контрольная микробиология. Procaryotae

• Название: Procaryotae
• Анкор: контрольная микробиология
• Дата: 06.11.2022
• Размер: 0.7 Mb.
• Имя файла: MIKRA_DAShA_GOTOVA.docx
• Тип: Документы; #772861

Содержание.

1. 
   Основные морфологические формы прокариот. Значение изучения морфологии микробов при бактериологическом исследовании. Как определяют размер микроорганизмов? _____________________2
   

2. 
   Что такое культура микроорганизмов, смешанная культура, чис­тая культура, штамм и колония бактерии? Как культивируют анаэробов и микроаэрофилов? _____________________________________7
   

3. 
   Микроскопические грибы классов зиго-, аско-, дейтеро-, базидиомицетов. Способы размножения. Методы изучения их характера спороношения. ________________________________11
   

4. 
   Опишите устройство ближайшей ветеринарной лаборатории (приведите схему расположения отделов). Охарактеризуйте понятие комплексная диагностика инфекционных заболеваний, цели лабораторных методов диагностики и последовательность  бактериологического метода исследования патматериала. __________________________________________15
   

Список используемой литературы. ________________________20

1.Основные морфологические формы прокариот. 

Значение изучения морфологии микробов при бактериологическом исследовании. Как определить размер микроорганизмов?

Бактерии относятся к надцарству Procaryotae (Предъядерные), царству Bacteria.

Настоящие бактерии - эубактерии - одноклеточные организмы, имеющие недифференцированное ядро (нуклеоид). Размножаются простым бинарным (поперечным) делением клетки. Размеры клетки: диаметр 0,5 - 2 мкм, длина 5-20 мкм.

Морфологически бактерии различаются по следующим признакам:

а) форме;

б) величине;

в) взаимному расположению клеток;

г) по наличию или отсутствию жгутиков и капсул;

д) по способности к спорообразованию и т. д.

По форме клетки бактерии делят на 3 группы:

шаровидные,

палочковидные

извитые.



Шаровидные бактерии - кокки. Шаровидные бактерии не имеют жгутиков и не образуют спор. Направление плоскости деления клетки играет определяющую роль в образовании микроколоний

. Выделяют следующие типы микроколоний:

Микрококки - Клетки делятся в одной плоскости, после деления располагаются одиночно

Диплококки - после деления клетки располагаются попарно

Тетракокки - Клетки делятся в двух взаимно перпендикулярных плоскостях, образуются группы по 4 клетки

Стрептококки (Streptos – цепь)- Клетки делятся в одной плоскости, после деления клетки остаются в цепочках

Сарцины (Sarcio – тюк)- Клетки делятся в трёх взаимно перпендикулярных плоскостях, образуются пакеты по 8 или 64 клетки.

Стафилококки (StАFyle – гроздь) - Клетки делятся в неопределенных направлениях, образуют скопление клеток, напоминающее виноградные грозди
Палочковидные бактерии - Это самая многочисленная и разнообразная группа бактерий. Длина клетки колеблется от десятых долей до 10 - 15 мкм и более, диаметр - от десятых долей до 2 мкм. Различаются морфологически по величине клетки, очертанию её концов, наличию или отсутствию жгутиков, а также по способности к спорообразованию. Чаще всего их делят на подгруппы:

Бактерии (по гречески «бактерион» - Палочка) - палочковидные формы. Не образуют спор. Деление клетки поперечное. Могут быть соединены по две клетки - Диплобактерии и в цепи – Стрептобактерии.

Бациллы - Палочковидные формы, способные в неблагоприятных условиях формировать споры.

По взаимному расположению клеток различают диплобациллы и стрептобациллы.

