тестирование. Промежуточное тестирование
 Скачать 17.65 Kb.
|
|
Промежуточное тестирование 1.Мутация, при которой единичная замена основания оставляет аминокислотную последовательность неизменной, называется а) нонсенс-мутация б) обратная замена в) «молчащая» мутация г) мисенс-мутация 2.Основной постулат (центральная догма) молекулярной биологии а) ДНК РНК белок б) ДНК РНК белок в) ДНК РНК белок г) РНК ДНК белок 3.Вырожденность генетического кода – это а) кодирование одним триплетом только одной аминокислоты б) кодирование одним триплетом одной либо нескольких аминокислот в) кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами г) кодирование одним триплетом разных аминокислот 4.Универсальность генетического кода – это а) кодирование одним триплетом одной либо нескольких аминокислот б) кодирование одной аминокислоты несколькими триплетами в) кодирование одной аминокислоты одним триплетом г) наличие единого кода для всех существ на Земле 5.Для нахождения консервативных регионов в наборе последовательностей применяется преимущественно а) множественное выравнивание б) локальное выравнивание в) глобальное выравнивание г) структурное выравнивание 6.Выравнивание - это: а) сравнение последовательностей нуклеотидов с «липкими концами» б) сравнение аминокислотных последовательностей белков по длине в) сравнение нуклеотидных последовательностей по длине г) сравнение последовательностей в поиске идентичных серий символов 7.Расстояние по Левенштайну или «редакционное расстояние» между двумя строками а) минимальное число «операций редактирования» для того, чтобы превратить одну строку в другую б) максимальное число «операций редактирования» для того, чтобы превратить одну строку в другую в) минимальное число замен позиций в строке для того, чтобы превратить одну строку в другую г) минимальное число вставок для того, чтобы превратить одну строку в другую 8.PSI-BLAST- это программа, которая а) позволяет проводить анализ популяционно-генетических данных б) осуществляет филогенетический анализ с использованием метода парсимонии в) подбирает данные для последовательностей, аналогичных запрошенной г) проводит множественное выравнивание нуклеотидных и аминокислотных последовательностей 9.В иерархии структур белка, домены располагаются … а) после четвертичной структуры б) между вторичными и третичными структурами мономера в) подобный уровень отсутствует г) между первичными и вторичными структурами мономера 10.Что из перечисленного не относится к основным типам генетических карт а) генетические карты сцепленности генов б) «бэндовые» схемы хромосом в) последовательности ДНК г) контиг 11.Контиг – это а) набор перекрывающихся фрагментов ДНК, которые в совокупности представляют собой консенсусную область ДНК б) локусы с варьирующим числом тандемных повторов в) полиморфизм коротких тандемных повторов г) короткий, секвенированный участок ДНК, локализованный в строго определенной области генома 12.Процесс спонтанного сворачивания полипептидной цепи в уникальную нативную пространственную структуру называется а) сплайсинг б) трансляция в) фолдинг г) процессинг 13.Основным инструментом биоинформатики является а) выравнивание последовательностей б) секвенирование в) программирование г) картирование генома 14.Точечная матрица – это а) комплементарная, записанная в обратном порядке последовательность б) палиндромность последовательности в) матрицы расчета весов для замен в аминокислотных последовательностях г) простейшее изображение, которое дает представление о сходстве между двумя последовательностями 15.Метод исследованиявещества путём определения отношения массы к заряду и количества заряженных частиц, образующихся при том или ином процессе воздействия на вещество а) ЯМР-спектроскопия б) масс-спектрометрия в) ИК-спекроскопия г) электрофорез 16.Для аннотирования структуры белка не используется метод а) метод выявления гомологии в последовательностях б) метод распознавания фолда в) экспериментальное определение структуры г) метод Смита-Ватермана 17.При каком значении процента идентичных остатков в оптимальном выравнивании два белка будут, вероятно, иметь сходный паттерн фолдинга а) более 25% б) более 45 % в) 18 % г) 10 % 18.Паралогичные гены (paralogous genes) это: а) гомологичные гены филогенетически родственных организмов б) гены, которые произошли в результате внутригеномных дупликаций в геноме данного вида в) гомологичные гены филогенетически родственных организмов, разошедшихся в процессе видообразования г) гомологичные гены микроорганизмов, образовавшиеся в процессе горизонтального переноса 19.Трансмембранные сегменты состоят почти исключительно из гидрофобных аминокис-лотных остатков. Сколько остатков составляет длину транмембранных спиралей а) 100 остатков б) 150 остатков в) 2-5 остатка г) 15-30 остатков 20.Какая из перечисленных ниже программ используется для множественного выравнива-ния последовательностей ДНК и белков а) ClustalW б) BLAST в) DALI г) CASP 21.Модель для оценки эволюционного расстояния по нуклеотидным (либо аминокислот-ным) заменам в последовательности а) модель Тамуры-Нея б) модель Джукса-Кантора в) марковская модель г) скрытая марковская модель 22.Основная проблема постгеномной эры: а) - предсказание первичной структуры белка по последовательности ДНК б) - предсказание вторичной структуры белка по последовательности ДНК в) - предсказание третичной структуры белка по последовательности ДНК г) - предсказание четвертичной структуры белка по последовательности ДНК 23.Гомологичные нуклеотидные (или аминокислотные) последовательности называют паралогичными если… а) они появились в результате видообразования б) они появились в результате дупликации в) они находятся в начале гена г) они являются уникальными 24.Филогенетическое дерево (эволюционное дерево, дерево жизни) - дерево, отражающее эволюционные взаимосвязи между различными видами или другими сущностями, имеющими общего предка. Вершины филогенетического дерева делятся на три класса (отметить неверное): а) листья б) стволы в) узлы г) корень 25.Какое из перечисленных ниже выравниваний применяется к «похожим» последователь-ностям приблизительно одинаковой длины и наглядно показывает разницу между этими последовательностями а) локальное б) множественное в) глобальное г) структурное 26.Выравнивание нуклеотидных или аминокислотных последовательностей с самым высоким весом называют а) оптимальным б) множественным в) глобальным г) структурным 27.Методы предсказания структуры белков по аминокислотной последовательности включают в себя (отметить неверное) а) моделирование по гомологии б) распознавание способа укладки в) предсказание новых фолдов г) отсев вырожденных мишеней |