1. При синдроме приобретенного иммунодефицита
 Скачать 73 Kb.
|
|
1. При синдроме приобретенного иммунодефицита: А)нарушается функция фагоцитоза В)нарушены реакции плюрального иммунитета +С) нарушены реакции клеточного иммунитета D) нарушается синтез комплемента Е) нарушается синтез Ig 2. Какой признак относится к синдрому Ди-Джорджи: А) телеангиэктазии В) поражение мозжечка С) тромбоцитопения +D) аплазия паращитовидных желез Е)экзема 3. Антитела к ВИЧ у 95% инфицированных начинают синтезироваться: +А)в течении 3-6 мес после заражения В)сразу после заражения С) через 9 месяцев D) после года после заражения Е) в стадии СПИД 4. К реакциям гиперчувствительности по Джеллу и Кумбсу не относится: А) атопический тип В) цитотоксический тип С) иммунокомплексный тип +D) реакция иммуносупрессивного типа Е) реакция замедленного типа 5. Дефицит иммуноглобулинов G, А ,М наблюдается при: +А), агаммаглобулинемии Брутона В), иммунодепрессивной терапии С), синдроме ленивых лимфоцитов D). синдроме Ди -Джорджи Е). синдроме Луи - Бар 6. Какой метод лабораторной диагностики не применяется при оценке клеточного звена иммунитета: А) определение субпопуляций Т-хелперов В)определение субпопуляции Т-супрессоров С). РБТЛ +D) подсчет количества В-лимфоцитов Е) постановка кожных проб ГЗТ 7. Синдром Луи-Бар относится к: А)дефициту клеточного иммунитета В) дефициту антител +С) комбинированному иммунодефициту D) Вариабельному иммунодефициту Е) селективному иммунодефициту по Ir-гену 8. Пересадка органов или тканей от однояйцевого близнеца называется: А), аутотрансплантацией В), ксенотрансплантацие й +С), изогенной трансплантацией D). аллотрансплантацией Е). гетеротрансплантацией 9. Белки крови, способные специфически связывать антигены -это: А)комплемент +В) гаммаглобулины С) альфаглобулины D. беттаглобулины Е) альбумины 10.Функции главного комплекса гистосовместимости: +А) определяет предрасположенность к заболеваниям В) образование кислородных радикалов С) определяет исход заболевания D) выработки лизоцима, лактопероксидазы Е) отвечает за отторжение трансплантанта 11. Назовите первичный Т-клеточный иммунодефицит: +А) хронический слизисто - кожный кандидоз В) синдром Луи-Бар С) дефицит С5 компонента комплемента D) синдром Вискота-Олдрича Е) СПИД 12. В случае впервые положительного результата на выявление антител к ВИЧ необходимо: А), сразу направить на иммуноблотинг В), взять на учет +С), повторить анализ дважды D). направить в лечебное учреждение для лечения Е). провести биопсию лимфоузлов 13.К молекулам иммунной системы НЕ относится: А), комплемент В), антиген С), антитела D). цитокины +Е). Т-лимфоцит 14. Важную роль в отторжении клеток трансплантанта играют: А), нейтрофилы В), макрофаги +С). Т-лимфоциты D). В- лимфоцит Е). натуральные киллеры 15. К иммунопролиферативному синдрому относится: +А), лимфосаркома В), экзема С), поллипоз D). абсцесс Е). нейродермит 16. Антигены HLA-2 класса располагаются : А), на тромбоцитах В), на антигенпредставляющих клетках С), на ядросодержащих клетках +D). на Т-лимфоцитах Е). на эритроцитах 17. Какой из иммунодефицитов относится к дефицитам клеточного звена: А) синдром Вискотта-Олдрича +В) синдром Ди-Джорджа С) синдром Луи-Бар D) агаммаглобулинемия Е) синдром Чедиака-Хигаси 18. Повышение количества каких клеток наблюдается при аллергических процессах в организме: +А), эозинофилы В), нейтрофилы С), моноциты D). лимфоциты Е). базофилы 19. Назовите первичный В-клеточный иммунодефицит А), синдром Незелофа В), синдром Луи-Бар С), синдром Чедиака-Хегаси D). синдром Вискота-Олдрича +Е). болезнь Брутона 20. В механизме иммунологического надзора, направленного против опухолевых клеток важную биологическую роль играют: А), нейтрофилы В), макрофаги С). Т-лимфоциты D). В- лимфоциты +Е). естественые киллеры 21. У больных СПИД-ом при исследовании иммунной системы выявляется: 1. снижение иммунорегуляторного индекса (Th/Ts) < 1.0 2. повышение количества ЕК 3. повышение количества общего числа лимфоцитов 4. снижение количества уровня иммуноглобулинов сыворотки крови 5. лейкопения Правильный ответ: +А). 