Рецидивирующая форма хронического пиелонефрита характеризуется чередованием периодов
обострений и ремиссий. При этом прогрессирование заболевания не такое стремительное и фаза обострения сменяется более или менее длительной ремиссией, при которой клинические признаки заболевания отсутствуют.
Таблица 2
Жалобы больных при хроническом пиелонефрите (частота, %)
[79]
В стадии обострения клиническая картина хронического пиелонефрита, а также данные объективного обследования идентичны тем, которые бывают при остром пиелонефрите.
В стадии ремиссии (вне обострения)
заболевания пациента обычно ничего не беспокоит. Могут отмечаться жалобы на быструю утомляемость, общую слабость, головные боли, снижение аппетита, тошноту, похудение, сухость кожи, периодические «беспричинные» подъемы температуры, отеки, пастозность век по утрам, могут беспокоить нерезко выраженные боли или неприятные ощущения в поясничной области (особенно в сырую холодную погоду). Возможно частое, болезненное мочеиспускание, преобладание ночного диуреза над дневным. Моча мутная, может содержать хлопья.
Все эти признаки могут либо отсутствовать, либо быть едва заметны, особенно у пациентов, которые страдают сахарным диабетом, при грибковом пиелонефрите
[80]
, а также у пожилых и старых людей
[81]
.
Клинические формы хронического пиелонефрита
Различают несколько форм хронического пиелонефрита. В основе этой классификации лежит соотношение клинической выраженности урологической
[82]
и общей
[83]
симптоматики:
1.
Латентная форма.
Встречается у каждого пятого пациента. Особенностью этой формы хронического пиелонефрита является то, что и общая, и урологическая симптоматика отсутствует. Иногда отмечаются жалобы на слабость и повышенную утомляемость.
Диагноз ставится на основании лабораторных данных при обнаружении в моче лейкоцитов и белка. Для постановки диагноза при латентной форме требуются частые обследования, поскольку в большинстве случаев при однократном обследовании лабораторные признаки заболевания отсутствуют.
2.
Рецидивирующая форма.
Встречается значительно чаще. Эта форма хронического пиелонефрита характеризуется чередованием обострений и ремиссий, и поэтому урологическая симптоматика достаточно хорошо заметна.
3.
Гипертоническая форма.
Ведущая клиническая симптоматика этой формы хронического пиелонефрита проявляется повышением артериального давления более 140/90 мм рт. ст. При этой форме урологическая симптоматика не выражена и непостоянна.
4.
Анемическая форма.
Эта форма хронического пиелонефрита проявляется стойким снижением количества эритроцитов и гемоглобина в крови. При этой форме нарушается продукция эритропоэтина, одного из гормонов почек, стимулятора синтеза эритроцитов. Урологическая симптоматика не выражена и непостоянна.
5.
Гематурическая форма.
Эта форма хронического пиелонефрита характеризуется повторяющимися рецидивами макрогематурии.
6.
Тубулярная форма.
При этой форме хронического пиелонефрита патологические процессы наиболее выражены в почечных канальцах. В результате происходит неконтролируемая потеря с мочой ионов натрия и калия (так называемая сольтеряющая почка). Характеризуется снижением артериального давления, мышечными судорогами, нарушением работы сердца, может возникнуть острая почечная недостаточность.
7.
Азотемическая форма.
Клиническая картина этой формы хронического пиелонефрита проявляется признаками хронической почечной недостаточности (повышенным содержанием в крови азотсодержащих продуктов белкового обмена).
Осложнения хронического пиелонефрита
Хронический пиелонефрит в период обострения может дать осложнения, которые возникают и при остром пиелонефрите. При всех формах хронического пиелонефрита происходит развитие нефросклероза с исходом в
хроническую почечную недостаточность
(ХПН). Выделяют три стадии ХПН:
1.
Скрытая,
или
латентная.
На этой стадии какие-либо симптомы отсутствуют.
2.
Консервативная
стадия характеризуется утомляемостью при физической работе, слабостью, появляющейся к вечеру, снижением аппетита, тошнотой, потерей массы тела, сухостью во рту.
3. Отчетливая клиническая симптоматика проявляется только на последней,
терминальной
[84]
стадии. Появляются аммиачный запах изо рта, головные боли. Кожа становится бледной, сухой, дряблой. Отмечается ухудшение работы всех органов: поражение сердца, нервной системы, дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта и т. д. Большая часть шлаков – продуктов жизнедеятельности организма, которые должны выводиться с мочой, остается в крови. Это состояние называют
уремией
(моча в крови).
Диагностика пиелонефрита
Лабораторная диагностика пиелонефрита
К лабораторным методам диагностики заболеваний почек относят анализ крови – клинический и биохимический, а также клинический анализ мочи.
Клинический анализ крови (мочи)
– это анализ, при котором изучается стандартный набор параметров. Он отличается простотой проведения и большой информативностью. Синоним:
общий анализ крови (мочи).
Биохимический анализ крови
– это метод лабораторной диагностики, позволяющий оценить работу многих внутренних органов. Этот анализ может включать исследование более 100 различных показателей. В этом разделе рассматриваются только наиболее значимые данные, которые необходимо исследовать при пиелонефрите.
Клинический анализ крови
Клинический анализ крови включает в себя исследование следующих основных показателей: определение гемоглобина и СОЭ, подсчет количества эритроцитов, лейкоцитов и лейкоцитарной формулы, тромбоцитов. Кровь для исследования обычно берут из пальца.
Рассмотрим подробно каждый показатель.
Эритроциты
Эритроциты
– это красные клетки крови, которые выполняют дыхательную функцию при помощи входящего в их состав белка
гемоглобина.
Нормальный показатель количества эритроцитов в крови – 4,5–5 млн эритроцитов в 1 мм
3
крови. Содержание гемоглобина в крови у мужчин – 135–160 г/л, у женщин – 120–140 г/л.
Лейкоциты
Лейкоциты
– это белые клетки крови, которые играют важную роль в уничтожении микроорганизмов и белковых комплексов инородного происхождения. Иными словами, лейкоциты играют ведущую роль в формировании защитных иммунных реакций организма. Лейкоциты различаются по функциям и внешнему виду.
В зависимости от строения лейкоциты подразделяют на две группы (рис. 8):
1.
Зернистые лейкоциты,
или
гранулоциты
[85]
,
– клетки, имеющие специфическую зернистость. В зависимости от способности воспринимать красители различают нейтрофильные, эозинофильные и базофильные гранулоциты.
2.
Незернистые лейкоциты
, или
агранулоциты
, – клетки, не имеющие специфической зернистости; к ним относятся лимфоциты и моноциты.
Рис. 8. Виды лейкоцитов
Нейтрофильные гранулоциты
(
нейтрофилы, нейтрофильные лейкоциты
) – это вид зернистых лейкоцитов, названный нейтрофилами за то, что при окраске они интенсивно окрашиваются как кислыми, так и щелочными красителями. Основная функция нейтрофилов – защита организма от бактериальных и грибковых инфекций. Нейтрофилы проникают в ткани организма из крови и уничтожают чужеродные микроорганизмы путем их захвата и переваривания (это называется
фагоцитозом
).
Образуются нейтрофилы в костном мозге и проходят несколько стадий развития. В зависимости от степени зрелости различают:
миелоциты, юные нейтрофилы
– с несегментированным ядром,
палочкоядерные нейтрофилы
– с ядром в виде изогнутой палочки и
сегментоядерные нейтрофилы
– с сегментированным ядром.