К группе палочковидных примыкают Нитчатые бактерии.С длиной клетки 15 - 50 мкм, а также ветвистые формы микобактерий

Извитые бактерии - изогнутые палочки. Характер изогнутости клетки можно сравнивать с длиной волны. По степени изогнутости различают следующие формы:

Вибрионы - Короткие палочки, длиной 1-3 мкм, изогнуты на половину длины волны, напоминают по форме запятую

Спириллы - Палочки длиной 15-20 мкм, изогнуты на полную длину волны, напоминают растянутую латинскую букву S

Спирохеты - Тонкие длинные клетки, 20 - 30 мкм, с большим числом изгибов напоминают растянутую спираль, обладают продольным делением клетки.
Движение бактерий.

У подвижных форм бактерий чаще наблюдаются два вида передвижения:

Скользящее движение неравномерным выделением слизи (встречается у миксобактерий, цианобактерий).

 Плавающее передвижение с помощью жгутиков – наиболее распространенный тип движения. Жгутики – очень тонкие образования диаметром 10-20 нм, редко до 60 нм (у сложных жгутиков). Количество их варьирует от одного до тысячи. По характеру расположения жгутиков различают следующие типы:

• 
  Монотрихи - имеют один полярный жгутик.
  
• 
  Лофотрихи – бактерии имеют один пучок жгутиков.
  
• 
  Амфитрихи- Два пучка жгутиков расположенных на противоположных полюсах.
  

Перитрихи – вся поверхность бактериальной клетки покрыта многочисленными жгутиками.



Значение изучения морфологии микробов при бактериологическом исследовании.

Бактериологические методы исследования - это совокупность методов изучения свойств микроорганизмов, определения их систематического положения. Для этого необходимо прежде всего изолировать отдельные виды микробов и вырастить их в виде так называемых «чистых культур», а затем идентифицировать, т.е. установить соответствие выделенных микроорганизмов видам, описанным в специальных определителях.
Как определяют размер микроорганизмов.

Размеры микроорганизмов определяют в живой 18—24-часовой культуре, выращенной в жидкой среде. Культуры такого возраста имеют более или менее однородные клетки, характерные для изучаемого вида. Единицей измерения является микрометр (1 мкм = = 1 • КГ3 мм). Микроорганизмы измеряют с помощью окуляр- микрометра.



Микрометры:

а — окуляр-микрометр; б — объект-микрометр клянную пластинку с выгравированной в центре линейкой длиной 5 мм. Линейка разделена на 50 частей.

Окуляр-микрометр вставляют в любой окуляр на диафрагму между собирательной и глазной линзами . Цену деления его линейки устанавливают с помощью объект-микрометра.

Объект-микрометр — металлическая пластинка с отверстием в центре. В отверстие вставлено стекло со шкалой длиной 1 мм, разделенной на 100 частей. Следовательно, одно деление шкалы объекг- микрометра соответствует 0,01 мм, или 10 мкм. Объект-микрометр устанавливают на столик микроскопа и фокусируют при увеличении х8.

Изображение линейки перемещают в центр поля зрения и меняют объектив на тот, при котором будут определять размеры микроорганизмов. Устанавливают линейки обоих микрометров параллельно и совмещают их первые черты (метки «0»).

По принципу нониуса находят следующее совмещение черт и определяют, скольким делениям объекг-микрометра соответствует одно деление окуляр-микрометра. Например, 4 деления объект-микрометра (40 мкм) соответствует 20 делений окулярного микрометра, значит одно деление окуляр-микрометра равно 40/20 = 2 мкм. Заменяют объект-микрометр препаратом и при том же увеличении измеряют исследуемый объект. Если измеряемая клетка занимает в длину 2,5, а в ширину 0,75 деления окуляр-микрометра, ее размеры будут равны: длина 2,5 х 2 = 5 мкм, ширина 0,75 х 2 = = 1,5 мкм. Для достоверности результатов выполняют измерения



(1)Определение цены деления окуляр-микрометра (/) и объект-микрометра (2) не менее 20—30 клеток и указывают их средние размеры и пределы колебаний, т.е. минимальные и максимальные значения. Измерять микроорганизмы можно также с помощью винтового окуляр-микрометра МОВ-1-15Х.

2. Что такое культура микроорганизмов, смешанная культура, чистая культура, штамм и колония бактерии. Как культивируют анаэробов и микроаэрофилов.