1,5В). 2,3 С). 3,4 D). 1,4 Е). 4,5 22. Синдром ленивых лейкоцитов это: +А), дефект хемотаксиса В), дефект фагоцитоза С), снижение активности системы комплемента D). Снижение гуморального ответа Е). дефицит инактиватора СЗв 23. Синдром Чедиака-Хигаси относится к: А), дефекту фагоцитоза В). дефекту системы комплемента С), дефекту с поражением Т-клеток D). дефекту выработки иммуноглобулинов +Е). дефект хемотаксиса нейтрофилов и нарушение внутриклеточного киллинга 24. Какое из заболеваний не относится к СПИД -индикаторным: А) кандидоз В) лимфоидный пневмонит С) герпетическая инфекция D) саркома Капоши +Е) аллегодерматит 25. Какое из заболеваний относится к СПИД-индикаторным: А), ревматоидный артрит В), чесотка +С), герпетическая инфекция D). бронхиальная астма Е). склеродермия 26. Синдром Вискотта -Олдрича характеризуется: +А) дефектом тромбоцитов и лимфоцитов В) аномалией крупных сосудов С) Мозжечковыми расстройствами D) снижением всех классов иммуноглобулинов Е) заболевают им только девочки +27. APT рекомендуется назначать больным при уровне лимфоцитов CD4: А) < 500/мкл В). < 800/мкл С). <350/мкл D). < 400/мкл +Е). < 200/мкл 28. При нарушении клеточного иммунитета наблюдается: А), снижение количества IgA, IgG В), снижение количества В-лимфоцитов С), снижение всех классов иммуноглобулинов +D). Отсутствие чувствительности замедленного типа Е). снижение гамма-глобулиновой фракции белков 29. Каким способом ВИЧ не передается: А), вертикальный В), парентеральный +С), фекально-оральный D). половой Е). трансфузионный 30. К местным (локальным) проявлениям воспалительной реакции относят: А), повышение температуры тела +В), скопление макрофагов и нейтрофилов С), лейкоцитоз D). увеличение синтеза белков острой фазы Е). образование кининов, простогландинов и др. медиаторов 31. Назовите первичный В-клеточный иммунодефицит: А), синдром Незелофа В), синдром Луи-Бар С). синдром Чедиака-Хегаси D). синдром Вискота-Олдрича +Е). болезнь Брутона 32. Укажите классы иммуноглобулинов, участвующие в качестве эффекторных и/или регуляторных факторов в воспалительных процессах: A). IgG, IgM, IgA, IgD В). IgG, IgA, IgD, IgE C). IgG, IgD, IgE D). IgG, IgM, IgD, IgE +E). IgG, IgM 33. Определение количества копий РНК ВИЧ в 1 мл плазмы крови называется: А), реакцией агглютинации В), иммуноблотингом С). ИФА +D). вирусной нагрузкой Е). иммунофлюоресценцией 34. Функции главного комплекса гистосовместимости: А), отторжение аллогенных тканевых трансплантантов В), развитие органов иммунной системы +С), программирование уровня антителогенеза D). Развитие иммунодепрессии Е). определяет характер проникновения антигенов в организме 35. Иммунологическая толерантность - это: +А), неспособность организма к иммунному ответу на определенный антиген при сохранении иммунологической реактивности к другим В), пониженная способность к антителообразованию С), пониженная способность организма к иммунному ответу D). Устойчивость организма к воздействию антигенов Е). неспособность организма синтезировать интерлейкины и гистамин 