Реферат. гмо. Реферат оценка риска возможных неблагоприятных эффектов генноинженерных организмов на здоровье человека. Исполнитель
 Скачать 18.58 Kb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ «ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ЯНКИ КУПАЛЫ» Факультет биологии и экологии Кафедра химии и биотехнологии РЕФЕРАТ Оценка риска возможных неблагоприятных эффектов генно-инженерных организмов на здоровье человека. Исполнитель: студентка 4 курса группы 172.2 специальности Биология(Биотехнология) Нагуй Дарья Александровна Гродно,2020 Генная инженерия – технология создания новых комбинаций генетического материала путем проводимых вне клетки манипуляций с молекулами нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и переноса созданных конструкций генов в реципиентный организм, в результате чего достигается их включение и активность в этом организме и у его потомства. Итог генной инженерии – генно-модифицированные организмы, содержащие новую комбинацию генетического материала. Генно-инженерные технологии позволяют производить новые сорта растений, породы животных, штаммы микроорганизмов, обладающие набором хозяйственно-ценных признаков, которые невозможно отобрать методами традиционной селекции, а также получать продуценты новых, более эффективных лекарственных препаратов, в том числе для лечения наследственных болезней. При использовании достижений биотехнологии определяющим стал принцип принятия мер предосторожности, который гласит: «В целях защиты окружающей среды государства в соответствии со своими возможностями широко применяют принцип принятия мер предосторожности. В тех случаях, когда существует угроза серьезного или необратимого ущерба, отсутствие полной научной уверенности не используется в качестве причины для отсрочки принятия экономически эффективных мер по предупреждению. В соответствии с данным принципом в 2000 г. был разработан и 11.09.2003 г. вступил в силу Картахенский протокол по биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии. Беларусь присоединилась к нему 06.05.2002 г. и приняла все обязательства по его выполнению. Картахенский протокол – важнейший документ, регулирующий межгосударственные отношения в области биобезопасности, ставящий целью «содействие обеспечению надлежащего уровня защиты в области безопасной передачи, обработки и использования живых измененных организмов, являющихся результатом применения современной биотехнологии и способных оказать неблагоприятное воздействие на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, с учетом также рисков для здоровья человека и уделением особого внимания их трансграничному перемещению». Факторы риска генно-инженерной деятельности – это возможные прямые и непрямые неблагоприятные воздействия генно-инженерных организмов или продуктов, изготовленных из них (включающих их), на здоровье человека и/или окружающую среду, обусловленные эффектом вставки рекомбинантной ДНК, функционирования трансгенов и их передачей от генно-инженерных организмов другим организмам. В итоге оценки риска должны быть получены ответы на следующие вопросы: является ли потенциальный риск генно-инженерной деятельности приемлемым по сравнению с выгодами, получаемыми в результате ее осуществления; есть ли регуляторные механизмы, адекватные для безопасного осуществления генно-инженерной деятельности. Общая методика оценки риска возможных неблагоприятных эффектов ГМО включает следующие этапы: 1) выявление любых новых генотипических и фенотипических характеристик, связанных с присутствием трансгенов, которые могут вызвать неблагоприятное воздействие ГМО на здоровье человека и окружающую среду; 2) оценка вероятности возникновения неблагоприятных последствий исходя из интенсивности, продолжительности и характера воздействия генетически модифицированного организма на человека или на потенциальную принимающую среду; 3) оценка последствий в том случае, если такое неблагоприятное воздействие действительно будет иметь место; 4) оценка совокупности риска, вызываемого ГМО, на основе оценки вероятности возникновения и последствий выявленных неблагоприятных эффектов; 5) вынесение рекомендации относительно того, являются ли риски приемлемыми или регулируемыми, включая, если это необходимо, определение стратегий для регулирования таких рисков. Различают факторы риска генно-инженерной деятельности для здоровья человека и животных в замкнутых системах и в хозяйственной