Гиста. Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического объекта

• Название: Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического объекта
• Дата: 04.05.2023
• Размер: 434.6 Kb.
• Имя файла: Гиста.docx
• Тип: Документы; #1109240
• страница: 1 из 35

1. МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА

1. Что такое разрешающая способность микроскопа?

·  Произведение увеличения объектива на увеличение окуляра.

·  Увеличение окуляра.

·  Расстояние между крайними, видимыми раздельно, точками микроскопического объекта.

·  Увеличение объектива.

2. Ядерно-цитоплазматическое отношение клетки значительно меньше единицы. В ядре преобладает эухроматин. Дайте правильную оценку морфофункционального состояния клетки.

·  Стволовая, малодифференцированная клетка.

·  Погибающая клетка.

·  Активно синтезирующая клетка.

3. Базофилия цитоплазмы клетки:

·  Связана с сильным развитием свободных рибосом.

·  Связана с сильным развитием гранулярной эндоплазматической сети.

·  Свидетельствует об интенсивном биосинтезе липидов.

·  Свидетельствует об интенсивном биосинтезе белка.

·  Свидетельствует о разрушении клетки.

4. Как называется способность структур окрашиваться в цвет, отличающийся от

цвета красителя в растворе?

·  Оксифилия.

·  Нейтрофилия.

·  Метахромазия.

·  Базофилия.

·  Полихроматофилия.

5. Окрашивание гистологического препарата производится с целью:

·  Повысить разрешающую способность микроскопа.

·  Обеспечить сохранность гистопрепарата.

·  Обеспечить контрастность гистологических объектов.

6. Аппарат для изготовления гистологических срезов называется:

·  Микротом.

·  Криостат.

·  Объект-микрометр.

·  Термостат.

·  Замораживающий микротом.

7. Различают следующие виды электронной микроскопии:

·  Люминесцентная.

·  Ультрафиолетовая.

·  Трансмиссионная (просвечивающая).

·  Сканирующая.

·  Поляризационная

8. Когда были созданы первые микроскопы?

·  В 16-ом веке.

·  В 17- ом веке.

·  В 18 - ом веке.

·  В 19-ом веке.

9. Каковы размеры клеток в организме человека?

·  5 - 800 нм.

·  Менее 1 мкм.

·  4 - 150 мкм.

·  0,1 - 1,5 мм.

10. Кто и когда сформулировал основные положения клеточной теории?

·  К. Бер.

·  Т. Шванн и Шлейден.

·  В 1665 г.

·  В 1838 г.

·  Роберт Гук

11. Что такое базофилия?

·  Способность окрашиваться кислыми красителями.

·  Окрашивание в синий цвет.

·  Способность окрашиваться основными красителями.

·  Окрашивание гематоксилином.

12. Какова разрешающая способность светового микроскопа?

·  0,2 нанометра.

·  200 нанометров.

·  0,2 микрона.

·  5 - 10 микрон.

13. Что такое оксифилия?

·  Способность окрашиваться основными красителями.

·  Способность окрашиваться гематоксилином.

·  Способность окрашиваться эозином.

·  Способность окрашиваться кислыми красителями.

14. Кем были созданы первые микроскопы?

·  Н. И. Пироговым.

·  Г. Галилеем.

·  Теодором Шванном.

·  Отцом и сыном Янсенами.

·  Робертом Гуком.

2. ЦИТОПЛАЗМА КЛЕТКИ

1. Каков план строения универсальной биологической мембраны?

·  Два слоя белков, между ними слой липидов.

·  Бимолекулярный слой липидов, включающий белки.

·  Два слоя липидов, а между ними слой белков.

·  Группы белков чередуются с группами липидов.

2. Какие структуры цитолеммы способствуют распознаванию клеткой

сигналов?

·  Реснички.

·  Складки.

·  Мембранные рецепторы.

·  Тонофибриллы.

·  Микроворсинки.

3. Какие функции из перечисленных не выполняет плазмолемма?

·  Барьерную.

·  Рецепторную.

·  Участие в эндо - и экзоцитозе.

·  Транспортную.

·  Синтетическую.

4. Какие органеллы из перечисленных имеют мембранное строение?

·  Эндоплазматическая сеть.

·  Рибосомы.

·  Лизосомы.

·  Клеточный центр.

·  Митохондрии.

·  Комплекс Гольджи.

·  Пероксисомы.

·  Цитоскелет.

5. Какие функции выполняет гранулярная эндоплазматическая сеть?

·  Сборка мембран клетки.

·  Синтез белка на экспорт.

·  Синтез углеводов.

·  Транспорт в клетке синтезированного белка.

·  Синтез ДНК.

6. В каких клетках особенно хорошо развита гладкая цитоплазматическая сеть?

·  Синтезирующих белки для нужд клетки.

·  Синтезирующих липиды.

·  Синтезирующих белки на экспорт.

·  Синтезирующих углеводы.

7. Из каких компонентов состоит комплекс Гольджи?