Зрелые сегментоядерные нейтрофилы в норме являются основным видом лейкоцитов, циркулирующих в крови человека, составляя от 47 до 72 % от общего количества лейкоцитов крови. Еще 1–5 % в норме составляют функционально незрелые нейтрофилы, имеющие палочкообразное сплошное ядро и не имеющие характерной для зрелых нейтрофилов сегментации ядра, – так называемые палочкоядерные нейтрофилы. Миелоциты и юные формы нейтрофилов в норме отсутствуют.
Эозинофильные гранулоциты
(
эозинофилы, сегментоядерные эозинофилы, эозинофильные лейкоциты)
– это вид зернистых лейкоцитов, названный эозинофилами за то, что при окраске они интенсивно окрашиваются кислым красителем эозином. Эозинофилы играют важную роль в аллергических реакциях организма, поэтому процентное содержание эозинофилов в крови повышается при аллергических состояниях.
Составляют 0,5–5 % от общего количества лейкоцитов. Наиболее частыми причинами повышения количества эозинофилов
[86]
в крови являются инвазия паразитическими червями, аллергические заболевания (бронхиальная астма, пищевая и лекарственная аллергия).
Базофильные
[87]
гранулоциты (базофилы)
– это вид зернистых лейкоцитов, названный базофилами за то, что при окраске они интенсивно окрашиваются щелочными красителями.
Базофилы составляют 0–1 % от общего количества лейкоцитов. Участвуют в аллергических реакциях. Количество базофилов повышается при различных аллергических реакциях, хронических и вирусных инфекциях.
Лимфоциты
[88]
– это вид незернистых лейкоцитов, составляющий 19–37 % от общего количества лейкоцитов. Являются одними из главных клеток иммунной системы. Повышение содержания лимфоцитов в крови характерно при вирусных и хронических бактериальных инфекциях и других заболеваниях.
Моноциты
[89]
– это вид незернистых лейкоцитов, составляющий 3—11 % от общего количества лейкоцитов. Они обеспечивают захват и переваривание (фагоцитоз) чужеродных микроорганизмов. Повышение содержания моноцитов в крови может быть признаком различных бактериальных инфекций (например, туберкулеза).
Что такое лейкоцитарная формула
Соотношение количества разных видов лейкоцитов (нейтрофилов, эозинофилов, базофилов, лимфоцитов, моноцитов), выраженное в процентах, называют
лейкоцитарной формулой.
Анализ лейкоцитарной формулы дает более точную информацию о реакции организма на воспалительный процесс и состоянии иммунной системы, чем определение только количества лейкоцитов.
Для того чтобы избежать ошибок при вычислениях количества различных видов лейкоцитов, оцениваемых в процентах, также производят подсчет в абсолютных цифрах каждого вида клеток (в 10
9
/л).
Описывая изменения в лейкоцитарной формуле, врачи употребляют малопонятные для неспециалистов термины: «сдвиг формулы влево» или «сдвиг формулы вправо». Это означает следующее.
При инфицировании организма и возникновении воспаления нейтрофилы первыми «бросаются в бой», уничтожая чужеродные микроорганизмы. В месте воспаления скапливается большое количество нейтрофилов, которые гибнут в результате борьбы с бактериями. Потребность в нейтрофилах возрастает, поэтому возрастает и их воспроизводство. В крови наблюдается повышение количества палочкоядерных нейтрофилов, возможно также появление миелоцитов. Происходит увеличение процентного содержания молодых форм нейтрофилов. Такую реакцию называют
нейтрофильным ответом на воспаление со сдвигом лейкоцитарной формулы влево,
или короче,
сдвигом формулы влево.
Если происходит уменьшение нормального количества палочкоядерных нейтрофилов и увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов, то такое состояние называют
сдвигом формулы вправо.
Почему именно «вправо» и «влево», наглядно видно из рис. 9
[90]
.
Рис. 9. Лейкоцитарная формула
Сдвиг лейкоцитарной формулы влево наблюдается при
острых воспалительных процессах и инфекционных заболеваниях, злокачественных опухолях, инфаркте миокарда, кровотечении, различных видах шока, бессознательных состояниях, физическом перенапряжении. Такая реакция наиболее выражена при острых воспалительных заболеваниях; при хронических воспалениях и инфекциях роль нейтрофилов незначительна, а следовательно, «сдвиг формулы влево» слабо выражен или отсутствует.
Сдвиг лейкоцитарной формулы вправо
может наблюдаться после переливания крови, а также при различных заболеваниях почек, печени и крови.
Тромбоциты
Тромбоциты
– это мелкие бесцветные тельца неправильной формы, циркулирующие в крови. Главная функция тромбоцитов – участие в процессе свертывания крови – важной защитной реакции организма, предотвращающей большую кровопотерю при ранении сосудов.
Количество тромбоцитов у здорового человека в среднем составляет 250 тыс. (180–320 тыс.) в 1 мкл крови.
Скорость оседания эритроцитов
Скорость оседания эритроцитов
(СОЭ) – неспецифический лабораторный показатель крови, отражающий способность эритроцитов в лишенной возможности свертывания
[91]
крови оседать под действием силы тяжести.
Скорость, с которой происходит оседание эритроцитов, в основном определяется их способностью слипаться вместе, или по-научному,
степенью агрегации.
Степень агрегации (а значит и СОЭ) повышается при увеличении концентрации в плазме крови так называемых белков острой фазы – маркеров воспалительного процесса. Таким образом, чем больше белков острой фазы, тем большими будут агрегаты эритроцитов, соответственно, чем больше будут эти агрегаты, тем медленнее они будут оседать, а значит, больше будет показатель СОЭ.
В норме величина СОЭ у мужчин не превышает 10 мм/ч, а у женщин – 15 мм/ч.
Повышение СОЭ может служить косвенным признаком текущего воспалительного или иного патологического процесса, но повышение СОЭ также может быть обусловлено и другими, в том числе и не всегда патологическими, состояниями.
Повышение СОЭ может наблюдаться при:
✓ физиологических состояниях (пожилой возраст; у женщин во время беременности, менструации, в послеродовом периоде);
✓ патологических состояниях;
✓ воспалительных процессах;
✓ интоксикации;
✓ острых и хронических инфекциях;
✓ инфаркте миокарда;
✓ травмах, переломах костей;
✓ состояниях после шока и операционных вмешательств;
✓ анемии, состоянии после кровопотери;
✓ злокачественных опухолях;
✓ приеме лекарственных препаратов (эстрогенов, глюкокортикоидов).
Понижение СОЭ может, наблюдаться при:
✓ голодании, снижении мышечной массы;
✓ беременности (особенно в первые 6 месяцев);
✓ вегетарианской диете.
Биохимический анализ крови
При пиелонефритах чаще всего определяют следующие биохимические показатели крови: общий белок, белковые фракции, С-реактивный
[92]
белок, сиаловые кислоты, остаточный азот, креатинин и мочевину.
Общий белок
В плазме крови присутствуют различные белки, которые выполняют множество полезных и нужных для организма функций.
Определение
общего белка
дает информацию о концентрации всех белков, присутствующих в плазме крови. Для большей информативности определяют содержание белковых фракций, а именно – группу альбуминов и группу глобулинов.
Показатель общего белка в плазме здорового человека колеблется от 65 до 85 г/л.
Белковые фракции
Альбумины,
в частности, участвуют в транспорте различных веществ, попадающих в кровь, как «внутреннего производства», например билирубина, так и попадающих в кровь извне, например антибиотиков.
Нормальные значения альбумина – 51–61 %.
Глобулины
– это группа белков, обладающих сходными физико-химическими свойствами. Глобулины участвуют в иммунных реакциях организма, свертываемости крови и др.
Обычно определяют
альфа-1-глобулины
(норма 3–6,6 %),
альфа-2-глобулины
(7—13 %),
бета-глобулины
(8—14 %),
гамма-глобулины
(15–22 %).
