Сборник тестов по курсу общей биологии для студентов 1 курса. Тема 1 клетка. Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз и мейоз. Классическая генетика. Свойством живых организмов не является
 Скачать 396.5 Kb.
|
|
СБОРНИК ТЕСТОВ ПО КУРСУ ОБЩЕЙ БИОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 1 КУРСА. ТЕМА №1 «КЛЕТКА. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ. МИТОЗ И МЕЙОЗ. КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА». СВОЙСТВОМ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: обмен веществ способность противостоять нарастанию энтропии раздражимость саморегуляция способность соответствовать условиям окружающей среды Непосредственно через бислой липидов клеточной мембраны могут проникать: гидрофильные молекулы гидрофобные молекулы небольшого размера все простые молекулы - вода, аминокислоты, сахара ионы металлов следующие вещества могут пересекать мембраны путем простой диффузии через бислой липидов: аминокислоты, сахара, Са2+ белки, углеводы, нуклеиновые кислоты вода, Na+, K+ вода, О2, СО2, стероидные гормоны Вещества, способные проникать через бислой липидов, делают это: по градиенту концентрации против градиента концентрации гидрофобные - по градиенту, гидрофильные – против по-разному, зависит от типа клетки и запасов АТФ в ней Синтез стероидных гормонов осуществляется: на агранулярной эндоплазматическои сети в ядре в аппарате Гольджи на гранулярнойэндоплазматической сети АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В: анафазу интерфазу метафазу телофазу ПРИ МИТОЗЕ ВСЕГДА: делится диплоидная клетка и получаются 2 диплоидные клетки делится диплоидная клетка и получаются 2 гаплоидные клетки делится гаплоидная клетка и получаются 2 гаплоидных клетки дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: интерфазу профазу метафазу анафазу ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА, НАЗЫВАЮТСЯ: хроматином хромосомами хроматидами ахроматиновым веществом СОМАТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ДЕЛИТСЯ: гетерогамией митозом мейозом прямым (бинарным) делением УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В: G1-период митотического цикла S-период митотического цикла G2-период митотического цикла раннюю профазу митоза КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА: 23 46 92 184 Митотический цикл клетки - это период: от начала одного деления до начала следующего жизни клетки в течение интерфазы деления клетка от профазы до телофазы КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД: жизни клетки в течение интерфазы от профазы до телофазы от G1 до G2 от начала одного деления до гибели КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД: жизни клетки в течение интерфазы от профазы до телофазы от начала одного деления до начала следующего от G1 до G2 В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ: 92 хромосомы, 92 хроматиды 92 хромосомы, 26 хроматид 46 хромосомы, 92 хроматиды 46 хромосом, 46 хроматид СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В: анафазу мейоза I метафазу мейоза I анафазу митоза метафазу митоза В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ: четыреххроматидные хромосомы двухроматидные хромосомы однохроматидные хромосомы полухроматидные хромосомы РЕДУКЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ: мейоз II мейоз I митоз амитоз ЭКВАЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ: мейоз I мейоз II эндомитоз политения КОЛИЧЕСТВО ХРОМАТИД В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА I: 23 46 92 184 Число хромосом характерное для зрелых половых клеток является: диплоидным гаплоидным тетраплоидным анеуплоидным Число хромосом характерное для сперматогониев является: диплоидным гаплоидным тетраплоидным анеуплоидным Число хромосом характерное для сперматоцитов 1 порядка является: диплоидным гаплоидным тетраплоидным анеуплоидным Число хромосом характерное для сперматоцитов 2 порядка является: диплоидным гаплоидным тетраплоидным анеуплоидным Биологическое значение эквационного деления: выравнивание генетического материала увеличение числа хромосом увеличение генетической рекомбинации редукция числа хромосом Биологическое значение РЕДУКционного деления: уменьшение числа хромосом выравнивание генетического материала увеличение числа хромосом увеличение генетической рекомбинации В ХОДЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ: происходит редукция числа хромосом не происходит редукция числа хромосом происходит увеличение числа хромосом происходит кроссинговер КОНЬЮГАЦИЯ И ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА -I НА СТАДИИ: лептонемы зиготемы пахинемы диплонемы У ЖИВОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ МЕЙОЗ СВЯЗАН С СОЗРЕВАНИЕМ: спор гамет спор и гамет соматических клеток БИВАЛЕНТАМИ ПРИ МЕЙОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ: перетяжки в хромосомах деспирализованные хромосомы слившиеся гомологичные хромосомы диплоидные соматические клетки К ПЕРЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ ПРИВОДИТ: политения репликация ДНК кроссинговер конъюгация хромосом ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ: мейоза амитоза митоза эндомитоза ДИАДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ОТХОДЯТ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В: анафазу мейоза I метафазу мейоза I телофазу мейоза II анафазу митоза КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 184 92 46 23 КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТИДАХ ЧЕЛОВЕКА: 184 92 46 23 НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: nc 2n4c 4n4c 2n2c КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 23 46 92 184 КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА: 23 46 92 184 ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 46 92 184 23 НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА: 2n4c nc 2n2c n2c ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА: 23 46 92 184 К ПРОЦЕССУ ГАМЕТОГЕНЕЗА НЕ ОТНОСЯТ СТАДИЮ: зиготы роста созревания размножения В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ИМЕЮТ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР: n 2n 4n 2n или 4n ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, С МОМЕНТА ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ГИБЕЛИ ИЛИ ДЕЛЕНИЯ НА ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ: митотический цикл жизненный цикл клетки эндомитоз субклеточный цикл В ОСНОВЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА ЛЕЖИТ РАЗЛИЧИЕ В: аутосомах генах половых хромосомах геномах ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: содержит хромосомы, одинаковые по набору соответствующих генов имеет 2 различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ: содержит хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов имеет две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов ГЕНЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ РАСПОЛОЖЕНЫ В: одной хромосоме одинаковых локусах гомологичных хромосом разных локусах негомологичных хромосом одинаковых локусах негомологичных хромосом ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ТРЕМ ПАРАМ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ, ОБРАЗУЕТ: 2 типа гамет 4 типа гамет 6 типов гамет 8 типов гамет К ОДНОМУ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ ВЫРАЖЕНИЕ: аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ СООТВЕТСТВУЕТ: диплоидному набору хромосом количеству половых хромосом гаплоидному набору хромосом количеству аутосом К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ: полное доминирование неполное доминирование эпистаз сверхдоминирование ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ: мутация рекогниция кроссинговер экспрессия гена РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПЛЕМЕНТАРНОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ: 9:6:1 9:3:3:1 9:7 1:2:1 ЭКСПРЕССИВНОСТЬ: множественное действие гена многосложность гена степень выраженности признака частота проявления гена ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ: комплементарным менделирующим анализирующим сцепленным К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСЯТ: кодоминирование эпистаз полимерию модифицирующее действие генов ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА: 22 25 46 92 ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, НАЗЫВАЮТСЯ: аллельными альтернативными неаллельными гомологичными ПЛЕЙОТРОПИЯ: множественное действие гена многосложность гена степень выраженности признака частота проявления гена РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ: 9:6:1 9:3:3:1 9:7 9:3:4 СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА: генофонд генотип геном кариотип ПЕНЕТРАНТНОСТЬ: множественное действие гена многосложность гена степень выраженности признака частота проявления гена I ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ: независимое комбинирование признаков расщепление гибридов единообразие гибридов первого поколения аллельное состояние генов ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ: 16 8 4 2 СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА) НАЗЫВАЕТСЯ: геном генофондом генотипом кариотипом III ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ: расщепление гибридов независимое комбинирование признаков аллельное состояние генов единообразие гибридов второго поколения ГЕТЕРОЗИГОТА – КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ: комбинацию конкретных генов аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом все гены, локализованные в одной хромосоме генетически неоднородное потомство ПРИЗНАК, КОТОРОМУ НЕ СВОЙСТВЕННЫ МОДИФИКАЦИИ: носит адаптивный характер не наследуется не затрагивает генотип является материалом для естественного отбора ОСНОВНОЙ СМЫСЛ «ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ»: в определении локализации гена на хромосоме в гетерозиготном состоянии аллельные гены не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга в многократном мутировании одного и того же локуса в хромосоме в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ: совокупность генов, находящихся в диплоидном наборе хромосом признаки у одной и той же особи, которые не являются неальтернативными организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах совокупность всех внутренних и внешних признаков организма МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: генеалогический близнецовый гибридологический цитогенетический МУТАЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ ИЛИ ОСОБИ ДО ДОСТИЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА, НАЗЫВАЕТСЯ: клон аллель леталь геном ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА-I, НАЗЫВАЕТСЯ: хромосомная аберрация генетический риск мутагенез кроссинговер ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ, ПРИ НЕЗАВИСИМОМ ТРИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ: 4 фенотипа и 9 генотипов 9 фенотипов и 9 генотипов 3 фенотипа и 12 генотипов 8 фенотипов и 27 генотипов УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: множественное действие гена полиплоидия кроссинговер гетероплоидия (анеуплоидия) ПО ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ: соматические мутации спонтанные мутации индуцированные мутации доминантные мутации УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ: полиплоидия множественное действие гена кроссинговер гетероплоидия (анеуплоидия) КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ: расхождения хромосом и хроматид при мейозе возникновения мутаций случайного сочетания гамет при оплодотворении перекомбинации генов при кроссинговере ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКА ХАРАКТЕРНО: встречается только у женщин проявляется в каждом поколении не проявляется в каждом поколении встречается только у мужчин ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ: развиваются из одной зиготы имеют в среднем 50% общих генов генетически идентичны имеют один пол ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ: антиморфными аутосомно-доминантными голандрическими аутосомно-рецессивными Признак сцеплен с полом, если: ход наследования зависит только от условий окружающей среды в потомстве у детей одного пола этот признак встречаете чаще, чем у детей другого пола появление признака зависит от возраста матери ход наследования не зависит от того, родителем какого пола вносится в скрещивание тот или иной аллель Если аллель сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме или Z-хромосоме, является рецессивным, то признак, определяемый этим геном, проявляется: у всех особей гетерогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой, и у гомозиготных по этому аллелю особей гомогаметного пола у всех особей гомогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой только у гомозиготных по этому аллелю особей только у гетерозиготных по этому аллелю особей ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: тип наследования признака хромосомные мутации генные мутации вклад среды в формирование признака ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: тип наследования признака хромосомные мутации генные мутации вероятность генной мутации БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: вклад среды в формирование признака тип наследования признака вероятность генной мутации хромосомные мутации БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ: тип наследования признака генные мутации хромосомные мутации вклад наследственности в формировании признака На медико-генетическое консультирование направляют: все супружеские пары мужчин с хроническими заболеваниями супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна женщин с хроническими заболеваниями На медико-генетическое консультирование направляют: все супружеские пары супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Патау мужчин с хроническими заболеваниями женщин с хроническими заболеваниями На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Эдвардса мужчин с хроническими заболеваниями женщин с хроническими заболеваниями супружеские пары, у которых родился ребенок с близорукостью На медико-генетическое консультирование направляют: супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Клайнфельтера мужчин с хроническими заболеваниями женщин с хроническими заболеваниями супружеские пары, у которых родился ребенок с пороком сердца МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ: причины возникновения наследственных болезней патогенез наследственных болезней закономерность наследования признаков в популяции человека возможности предупреждения наследственных болезней ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: женщины наследую признак чаще, чем мужчины женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается редко, не во всех поколениях больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок в 50% больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы ДЛЯ РЕЦЕССИВНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается редко, но не во всех поколениях заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы здоровы, а деды по материнской линии больны женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен заболевание встречается часто и во всех поколениях ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО: заболевание встречается часто во всех поколениях женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен женщины наследуют признак чаще, чем мужчины в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ КОМБИНАЦИЙ ГАМЕТ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ОСОБЕЙ, ИМЕЮЩИХ ГЕНОТИПЫ AaBb и aaBb: 6 8 12 16 ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ: оплодотворения и мейоза оплодотворения и митоза оплодотворения и кроссинговера взаимодействия неаллельных генов ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО: передача от матери к дочери передача от матери к сыну признак проявляется чаще у мальчиков признак проявляется только у мальчиков СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBв ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ «А», «В» - 30 САНТИМОРГАНОВ: 2 типа гамет по 35% 2 типа гамет по 50% 4 типа гамет: по 15% и 2 типа по 35% 4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30% ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ: Иогансон Мендель Марган Сэттон ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ: дупликация инверсия моносомия транслокация К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ: гибридизацию регенерацию клонирование селекцию ОСОБИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ АНАЛИЗИРУЮЩЕГО СКРЕЩИВАНИЯ, МОГУТ ИМЕТЬ ГЕНОТИПЫ: АА х АА Аа х Аа Аа х Аа Аа х аа МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД: от начала деления клетки до начала следующего деления клетки жизнь клетки в течение интерфазы жизнь клетки от профазы до телофазы жизнь клетки в течение интерфазы и на протяжении самого деления клетки БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ: выравнивание генетического материала увеличение числа хромосом увеличение генетической рекомбинации редукция числа хромосом РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, ОТНОСЯЩЕЕСЯК НЕПОЛНОМУ ДОМИНИРОВАНИЮ, ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ: 9:3:3:1 1:2:1 9:7 12:3:1 В РЕЗУЛЬТАТЕ МИТОЗА ХРОМОСОМЫ ДОЧЕРНЕЙ КЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ: двумя молекулами ДНК одной молекул ДНК одной молекулой ДНК, компактно упакованной с помощью белков в хроматиновую нить одной хроматидой КОНСТИТУТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ОБРАЗОВАН: нетранскрибируемой ДНК транскрибируемой ДНК нетранскрибируемой РНК транскрибируемой РНК ПРИМЕРОМ ФАКУЛЬТАТИВНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА ЯВЛЯЕТСЯ: тельце полового хроматина у-хромосома аутосома экзонная последовательность РЕЗУЛЬТАТОМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ: формирование фенотипа целостного организма формирование отдельных признаков организма перекомбинация единиц наследственности нестабильность генотипа В ФОРМИРОВАНИИ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА – ПОЛИПЕПТИДОВ – ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ: система взаимодействующих генов окружающая среда наследственная информация генотип и окружающая среда ПЕРЕГРУППИРОВКА ХРОМОСОМ В ПРОЦЕССЕ ПОЛОВОГО РАЗМНОЖЕНИЯ И УЧАСТКОВ ХРОМОСОМ В ХОДЕ КРОССИНГОВЕРА ОБУСЛАВЛИВАЮТ ИЗМЕНЧИВОСТЬ: ненаследственную комбинативную модификационную мутационную ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ, ЗАКЛЮЧЕННОЙ В ГЕНОТИПЕ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЯМИ: модификациями мутациями нормой реакции пенетрантностью и экспрессивностью |