36. Разрушение собственных клеток организма, несущих генетически чужеродную информацию - это функция: +А). Т-лимфоцитов киллеров В). В-лимфоцитов С), моноцитов D). эозинофилов Е). базофилов 37. В острый период вирусного гепатита характерно увеличение: +A). IgM В). IgG С). IgA D). IgD Е). интерферона 38. У больных СПИДом при исследовании иммунного статуса выявляется: 1. повышение бласттрансформации при стимуляции митогенами 2. снижение общего количества лимфоцитов 3. повышение ИРИ (Th/Ts)>2,5 4. увеличение количества ЦЙК 5. тромбоцитоз Правильный ответ: А). 1,2 +В).2,4 С).3,4 D).4,5 Е). 1,4 39. Клетки имеющие рецепторы CD4 являются клетками мишенями для: А), вируса гриппа +В), вич С). впг1 D). вируса гепатита А Е). аллергенов 40. При обследовании больных для оценки иммунного статуса необходимо: А), исследование клеточного иммунитета В), исследование гуморального иммунитета +С), комплексное исследование в динамике в ходе заболевания, лечения; D). оценка иммунного статуса в сравнении с контрольной группой здоровых людей Е). однократное назначение иммунограммы 41. Основные признаки синдрома Луи-Бар: А), пороки развития В), дисиммуноглобулинемия С), дефицит Ig Е +D). поражение мозжечка, телеангиоэктазии Е). дефицит компонентов комплемента 42. Какие проявления характерны для синдрома Ди-Джорджи: А), поражение ногтевых пластинок рук и ног В), тромбоцитопения С), атаксия-телеангиэктазия D). снижение уровня иммуноглобулинов +Е). гипоплазия вилочковой железы, паращитовидных желез, аномалии дуги аорты 43. Какие компоненты комплемента участвуют в образовании мембраноатакующего комплекса (МАК): А). С1-СЗ В). С1-С5 +С). С5-С9 D). СЗЬ Е). С1а 44. Возбудитель ВИЧ содержит: А), однонитевую ДНК +В), комплементарную двухнитевую РНК С). ДНК и РНК D). двухнитевую ДНК Е). однонитевую РНК 45. Назовите первичный Т-клеточный иммунодефицит: А), синдром Чедиака-Хегаси В), синдром Луи-Бар С), синдром Вискота-Олдрича D). болезнь Брутона +Е). синдром Ди-Джорджи 46. Антигены HLA-1 класса располагаются: А), на клетках трофобласта В), на дендритных клетках +С), на ядросодержащих клетках D). только на лимфоцитах Е). на эритроцитах 47. К дефектам киллинга фагоцитоза относится: +А) рецидивирующие абсцессы В) хронический гранулематоз С) саркома Капоши D) ОРВИ Е) болезнь Брутона 48. В острый период вирусного гепатита характерно увеличение: +A). IgM В). IgG С). IgA D). IgD Е). интерферона 49. Укажите гликопротеидные антигены оболчки ВИЧ: A). gp41,gpl8 B).gpl8, gp24 C).gpl20,gpl8 D).gpl20, gp24 +E).gp41,gpl20 50. Иммунодефицитные состояния обусловлены: +А), неполноценностью того или иного звена иммуной системы В), воздействием инфекционного агента С), образованием в организме комплексов антиген-антитело D). поражением ЦНС Е). сенсибилизацией организма 51. При обследовании больных для оценки иммунного статуса необходимо: А), исследование клеточного иммунитета В), исследование гуморального иммунитета +С), комплексное исследование в динамике в ходе заболевания, лечения; D). оценка иммунного статуса в сравнении с контрольной группой здоровых людей Е). иммунологический мониторинг за течением заболевания 52. Синдром ленивых лейкоцитов это: +А), дефект хемотаксиса В), дефект фагоцитоза С), снижение активности системы комплемента D). Снижение гуморального ответа Е). дефицит инактиватора СЗв 53. Трансплацентарно проникают: A). Ig А +В). IgG С). IgD D). IgM Е). IgE 54. К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят: +А), макрофаги, NK-клетки В). Т-супрессорные лимфоциты С). В-лимфоциты D). плазматические клетки Е). Т-хелперные