растительные ткани. Растительные ткани. занятие 4. Растительные ткани. Образовательные и первичные покровные ткани
 Скачать 87.6 Kb.
|
|
Тема: Растительные ткани. Образовательные и первичные покровные ткани. Растительная ткань. Классификация тканей. Растительная ткань — это группа клеток, с общим происхождением, структурой, предназначенные для выполнения конкретных функций. Чаще растительные ткани делят на несколько групп в зависимости от основной функции: Меристемы (образовательные ткани) Покровные Основные Механические Проводящие Секреторные (выделительные) Ткани, состоящее из одного типа клеток, получили название простых, а состоящие из разных типов- сложных, или комплексных. Меристема. Виды меристем. Топография. Значение. Меристемы или образовательные ткани, обладают способностью к активному делению и образованию новых клеток, занимая ничтожный объём в теле растений. Меристемы формируют все прочие ткани и определяют длительный рост растений. Первичные меристемы. Первичные меристемы происходят непосредственно из меристемы зародыша и обладают способностью к делению. По положению в теле растения они могут быть апикальными, интеркалярными и латеральными.  (2 вопрос) Апикальные (верхушечные) меристемы располагаются у взрослых растений на верхушках стеблей и кончиках корней и обеспечивают рост тела растения в длину. У стеблей в конусе нарастания выделяют 2 меристематических слоя: тунику, из которой образуются покровная ткань и периферическая часть первичной коры, и корпус, из которого образуются внутренняя часть первичной коры и центральный осевой цилиндр. В кончике корня различают 3 слоя гистогена: дерматоген, из которого формируется первичная покровно-всасывающая ткань - ризодерма; периблему, из которой возникают ткани первичной коры, и плером, образующий ткани центрального осевого цилиндра. Латеральные(боковые) меристемы по происхождению могут быть первичными и вторичными. На поперечном срезе осевых органов они имеют вид колец. Примером первичной боковой меристемы являются прокамбий, перицикл. Прокамбий - меристема, из которой формируются первичные элементы сосудисто-волокнистых пучков (первичные флоэма и ксилема) и камбий - вторичная меристема. При этом клетки прокамбия непосредственно дифференцируются в клетки первичных проводящих тканей. Интеркалярные (вставочные) меристемы чаще первичные (остаточные) и сохраняются в виде отдельных участков в зонах активного роста в различных частях растения (например, в основании черешков листьев, у оснований междоузлий). У злаков деятельность этой меристемы в основании междоузлий ведет к их удлинению, что обеспечивает рост стебля злака в длину. Вторичные меристемы Вторичная боковая (латеральная) меристема представлена камбием и феллогеном и формируется из промеристем (прокамбия) или постоянных тканей путем их дифференцировки. Клетки камбия делятся перегородками, параллельными поверхности органа (периклинально). Из клеток, отложенных камбием наружу, развиваются элементы вторичной флоэмы, а внутрь из отложенных камбием - вторичной ксилемы. Камбий, возникший из постоянных тканей путем дифференцировки, называют добавочным. По строению и характеру своей деятельности он не отличается от камбия, возникшего из промеристем. Феллоген формируется из постоянных тканей, расположенных в субэпидермальных слоях (под эпидермой). Делясь параллельно поверхности органа, феллоген отделяет наружу будущие клетки пробки (феллемы), а внутрь - клетки феллодермы. Таким образом, феллоген формирует вторичную покровную ткань - перидерму. Боковые меристемы располагаются параллельно их поверхности, и обеспечивают рост осевых органов двудольных растений в толщину. Раневые меристемы образуются при повреждении тканей и органов. Вокруг повреждения живые клетки дифференцируются, начинают делиться и тем самым превращаются во вторичную меристему. Их задача - образовать плотную защитную ткань, состоящую из паренхимных клеток, - каллюс. Это ткань белого или