Главная страница
Навигация по странице:

  • 11-8 (2) Как отличить муравьиную кислоту от уксусной. 11-9 (2)

  • Задачи Жукова. А., Жукова И.Н. Сборник задач по органической химии для учащихся. Сборник задач по органической химии предисловие


    Скачать 0.93 Mb.
    НазваниеСборник задач по органической химии предисловие
    АнкорЗадачи Жукова
    Дата20.11.2019
    Размер0.93 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаА., Жукова И.Н. Сборник задач по органической химии для учащихся.doc
    ТипСборник задач
    #96211
    страница13 из 21
    1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   21
    1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   21
    10-13 (3)

    Относительная плотность паров предельного альдегида по кислороду равна 1,8125. Выведите молекулярную формулу альдегида.

    10-14 (3)

    Относительная плотность паров предельного альдегида по неону равна 5. Выведите молекулярную формулу альдегида.

    10-15 (3)

    Относительная плотность паров органического соединения по водороду равна 36. Массовая доля углерода в этом веществе равна 66,67%, массовая доля водорода равна 11,11%, а остальное приходится на кислород. Выведите молекулярную формулу органического соединения и предложите структуру, если известно, что это вещество: а) не дает реакции «серебряного зеркала»; б) дает реакции «серебряного зеркала».

    10-16 (3)

    10 л газообразного соединения при н.у. имеют массу 13,4 г. Массовые доли углерода и водорода в нем составляют соответственно 40,0% и 6,7%, остальное – кислород. Установите молекулярную формулу соединения.

    10-17 (3)

    Относительная плотность паров органического соединения по кислороду равна 3,125. Массовая доля углерода в этом веществе равна 72%, массовая доля водорода равна 12%, остальное - кислород. Выведите молекулярную формулу этого соединения.

    10-18 (3)

    Относительная плотность паров органического соединения по азоту равна 3,071. При сжигании 8,6 г этого вещества образуется 11,2 л углекислого газа и 9 мл воды (н.у.). Выведите молекулярную формулу этого соединения.

    10-19 (3)

    Относительная плотность паров органического соединения по сернистому газу равна 2. При сжигании 19,2 г этого вещества образуется 52,8 г углекислого газа (н.у.) и 21,6 г воды. Выведите молекулярную формулу органического соединения.

    10-20 (3)

    При реакции аммиачного раствора оксида серебра с 2,25 г некоторого альдегида было получено 32,4 г металлического серебра. Назовите этот альдегид.

    10-21 (4)

    Какая масса и какого вещества может быть получена взаимодействием 135 г пропанола-2 оксидом меди (II)?

    10-22 (4)

    Найдите объем водорода (н.у.), необходимого для получения пропанола гидрированием 217,5 г пропаналя.

    10-23 (4)

    На 32 г бутаналя, содержащего 15% примесей, подействовали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Найдите массу образовавшегося осадка.

    10-24 (4)

    Какую массу 15% раствора уксусного альдегида можно получить по реакции Кучерова из 78,4 л ацетилена (н.у.)?

    10-25 (4)

    Найдите объем этана (н.у.), необходимого для получения 30,8 г уксусного альдегида.

    10-26 (4)

    На некоторое количество формальдегида подействовали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Масса полученного при этом серебра в 2 раза больше, чем при такой же реакции уксусного альдегида массой 22 г. Найдите массу использованного формальдегида.

    10-27 (4)

    Какова процентная концентрация раствора, полученного при растворении в 225 г воды формальдегида, образованного окислением 160 г метилового спирта.

    10-28 (5)

    Найдите массу оксида меди (I), образующегося при действии 13,05 г пропаналя на 34,3 г гидроксида меди (II).

    10-29 (5)

    Смесь 17,6 г этаналя и 10 л (н.у.) водорода пропустили над платиновым катализатором. Найдите массу полученного спирта.

    10-30 (5,6)

    На 137,2 г гидроксида меди (II) подействовали при нагревании 20% раствором бутаналя массой 462,5 г. Найдите массу полученного оксида меди (I), если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного.

    10-31 (6)

    При гидратации пропина массой 10 г получен ацетон массой 13,05 г. Найдите долю выхода продукта реакции.

    10-32 (6)

    Какова масса серебра, образующегося при действии избытка аммиачного раствора оксида серебра на 11,6 г пропаналя, если доля выхода продуктов реакции составляет 85% от теоретически возможного?

    10-33 (6)

    При окислении метана получен формальдегид массой 150 г. Найдите объем окисленного метана (н.у.), если доля выхода продуктов реакции составляет 80% от теоретически возможного.

    10-34 (6)

    Какова массовая доля формальдегида в растворе, полученном путем растворения в 340 мл воды всего формальдегида, образовавшегося при окислении 100 мл метилового спирта (=0,80 г/мл), если выход реакции составляет 80% от теоретического?

    10-35 (6)

    При окислении 225 мл пропанола-1 (=0,80 г/мл) получили 150 г альдегида. Найдите выход реакции в процентах от теоретического. Какая масса оксида серебра (в виде аммиачного раствора) может прореагировать с полученным альдегидом?