Культура микроорганизмов совокупность жизнеспособных микроорганизмов преимущественно одного вида, выращенных на определенной питательной среде. Используется для размножения микробов, их хранения, изучения и практического применения.

Существуют три основных типа культур:

Твердые культуры. Бактерии и грибы, которые могут расти на твердой поверхности из набора питательных веществ, солей и агара (загустителя из морских водорослей). Одного микроба помещают на твердой поверхности, а он разрастается в колонию, состоящую из тысяч клеток. Колонии состоят из клонов, в которой все клетки идентичны друг другу. Эта особенность делает твердые культуры очень удобными для микробной идентификации. Различные виды колоний из разных видов будет иметь различные особенности и характеристики (например, цвета, размеры, формы и темпы роста), которые помогают определить микроб.

Жидкие культуры. Микробная рост наблюдается по помутнению раствора. Жидкие культуры часто могут содержать несколько видов микробов, поэтому они имеют тенденцию быть менее удобными, чем твердые для диагностики бактерий и грибков. Жидкие культуры, однако, являются более полезными для диагностики паразитов, которые не образуют нормальных колоний в твердых культурах.

Клеточные культуры. Некоторые микроорганизмы, такие как хламидии или риккетсии, и вирусы не могут быть выращены в твердой или жидкой культуре, но могут быть выращены в человеческих или животных клетках. Их заражают микробом и наблюдают, что произойдет. Например, многие вирусы имеют вредные или "цитопатические" воздействия на клетки, которые можно наблюдать под микроскопом. Так как данный метод, как правило, более специализирован и требует большей работы, и более длительные сроки для постановки диагноза, его обычно используют вторично, подтвердить первичные диагностические методы.

Культура микроорганизмов, популяция клеток микроорганизмов (бактерии, дрожжи, актиномицеты, плесневые грибы), выращенная в жидкой или на плотной питат. средах. Различают чистую и смешанную К. м. Если на питат. среде вырастают микроорганизмы одного вида, то такая К. м. наз. чистой; при наличии роста микробов двух или большего числа видов — смешанной. Чистоту К. м. определяют путём микроскопии мазков, приготовленных из культур в жидкой и на плотной средах, учитывая при этом однотипность колоний на плотной среде, а также на основе изучения культуральных, биохимич. и антигенных свойств микроорганизмов.

Чистая культура – популяция бактерий, состоящая из особей одного вида.

Смешанная культура - совокупность популяций бактерий разных видов. Термином «популяция» обозначают совокупность бактерий одного вида, вегетирующих в определенном биотопе или выращенных на искусственной питательной среде из одной или нескольких клеток.

Чистая культура. Под чистой культурой понимают потомство одной единственной клетки (клон). Получить чистую культуру, с несомненностью доказать ее чистоту и уберечь от загрязняющих организмов - главная задача микробиолога. Чистые культуры микроорганизмов, за редкими исключениями, выделяют на поверхности или внутри твердой питательной среды. Процедура начинается с отделения от клеточной популяции одной - единственной клетки, причем вырастающая из клетки колония тоже должна оставаться изолированной от других клеток и колоний. Аэробные бактерии выделяют по методу Коха - рассеивают суспензию по поверхности среды в чашках Петри или применяют менее трудоемкий метод - размазывают каплю платиновой петлей по агаризованной среде. Анаэробные бактерии суспендируют в расплавленном агаре (45°С) и проводят инкубацию без доступа воздуха. Тщательное отделение одной колонии, повторное суспендирование в жидкой среде и повторное нанесение штриха или разведение в агаре позволяют получать чистые культуры большинства микроорганизмов.

