Главная страница
Навигация по странице:

  • Основы органической химии 10 кл

  • Теоретические основы химии-11кл

  • Тематическое планирование с указанием количества часов, отводимых на освоение каждой темы.

  • 11 класс - 33 недели, 2 ч в неделю

  • Календарно - тематическое планирование уроков Предмет Химия____________ Класс _________10__________ Учитель ______Глотова Л.В.___________

  • Теория химического строения органических соединений. Природа химических связей (6часов)

  • 2. Предельные углеводороды -алканы (6часов)

  • 3. Непредельные углеводороды 11 ч

  • 4.Ароматические углеводороды. (арены) (5 часов)

  • 5. Спирты и фенолы. (9 часов)

  • . Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. (11часов)

  • 7. Сложные эфиры. Жиры. (6часов)

  • 9.Азотсодержащие органические соединения (5+3 часов)

  • р.п химия 10 -11 фгос. Рабочая программа по учебному предмету Химия (базовый уровень) с использованием оборудования центра Точка роста


    Скачать 144.29 Kb.
    НазваниеРабочая программа по учебному предмету Химия (базовый уровень) с использованием оборудования центра Точка роста
    Дата05.03.2022
    Размер144.29 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлар.п химия 10 -11 фгос.docx
    ТипРабочая программа
    #383868
    страница2 из 6
    1   2   3   4   5   6

    Выпускник на базовом уровне получит возможность научиться:

    иллюстрировать на примерах становление и эволюцию органической химии как науки на различных исторических этапах ее развития;

    использовать методы научного познания при выполнении проектов и учебно-исследовательских задач по изучению свойств, способов получения и распознавания органических веществ;

    объяснять природу и способы образования химической связи: ковалентной (полярной, неполярной), ионной, металлической, водородной – с целью определения химической активности веществ;

    устанавливать генетическую связь между классами органических веществ для обоснования принципиальной возможности получения органических соединений заданного состава и строения;

    устанавливать взаимосвязи между фактами и теорией, причиной и следствием при анализе проблемных ситуаций и обосновании принимаемых решений на основе химических знаний.

    Основы органической химии 10 кл

    Появление и развитие органической химии как науки. Предмет органической химии. Место и значение органической химии в системе естественных наук.

    Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова. Углеродный скелет органической молекулы. Кратность химической связи. Зависимость свойств веществ от химического строения молекул. Изомерия и изомеры. Понятие о функциональной группе. Принципы классификации органических соединений. Систематическая международная номенклатура и принципы образования названий органических соединений.

    Алканы. Строение молекулы метана. Гомологический ряд алканов. Гомологи. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета. Закономерности изменения физических свойств. Химические свойства (на примере метана и этана): реакции замещения (галогенирование), дегидрирования как способы получения важнейших соединений в органическом синтезе. Горение метана как один из основных источников тепла в промышленности и быту. Нахождение в природе и применение алканов. Понятие о циклоалканах.

    Алкены. Строение молекулы этилена. Гомологический ряд алкенов. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи в молекуле. Химические свойства (на примере этилена): реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование) как способ получения функциональных производных углеводородов, горения. Полимеризация этилена как основное направление его использования. Полиэтилен как крупнотоннажный продукт химического производства. Применение этилена.

    Алкадиены и каучуки. Понятие об алкадиенах как углеводородах с двумя двойными связями. Полимеризация дивинила (бутадиена-1,3) как способ получения синтетического каучука. Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина. Применение каучука и резины.

    Алкины. Строение молекулы ацетилена. Гомологический ряд алкинов. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи в молекуле. Химические свойства (на примере ацетилена): реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование) как способ получения полимеров и других полезных продуктов. Горение ацетилена как источник высокотемпературного пламени для сварки и резки металлов. Применение ацетилена.

    Арены. Бензол как представитель ароматических углеводородов. Строение молекулы бензола. Химические свойства: реакции замещения (галогенирование) как способ получения химических средств защиты растений, присоединения (гидрирование) как доказательство непредельного характера бензола. Реакция горения. Применение бензола.