При острых воспалительных процессах наблюдается повышение содержания альфа-1-глобулинов и альфа-2-глобулинов. Повышение содержания бета-глобулинов и гамма-глобулинов обусловлено активацией иммунной системы и может встречаться и при острых, и при хронических воспалительных процессах.
При многих заболеваниях, в том числе и при пиелонефрите, встречается нарушение соотношения фракций белков плазмы (
диспротеинемия
). Обычно снижается содержание альбумина и отмечается повышение некоторых видов глобулинов.
С-реактивный белок
С-реактивный белок
относится к бета-глобулинам и является показателем наличия воспаления. Он появляется в плазме крови вскоре после повреждения тканей и начала воспаления.
Нормальный показатель содержания С-реактивного белка в плазме крови – 0,07—8,2 мг/л.
В случае развития заболевания, обусловленного бактериальной инфекцией (например, острого пиелонефрита), уровень С-реактивного белка резко возрастет в 10—100 раз (!) от исходного в первые 5—10 ч от начала заболевания.
Повышение уровня так называемых
острофазовых белков,
т. е. белков, уровень которых возрастает при начальной стадии воспаления, к которым, в частности, относится и С-реактивный белок, в свою очередь, ведет к повышению скорости оседания эритроцитов (СОЭ).
Сиаловые кислоты
Сиаловые кислоты
являются многофункциональными соединениями с сильно выраженными кислотными свойствами.
Нормальный показатель – 700–900 мг/л.
Содержание сиаловых кислот в крови значительно повышается (до 1500–2000 мг/л) при острых воспалительных и хронических заболеваниях.
Остаточный азот
Остаточный азот
– азот веществ, остающихся после осаждения белков плазмы крови трихлоруксусной кислотой.
В норме концентрация остаточного азота в плазме крови колеблется от 7,1 до 12,4 ммоль/л. Его содержание повышается при нарушении выделительной функции почек. На его уровень оказывают влияние не только нарушение функции почек, но и особенности питания, уровень физической активности и т. д. Точнее о функциональном состоянии почек судят по клиренсу креатинина или его уровню в плазме крови, величина которого не зависит от перечисленных факторов.
Креагинин и мочевина
Наиболее важным для оценки степени нарушения выделительной способности почек является определение содержания
креатинина
и
мочевины
в крови и моче. Эти вещества являются конечными продуктами белкового обмена, образуются в тканях, циркулируют в крови и выделяются с мочой. Уровень их содержания в моче и плазме крови обусловлен выделительной способностью почек. Таким образом, определяя эти показатели, можно оценить степень нарушения обмена веществ и функциональную способность почек.
Показанием к проведению теста является оценка функциональных способностей работы почек. Исследование проводят в лабораторных условиях. Перед анализом необходимо избегать физических нагрузок, исключить крепкий чай, кофе, алкоголь, соблюдать обычный водный режим, ограничить прием мясной пищи.
Содержание мочевины крови в норме – 2,5–8,3 ммоль/л, в моче 430–710 ммоль/сут.
Содержание креатинина в крови в норме – у мужчин 53–97 мкмоль/л, у женщин 62—115 мкмоль/л, в моче – у мужчин 7,1—17,7 ммоль/сут, у женщин 5,3—15,9 ммоль/сут.
Определяя содержание креатинина в крови и моче, можно судить об эффективности почечного кровотока (это называется
определением клиренса креатинина
).
Клинический анализ мочи
Врач должен наблюдать, такая же ли моча у больного, как у здорового, и чем меньше сходство, тем более тяжела болезнь.
Гиппократ (430–377 гг. до н. э.). «Афоризмы»
Клинический анализ мочи является ценным диагностическим исследованием при воспалительных заболеваниях почек. Кроме того, этот анализ помогает выявить не только воспалительные, но и многие другие урологические заболевания, а также патологию некоторых других органов и систем. В исследовании мочи за эталон принят стандартный набор различных показателей, характеризующих деятельность мочевой системы. Эти показатели будут рассмотрены ниже.
Как правильно собрать мочу для анализа
Для того чтобы получить достоверные диагностические данные, необходимо правильно собрать мочу для анализа. Подготовку к исследованию начинают за сутки до проведения анализа. Не рекомендуется употреблять продукты и лекарственные препараты, которые могут изменить цвет мочи (свекла, морковь, цитрусовые, арбуз, красное вино, поливитамины и т. д.), а также не принимать мочегонные средства. Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время менструации.
Непосредственно перед сбором мочи необходимо тщательно вымыть с мылом половые органы и промежность. Мужчины перед мочеиспусканием должны освободить наружное отверстие мочеиспускательного канала, полностью оттянув кожную складку (крайнюю плоть). Женщины перед мочеиспусканием должны раздвинуть половые губы и тщательно протереть влажным тампоном область мочеиспускательного канала. Желательно закладывать тампон во влагалище перед сбором материала для предупреждения попадания в мочу лейкоцитов, бактерий и эритроцитов.
Для обычного клинического анализа собирают 100–200 мл первой утренней мочи в стерильную посуду, на которой должна быть наклеена этикетка с указанием фамилии и инициалов пациента и других необходимых данных.
После того как моча собрана, ее необходимо доставить в лабораторию в течение часа. При длительном хранении мочи изменяются ее физико-химические свойства и размножаются бактерии. Если в короткий срок невозможно доставить мочу на анализ, допускается ее хранение в холодильнике при температуре 2–4 °C в закрытой стерильной посуде не более 24 ч.
В зависимости от задач исследования различают и несколько методов исследования мочи. В настоящее время в нашей стране распространены методики: по С. С. Зимницкому, по А. 3. Нечипоренко, а также так называемые двухстаканная и трехстаканная пробы.
Исследование мочи по Зимницкому
Этот метод исследования мочи был предложен русским терапевтом, профессором С. С. Зимницким (1873–1927).
Показания
Оценка функционального состояния почек.
Сущность метода
Исследуется количество мочи, выделенное за сутки (суточный диурез), в течение дня (дневной диурез) и ночи (ночной диурез), а также в каждой 3-часовой порции.
Методика сбора
Исследование мочи по Зимницкому проводят на обычном для пациента питании, без обильного приема жидкости и значительного ограничения соли. Сбор мочи начинают в 6 часов утра по общепринятой методике, каждые 3 часа в отдельные емкости, всего 8 порций. Первая порция – с 6-00 до 9-00, 2 порция – с 9-00 до 12–00, 3 порция – с 12–00 до 15–00, 4 порция – с 15–00 до 18–00, 5 порция – с 18–00 до 21–00, 6 порция – с 21–00 до 24–00, 7 порция – с 24–00 до 3-00, 8 порция – с 3-00 до 6-00 часов. На каждой порции помимо общих сведений указывают ее номер. Собранные 8 порций доставляют в лабораторию.
Оценка результатов
Предметом исследования являются:
✓ общий объем выделенной мочи – суточный диурез (в норме в пределах 1400 ± 200 мл);
✓ соотношение дневного (объем мочи с 6 ч утра до 18 ч вечера) и ночного (объем мочи с 18 ч вечера до 6 ч утра) диуреза. В норме наблюдается преобладание дневного диуреза над ночным;
✓ количество мочи в каждой из 3-часовых порций и амплитуда колебаний объема мочи (в норме от 50 до 200–300 мл);
✓ амплитуда колебаний плотности
[93]
мочи в различных порциях (в норме составляет не менее 12–16 единиц, например 1010–1026 г/л).
Нормальная концентрационная способность почек характеризуется сохраненной способностью увеличения в течение суток плотности мочи до максимальных значений (свыше 1020 г/л), а нормальная способность к разведению – возможностью снижения плотности мочи ниже 1010–1012 г/л.