·  Гранулярной цитоплазматической сети.

·  Микропузырьков.

·  Микрофиламентов.

·  Цистерн.

·  Вакуолей.

8. Указать, какие функции выполняет комплекс Гольджи:

·  Синтез белка.

·  Образование комплексных химических соединений (гликопротеидов, липопротеидов).

·  Образование первичных лизосом.

·  Участие в выведении из клетки секреторного продукта.

·  Образование гиалоплазмы.

9. Какие структурные элементы клетки наиболее активно участвуют в

экзоцитозе?

·  Цитолемма.

·  Цитоскелет.

·  Митохондрии.

·  Рибосомы.

10. Что определяет специфичность синтезируемого белка?

·  Информационная РНК.

·  Рибосомная РНК.

·  ДНК.

·  Мембраны цитоплазматической сети.

11. Какие структурные элементы активно участвуют в выполнении

фагоцитарной функции?

·  Кариолемма.

·  Эндоплазматическая сеть.

·  Цитолемма.

·  Лизосомы.

·  Микрофиламенты.

12. Какие структурные компоненты клетки обусловливают базофилию

цитоплазмы?

·  Рибосомы.

·  Агранулярная эндоплазматическая сеть.

·  Лизосомы.

·  Пероксисомы.

·  Комплекс Гольджи.

·  Гранулярная эндоплазматическая сеть.

13. Какие из перечисленных органелл имеют немембранное строение?

·  Клеточный центр.

·  Митохондрии.

·  Комплекс Гольджи.

·  Рибосомы.

·  Цитоскелет.

14. Как образуются новые митохондрии?

·  При слиянии старых митохондрий.

·  В гранулярной цитоплазматической сети.

·  Делением.

·  В комплексе Гольджи.

15. Где в клетке синтезируются белки на экспорт?

·  В гладкой цитоплазматической сети.

·  Свободными рибосомами.

·  В ядре.

·  В гранулярной цитоплазматической сети.

·  В митохондриях.

16. Что общего между митохондриями и пероксисомами?

·  Относятся к органоидам мембранного строения.

·  Имеют двойную мембрану.

·  Содержат матрикс с многочисленными ферментами.

·  Содержат ДНК.

·  Это органеллы общего значения.

17. Какие функции в клетке выполняют лизосомы?

·  Биосинтез белка.

·  Участие в фагоцитозе.

·  Окислительное фосфорилирование.

·  Внутриклеточное пищеварение.

18. Какова структурная организация лизосом?

·  Окружены мембраной.

·  Содержат ДНК.

·  Заполнены гидролитическими ферментами.

·  Образуются в комплексе Гольджи.

19. Где образуются субъединицы рибосом?

·  В гладкой эндоплазматической сети.

·  В гранулярной эндоплазматической сети.

·  В комплексе Гольджи.

·  В ядрышковых организаторах.

·  В цитоплазме.

20. Гликокаликс. (Выберите правильный ответ)

·  Находится в гладкой эндоплазматической сети.

·  Находится на наружной поверхности цитолеммы.

·  Образован углеводами.

·  Участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании.

·  Находится на внутренней поверхности цитолеммы.

21. Структурные компоненты цитоплазмы:

·  Органоиды.

·  Включения.

·  Ядрышки.

·  Гиалоплазма.

·  Цитолемма.

·  Кариолемма.

22. Реснички содержат:

·  Две центральных микротрубочки.

·  Девять пар периферических микротрубочек.

·  Плазмолемму.

·  Базальное тельце.

·  Митохондрии.

23. Универсальные внутриклеточные сигнальные молекулы (вторичные

посредники).

·  ЦАМФ.

·  АТФ.

·  Са ++.

·  Глюкоза.

·  Холестерин.

24. Маркерные ферменты лизосом:

·  Кислая фосфатаза.

·  АТФ-аза.

·  Гидролазы.

·  Каталаза и оксидазы.

25. Маркером каких органоидов является сукцинатдегидрогеназа?

·  Лизосомы.

·  Пероксисомы.

·  Митохондрии.

·  Ядрышки.

·  Плазматическая мембрана.

3. ЯДРО. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ.

1. Какие участки хромосом называются гетерохроматиновыми?

·  Кольцевидные.

·  Деспирализованные.

·  Ветвящиеся..

·  Сохраняющие спирализацию в неделящемся ядре.

·  Функционально неактивные.

2. Какие участки хромосом называются эухроматиновыми?

·  Спирализованные.

·  Деспирализованные.

·  Функционально неактивные.

·  Функционально активные.

3. Каково значение ядра в жизнедеятельности клетки?

·  Хранение наследственной информации.

·  Центр накопления энергии.

·  Центр управления внутриклеточным метаболизмом.

·  Место образование лизосом.

·  Воспроизведение и передача генетической информации дочерним клеткам.

4. Какой вид клеточного деления приводит к образованию двух клеток с равным

набором хромосом?

·  Мейоз.

·  Митоз.