Смешанные культуры. Естественные популяции, как правило, представляют собой смесь различных микроорганизмов. Между ними существуют самые различные формы взаимодействия; это может быть конкуренция за общий субстрат, комменсализм или мутуализм. Для изучения этих и других форм взаимодействия все чаще используют смешанные культуры. Если создать определенные заданные условия, то как в периодических, так и в непрерывных проточных культурах можно наблюдать последовательную смену (сукцессию) от дельных организмов и накапливаемых продуктов обмена. Это в свою очередь позволяет делать выводы о синэргистических или антагонистических взаимоотношениях между различными организмами. Смешанные культуры могут быть приготовлены путем объединения чистых культур. Исследования, проводимые на смешанных культурах заданного состава, дают возможность понять, какими могут быть сложные формы взаимодействия микроорганизмов в местах их естественного обитания.

Штамм – это чистая культура микроорганизма, выделенная из определенного источника или полученная в результате мутаций. Разные Штаммы одного и того же микроорганизма могут отличаться рядом свойств, напр. вирулентностью, чувствительностью к антибиотикам. Штамм микроорганизмов, используемых в промышленности в качестве продуцентов антибиотиков, аминокислот и др. биологических активных веществ, как правило, значительно продуктивнее природных Штаммов.

Колония микробов – это ограниченное скопление бактериальных клеток чаще всего одного вида, формы, которые формируются на поверхности (или же внутри) питательных составов.

Как культивируют анаэробов и микроаэрофилов.

Культивирование анаэробных микроорганизмовболее сложно, чем выращивание аэробов, так как здесь должен быть сведен до минимума контакт микроорганизмов с молекулярным кислородом. Для создания анаэробных условий используют различные приемы. Их подразделяют на физические, химические и биологические. Все они основаны на том, что микроорганизмы культивируют в каком-то замкнутом пространстве.

К физическим методам создания анаэробных условий относится культивирование в микроанаэростате – вакуумном аппарате для выращивания микроорганизмов, в котором воздух замещен газовой смесью. Наиболее часто используемая смесь имеет следующий состав: азот с 5 % СО₂ и 10 % Н₂.

К химическим методам относится:

1) Использование химических веществ, поглощающих молекулярный кислород. В качестве поглотителей молекулярного кислорода в лабораторной практике используют щелочной раствор пирогаллола, дитионит натрия (Na₂S₂O₄), металлическое железо, хлорид одновалентной меди и некоторые другие реактивы.

2) Использование восстанавливающих агентов, которые добавляют в большинство сред для снижения окислительно-восстановительного потенциала среды: тиогликолат натрия, цистеин, аскорбиновая кислота.

Как пример биологического способа создания анаэробных условий - выращивание совместно с аэробными или факультативно-анаэробными бактериями. Например, питательную среду в чашке Петри разделяют желобком на две половины, на одну половину засевают какой-либо аэробный микроорганизм, на другой – анаэроб. Края чашки заливают парафином. Рост анаэробного микроорганизма начнется только после полного использования кислорода аэробом.

Для культивирования анаэробных бактерий используют и другие методы, ограничивающие доступ воздуха к растущей культуре:

• выращивание в высоком слое среды;

• выращивание в толще плотной среды;

• культивирование в вязких средах, в которых диффузия молекулярного кислорода в жидкость уменьшается с увеличением ее плотности;

• заливка среды с посевом высоким слоем стерильного вазелинового масла или парафина.

Культивирование микроаэрофилов

В лаборатории такие организмы легко культивируются в «свечной банке». «Свечная банка» это ёмкость, в которую перед запечатыванием воздухонепроницаемой крышкой вносят горящую свечу. Пламя свечи будет гореть до тех пор, пока не потухнет от недостатка кислорода, в результате чего в банке образуется атмосфера, насыщенная диоксидом углерода, с пониженным содержанием кислорода.

Многие, но не все, микроаэрофильные бактерии плохо переносят нормальные или повышенные концентрации кислорода в атмосфере, а также проявляют чувствительность к антибактериальным препаратам, действие которых имитирует действие атомарного кислорода (повышение образования свободных радикалов), а именно к нитроимидазолам, в частности метронидазолу, тинидазолу.

3.Микроскопические грибы классов зиго-, аско -, дейтеро -, базидиомицетов. Способы размножения. Методы изучения их характера спороношения.