Выраженное снижение амплитуды показателей плотности в сочетании с низкой плотностью (например, 1004–1008 г/л или 1006–1010 г/л, т. е. 4 единицы), как правило, свидетельствует о тяжелом нарушении концентрационной способности почек, которое характеризует почечную недостаточность.
Двухстаканная проба
Методика сбора
Пациент опорожняет мочевой пузырь в два сосуда. В первый он выделяет 30–50 мл мочи, во второй – всю остальную мочу.
Оценка результатов
Если патологические примеси будут в первой порции мочи, то это свидетельствует о патологических процессах в мочеиспускательном канале, если во второй – о заболеваниях почек и (или) мочеточников.
Трехстаканная проба
Методика сбора
Пациент последовательно мочится в три отдельных сосуда, т. е. начинает мочиться в первый сосуд, продолжает – во второй и заканчивает – в третий.
Оценка результатов
Если патологические примеси будут в первой порции мочи, то это свидетельствует о патологических процессах в мочеиспускательном канале, а у мужчин еще и о возможном заболевании предстательной железы.
Если в первой и во второй порциях имеются патологические примеси, то это свидетельствует о локализации патологического процесса в мочеиспускательном канале либо в мочевом пузыре.
Если в третьей порции либо во всех трех порциях мочи имеются патологические примеси, то это указывает на поражение почек, чашечно-лоханочной системы либо мочеточников.
Исследование мочи по Нечипоренко
Этот метод исследования мочи был предложен известным отечественным урологом, профессором А. 3. Нечипоренко (1916–1980).
Эта методика отличается от трехстаканной пробы тем, что для анализа берут только среднюю порцию мочи. В этой порции оценивают количество лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров в 1 мл мочи.
Этот тест позволяет диагностировать даже скрытые заболевания мочевыделительной системы, которые сопровождаются выделением лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров. Анализ позволяет определить преобладание лейкоцитурии или гематурии, что дает возможность отличить пиелонефрит от гломерулонефрита. При гломерулонефритах количество эритроцитов больше, чем количество лейкоцитов.
А при пиелонефритах, наоборот, в анализе мочи преобладают лейкоциты.
При помощи этого метода можно также отслеживать эффективность проводимого лечения.
* * *
Для выявления различных заболеваний почек (например, обострения хронического пиелонефрита и т. д.) применяют также различные методики подсчета эритроцитов и лейкоцитов в собранных порциях. Наиболее распространены следующие методы:
✓ Метод Аддиса – Амбурже.
Исследуется моча, собранная в течение 3 часов. Затем проводятся специальные расчеты и в результате определяется количество клеток, выделенных почками с мочой за 1 минуту. В норме за 1 минуту с мочой выделяется от 700 до 2000 эритроцитов и от 900 до 4000 лейкоцитов.
✓ Метод Аддиса – Каковского.
Позволяет оценить количество лейкоцитов и эритроцитов непосредственно в суточной моче. В норме за сутки с мочой выделяется не более 650 000—1 400 000 лейкоцитов, при воспалительных процессах в мочевой системе – сотни миллионов.
Подробное описание анализа мочи
Цвет мочи
В норме цвет мочи обычно имеет соломенно-желтую окраску, но может колебаться от соломенно-желтой до насыщенно-желтой. Такая окраска обусловлена наличием красящего пигмента –
урохрома,
который образуется из билирубина (желтого красящего вещества желчи).
Изменение цвета мочи возможно при различных заболеваниях, приеме лекарственных препаратов, а также при употреблении некоторых продуктов (например, свеклы).
Усиление интенсивности окраски мочи происходит в результате повышенной потери жидкости организмом (отеки, рвота, понос) и уменьшения вследствие этого выделения мочи (т. е. моча становится более концентрированной). Снижение интенсивности окраски мочи происходит в результате увеличенного потребления жидкости и повышенного диуреза, хронической почечной недостаточности и других заболеваний (т. е. моча становится менее концентрированной).
Прозрачность мочи
В норме моча прозрачная либо немного мутная в связи с присутствием небольшого количества эпителия и слизи. При различных патологических состояниях моча может быть мутной в результате наличия в ней эритроцитов, лейкоцитов, эпителия, бактерий, жировых капель, выпадения в осадок солей (уратов, фосфатов, оксалатов)
[94]
. Моча может также стать мутной в результате размножения бактерий при неправильном хранении.
Плотность мочи
Плотность мочи определяется количеством растворенных в ней веществ. Уменьшение плотности свидетельствует о снижении концентрационной способности почек
[95]
. Это состояние называют
гипостену рией.
Полная потеря концентрационной способности приводит к патологическому состоянию, которое называют
изостенурией.
Для того чтобы тщательно изучить плотность мочи, применяют пробу по Зимницкому.
Нормальные показатели плотности мочи у детей старше 12 лет и взрослых – 1010–1025 г/л.
Повышение плотности мочи (гиперстенурия)
более 1030 г/л наблюдается при заболеваниях почек (например, гломерулонефрите); при применении некоторых лекарственных препаратов (внутривенное введение маннитола, декстрана или рентгеноконтрастных средств и т. д.); при различных заболеваниях и состояниях – сердечной недостаточности, токсикозе беременных, появлении глюкозы в моче, малом употреблении жидкости; при больших потерях жидкости при рвоте или поносе (последние три причины приводят к снижению суточного диуреза).
Снижение плотности мочи (гипостенурия)
менее 1010 г/л наблюдается при заболеваниях почек (хроническом пиелонефрите, хронической почечной недостаточности, остром некрозе почечных канальцев), а также в результате приема мочегонных, обильного питья и т. д.
pH мочи
pH (произносится как «пэ аш») – водородный показатель. Количественное выражение кислотности среды, которую определяют как степень концентрации ионов водорода. Так, например, концентрация ионов водорода в воде равна 10
7
моль/л. Оперировать такими цифрами практически невозможно, поэтому для удобства используют десятичный логарифм концентрации ионов водорода, взятый с обратным знаком: —lg [Н
+
]. Этот показатель обозначают pH, сокращение от немецкого слова Potenz – «математическая степень» и «Н» – обозначение водорода. Этот показатель предложил в 1909 г. датский химик С. П. Л. Серенсен. Таким образом, характеризуя кислотность раствора, говорят о его pH. В нейтральных растворах pH = 7, в кислых растворах pH < 7, а в щелочных pH > 7. Величина pH колеблется от 1 в чистой сильной кислоте до 14 в чистой сильной щелочи.
Нормальный pH мочи находится в пределах от 5 до 6 единиц, но колебания могут составлять от 4,5 до 8. При повышении pH мочи более 6,5 единицы возникает состояние, которое называют
алкалиурией
[96]
.
При снижении pH мочи менее 5,5 единицы возникает состояние, которое называют
ацидурией
[97]
.
Повышение pH мочи
более 6,5 наблюдается при:
✓ заболеваниях мочевыделительной системы (хроническая почечная недостаточность, инфекции, новообразования органов мочеполовой системы);
✓ различных заболеваниях и состояниях (гиперпаратиреоз, гиперкалиемия, длительная рвота, а также при
алкалозе,
т. е. изменении pH крови более 7 единиц);
✓ введении некоторых лекарственных препаратов (адреналина, никотинамида, бикарбонатов);
✓ диете с большим содержанием фруктов, овощей и молока.
Снижение pH мочи
менее 5 наблюдается при:
✓ различных заболеваниях и состояниях (сахарный диабет, туберкулез, снижение содержания калия в крови, обезвоживание, голодание, высокая температура, выраженный понос, а также при
ацидозе,
т. е. изменении pH крови менее 7 единиц);
✓ введении некоторых лекарственных препаратов (аскорбиновой кислоты, кортикотропина, метионина);
✓ диете с высоким содержанием мясного белка, при употреблении большого количества клюквы.