·  Эндомитоз.

·  Полиплоидизация.

·  Амитоз.

5. Какие процессы протекают в клетке в S - периоде?

·  Синтез ДНК.

·  Синтез липидов.

·  Синтез тубулина и образование микротрубочек.

·  Накопление энергии.

6. В каком периоде клеточного цикла клетка наиболее активна в выполнении

своих специфических функций?

·  В профазе.

·  В телофазе.

·  В периоде G O.

·  В метафазе.

·  В S - периоде интерфазы.

7. В каком периоде клеточного цикла наиболее выражена синтетическая

активность клетки?

·  В метафазе.

·  В профазе.

·  В телофазе.

·  В анафазе.

·  В интерфазе.

8. В какой фазе клеточного цикла происходит синтез ДНК?

·  G 0.

·  G 1.

·  G 2.

·  S.

·  М.

9. Что такое нуклеосома?

·  Малая субъединица рибосомы.

·  Рибосома в составе полисомы.

·  Комплекс мРНК с белком.

·  Петля ДНК вокруг молекул гистоновых белков.

·  Участок ядрышка.

10. Структурные компоненты ядра:

·  Кариолемма.

·  Ядрышки.

·  Кариоплазма.

·  Рибосомы.

·  Хроматин, хромосомы.

·  Пероксисомы.

11. Каковы размеры ядерных пор?

·  5 - 10 нм.

·  Около 90 нм.

·  Около 1 мкм.

·  5 - 10 мкм.

12. Какие компоненты ядра выходят через ядерные поры в цитоплазму?

·  Фрагменты ДНК.

·  Субъединицы рибосом.

·  Информационные РНК.

·  Фрагменты эндоплазматической сети.

13. Что такое хроматин и где он обнаруживается?

·  Фрагменты хромосом в делящейся клетке.

·  Выпавшие в осадок под действием фиксатора ДНК и гистоны.

·  В живых клетках.

·  В делящихся клетках.

·  В интерфазных клетках.

14. Что такое ядерно-цитоплазматическое отношение и как оно меняется при

повышении функциональной активности клетки?

·  Положение ядра в цитоплазме.

·  Форма ядра.

·  Отношение размера ядра к размеру цитоплазмы.

·  Снижено при повышенной функциональной активности клетки.

15. Каков размер ядрышек?

·  10 - 15 нм.

·  200 - 300 нм.

·  1 - 2 мкм.

·  10 - 20 мкм.

16. Что верно для ядрышек?

·  Хорошо видны во время митоза.

·  Состоят из гранулярного и фибриллярного компонентов.

·  Гранулы ядрышка - субъединицы рибосом.

·  Нити ядрышка - рибосомная РНК.

17. Что верно для ядрышка?

·  Образуются в области ядрышковых организаторов (вторичных перетяжек хромосом).

·  Гранулы ядрышек выходят в цитоплазму.

·  Белки ядрышек синтезируются в цитоплазме.

·  Ядрышковая РНК образуется в цитоплазме.

18. Чем отличается апоптоз от некроза?

·  Это генетически запрограммированная гибель клетки.

·  В начале апоптоза синтез РНК и белка возрастает.

·  Угнетаются эндонуклеазы.

·  Фрагментация ядра (микроядра).

·  Фрагментация цитоплазмы с образованием апоптических тел.

19. В какой фазе митоза хромосомы расходятся по полюсам?

·  Профаза.

·  Телофаза.

·  Метафаза.

·  Анафаза.

4. РАННИЕ ЭТАПЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА

1. Назовите начальный период развития индивидуума:

·  Филогенез.

·  Эмбриогенез.

·  Онтогенез.

·  Гаметогенез.

2. Назовите начальную стадию эмбриогенеза:

·  Дробление.

·  Гаструляция.

·  Оплодотворение.

·  Органогенез.

3. Назовите основные свойства зрелых половых клеток:

·  Дифференцированные.

·  Диплоидные.

·  Гаплоидные.

·  Недифференцированные.

·  Не способны к делению.

4. Назовите период перехода от одноклеточной стадии развития к

многоклеточной:

·  Оплодотворение.

·  Гаструляция.

·  Гистогенез.

·  Дробление.

5. Назовите конечные стадии эмбриогенеза:

·  Дробление.

·  Гаструляция.

·  Гисто - и органогенез.

·  Нейруляция.

·  Системогенез.

·  Оплодотворение.

6. Какой тип дробления характерен для зиготы человека?

·  Полное равномерное.

·  Полное неравномерное (асинхронное).

·  Частичное.

7. Какие производные образуются из кожной эктодермы зародыша?

·  Поперечно-полосатая мышечная ткань.

·  Эпителий кожи.

·  Эпителиальная выстилка амниона.

·  Эпителий ротовой полости.

·  Эпителий анальной бухты.

8. Указать, что развивается из эктодермы зародыша?

·  Эпителий желудка.

·  Нейроэктодерма (нервная трубка, нервный гребень).

·