    Спирты. Классификация, номенклатура, изомерия спиртов. Метанол и этанол как представители предельных одноатомных спиртов. Химические свойства (на примере метанола и этанола): взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, реакция с галогеноводородами как способ получения растворителей, дегидратация как способ получения этилена. Реакция горения: спирты как топливо. Применение метанола и этанола. Физиологическое действие метанола и этанола на организм человека. Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты и ее применение для распознавания глицерина в составе косметических средств. Практическое применение этиленгликоля и глицерина.

    Фенол. Строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола. Химические свойства: взаимодействие с натрием, гидроксидом натрия, бромом. Применение фенола.

    Альдегиды. Метаналь (формальдегид) и этаналь (ацетальдегид) как представители предельных альдегидов. Качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II) и их применение для обнаружения предельных альдегидов в промышленных сточных водах. Токсичность альдегидов. Применение формальдегида и ацетальдегида.

    Карбоновые кислоты. Уксусная кислота как представитель предельных одноосновных карбоновых кислот. Химические свойства (на примере уксусной кислоты): реакции с металлами, основными оксидами, основаниями и солями как подтверждение сходства с неорганическими кислотами. Реакция этерификации как способ получения сложных эфиров. Применение уксусной кислоты. Представление о высших карбоновых кислотах.

    Сложные эфиры и жиры. Сложные эфиры как продукты взаимодействия карбоновых кислот со спиртами. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Растительные и животные жиры, их состав. Распознавание растительных жиров на основании их непредельного характера. Применение жиров. Гидролиз или омыление жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Мылá как соли высших карбоновых кислот. Моющие свойства мыла.

    Углеводы. Классификация углеводов. Нахождение углеводов в природе. Глюкоза как альдегидоспирт. Брожение глюкозы. Сахароза. Гидролиз сахарозы. Крахмал и целлюлоза как биологические полимеры. Химические свойства крахмала и целлюлозы (гидролиз, качественная реакция с йодом на крахмал и ее применение для обнаружения крахмала в продуктах питания). Применение и биологическая роль углеводов. Понятие об искусственных волокнах на примере ацетатного волокна.

    Идентификация органических соединений. Генетическая связь между классами органических соединений. Типы химических реакций в органической химии.

    Аминокислоты и белки. Состав и номенклатура. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Пептидная связь. Биологическое значение α-аминокислот. Области применения аминокислот. Белки как природные биополимеры. Состав и строение белков. Химические свойства белков: гидролиз, денатурация. Обнаружение белков при помощи качественных (цветных) реакций. Превращения белков пищи в организме. Биологические функции белков.
    Теоретические основы химии-11кл

    Строение вещества. Современная модель строения атома. Электронная конфигурация атома. Основное и возбужденные состояния атомов. Классификация химических элементов (s-, p-, d-элементы). Особенности строения энергетических уровней атомов d-элементов. Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева. Физический смысл Периодического закона Д.И. Менделеева. Причины и закономерности изменения свойств элементов и их соединений по периодам и группам. Электронная природа химической связи. Электроотрицательность.Виды химической связи (ковалентная, ионная, металлическая, водородная) и механизмы ее образования. Кристаллические и аморфные вещества. Типы кристаллических решеток (атомная, молекулярная, ионная, металлическая). Зависимость физических свойств вещества от типа кристаллической решетки. Причины многообразия веществ.

    Химические реакции. Гомогенные и гетерогенные реакции. Скорость реакции, ее зависимость от различных факторов: природы реагирующих веществ, концентрации реагирующих веществ, температуры, площади реакционной поверхности, наличия катализатора. Роль катализаторов в природе и промышленном производстве. Обратимость реакций. Химическое равновесие и его смещение под действием различных факторов (концентрация реагентов или продуктов реакции, давление, температура) для создания оптимальных условий протекания химических процессов. Дисперсные системы. Понятие о коллоидах (золи, гели). Истинные растворы. Реакции в растворах электролитов. рH раствора как показатель кислотности среды. Гидролиз солей. Значение гидролиза в биологических обменных процессах.Окислительно-восстановительные реакции в природе, производственных процессах и жизнедеятельности организмов. Окислительно-восстановительные свойства простых веществ – металлов главных и побочных подгрупп (медь, железо) и неметаллов: водорода, кислорода, галогенов, серы, азота, фосфора, углерода, кремния. Коррозия металлов: виды коррозии, способы защиты металлов от коррозии. Электролиз растворов и расплавов. Применение электролиза в промышленности.