деятельности, связанной с высвобождением генно-инженерных организмов в окружающую среду (высвобождение патогенных генно-инженерных организмов в окружающую среду не предусматривается). К числу потенциально опасных эффектов при работе с ГМО в замкнутых системах относят: - токсичные и/или аллергенные эффекты генно-инженерных организмов или продуктов их метаболизма; - вероятные вредные воздействия целевых продуктов генно-инженерной деятельности; - сравнительная патогенность генно-инженерных микроорганизмов по сравнению с донором, реципиентом; - способность к микробному обсеменению; - факторы патогенности генно-инженерного организма (тип вызываемого заболевания; механизм патогенности, включающий способ проникновения патогенного организма и вирулентность; инфекционная доза и т.д.). Для оценки риска генно-инженерной деятельности исходят из того, что патогенные для человека и животных организмы не должны высвобождаться в окружающую среду ни при каких обстоятельствах. Обязательными условиями оценки риска являются: - работа с патогенными организмами должна проходить в замкнутых системах; - соблюдение специальных защитных мер (физических, химических, биологических); - охрана здоровья и безопасности следующих категорий людей: предполагаемых пользователей продуктов генно-инженерной деятельности; персонала лабораторий или предприятий, которые занимаются генно-инженерной деятельностью; потенциально контактирующих; населения региона в случае случайного высвобождения генно-инженерных организмов. Факторы риска генно-инженерной деятельности для здоровья человека в хозяйственной деятельности связаны, прежде всего, с потреблением продуктов, полученных из ГМО или произведенных ими. К числу потенциальных рисков для здоровья человека относят: - синтез новых белков – продуктов трансгенов, которые могут быть токсичными и/или аллергенными; - изменение активности отдельных генов ГМО, в результате чего может произойти ухудшение потребительских свойств продуктов питания, получаемых из них; - горизонтальная передача трансгенов устойчивости к антибиотикам микроорганизмам пищеварительного тракта. Оценка безопасности генетически модифицированных продуктов питания основывается на принципе «существенной эквивалентности». Его суть заключается в том, что оценивается не уровень безопасности новых продуктов питания, а его изменение в сравнении с традиционными пищевыми аналогами с длительной историей безопасного использования. Так, например, оценка потенциальной токсичности новых продуктов питания заключается в следующем. Если исследуемое вещество – известный компонент растительной пищи с длительной историей безопасного использования, то исследования токсичности необязательны. В других случаях придерживаются такого плана: 1. Определение концентрации потенциальных токсинов в съедобных частях растений; 2. Установление удельного веса данного продукта в пищевом рационе определенных групп населения; 3. Сравнение (для белков) их аминокислотной последовательности с таковой у известных токсинов и пищевых антагонистов по электронным базам данных; 4. Оценка стабильности новых веществ к термической обработке; 5. Определение скорости разрушения потенциальных токсинов в желудочно-кишечном тракте (в модельных системах); 6. Анализ уровня токсичности новых веществ в модельных системах (культура клеток in vitro); 7. Анализ токсичности в экспериментах по принудительному скармливанию лабораторным или домашним животным пищи, содержащей продукты, полученные из изучаемого генетически модифицированного организма в течение длительного времени (1–2 года) либо в течение короткого времени, но с использованием высоких концентраций изучаемых продуктов (около двух недель). В Республике Беларусь создана законодательная и нормативно-техническая база, четко регулирующая процедуры оценки рисков ГИО. Заложены теоретические основы экологической и медико-биологической экспертизы безопасности ГИО, планируемых к выпуску в окружающую среду, которые опираются на отечественный опыт изучения не модифицированных организмов, методические рекомендации и инструкции международных организаций. Накопленный в нашей стране теоретический материал, четко прописывающий процедуру оценки рисков, а также законодательная база, устанавливающая оценку риска ГИО перед первым выпуском в окружающую среду, могут быть использованы другими странами в дальнейшем совершенствовании законодательства в сфере биобезопасности. |