соп. 3_СОП ПКУ част. Руководитель аптечной организации Писаренко В. Н
 Скачать 108.99 Kb.
|
|
На рецептурном бланке в левом верхнем углу проставляется штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона. На рецептурных бланках, оформленных индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, в верхнем левом углу типографским способом или путем проставления штампа должен быть указан адрес индивидуального предпринимателя, номер и дата лицензии, наименование органа государственной власти, выдавшего лицензию. Рецептурный бланк заполняется врачом разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой, допускается оформление всех реквизитов, кроме подписи лечащего врача с использованием печатающих устройств. В графе "Ф.И.О. пациента" указываются полностью фамилия, инициалы имени, отчества (при наличии) пациента, в графе "Дата рождения" указывается дата рождения пациента (число, месяц год). Для детей в возрасте до 1 года в графе «Дата рождения» указывается количество полных месцев В графе "Адрес или N медицинской карты амбулаторного больного" указывается адрес места жительства (места пребывания или места факт проживания) больного или номер медицинской карты амбулаторного больного (истории развития ребенка). В графе "Ф.И.О. Лечащего врача" указываются полностью фамилия, инициалы имени, отчества (при наличии) врача. В графе "Rp" указывается: • на латинском языке наименование лекарственного препарата (международное непатентованное (МНН) или группировочное, в случае отсутствия МНН и группировочного — указывается торговое), зарегистрированного в Российской Федерации, его дозировка. В случае индивидуальной непереносимости и/или по жизненным показаниям по решению врачебной комиссии выписывание ЛП осуществляется по торговым наименованиям. В этом случае, по мнению Минздрава должно быть подтверждено решением врачебной комиссии и оформлено в виде штампа на обратной стороне рецепта ( приказ Минздрава РФ от 14.01.2019 №4н ). Разрешаются только принятые правилами сокращения обозначений; твердые и сыпучие фармацевтические субстанции выписываются в граммах (0,001; 0,5; 1,0), жидкие - в миллилитрах, граммах и каплях. • на русском или русском и национальном языках способ применения лекарственного препарата. Запрещается ограничиваться общими указаниями: "Внутреннее", "Известно" и т.п. Способ применения лекарственного препарата обозначается с указанием дозы, частоты, времени приема относительно сна (утром, на ночь) и его длительности, а для ЛП, взаимодействующих с пищей, - времени их употребления относительно приема пищи (до еды, во время еды, после еды). Рецепт подписывается медицинским работником и заверяется его личной печатью. Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов". На рецептурном бланке выписываются психотропные вещества Списка III Перечня психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681; иные лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету; анаболические стероиды. Допускается оформление рецептурных бланков с использованием компьютерных технологий, за исключением графы "Rp" (наименование лекарственного препарата, его дозировка, количество, способ и продолжительность применения) На одном бланке разрешается выписывать только одно наименование ЛП Исправления в рецепте не допускаются! Срок действия рецепта - 15 дней. Рецепты на производные барбитуровой кислоты (Бензонал), эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин (его соли) для лечения пациентов с хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения до 2-х месяцев. В этих случаях на рецептах должна быть надпись "По специальному назначению", отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации "Для рецептов". Срок действия таких рецептов — 15 дней, отпуск производится единовременно всего количества. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП, подлежащих ПКУ по требованиям МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ Правила отпуска ЛП, подлежащих ПКУ медицинским организациям установлены в приказе Минздравсоцразвития № 110: Для обеспечения лечебно-диагностического процесса медицинские организации получают лекарственные препараты из аптечной организации по требованиям-накладным, утвержденным в установленном порядке (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 20.01.2011 №13н) Требование-накладная на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов должна иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 20.01.2011 №13н) В требовании-накладной указывается номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного препарата, наименование лекарственного препарата (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.), вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество затребованных лекарственных препаратов, количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 20.01.2011 №13н). Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 20.01.2011 №13н). Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов. Требования-накладные на отпуск частнопрактикующим врачам лекарственных препаратов (за исключением наркотических средств и психотропных веществ списков II и III, а также лекарственных препаратов, содержащих эти средства и вещества) оформляются в установленном порядке, на основании договора купли-продажи между частнопрактикующим врачом и аптечной организацией и лицензии на медицинскую деятельность, выданной в установленном порядке (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 20.01.2011 N 13н
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||