    Химия и жизнь

    Научные методы познания в химии. Источники химической информации. Поиск информации по названиям, идентификаторам, структурным формулам. Моделирование химических процессов и явлений, химический анализ и синтез как методы научного познания.

    Химия и здоровье. Лекарства, ферменты, витамины, гормоны, минеральные воды. Проблемы, связанные с применением лекарственных препаратов. Вредные привычки и факторы, разрушающие здоровье (курение, употребление алкоголя, наркомания). Рациональное питание. Пищевые добавки. Основы пищевой химии.

    Химия в повседневной жизни. Моющие и чистящие средства. Средства борьбы с бытовыми насекомыми: репелленты, инсектициды. Средства личной гигиены и косметики. Правила безопасной работы с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии.

    Химия и сельское хозяйство. Минеральные и органические удобрения. Средства защиты растений.

    Химия и энергетика. Природные источники углеводородов. Природный и попутный нефтяной газы, их состав и использование. Состав нефти и ее переработка. Нефтепродукты. Октановое число бензина. Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов. Альтернативные источники энергии.

    Химия в строительстве. Цемент. Бетон.Подбор оптимальных строительных материалов в практической деятельности человека.

    Химия и экология. Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия. Охрана гидросферы, почвы, атмосферы, флоры и фауны от химического загрязнения.

    III. Тематическое планирование с указанием количества часов, отводимых на освоение каждой темы.

    10 класс - 34 недели, 2 ч в неделю



    № раздела

    Тема раздела

    Кол-во часов

    1

    Теория химического строения органических соединений. Электронная природа химических связей.

    6

    2

    Предельные углеводороды-алканы

    7

    3

    Непредельные углеводороды (алкены, алкадиены и алкины)

    11

    4

    Ароматические углеводороды (арены)

    5

    5

    Спирты и фенолы

    9

    6

    Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты

    11

    7

    Сложные эфиры. Жиры.

    6

    7

    Углеводы

    7

    9

    Азотсодержащие органические соединения

    5+3




    Итого

    68 ч

    11 класс - 33 недели, 2 ч в неделю



    № раздела

    Тема раздела

    Кол-во часов

    1

    Строение вещества

    13

    2

    Химические реакции

    15

    3

    Вещества и их свойства

    24

    4

    Химия и жизнь

    14




    Итого

    66 ч


    Приложение к рабочей программе

    учебного предмета « Химия »

    _10__ класс, базовый уровень

    2021-2022 учебный год

    Календарно - тематическое планирование уроков

    Предмет Химия____________

    Класс _________10__________

    Учитель ______Глотова Л.В.___________

    Количество часов всего:___68___, в неделю ___2___

    Плановых контрольных работ_5, зачетов _2, тестов _6, п.р. _5.

    Учебник__Г.ЕРудзитес, Ф.Г.Фельдман «Химия 10 класс базовый уровень», М., «Просвещение»2018 г
    Дополнительная литература___

    «Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных школ», М.: «Просвещение», 2010г

    М.А. Ахметов «Органическая химия в тестовых заданиях-10-11 кл»

    Г.Е Рудзитес, Ф.Г.Фельдман «Дидактический материал 10-11 кл» М, «Просвещение»2017г

    Энциклопедический словарь юного химика.
    (название, автор, издательство, год издания)

    КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ 10 класс


    № урока

    Дата

    Тема урока

    Примечание

    По плану

    По факту

    1. Теория химического строения органических соединений.

    Природа химических связей (6часов)

    1

    1.09




    Инструктаж по О.Т

    Появление и развитие органической химии как науки. Предмет органической химии. Место и значение органической химии в системе естественных наук. Лабораторный опыт «Определение элементного состава органических соединений»

    Датчик

    темпера- туры

    (термопар

    ный),

    спиртовка



    7.09




    Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова.