    10-36 (6)

    Смесь, образовавшаяся после окисления 11,5 г этилового спирта оксидом меди (II), прореагировала с аммиачным раствором оксида серебра, причем выделилось 32,4 г металла. Определите выход реакции окисления спирта, считая, что реакция с оксидом серебра протекает количественно.

    10-37 (6)

    Карбид кальция массой 100 г, содержащий 4% примесей, обработали избытком воды и полученный ацетилен гидратировали. Масса образовавшегося альдегида равна 16,5 г. Найдите доли выхода продуктов реакции, если известно, что в обеих реакциях они одинаковы.

    10-38 (7)

    При взаимодействии 8,22 г смеси формальдегида и ацетальдегида с аммиачным раствором оксида серебра образовалось 86,4 г металла. Какой объем занял бы формальдегид при н.у. в виде газа ?

    10-39 (7)

    При взаимодействии продуктов гидрирования 8,9 г смеси уксусного и муравьиного альдегида с металлическим натрием выделилось 2,8 л водорода (н.у.). Какой объем водорода потребовалось бы для получения из этих альдегидов соответствующих спиртов путем каталитического гидрирования, если принять выход реакции за 100%? Определить состав исходной смеси.

    10-40 (7)

    2,5 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагируют с 30,16 г оксида серебра, растворенного в водном растворе аммиака. Определить состав смеси в массовых процентах.

    10-41 (7)

    2,24 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, при этом общая масса серебра в осадке составила 25,92 г. Определить состав исходной смеси.

    10-42 (7)

    Для каталитического гидрирования 35,6 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов потребовалось 22,4 л водорода. Определить состав смеси.

    XI

    Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры.

    11-1 (1)

    Напишите структурные формулы всех изомерных карбоновых кислот с молекулярной формулой: а) C3H6O2; б) C4H8O2; в) C6H10O2. Назовите эти вещества..

    11-2 (1)

    Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот:

    а) 2,2,4-триметил-3-этилгексановая кислота;

    б) 3,4,5,5-тетраметил-3,4-диэтилгептановая кислота;

    в) 2,2,3-триметил-3-этилпентановая кислота;

    г) 2-метил-4-изопропил-3-этилгексановая кислота.

    д) 2,4-диметил-3-гексеновая кислота.

    11-3 (1)

    Напишите структурные формулы всех возможных изомеров с молекулярной формулой: а) C2H4O2; б) C3H6O2; в) C4H8O2. Назовите эти вещества.

    11-4 (1)

    Какие из перечисленных ниже веществ являются изомерами?

    Пентанол-1; пентанол-3; бутандиол-1,2; 2-метилбутаналь; изопропилформиат; 2-метилбутанол-2; пентанон-2; метилпропановая кислота; диметилпропанол; метилбутанон; 2-метилпропандиол-1,3; изопропилацетат.

    11-5 (1)

    Какие из перечисленных ниже веществ являются гомологами?

    Бутанол-2, этанол; 3-метилбутаналь; этандиол; пропановая кислота; 2-метилпро-панол-2; пропанон; пропандиол-1,3; 3-метилбутановая кислота; 2-метилгексанол-2; пентандиол-1,3; пентановая кислота; бутанол-1; 3-метилгексаналь; гександиол-1,2; 3-метилгептановая кислота, бутанон.

    11-6 (2)

    Сравните силу следующих кислот: а) муравьиной, уксусной, пропионовой; б) уксусной, хлоруксусной, дихлоруксусной; в) 2-бромпропановой, 3-бромпропионовой; г) 2-фторпропановой, 2-хлорпропановой, 2-бромпропановой

    11-7 (2)

    Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) муравьиной кислоты; б) уксусной; в) пропионовой кислоты; в) бензойной кислоты. Укажите условия протекания реакций.

    11-8 (2)

    Как отличить муравьиную кислоту от уксусной?.

    11-9 (2)

    Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) уксусную кислоту; б) масляную кислоту. Укажите условия протекания реакций.

    11-10 (2)

    Окислением каких алканов можно получить:

    а) этановую кислоту; б) бутановую кислоту; в) метилпропановую кислоту. Напишите уравнения реакций, назовите исходные вещества.

    11-11 (2)

    Сравните физические и химические свойства уксусной кислоты и ее изомера. Ответ мотивируйте.

    11-12 (2)

    Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

    а) CH3COONaCH4C2H2CH3CHOCH3COOHCH3COONaCH4;

    б) CH4CH3ClC2H6C2H5ClC2H5OHCH3CHOCH3COOH CH2ClCOOH;

    в) CaC2  C2H2  C6H6 C6H5CH3  C6H5COOH  C6H5COONa.

    г) метан уксусно-этиловый эфирацетат натрия;

    д) изобутан  пропионовый ангидридэтан;

    е) карбонат кальция хлоруксусная кислота;

    ж) масляная кислота изопропиловый эфир пропионовой кислоты

    Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

    11-13 (2)

    Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

    а) CH3COOC2H5? ?;

    б) CH3COOC2H5?? ?;

    в) CH3CH2CH2COOH?? ? ???



    написать администратору сайта