Класс Зигомицеты (Zygomycets) - имеют хорошо развитый неклеточный мицелий; спорангиоспоры неподвижны; половой процесс - зигогамия.

Представитель - плесневый гриб мукор. Развивается как сапрофит на рас­тительных увлажненных продуктах. Мицелий после прорастания споры пышно развивается, пронизывая субстрат во всех направлениях. От мицелия верти­кально приподнимаются спорангиеносцы, заканчивающиеся шаровидным спорангием. Споры после вскрытия спорангия разносятся токами воздуха и при благоприятных условиях прорастают в новый мицелий - это бесполое раз­множение. Половое размножение осуществляется нитями мицелия от разных особей. На концах мицелиев делятся клетки - гаметангии, сливаются, образует­ся зигоспора с диплоидным ядром. Она разрастается, покрывается твердой шиповатой оболочкой. При прорастании из нее образуется неразветвленная гифа с зародышевым спорангием наверху. Перед образованием спор происхо­дит редукционное деление. Гаплоидные споры дают разнополый гаплоидный мицелий.



Несовершенные грибы - Fungi imperfecti DEYTEROMYCETES. Наряду с аско- и базидиомицетами представляют один из крупнейших подотделов грибов - около 30% всех известных видов. Характеризуются мно­гоклеточным мицелием, но размножаются только бесполым путем - конидия­ми. Составляют группу опаснейших паразитов и сапрофитов. Различают три порядка:

1. 
   Гифомицеты. Распространены в почве. Представители - грибы рода фузариум, вызывают различные болезни растений - фузариозы льна, злаков, хлопчатника.
   
2. 
   Меланкониевые. Представитель - глеоспориум, вызывает заболевание растений - антракноз фасоли, винограда, смородины и др.
   
3. 
   Сферопсидные. Представитель - грибы рода Phoma. Вызывают гниль кор­ней и клубней свеклы и картофеля, особенно опасен в овощехранилищах.
   

Сумчатые грибы Аскомицеты (Ascomycetes) - один из крупнейших классов грибов, из­вестно более 30 тыс. видов, что составляет 30% всех известных видов грибов.

Основной признак аскомицетов - образование в результате полового про­цесса сумок, или асков, содержащих фиксированное число аскоспор (обычно 8). Мицелий многоклеточный из многоядерных или одноядерных клеток. На многоклеточном мицелии развиваются женские и мужские половые органы. Женский половой орган - архикарп состоит из аскогона и трихогины (расширенная и узкая часть); мужской половой орган - из одной цилиндри­ческой клетки - антеридия. Кончик антеридия срастается с трихогиной и его содержимое переливается в архикарп. Однако ядра не сливаются, а сближа­ются попарно образуя дикарионную зиготу, которая, прорастая, дает дикарионный мицелий. На нем развиваются выросты - аскогенные гифы. На их концах путем слияния ядер образуются сумки или аски. Затем идет три деления ядра, одно из них редукционное, и в каждой сумке образуется 8 аскоспор. При про­растании они дают гаплоидный мицелий. Следовательно, в цикле развития аскомицетов чередуются 3 стадии:

- длительная гаплоидная, в течение которой происходит бесполое размноже­ние,

- непродолжительная дикарионная (дикарионный мицелий, аскогенные гифы) и очень короткая диплоидная (молодая сумка с диплоидным ядром).

В цикле развития сумчатых грибов большую роль играет бесполое размно­жение. Споры бесполого размножения - конидии- образуются на гаплоидном мицелии на конидиеносцах. Конидиальные спороношения развиваются в пе­риод вегетации грибов и служат для их массового расселения.

Сумки у большинства сумчатых грибов удлиненные, бывают на ножках и си­дячие. Слой сумок называется гимением. Между сумками возникают стериль­ные волоски или нити - парафизы, которые, по-видимому, способствуют раз­брасыванию аскоспор.