лимфоциты 55. Наиболее часто возникает при ВИЧ инфекции следующий опухолевый процесс: А), лимфобластома +В), саркома Капоши С), лейкоз D). карцинома Е). миелобластома 56. Для СПИД-ассоциированного комплекса характерно: +А), потеря массы тела боле 10 кг В), цирроз печени С), сердечная недостаточность D). Сосудистая недостаточность Е). пневмосклероз 57. Синдром Ди-Джорджи относится к: +А), дефекту с поражением Т-клеток В), дефекту с поражением В-клеток С), дефекту системы комлемента D). дефекту миелоидных клеток Е). дефицит инактиватора СЗв 58. Синдром Чедиака-Хигаси относится к: +А), дефекту фагоцитов В), дефекту системы комплемента С), дефекту с поражением Т-клеток D). дефекту с поражением В-клеток Е). дефицит инактиватора СЗв 59. Причины вторичных ИДС +А), нарушение обмена веществ, опухоли, операции В), аплазия паращитовидных желез, тимуса С), все ответы верные D). нарушение обмена веществ связаное с полом Е). аплазия тимуса, опухоли, операции 60. Какие клетки поражает вирус иммунодефицита человека (ВИЧ): А). В-лимфоциты В), эозинофилы С), эритроциты +D). Т-лимфоциты -хелперы Е). тромбоциты 61. Пути передачи СПИДа: +А), парентеральный В), контактно-бытовой С), энтеральный D). воздушно-капельный Е). пищевой 62. К аутоиммунному синдрому относится все кроме: А), ревматоидный артрит В). СКВ С), склеродермия D). дерматомиозит +Е). астматический бронхит 63. Повышение количества каких клеток наблюдается при воспалительных процессах в организме: А), эозинофилы +В), нейтрофилы С), моноциты Д). лимфоциты Е). базофилы 64. Что наблюдается в крови при острых бактериальных инфекциях: А), лейкопения В), тромбоцитопения С), эритроцитоз D). тромбоцитоз +Е). лейкоцитоз 65. ВИЧ открыл: А). С. Боткин В). Г. Ланг С). Н. Стражеско +D) Р. Галло Е). Паскаль 66. Иммунная память: +А), образование клеток иммунной памяти при введении антигена В), сенсибилизация С), неспособность к иммунному ответу D). Иммунологическая толерантность Е). выработка антител 67. Возбудитель ВИЧ является: А). ДНК содержащим вирусом +В). РНК содержащим вирусом С). ДНК и РНК содержащим вирусом D). двух ДНК-овым вирусом Е). вирусом без НК 68. Белки крови, способные специфически связывать антигены - это: А), комплемент +В). Ig С), адъюванты D). паратоп Е). дантигены 69. СД4-маркер характеризует: +А), лимфоциты с хелперной активностью В). В-клетки памяти С), популяцию супрессорных Т-лимфоцитов D). экспрессию NK-клеток Е). все ответы неправильные 70. Сколько морфологически различают типов лейкоцитов: А). 3 В). 2 С). 8 +D). 5 Е).7 71. Дефицит иммуноглобулинов G, А наблюдается при: А), агаммаглобулинемии Брутона В), иммунодепрессивной терапии +С), ожоговой болезни D). синдроме Ди -Джорджи Е). синдроме Луи - Бар 72. При хроническом слизисто-кожном кандидозе наблюдается поражение: +А), ногтевых пластинок рук и ног, волосяного покрова головы, лица, шеи. В), геморрагическим синдромом в виде петихий, мелены, кишечных кровотечений С), атаксия, витилиго, гиперпигментные пятна, характерная бабочка на лице после D). пребывания на солнце Е). цианозом, одышкой, в покое, шумовой симптоматикой при аускультации нарушение координации движений 73. Какова продолжительность инкубационного периода первичной острой ВИЧ инфекции: А). 7-40 дней +В), до 1 года С), до 3-х лет D). до 5 лет Е). более 5 лет 74. Из недифференцированных лимфоцитов образуются: +А), клетки - киллеры В), комплемент С). С-реактивный белок D). Лизоцим Е). Цитокины 75. К иммунопролиферативному синдрому относится: +А), лимфосаркома В), экзема С), поллипоз D). абсцесс Е). нейродермит |