе продолжения – 1 раз в 3 месяца; определение содержания билирубина, АЛТ, АСТ в крови в интенсивной фазе лечения не реже 1 раза в месяц, а в фазе продолжения–1 раз в 3 месяца; определение уровня креатинина и мочевины, расчет клиренса креатинина ежемесячно; исследование мочевой кислоты ежемесячно; определение уровня калия, кальция, магния сыворотки крови ежемесячно; определение уровня тиреотропного гормона каждые 6 месяцев (при назначении тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората** каждые 2 месяца); аудиограмма ежемесячно; ЭКГ (интервал QT) ежемесячно. Для контроля динамики сопутствующих заболеваний и коррекции неблагоприятных побочных реакций химиотерапии при необходимости привлекают консультантов- специалистов (окулиста, психиатра, нарколога, невролога, психолога, эндокринолога и др.). |