Во время роста и ветвления аскогенные гифы обрастают со всех сторон обыкновенными гаплоидными вегетативными гифами и образуют плотное сплетение - плодовое тело.

Для сумчатых грибов характерно 3 типа плодовых тел:

1. 
   Клейстокарпии - округлые, полностью замкнутые плодовые тела. Сумки освобождаются из них только при разрушении оболочки.
   
2. 
   Перитеции - полузамкнутые плодовые тела, округлые или кувшиновидные с узким отверстием на вершине.
   
3. 
   Апотеции - широко открытые при созревании плодовые тела, обычно блюдцевидные, дисковидные или шаровидные. На их верхней стороне распо­лагается гимений.
   

В зависимости от наличия плодовых тел класс аскомицетов разделяется на 2 подкласса: голосумчатые - Hemyascomycetidae и плодосумчатые - Euascomycetidae, Loculoascomycetidae.

К небольшому подклассу голосумчатых грибов относятся примитивные аскомицеты, у которых отсутствуют плодовые тела и сумки развиваются оди­ночно или слоем непосредственно на мицелии. Наиболее распространенный представитель - дрожжевые грибки. Они не образуют типичного мицелия, их вегетативные клетки почкуются или делятся. Аскоспоры образуются в сум­ках, представляющих одиночные клетки.

Тело дрожжей в наиболее простой форме представляет одну клетку, которая имеет все основные структуры, характерные для грибов. Иногда клетки могут объединяться в различные более или менее прочные структуры в виде ложно­го или настоящего мицелия. Размеры одиночных дрожжевых клеток от 1 до 10 мкм. Форма дрожжевой клетки в значительной мере зависит от способа вегетативного размножения. Оно может происходить путем почкования или деления. У некоторых видов дрожжей известен гетерогамный половой процесс.

Дрожжи включают очень большую и разнородную группу организмов. Наи­большее значение для человека имеет род Saccharomyces, который, объединяет как природные виды, так и производственные. Наиболее общим признаком их является способность к активному сбраживанию сахаров с обра­зованием наибольшего, по сравнению с другими дрожжами, количества спирта. Сюда относятся пивные, винные, хлебные дрожжи.

Система плодосумчатых грибов основана, в основном, на строении плодо­вых тел. Для удобства их делят на группы порядков соответственно типу пло­довых тел и сумок.

Группа порядков Пиреномицеты. Плодовые тела перитеции, реже клейстотеции. Наибольший интерес в этой группе представляет порядок спорыньевые или клавицепсовые, представитель - спорынья пурпурная - Claviceps purpurea, паразитирующая на злаках.




Класс Базидиальные грибы - BASIDIOMYCETES. Высшие грибы с многоклеточным мицелием. Известно около 30 тыс. видов. Отличаются от сумчатых тем, что не имеют половых органов. Половой про­цесс осуществляется путем слияния двух вегетативных клеток гаплоидного мицелия, вырастающего из базидиоспоры. При этом происходит слияние ци­топлазмы, а ядра образуют дикарионы, которые затем делятся синхронно. Та­кой дикарионный мицелий, пронизывая субстрат, может существовать дли­тельное время. На концах дикарионных гиф образуются выросты - базидии, на них образуются две-четыре базидиоспоры. У большинства базидиомицетов базидии с базидиоспорами образуются на плодовых телах, сложенных из дикарионного мицелия. Базидии и парафизы составляют гимениальный слой, кото­рый на плодовом теле называется гименофор.

Сумки у сумчатых грибов и базидии отличаются тем, что споры в сумках формируются эндогенно, т.е. внутри сумки, базидиоспоры развиваются экзогенно, на поверхности базидии на тонких выростах. У большинства базидиомицетов базидия остается одноклеточной и называется холобазидией, у неко­торых же происходит деление, и базидия состоит из четырех клеток, на­зывается фрагмобазидией.

Заместитель директора, Начальник испытательного центра

4. 
   Опишите устройство ближайшей ветеринарной лаборатории (приведите схему расположения отделов). Охарактеризуйте понятие  комплексная диагностика инфекционных заболеваний, цели лабораторных методов диагностики и последовательность  бактериологического метода исследования патматериала.
   