Белок в моче(протеинурия)
В норме с мочой выделяется очень малое количество белка (до 30 мг/сут), не диагностируемое обычными методами. Превышение этого показателя свидетельствует о какой-либо патологии. Если имеет место выделение белка с мочой от 20 до 200 мкг/мин, или от 30 до 300 мг/сут, то говорят о
микроальбуминурии.
Если патологические процессы заходят далеко и белка выделяется больше 300 мг в сутки, то такое состояние называют
протеинурией.
Белок в моче может также обнаруживаться и у здоровых людей при значительных физических нагрузках, эмоциональном стрессе, после перегревания или переохлаждения организма. Такую протеинурию называют
преходящей.
Она быстро исчезает после прекращения действия фактора, ее вызывающего.
Наличие белка в моче может встречаться: при заболеваниях почек и мочевых путей (злокачественные опухоли, пиелонефриты и другие инфекции, нефросклероз, мочекаменная болезнь), а также в случае некоторых заболеваний и состояний как результат нарушения почечного кровообращения (токсикоз беременных, диабетическая нефропатия
[98]
, инфаркт миокарда
[99]
, шок), при сердечной недостаточности, повышенной температуре тела, нарушенной реабсорбции
[100]
в почечных канальцах при синдроме Фанкони, отравлении тяжелыми металлами, саркоидозе, серповидно-клеточной анемии и других заболеваниях.
Глюкоза в моче (глюкозурия)
Глюкоза в организме является основным источником энергии, благодаря которой работают все органы и ткани. Ее содержание в крови должно быть всегда постоянным, поскольку прекращение подачи энергии означает гибель всего организма, в первую очередь головного мозга. В норме глюкоза в моче отсутствует или содержится в минимальных количествах, которые не определяются при обычном анализе. Значительное повышение глюкозы в моче может появиться в двух случаях: при превышении почечного порога, когда концентрация глюкозы в крови более 10 ммоль/л, или при снижении почечного порога, когда содержание глюкозы в крови остается нормальным, а резко увеличивается прохождение глюкозы в мочу. Состояние, когда глюкоза появляется в моче, называют
глюкозурией.
Появление глюкозы в моче может быть вызвано следующими причинами: сахарным диабетом, заболеваниями поджелудочной железы, гипертиреозом, феохромоцитомой, синдромом Кушинга, акромегалией, опухолью надпочечника, инфарктом миокарда, большой травмой, а также введением различных лекарственных средств (например, кортикостероидов, морфина, анестетиков, седативных средств).
На показатель содержания глюкозы в моче могут влиять состояние стресса, беременность, обильное употребление углеводов.
Билирубин в моче
Билирубин
– это химическое вещество, которое синтезируется из гемоглобина, главным образом в селезенке, входит в состав желчи и участвует в переваривании жиров. Билирубин в крови (его называют
общий билирубин
) представлен двумя формами – свободной и связанной.
Свободная форма
билирубина циркулирует в крови (транспортируется) в комплексе с альбумином и в почках не фильтруется. Попав в печень, часть свободного билирубина связывается с глюкуроновой кислотой (поэтому билирубин называют
связанным)
и в этом виде выделяется в кишечник, далее в процессе обмена он трансформируется в уробилиноген (см. ниже). Если концентрация связанного билирубина в крови повышается, он начинает выделяться почками.
В норме билирубин в моче отсутствует. Повышение связанного билирубина в крови и соответственно появление в моче обнаруживается при заболеваниях печени, например, таких как механическая желтуха, вирусный гепатит, цирроз печени и т. д.
* * *
Иногда в медицинской и научно-популярной литературе встречаются синонимы свободного и связанного билирубина: «прямой» – синоним связанного билирубина и «непрямой» – соответственно свободного билирубина. Названия «прямой» и «непрямой» фракции билирубина получили благодаря различным особенностям, проявляющимся в химических реакциях.
Уробилиноген в моче
Уробилиноген
– это химическое вещество, образующееся в кишечнике из связанной формы билирубина. Из кишечника уробилиноген всасывается в кровь, попадает в почки и выделяется с мочой в небольших количествах. При обычном анализе эти величины не определяются.
Повышенное выделение уробилиногена с мочой может быть обусловлено заболеваниями крови, желудочно-кишечного тракта, печени, печеночной недостаточностью вследствие различных заболеваний (инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность), токсическим поражением печени алкоголем, химическими веществами, токсинами при инфекциях, сепсисе.
Кетоновые тела в моче
Кетоновые тела
(
кетоны, ацетоновые тела
) – это органические вещества, образующиеся в организме при биоганические вещества, образующиеся в организме при биохимических превращениях липидов и белков. В норме в моче отсутствуют.
Появление кетонов в моче может свидетельствовать о выраженной декомпенсации сахарного диабета, опасной для жизни. Кетоны в моче также обнаруживаются при длительно повышенной температуре, алкогольном отравлении, при длительном голодании, недостатке углеводов в рационе.
Нитриты в моче
Нитриты
– это химические вещества, которые образуются в моче из нитратов пищевого происхождения (при употреблении растительной пищи) под влиянием бактерий
[101]
. Такое превращение происходит в том случае, если моча в мочевом пузыре находится не менее 4 ч. Положительный результат теста свидетельствует о наличии бактерий в мочевом тракте, а следовательно, о явном или скрытом инфекционном процессе.
Гемоглобин в моче
Гемоглобин
– это железосодержащий белок, находящийся в эритроцитах, необходимый для переноса кислорода. Он связывается с кислородом в легких и отдает его в тканях.
В норме гемоглобин в моче отсутствует. Он появляется в моче в результате разрушения эритроцитов. Эритроциты могут разрушаться в моче (куда они попадают в результате какой-либо патологии) и (или) в сосудистом русле.
Наличие гемоглобина в моче называют
гемоглобинурией.
Она наблюдается при заболеваниях мочевой системы (инфекционных поражениях почек и мочевых путей, мочекаменной болезни) и при тяжелых заболеваниях крови, отравлениях (ядовитыми грибами, змеиными ядами, сульфаниламидами, фенолом и т. д.), сепсисе, ожогах.
Аскорбиновая кислота в моче
Этот показатель не имеет самостоятельного значения. Повышение содержания аскорбиновой кислоты в моче – более 50 мг/л (0,3 ммоль/л) может влиять на точность определения глюкозы, эритроцитов, гемоглобина, нитритов и билирубина. Если реакция на аскорбиновую кислоту положительная, то эти исследования должны быть повторены. Однако не раньше чем через 10 ч после последнего приема витамина С.
Определение этого показателя позволяет минимизировать риск ложноотрицательных результатов.
Микроскопия осадка мочи
Микроскопия компонентов мочи проводится в осадке, образующемся после центрифугирования 10 мл мочи. Осадок может состоять из клеток (лейкоциты, эритроциты, бактерии), цилиндров, кристаллов или аморфных
[102]
отложений химических веществ.
Эритроциты в моче
В мочу эритроциты попадают из крови. В норме это количество составляет не более 1 000 000 эритроцитов в сутки, что соответствует содержанию примерно 1000 эритроцитов в 1 мл мочи. Если это количество превышено и выделяется более 1000 эритроцитов в 1 мл мочи или более 1 000 000 эритроцитов в сутки, но при этом сохраняется обычный цвет мочи, то такое состояние называют
микрогематурией.
Если цвет мочи изменен в результате наличия эритроцитов, то такое состояние называют
макрогематурией.
В этом случае в 1 л мочи содержится не менее 0,5 мл крови, что соответствует около 2 500 000 эритроцитов.
