иммун. рк2 69-90. Р 69. В основе механизма 1, 2, 3 типов гиперчувствительности лежит взаимодействие
 Скачать 22.61 Kb.
|
|
РК2. 69. В основе механизма 1, 2, 3 типов гиперчувствительности лежит взаимодействие: A) аллерген – антиген B) антиген - Т-лимфоцит C) антиген – С1 компонент комплемента D) антиген – В –лимфоцит E) антиген – антитело + 70. 4 тип гиперчувствительности зависит от наличия: A) В-лимфоцитов памяти B) сенсибилизированных Т-лимфоцитов + C) иммунных комплексов D) иммуноглобулинов А и М E) иммуноглобулинов Е и Д 71. Клинический пример аутоиммунного заболевания: A) болезнь Брутона B) бронхиальная астма C) ревматоидный артрит+ D) поллиноз E) грипп 72. В патогенезе аутоиммунных заболеваний ведущую роль играют: a) цитофильные IgЕ b) лимфоциты, распознающие антигены собственного организма как чужеродные+ c) тучные клетки d) эозинофилы e) активированные фагоциты 73. Для подавления реакции отторжения трансплантанта применяется: A) тимэктамия B) иммуносупрессивная терапия+ C) спленэктомия D) иммуномодуляторы E) аппендэктомия 74. HLA-антигены отсутствуют на: a) эритроцитах+ b) нейтрофилах c) эозинофилах d) Т-лимфоцитах e) В-лимфоцитах 75. Пересадку органов без учета антигенов гистосовместимости можно проводить между: любым, случайно взятым донором и реципиентом b) монозиготными близнецами+ c) гетерозиготными близнецами d) родителями и детьми e) братьями и сестрами 76. Каким клеткам принадлежит главная роль в отторжении трансплантата: a) Т-киллерам+ b) стволовым клеткам костного мозга c) В-лимфоцитам d) эозинофилам e) тучным клеткам 77. Реакция "трансплантат против хозяина" (РТПХ) возможна при пересадке: a) почки b) печени c) легких d) костного мозга + e) сердца 78. HLA-антигены в наибольшем количестве представлены на: a) эритроцитах b) клетках миокарда c) клетках печени d) лимфоцитах и клетках кожи+ e) клетках жировой ткани 79. Иммунологическая толерантность – это: А) специфическая иммунологическая неотвечаемость+ В) гиперчувствительность немедленного типа С) гиперчувствительность замедленного типа D) недостаточность В-клеточного звена иммунитета E) недостаточность Т-клеточного звена иммунитета 80. Для типирования HLA-антигенов принято использовать: a) нейтрофилы b) эозинофилы c) лимфоциты + d) эритроциты e) базофилы 81. Ксенотрансплантант – это: a) собственная ткань донора, перенесенная из одного участка организма в другой b) ткань, пересаживаемая между генетически различными особями одного вида c) ткань, пересаживаемая между особями различных видов+ d) ткань, пересаженная между генетически идентичными особями e) собственная ткань организма, распознаваемая иммунной системой как чужеродная 82. Развитие опухолевых заболеваний больше характерно для: A) дефицита фагоцитоза B) дефицита Т-клеточного звена+ C) дефицита системы комплемента D) дефицита В-клеточного звена E) дефицита некоторых цитокинов 83. Наиболее активными клетками в разрушении опухоли являются: A) СД8-цитотоксические клетки+ B) В-клетки C) Т-супрессоры D) тучные клетки E) макрофаги 84. Какой фактор из перечисленных способствует развитию злокачественных новообразований: A) аллергия B) бактрионосительство C) инфекционные заболевания D) иммунодефициты + E) вакцинация 85. Кто из исследователей продемонстрировал антигенные отличия раковых клеток от нормальных: A) Л. Зильбер + B) И. Мечников C) П.Эрлих D) Ф.Бернет E) П. Медавар 86. Укажите начальный процесс патогенеза при СПИДе: A) вирус избирательно действует на Т-киллеры B) вирус избирательно действует на Т-хелперы + C) поликлональное снижение В-клеток D) повышение пролиферации Т-лимфоцитов E) вирус избирательно действует на Т-супрессоры 87. При ВИЧ-инфицировании клинические проявления недостаточности иммунной системы манифестируются в результате: A) снижения числа СD4-клеток+ B) дисбаланса иммуноглобулинов разных классов C) дисбаланса иммуноглобулинов и снижения продукции провоспалительных цитокинов D) снижения абсолютного числа и функциональной активности В-клеток E) снижения числа СD8-клеток 88.Изменение каких лабораторных показателей является характерным для СПИДа: a) снижение количества В-лимфоцитов b) снижение количества Т-киллеров c) снижение фагоцитарной активности нейтрофилов d) снижение количества Т-хелперов+ e) повышение IgE 89. Снижение количества Т-хелперов (СД4-клеток) является ведущим патогенетическим механизмом в развитии: a) поллинозов b) болезни Брутона c) анафилаксии d) СПИДа+ e) сывороточной болезни 90. Этиологическим фактором возникновения СПИДа являются: a) ретровирусы+ b) цитомегаловирусы c) кандиды d) микобактерии e) трихомонады |