Директор

Метрологический отдел

Заместитель начальника испытательного центра, заведующая метрологическим отделом



д

И

А

Г

Н

О

С

Т

И

Ч

Е

С

К

И

Е

О

т

д

е

л

ы



Бухгалтерия



Бактериологический отдел



Гематологический отдел



Вирусологический отдел



Серологический отдел





Биохимический отдел



Токсикологический отдел





Радиологический отдел


Схема расположения отделов ветеринарной лаборатории «Веста» г. Кировск ул. Северное кольцо 9А

Понятие  комплексная диагностика инфекционных заболеваний

Комплексная диагностика инфекционных заболеваний.
Диагностика инфекционных болезней основана на комплексном использовании клинических, лабораторных и инструментальных методов обследования.

Цели лабораторных методов диагностики и последовательность 

Методы диагностики инфекционных болезней животных

При подозрении на инфекционную болезнь в хозяйстве основ­ная задача врача-эпизоотолога — своевременно установить диаг­ноз, используя комплексный метод диагностики.

Благодаря правильному и своевременному диагнозу удается обеспечить эффективность оздоровительных мероприятий, т.е. быстро купировать возникший эпизоотический очаг и предупре­дить дальнейшее распространение болезни.

Эпизоотологический метод. Представляет собой систему изуче­ния проявлений эпизоотического процесса. Для характеристики последнего необходимо собрать точную информацию о восприим­чивых видах, источнике и резервуаре возбудителя болезни, меха­низме его передачи, воротах инфекции, интенсивности проявле­ния эпизоотического процесса, сезонности, предрасполагающих факторах, заболеваемости, смертности, летальности. Кроме того, особое внимание обращают на факторы, определяющие пути дальнейшего распространения заболевания — выполнение противоэпизоотических мероприятий и условия внешней среды.

Чтобы охарактеризовать эпизоотическое состояние хозяйства, сопоставляют и оценивают обобщенные эпизоотологические по­казатели, получаемые путем статистической обработки данных первичного учета заболеваний и профилактических мероприятий.

Клинический метод. При клиническом исследовании животных, подозреваемых в заболевании инфекционной болезнью, необхо­димо всегда строго соблюдать правила работы, предусмотренные соответствующей инструкцией.

Клиническое исследование рекомендуют начинать с измерения температуры тела животного. Далее осматривают животное в нефиксированном состоянии: обращают внимание на положение тела реакцию на различные раздражители, прием корма и воды, ха­рактер фекалий, особенности дефекации и мочеиспускания. Затем приступают к исследованию отдельных систем и органов по схеме, общепринятой в клинической диагностике болезней.

Клинические признаки инфекционной болезни зависят от многих факторов: вида и локализации возбудителя, течения, фор­мы проявления и стадии болезни, резистентности организма и других причин. Во всех случаях клинические признаки одной и той же инфекционной болезни у животных даже одного вида сильно варьируют.

Патоморфологический метод. Включает в себя патологоанато­мический и гистологический методы исследований. Патологоана­томический метод считают важным, но не всегда окончательным методом диагностики. Например, если при вскрытии трупа жи­вотного (птицы) отмечают характерные изменения — туберкулы, то сразу же диагностируют туберкулез, при обнаружении в селе­зенке свиньи краевых геморрагических инфарктов — чуму, крово­излияний на границе мышечного и железистого желудка у кур — болезнь Ньюкасла и т. д.

Порядок патологоанатомического исследования: оценивают состояние трупа, кожи и слизистых оболочек, затем исследуют лимфатическую систему, серозные покровы, мышцы и суставы, органы дыхания, сердце и кровеносные сосуды, печень, селезен­ку, почки, глотку, пищевод, желудок, тонкий кишечник, толстый кишечник, мочевой пузырь, органы воспроизводства, головной и спинной мозг.