Гематурия может быть обусловлена кровотечением в любой точке мочевой системы в результате следующих причин:
✓ заболевания мочевых путей (мочекаменная болезнь, опухоли, инфекции мочевого тракта, травма);
✓ тяжелые общие заболевания, такие как: сепсис, грипп, скарлатина, инфекционный мононуклеоз, свинка, краснуха, пневмония, ангина, заболевания крови и т. д.;
✓ применение некоторых лекарственных препаратов (антибиотики, анальгетики, циклоспорин А, цитостатические препараты, уротропин, сульфаниламиды, антикоагулянты);
✓ отравление производными бензола, анилина, ядовитыми грибами и змеиным ядом.
У здоровых людей гематурия может появиться при переохлаждении и перегревании, тяжелой физической нагрузке.
При исследовании необходимо исключить загрязнение мочи кровью в результате менструаций!
Лейкоциты в моче
Лейкоциты
[103]
– это белые клетки, циркулирующие в крови.
Нормальным значением считается наличие в моче у мужчин не более 3 лейкоцитов в поле зрения
[104]
, а у женщин – не более 5 в поле зрения.
Повышение содержания лейкоцитов в моче наблюдается почти при всех заболеваниях почек и мочеполовой системы.
При получении положительных результатов необходимо исключить причину, связанную с погрешностью при сборе мочи для анализа (например, попадание лейкоцитов в мочу из наружных половых органов).
Эпителиальные клетки в моче
Эпителий
– это ткань из одного или нескольких слоев клеток, выстилающая поверхность тела и полости тела, а также слизистые оболочки внутренних органов, желудочно-кишечного тракта, дыхательной системы, мочеполовых путей.
Клетки эпителия почти постоянно присутствуют в осадке мочи. Различают следующие виды эпителиальных клеток:
✓ Клетки плоского эпителия,
которые попадают в мочу из влагалища и уретры. Особого диагностического значения наличие этих клеток не имеет. Они встречаются в моче у здоровых людей и их количество повышается при инфицировании мочевых путей.
✓ Клетки переходного эпителия,
которые попадают в мочу из мочевого пузыря, мочеточников, лоханок, предстательной железы. Появление в моче большого количества таких клеток может наблюдаться при воспалении этих органов (например, цистите, пиелонефрите), мочекаменной болезни и новообразованиях мочевых путей.
✓ Клетки почечного эпителия
выявляются при поражениях почек (пиелонефрите, нефросклерозе и т. д.), а также в результате приема некоторых лекарственных препаратов (салицилатов, кортизона, фенацетина, препаратов висмута) и отравлений солями тяжелых металлов.
Нормальные значения содержания эпителиальных клеток в моче:
✓
клетки плоского эпителия: у женщин – менее 5 в поле зрения, а у мужчин – менее 3 в поле зрения;
✓
клетки переходного эпителия – менее 1 в поле зрения и у мужчин, и у женщин;
✓
клетки почечного эпителия отсутствуют.
Цилиндры в моче
Цилиндры
– это элементы осадка мочи цилиндрической формы. Они образуются в просвете почечных канальцев из белка, который принимает форму самих канальцев, т. е. получается слепок цилиндрической формы. Цилиндр может включать в свой состав любое содержимое просвета канальцев. В зависимости от внешнего вида и химического состава различают несколько видов цилиндров:
✓ гиалиновые цилиндры
состоят из белка, попадающего в мочу главным образом вследствие воспалительного процесса. Изредка присутствуют в моче у здоровых людей;
✓ зернистые цилиндры
образуются из разрушенных клеток канальцевого эпителия;
✓ восковидные цилиндры
образуются из уплотненных гиалиновых и зернистых цилиндров;
✓ эритроцитарные цилиндры
образуются при наслоении на гиалиновые цилиндры эритроцитов;
✓ лейкоцитарные цилиндры
образуются из лейкоцитов;
эпителиальные цилиндры
имеют происхождение из клеток почечных канальцев.
Цилиндрурия
(выделение цилиндров с мочой) является симптомом поражения почек, поэтому она всегда сопровождается присутствием белка и почечного эпителия в моче.
Бактерии в моче
У здоровых людей мочевая система стерильна. Наличие бактерий в моче называют
бактериурией
она свидетельствует о патологическом процессе в мочевых путях.
При анализе мочи на бактерии исследуют первую утреннюю порцию. Изучение бактерий позволяет определить их количество, вид, а также выявить чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Последнее делается при помощи бактериологического посева мочи (см. ниже).
Наличие бактерий в моче свидетельствует об инфекции органов мочевыделительной системы (пиелонефрите, уретрите, цистите). Наличие грибов рода Кандида свидетельствует о кандидамикозе, возникающем чаще всего в результате антибиотикотерапии.
Бактериологический посев мочи
В случае выявления бактерий в моче, как правило, проводят определение микроба-возбудителя. Такое исследование рекомендуется проводить в следующих случаях:
✓
при инфекции верхних и нижних отделов мочевой системы;
✓
при бессимптомной бактериурии;
✓
при рецидивирующей или повторной инфекции почек.
Сущность исследования заключается в том, что бактерии высевают и выращивают на специальных питательных средах в лабораторных условиях и изучают свойства микроорганизмов. Посев мочи и определение чувствительности бактерий к тем или иным антимикробным средствам дает возможность проведения целенаправленного и эффективного лечения.
Посев мочи первый раз проводят до назначения антибактериальных препаратов, а затем через 3–4 дня лечения и после окончания курса терапии.
Неорганический осадок мочи
Образование кристаллов в моче зависит от двух факторов:
1) увеличение количества солей в моче;
2) уменьшение количества веществ, способствующих сохранению солей в растворимом состоянии.
Увеличению количества солей в моче способствуют высокое их потребление с пищей, нарушение работы почек и заболевания желудочно-кишечного тракта.
Появление различных солей в моче может быть обусловлено следующими причинами:
✓ Мочевая кислота и ее соли (ураты)
могут определяться при:
– заболеваниях почек (хроническая почечная недостаточность, острый и хронический пиелонефрит);
– обезвоживании (рвота, понос);
– высокой концентрации мочи;
– кислой реакции мочи (после физической нагрузки, при значительном употреблении мяса, повышенной температуре, заболеваниях крови);
– подагре;
– у новорожденных.
✓ Трипельфосфаты
[105]
, аморфные фосфаты
могут определяться при:
– цистите;
– щелочной реакции мочи у здоровых лиц;
– обильной рвоте;
– синдроме Фанкони, гиперпаратиреозе.
✓ Оксалат кальция
(оксалатурия встречается при любой реакции мочи) определяется при таких заболеваниях, как пиелонефрит, сахарный диабет, а также при употреблении в пищу продуктов, богатых щавелевой кислотой (шпинат, щавель, томаты, спаржа, ревень).
Слизь в моче
Слизь выделяется эпителием слизистых оболочек мочевых путей.
В норме слизь в моче присутствует в незначительном количестве.
Содержание слизи в моче повышается при воспалительных процессах. Увеличенное количество слизи в моче может свидетельствовать о нарушении правил сбора анализа мочи.
Как изменяются показатели анализов крови и мочи при остром пиелонефрите
При остром пиелонефрите
в клиническом анализе крови
выявляется повышенное содержание лейкоцитов (лейкоцитоз), сдвиг лейкоцитарной формулы влево, а также умеренное увеличение СОЭ.
В биохимическом анализе крови
может отмечаться диспротеинемия (за счет уменьшения количества альбумина и повышения количества некоторых видов белков глобулинов
[106]
), повышение содержания мочевины, креатинина, С-реактивного белка и сиаловых кислот.
В клиническом анализе мочи
выявляются лейкоцитурия, бактериурия, единичные эритроциты, гиалиновые цилиндры, протеинурия, содержание белка не превышает 1 г/л. Плотность мочи может быть повышена в результате повышенной температуры тела, что приводит к увеличению потери жидкости с потом.