    8.09




    Углеродный скелет органической молекулы. Кратность химической связи. Зависимость свойств веществ от химического строения молекул. Изомерия и изомеры.






    14.09




    Понятие о функциональной группе. Принципы классификации органических соединений. Систематическая международная номенклатура и принципы образования названий органических соединений.






    15.09




    Практическая работа №1.

    Качественное определение углерода, водорода и хлора в органических веществах.






    21.09




    Расчетные задачи. Нахождение молекулярной формулы органического вещества по его плотности и массовым долям элементов, входящих в его состав, или по продуктам сгорания.






    22.09




    Расчетные задачи. Нахождение молекулярной формулы органического вещества по его плотности и по продуктам сгорания.







    2. Предельные углеводороды -алканы (6часов)



    28.09




    Алканы. Строение молекулы метана. Гомологический ряд алканов. Гомологи. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета. Закономерности изменения физических свойств.






    29.09




    Химические свойства (на примере метана и этана): реакции замещения(галогенирование), дегидрирования как способы получения важнейших соединений в органическом синтезе. Горение метана как один из основных источников тепла в промышленности и быту.






    5.10




    Нахождение в природе, получение и применение алканов.






    6.10




    Понятие о циклоалканах.






    12.10




    Расчетные задачи: Расчеты массовой или объёмной доли выхода продукта реакции от теоретически возможного.






    13.10




    Контрольная работа№1.

    Тема: «Предельные углеводороды –алканы»




    3. Непредельные углеводороды 11 ч



    19.10




    Алкены. Строение молекулы этилена. Гомологический ряд алкенов. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи в молекуле.






    20.10




    Получение алкенов. Химические свойства (на примере этилена): реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование) как способ получения функциональных производных углеводородов, горения.






    26.10




    Полимеризация этилена как основное направление его использования. Полиэтилен как крупнотоннажный продукт химического производства. Применение этилена.






    27.10




    Практическая работа №2. Получение эилена и изучение его свойств.






    9.11




    Алкадиены и каучуки. Понятие об алкадиенах как углеводородах с двумя двойными связями. Полимеризация дивинила (бутадиена-1,3) как способ получения синтетического каучука.






    10.11




    Натуральный и синтетический каучуки. Вулканизация каучука. Резина. Применение каучука и резины.






    16.11




    Алкины. Строение молекулы ацетилена. Гомологический ряд алкинов. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи в молекуле.






    17.11




    Химические свойства (на примере ацетилена): реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование) как способ получения полимеров и других полезных продуктов. Горение ацетилена как источник высокотемпературного пламени для сварки и резки металлов. Применение ацетилена. Лабораторный опыт № 4«Получение и свойства

    ацетилена»

    Датчик

    темпера- туры

    (термопарный)





    23.11




    Расчеты объёмных отношений газов при химических реакциях.






    24.11




    Контрольная работа № 2.

    Тема: «Непредельные углеводороды».




    4.Ароматические углеводороды. (арены) (5 часов)



    30.11




    Арены. Бензол как представитель ароматических углеводородов. Строение молекулы бензола.






    1.12




    Химические свойства: реакции замещения (галогенирование) как способ получения химических средств защиты растений, присоединения (гидрирование) как доказательство непредельного характера бензола. Реакция горения.






    7.12




    Генетическая связь между классами органических соединений. Применение бензола.






    8.12




    Природные источники углеводородов Демонстрационный опыт«Горение пропан-бутановой смеси из зажигалки. Измерение температуры с помощью датчика температуры и термометра»

    Датчик темпера-

    туры, термометр




    14.12




    Расчетные задачи: Расчеты массы (объёма, количества вещества) продуктов реакции, если одно из веществ дано в избытке (имеет примеси).






    15.12




    Контрольная работа № 3.

    Тема: «Ароматические углеводороды. (арены)».




    5. Спирты и фенолы. (9 часов)



    21.12




    Спирты. Классификация, номенклатура, изомеризация спиртов. Метанол и этанол как представители предельных одноатомных спиртов.






    22.12




    Химические свойства (на примере метанола и этанола): взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, реакция с галогеноводородами как способ получения растворителей, дегидратация как способ получения этилена. Реакция горения: спирты как топливо.