Однако во многих случаях наряду с патологоанатомическим применяют и метод лабораторных исследований (гистологичес­ких, бактериологических и др.). С помощью гистологического ме­тода устанавливают точный диагноз при таких болезнях, как- бе­шенство (тельца Бабеша—Негри), ринопневмония (внутриядер­ные включения типа Коудри), оспа (тельца-включения).

Бактериологический метод. Это ценный метод диагностики ин­фекционных болезней. Для бактериологического исследования от больных или павших животных необходимо правильно взять па­тологический материал и грамотно оформить сопроводительный документ. Поступивший биоматериал обрабатывают в зависимос­ти от предполагаемой болезни, делают мазки-отпечатки, красят их соответствующими методами, выделяют чистую культуру посевом на питательные (элективные) среды, заражают чувствительных ла­бораторных животных биоматериалом или выделенной чистой культурой .

Вирусологический метод. Для вирусологического исследования в лабораторию направляют патологический материал от больных животных, взятый в период проявления у них клинических при­знаков (температурная реакция, угнетение, воспалительные про­цессы в верхних дыхательных путях, сопровождающиеся серозны­ми или слизистыми истечениями из носовой полости, диарея, об­разование везикул, афт, иногда аборты), или вынужденно убитых (павших) животных, взятый не позднее чем через 2 ч после их ги­бели. Вирусологический метод диагностики включает в себя: об­наружение возбудителя в патологическом материале различными методами (электронная, люминесцентная или световая микроско­пия, заражение культуры клеток, лабораторных животных и т. д.), выделение и идентификацию вируса в различных серологических реакциях, биопробу.

Гематологический метод. В лабораторию для гематологического исследования отправляют кровь, которую берут с соблюдением правил асептики из яремной вены в пробирки с антикоагулянтом— 10 %-м раствором трилона Б, гепарина, цитрата натрия из расчета 0,02 мл раствора на 1 мл крови.

Гематологический метод используют как вспомогательный, а при некоторых инфекционных болезнях (лейкоз крупного рогато­го скота, инфекционная анемия лошадей) — в качестве основного метода диагностики. При лейкозе крупного рогатого скота диаг­ноз основан на обнаружении в периферической крови повышения содержания лейкоцитов основного лимфоидного ряда в 1-10-³ мл крови, а при инфекционной анемии лошадей — на основании снижения содержания эритроцитов в 1 • 10³ мл крови, гемоглоби­на и замедленной скорости оседания эритроцитов (СОЭ)

Иммунологический метод. Включает в себя серологическую диаг­ностику — в лаборатории исследуют сыворотки крови для обнару­жения антител и аллергическую пробу, с помощью которой в хозяй­ствах выявляют животных, больных туберкулезом, паратуберкулезом, бруцеллезом, сапом, реже — сибирской язвой, листериозом, туляремией.

Последовательность бактериологического метода исследования патматериала.

Патматериал должен поступать вместе с сопроводительным документом. Поступивший патматериал в лаборатории в зависимости от предполагаемой болезни исследуют следующим образом. На первом этапе делают мазки-отпечатки из присланного патматериала (печень, селезенка, сердце, легкие и т.д.) красят их соответствующими методами, выделяют чистую культуру посевом на питательные среды, делают биопробы, заражая лабораторных животных суспензией патматериала или выделенной культурой возбудителя болезни. На основании обнаружения микроорганизмов и определения их патогенности устанавливают этиологический диагноз.

Список используемой литературы.

1. 
   Воробьев А.А., Быков А.С., Пашков Е.Н., Рыбакова А.М. Микробиология. М.: Медицина, 1994.
   
2. 
   Бациллы: Генетика и биотехнология / Под ред. К.Харвуда. М.: Мир, 1992.
   
3. 
   Интернет ресурсы: https://e.lanbook.com/
   
4. 
   Эпизоотология и инфекционные болезни, Учебное пособие, «Саратовский государственный аграрный университет имени Н.И. Вавилова» 2016г.
   
5. 
   Ресурс https://lk.spbguvm.ru/course/view.php?id=621