Как изменяются показатели анализов крови и мочи при хроническом пиелонефрите
В стадии обострения хронического пиелонефрита клинические и лабораторные данные не отличаются от тех, которые регистрируются при остром пиелонефрите.
В стадии ремиссии при лабораторном обследовании можно выявить различные патологические симптомы, чаще всего при проведении серии повторных анализов.
В клиническом анализе крови
может присутствовать лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, пониженное содержание эритроцитов и гемоглобина (анемия), увеличение СОЭ.
В биохимическом анализе крови
может отмечаться повышение содержания сиаловых кислот, глобулинов, креатинина и мочевины (при развитии хронической почечной недостаточности), С-реактивного белка.
В клиническом анализе мочи
имеет место умеренная лейкоцитурия, микро– или макрогематурия, бактериурия, снижение плотности мочи, протеинурия, могут выявляться гиалиновые, эпителиальные и зернистые цилиндры.
Еще раз необходимо подчеркнуть, что все эти симптомы в стадии ремиссии встречаются не часто и не постоянно, а может присутствовать всего только один или несколько признаков. Но ни один из перечисленных симптомов не может быть признан характерным только для этого заболевания.
При развитии хронической почечной недостаточности в крови повышается содержание мочевины и креатинина, отмечается диспротеинемия, нарушается клиренс креатинина.
Исследование мочи при помощи специальных проб дает следующие данные:
✓ проба по Нечипоренко
– преобладание лейкоцитурии над эритроцитурией;
✓ проба по Зимницкому
– снижение плотности в порциях мочи в течение суток.
Инструментальная диагностика пиелонефрита
Для диагностики заболеваний почек применяют методы визуализации поражения органа. К таким методам относятся ультразвуковое исследование, рентгенологическое исследование (в том числе и компьютерная томография), а также магнитно-резонансная томография.
Ультразвуковое исследование
Ультразвуковое исследование
(УЗИ) – это визуализация ультразвуковых волн, отраженных различными внутренними структурами организма и поглощенных ими. Такое исследование совершенно безвредно: 99,9 % времени ультразвуковой датчик функционирует в режиме приема и 0,1 % – в режиме излучения.
УЗИ почек
позволяет определить:
✓ положение, форму и размеры почек, их структуру и состояние окружающих тканей;
✓ патологические изменения в почках;
✓ изменения мочевых путей и застой мочи в почке;
✓ объемные образования в почках и окружающих тканях. Подготовка к УЗИ почек не требуется.
УЗИ мочевого пузыря
выполняется при наполненном мочевом пузыре, поэтому по возможности необходимо не мочиться в течение 3–4 часов до исследования или за 1 час до исследования выпить не менее 1 литра жидкости.
При УЗИ выявляются особенности формы, воспалительные изменения, конкременты
[107]
и опухоли мочевого пузыря и мочеточников.
При хроническом пиелонефрите выявляется асимметрия размеров почек, деформация чашечно-лоханочной системы, диффузная неоднородность паренхимы почек.
Рентгенологическое исследование
Различают несколько видов рентгенологического исследования почек.
Наиболее распространенное исследование – это
обзорная рентгенография
. Для этого делают обычный рентген-снимок области живота в месте проекции почек.
При этом исследовании почки можно увидеть только у
2
/
3
пациентов.
Метод позволяет диагностировать: аномалии развития почек, отсутствие одной почки, конкременты (камни в почках, мочеточниках, мочевом пузыре). При хроническом пиелонефрите определяется уменьшение размеров почек с обеих сторон или с одной стороны.
Перед обследованием требуется подготовка – очистка кишечника вечером и утром накануне исследования. Исследование проводится натощак.
Другой вид рентгенологического исследования –
внутривенная урография
. Принцип метода основывается на том, что почки способны захватывать из крови внутривенно введенные йодсодержащие контрастные вещества, накапливать их и выделять с мочой.
Метод позволяет диагностировать аномалии развития почек и мочевых путей, наличие камней в почках и мочевых путях, опухоли и некоторые другие образования. При хроническом пиелонефрите определяются изменения и деформации чашечно-лоханочной системы.
Третий вид рентгенологического исследования – компьютерная томография (КТ), о которой следует рассказать особо.
Чтобы объяснить суть метода, необходимо начать рассказ с того, как получают обычный рентген-снимок. Для этого необходим аппарат, излучающий рентген-лучи, устройство для приема этих лучей и, конечно, объект исследования. На рентген-снимке мы видим наслоение всех органов и тканей, попадающих в поле зрения рентген-трубки. Лучше всего видны плотные ткани организма, такие как кости, зубы. А вот внутренние органы видны плохо, поэтому для диагностики пиелонефрита это совершенно не информативное исследование. Для того чтобы увидеть внутренние органы человеческого тела, прибегают к специальной методике под названием
томография
[108]
.
При этом исследовании рентен-трубка двигается вдоль тела, благодаря этому изображение тканей, близлежащих к интересующему объекту, размывается, а сам объект (слой) вычленяется и, наоборот, виден более ясно.
При обычной томографии поглощение излучения происходит рентген-пленкой и качество снимка чрезвычайно низкое. Поэтому был предложен метод
компьютерной томографии,
при котором улавливание рентген-излучения производится специальными датчиками (а не ренген-пленкой), имеющими высокую чувствительность и способными улавливать малейшие различия в поглощении рентген-излучения различными структурами человеческого тела. Информация, воспринятая датчиками, в последующем подвергается компьютерной обработке и выводится в виде изображения на экран. Первые компьютерные томографы имели один ряд датчиков и проводили послойное сканирование с определенным шагом. Таким был и первый клинический компьютерный томограф, установленный в 1971 г. в Уимблдонской больнице Аткинсона Морли (Великобритания); он применялся для диагностики заболеваний головного мозга.
Чтобы улучшить качество изображения и уменьшить лучевую нагрузку в 1988 г. был создан спиральный томограф, в котором был реализован метод вращения рентген-трубки вокруг стола с пациентом с одновременным ее движением вдоль продольной оси сканирования. При этом траектория движения рентген-трубки имела форму спирали, откуда и получил название данный метод исследования –
спиральная КТ.
Дальнейшее усовершенствование этой методики привело к появлению в 1992 г. системы, состоящей из одной рентген-трубки и нескольких рядов детекторов, что позволило получать изображение с толщиной среза 0,5 мм. Эта усовершенствованная методика получила название
мультиспиралъной КТ
(МСКТ). В настоящее время уже есть аппараты с 64 рядами детекторов.
Однако в этой схеме был достигнут предел технических возможностей, а необходимость в получении более высокого качества оставалась актуальной. Поэтому в 2005 г. был создан аппарат, в котором реализован принцип – «две ренген-трубки – несколько рядов детекторов», причем каждая трубка работала в своем режиме. Эта методика называется
двухисточниковой КТ.
Это имело принципиальное значение для получения изображения подвижных органов (например, сердца), для неподвижных органов двухисточниковая КТ тождественна по качеству мультиспиральной КТ.
Изобретатели метода КТ Аллан Кормак и Годфри Хаунсфилд были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1979 г.
Исследование почек обычно выполняется без специальной предварительной подготовки больного. КТ позволяет судить о морфологической структуре почек и мочевых путей, состоянии почечных сосудов. При помощи КТ почек можно выявить опухоли, камни почек или мочевого пузыря, абсцессы, гидронефроз, врожденные аномалии, кистозные изменения в почках, патологии забрюшинного пространства.