    28.12




    Применение метанола и этанола. Физиологическое действие метанола и этанола на организм человека.






    29.12




    Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты и её применение для распознавания глицерина в составе косметических средств.






    11.01




    Практическое применение этиленгликоля и глицерина.Лабораторный опыт «Свойства этилового

    спирта», «Свойства глицерина»


    Датчик электро-

    проводности



    12.01




    Фенол. Строение молекулы фенола. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола.






    18.01




    Химические свойства: взаимодействие с натрием, гидроксидом натрия, бромом. Применение фенола.






    19.01




    Расчетные задачи: Расчеты массы (объёма, количества вещества) продуктов реакции, если одно из веществ дано в избытке (имеет примеси)






    25.01




    Контрольная работа № 4. Тема: Спирты и фенолы.




    6. Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. (11часов)



    26.01




    Альдегиды. Метаналь (формальдегид) и этаналь (ацетальдегид) как представители предельных альдегидов. Кетоны.






    1.02




    Получение альдегидов и кетонов.






    2.02




    Качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебрянного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (2) и их применение для обнаружения предельных альдегидов в промышленных сточных водах. Токсичность альдегидов.






    8.02




    Применение формальдегида и ацетальдегида.






    9.02




    Карбоновые кислоты. Уксусная кислота как представитель предельных одноосновных карбоновых кислот.






    15.02




    Химические свойства (на примере уксусной кислоты): реакции с металлами, основными оксидами, основаниями и солями как подтверждение сходства с неорганическими кислотами. Реакция этерификации как способ получения сложных эфиров.





    16.02




    Практическая работа № 3.

    Получение уксусной кислоты и изучение её свойств.






    22.02




    Применение уксусной кислоты. Представление о высших

    карбоновых кислотах.






    1.03




    Расчетные задачи: Расчеты массы (объёма, количества вещества) продуктов реакции, если одно из веществ дано в избытке (имеет примеси).






    2.03




    Контрольная работа № 5.

    Тема: Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты.




    7. Сложные эфиры. Жиры. (6часов)



    9.03




    Сложные эфиры. Сложные эфиры как продукты взаимодействия карбоновых кислот со спиртами.






    15.03




    Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности.






    16.03




    Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Растительные и животные жиры, их состав. Распознавание растительных жиров на основании их непредельного характера.






    22.03




    Применение жиров. Гидролиз или омыление жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот.






    23.03




    Мыла как соли высших карбоновых кислот. Моющие свойства мыла.






    5.04




    Генетическая связь между классами органических соединений.




    8. Углеводы. (6 часов)



    6.04




    Углеводы. Классификация углеводов. Нахождение углеводов в природе. Глюкоза как альдегидоспирт. Брожение глюкозы.






    12.04




    Сахароза. Гидролиз сахарозы. Крахмал и целлюлоза как биологические полимеры.






    13.04




    Химические свойства крахмала и целлюлозы (гидролиз, качественная реакция с йодом на крахмал и её применение для обнаружения крахмала в продуктах питания). Применение и биологическая роль углеводов.






    19.04




    Химия полимеров






    20.04




    Понятие об искусственных волокнах на примере ацетатного волокна.






    26.04




    Практическая работа№5.

    Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ.




    9.Азотсодержащие органические соединения (5+3 часов)



    27.04




    Амины. Анилин. Демонстрационный эксперимент

    «Свойства аминов и анилина»

    Датчик темпера-

    туры




    4.05




    Аминокислоты и белки. Состав и номенклатура. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Пептидная связь. Биологическое значение α-аминокислот. Области применения аминокислот.






    11.05




    Белки как природные биополимеры. Состав и строение белков. Превращения белков пищи в организме. Биологические функции белков.






    17.05




    Химические свойства белков: гидролиз, денатурация. Обнаружение белков при помощи качественных (цветных) реакций.






    18.05




    Идентификация органических соединений.






    24.05




    Типы химических реакций в органической химии.






    25.05




    Химия и здоровье человека






    31.05




    Повторение по курсу общей химии


















    1   2   3   4   5   6


    написать администратору сайта