желтоватого цвета, которая возникает при прививках, обеспечивая срастание привоя с подвоем и в основании черенков. Первичная покровная ткань. Отличия строения первичной покровной ткани у однодольных и двудольных растений. Первичные покровные ткани образуются в результате дифференцировки клеток первичных меристем, эпидерму и эпиблему. Первичной покровной тканью является эпидерма, которая состоит из нескольких типов клеток: собственно-эпидермальных, околоустьичных, замыкающих клеток устьица и трихом. Наружные стенки клеток эпидермы покрыты пленкой - кутикулой. У некоторых растений (агавы, кливии, лука) толстые стенки листьев имеют несколько кутинизированных слоев, чередующихся со слоями целлюлозы. Снаружи откладывается чистый кутин, образуя непрерывный слой кутикулы различной толщины. Далее вглубь следуют так называемые кутикулярные слои стенки, состоящие из целлюлозы, пектиновых веществ, радиально расположенных слоев воска и распределенного в беспорядке между ними слоев кутина. Самый внутренний слой клеточной стенки, прилегающий к полости клетки, не содержит кутина. Кутикула иногда вклинивается между боковыми стенками клеток. Она защищает клетки от механических повреждений, проникновения паразитов и поглощает ультрафиолетовые лучи. Кутинизация рассматривается как приспособление для уменьшения испарения (транспирации) и вымывания веществ из клеток выпадающими осадками. Пектиновые вещества и целлюлоза, входящие в клеточную стенку, могут подвергаться ослизнению с образованием слизей и камедей. Они представляют собой полимерные углеводы, родственные пектиновым веществам, и отличаются способностью к сильному набуханию при соприкосновении с водой. Камеди в набухшем состоянии клейки и могут вытягиваться в нити, тогда как слизи сильно расплываются и в нити не вытягиваются. Пектиновые слизи встречаются у представителей следующих семейств: лилейных, крестоцветных, мальвовых, липовых, розоцветных, в отличие от целлюлозных слизей, встречающихся гораздо реже (например, у орхидных).  Кутинизированная оболочка (поперечный срез): А - лист гвоздики перистой; Б - стебель Cereus triangularis (сем. кактусовых); В - стебель Kleinia neriifolia (сем. сложноцветных): 1 - кутикула; 2 - кутикулярные слои; 3 - целлюлозный слой наружной стенки клеток Клетки эпидермы плотно сомкнуты между собой, благодаря чему она выполняет ряд функций: 1) препятствует проникновению внутрь растения болезнетворных организмов; 2) защищает внутренние ткани от механических повреждений; 3) осуществляет регуляцию газообмена и транспирации; 4) через нее выделяются вода, соли; 5) может функционировать как всасывающая ткань; 6) принимает участие в синтезе различных веществ, восприятии раздражений, движении листьев. Устьичный аппарат. Механизм работы устьиц обусловлен осмотическими свойствами клеток. При освещении поверхности листа солнцем в хлоропластах замыкающих клеток идет активный процесс фотосинтеза. Насыщение клеток продуктами фотосинтеза - сахарами - влечет за собой активное поступление в клетки ионов калия, вследствие чего концентрация клеточного сока в замыкающих клетках возрастает. Возникает разность концентрации клеточного сока околоустьичных и замыкающих клеток. В силу осмотических свойств клеток вода из околоустьичных клеток поступает в замыкающие клетки, что ведет к увеличению их объема и резкому возрастанию тургора. Утолщение брюшных стенок замыкающих клеток, обращенных к устьичной щели, обеспечивает неравномерное растяжение клеточной стенки; замыкающие клетки приобретают выраженную бобовидную форму и происходит открытие устьичной щели. При падении интенсивности фотосинтеза (например, вечером) снижается образование сахаров в замыкающих клетках. Приток ионов калия прекращается. Концентрация клеточного сока падает в замыкающих клетках по сравнению с таковой в околоустьичных. Вода путем осмоса уходит из замыкающих клеток, и тургор этих клеток понижается, что ведет к закрытию устьичной щели ночью. |