Магнитно-резонансная томография
Другое изобретение –
магнитно-резонансная томография
(МРТ)
[109]
– также было отмечено Нобелевской премией по медицине. В 2003 г. она была присуждена американскому ученому Полу Лаутербуру и его коллеге из Великобритании Питеру Мэнсфилду. Как заявил официальный представитель Нобелевского комитета Ханс Иорнвалл: «Открытие Лаутербура и Мэнсфилда стало прорывом в медицине, диагностике и лечении».
В настоящее время в мире ежегодно проводится более 60 млн диагностических исследований с применением метода МРТ. Интересно отметить, что первоначально это изобретение не было оценено по достоинству и редакция всемирно известного авторитетного научного журнала «Nature» отказала одному из авторов изобретения в публикации. Принцип метода довольно сложен и не имеет ничего общего с рентген-излучением. Метод основан на способности ядер атомов водорода, который содержится во всех органах и тканях организма, генерировать электромагнитный отклик после воздействия на них магнитным полем и радиоволнами
[110]
. Этот отклик в виде излучения энергии в зависимости от количества атомов водорода, которое будет различным в разных тканях, воспринимается специальным датчиком и преобразовывается в цифровые значения с последующим выводом изображения на экран.
В зависимости от величины (индукции) магнитного поля, воздействующего на органы и ткани организма, различают несколько типов томографов:
✓ со сверхслабым полем 0,01—0,1 Тл
[111]
;
✓ со слабым полем 0,1–0,5 Тл;
✓ со средним полем 0,5–1,0 Тл;
✓ с сильным полем 1,0–2,0 Тл;
✓ со сверхсильным полем 2,0 Тл.
Магнитно-резонансная томография применяется для исследования объемных образований почек (например, кисты, опухоли и т. д.), кровеносных сосудов и тканей возле почек (например, такое осложнение пиелонефрита, как паранефрит). Для диагностики мочекаменной болезни этот метод не применяется, поскольку отложения кальция и камни в почке видны плохо. Они лучше выявляются с помощью КТ.
Общие сведения о лекарственных препаратах
В книге будут рассмотрены основные лекарственные препараты, применяющиеся для лечения пиелонефрита. Необходимо подчеркнуть, что эта информация носит ознакомительный, а не рекомендательный характер, так как терапию должен назначать врач исходя из конкретной клинической ситуации. Автор намеренно не приводит подробные описания медикаментозных средств, сосредоточив внимание на принципах лечения. Остальные сведения можно почерпнуть в инструкциях по применению лекарств.
Но прежде чем начать разговор о лечении, необходимо ответить на несколько важных вопросов: как изобретают лекарства и какой путь проходит молекула от исследовательской лаборатории до потребителя? насколько хорошо контролируется этот путь и чем руководствуется врач при назначении лекарств?
О названиях лекарственных препаратов
На упаковке и в инструкции к лекарственному препарату можно встретить три названия:
1)
патентованное (фирменное
или
коммерческое) название,
которое является коммерческой собственностью каждой фирмы;
2)
непатентованное
(
международное) название
– единое официально принятое во фармакопеях всех стран;
3)
полное химическое название
– в обиходе практически не употребляется и приводится в аннотациях к лекарственным препаратам.
Названия всех препаратов приводятся по общепринятым непатентованным названиям.
Откуда берутся лекарства
Откуда берутся лекарства и почему нам назначают именно эти, а не какие-либо иные лекарственные препараты? Почему так много лекарственных препаратов с разными коммерческими названиями и одинаковыми химическими формулами? Что такое брендовые препараты и генерики?
Для того чтобы ответить на эти вопросы, необходимо вкратце проследить, какой путь проходит лекарственный препарат, прежде чем он попадет в аптеки.
Все начинается с исследования молекулы химического вещества, которому будет присущ планируемый лечебный эффект. Рассматриваются и изучаются до 10 тыс., а то и более молекул-претендентов. Это первая стадия разработки лекарственного препарата, ее называют
стадией доклинических испытаний.
В соответствии с международными стандартами
[112]
определяют степень токсичности, тератогенности, мутагенности; приводят в соответствие со стандартами
[113]
производство субстанции лекарственного препарата и исследуют параметры фармакодинамики. Затем начинается вторая стадия разработки –
стадия клинических испытаний.
Ее проведение также регламентируется международными стандартами
[114]
. В конце концов отбирают одну молекулу химического вещества, которая и становится лекарственным препаратом, пройдя третью стадию –
стадию лицензирования.
Этот этап также очень важен и представляет собой сложную юридическую процедуру государственной экспертизы и регистрации. Только после этого препарат появляется в аптечной сети, и начинается четвертая стадия –
постмаркетинговое исследование препарата.
На этой стадии фирма отслеживает все возникающие осложнения и побочные эффекты при использовании препарата, поскольку несет полную ответственность за выпущенную продукцию.
Самые главные критерии – эффективность и безопасность лекарственного препарата. В клинических испытаниях на второй стадии разработки препарата участвует не более 10 тыс. человек, поэтому отследить все возможные побочные эффекты не всегда представляется возможным
[115]
. Более того, препарат, который имеет повышенное количество побочных эффектов, может быть разрешен к использованию, если он значительно эффективнее, чем известные препараты.
А теперь немного цифр.
В мире насчитывается немногим более 15 фирм, занимающихся разработкой лекарственных препаратов. Многие из них тратят до 7 млрд долларов США в год и более на научно-исследовательские работы. В разработку одного лекарственного препарата вкладывается до 1 млрд долларов США, и путь, который проходит молекула, чтобы стать патентованным лекарственным средством, занимает до 15 лет. Необходимо отметить, что вложенные средства себя оправдывают, поскольку в мире за один год продается лекарств на сумму более 500 млрд долларов США.
Объем фармацевтического рынка России в 2008 г. составил 16,2 млрд долларов США, что на 29 % больше, чем в 2007 г. Потребление лекарственных средств на душу населения по итогам исследуемого периода составило около 114 долларов США
[116]
.
Однако, как говорится, «не все коту масленица, бывает и постный день» и по окончании 10-летнего срока действия лицензии любая фармакологическая фирма может начать производство копии препарата. Такой препарат-копию называют
генериком
(или
дженериком
)
[117]
. Оригинальный препарат, тот, с которого делают копию, называют
брендовым
[118]
.
Препараты-копии широко применяются во всем мире, поскольку они в среднем на 30–40 % дешевле оригинальных. В России применяют 78 % генериков и 22 % брендовых препаратов.
Вот почему в аптеках много лекарств с одинаковыми химическими названиями, но разными фирменными. Какими же лекарствами лечиться? Брендовыми или генериками? Дорогими или не очень? Всегда ли высокая цена – гарантия высокого качества? Как показали исследования, чем дороже лекарство, тем большего эффекта от него ждут. Высокая цена может сделать препарат более эффективным
[119]
.
Выбирайте тот препарат, у которого наиболее оптимальное соотношение цена/качество, т. е. при доступной для вас цене позволяет достичь максимального эффекта при минимальном количестве осложнений, а его качество не вызывает сомнений. Например, в Евросоюзе существуют соответствующие строгие правила выпуска генериков, регламентируемые Европейской ассоциацией генерических препаратов.
Таков длительный и тяжелый путь лекарственных препаратов к потребителю.
Но появившийся на рынке новый препарат не одинок. Как правило, имеются его аналоги со сходным действием, и нужно еще доказать значительные преимущества изобретенного и выпущенного лекарства, чтобы вытеснить другие аналогичные препараты с рынка. Поэтому возникает вопрос: Какой метод и какое лекарство будут наиболее эффективными? Что является источником информации для врачей: советы коллег, указания начальства, конференции и симпозиумы, научная литература и вообще печатные источники, Интернет? Откуда получают информацию пациенты и их родственники: от врачей, от соседей и знакомых, из СМИ, из того же Интернета?
|
Скачать 1.44 Mb.