Задачи Жукова. А., Жукова И.Н. Сборник задач по органической химии для учащихся. Сборник задач по органической химии предисловие

• Название: Сборник задач по органической химии предисловие
• Анкор: Задачи Жукова
• Дата: 20.11.2019
• Размер: 0.93 Mb.
• Имя файла: А., Жукова И.Н. Сборник задач по органической химии для учащихся.doc
• Тип: Сборник задач; #96211
• страница: 13 из 21

10-13 (3)

Относительная плотность паров предельного альдегида по кислороду равна 1,8125. Выведите молекулярную формулу альдегида.

10-14 (3)

Относительная плотность паров предельного альдегида по неону равна 5. Выведите молекулярную формулу альдегида.

10-15 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по водороду равна 36. Массовая доля углерода в этом веществе равна 66,67%, массовая доля водорода равна 11,11%, а остальное приходится на кислород. Выведите молекулярную формулу органического соединения и предложите структуру, если известно, что это вещество: а) не дает реакции «серебряного зеркала»; б) дает реакции «серебряного зеркала».

10-16 (3)

10 л газообразного соединения при н.у. имеют массу 13,4 г. Массовые доли углерода и водорода в нем составляют соответственно 40,0% и 6,7%, остальное – кислород. Установите молекулярную формулу соединения.

10-17 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по кислороду равна 3,125. Массовая доля углерода в этом веществе равна 72%, массовая доля водорода равна 12%, остальное - кислород. Выведите молекулярную формулу этого соединения.

10-18 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по азоту равна 3,071. При сжигании 8,6 г этого вещества образуется 11,2 л углекислого газа и 9 мл воды (н.у.). Выведите молекулярную формулу этого соединения.

10-19 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по сернистому газу равна 2. При сжигании 19,2 г этого вещества образуется 52,8 г углекислого газа (н.у.) и 21,6 г воды. Выведите молекулярную формулу органического соединения.

10-20 (3)

При реакции аммиачного раствора оксида серебра с 2,25 г некоторого альдегида было получено 32,4 г металлического серебра. Назовите этот альдегид.

10-21 (4)

Какая масса и какого вещества может быть получена взаимодействием 135 г пропанола-2 оксидом меди (II)?

10-22 (4)

Найдите объем водорода (н.у.), необходимого для получения пропанола гидрированием 217,5 г пропаналя.

10-23 (4)

На 32 г бутаналя, содержащего 15% примесей, подействовали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Найдите массу образовавшегося осадка.

10-24 (4)

Какую массу 15% раствора уксусного альдегида можно получить по реакции Кучерова из 78,4 л ацетилена (н.у.)?

10-25 (4)

Найдите объем этана (н.у.), необходимого для получения 30,8 г уксусного альдегида.

10-26 (4)

На некоторое количество формальдегида подействовали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Масса полученного при этом серебра в 2 раза больше, чем при такой же реакции уксусного альдегида массой 22 г. Найдите массу использованного формальдегида.

10-27 (4)

Какова процентная концентрация раствора, полученного при растворении в 225 г воды формальдегида, образованного окислением 160 г метилового спирта.

10-28 (5)

Найдите массу оксида меди (I), образующегося при действии 13,05 г пропаналя на 34,3 г гидроксида меди (II).

10-29 (5)

Смесь 17,6 г этаналя и 10 л (н.у.) водорода пропустили над платиновым катализатором. Найдите массу полученного спирта.

10-30 (5,6)

На 137,2 г гидроксида меди (II) подействовали при нагревании 20% раствором бутаналя массой 462,5 г. Найдите массу полученного оксида меди (I), если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного.

10-31 (6)

При гидратации пропина массой 10 г получен ацетон массой 13,05 г. Найдите долю выхода продукта реакции.

10-32 (6)

Какова масса серебра, образующегося при действии избытка аммиачного раствора оксида серебра на 11,6 г пропаналя, если доля выхода продуктов реакции составляет 85% от теоретически возможного?

10-33 (6)

При окислении метана получен формальдегид массой 150 г. Найдите объем окисленного метана (н.у.), если доля выхода продуктов реакции составляет 80% от теоретически возможного.

10-34 (6)

Какова массовая доля формальдегида в растворе, полученном путем растворения в 340 мл воды всего формальдегида, образовавшегося при окислении 100 мл метилового спирта (=0,80 г/мл), если выход реакции составляет 80% от теоретического?

10-35 (6)

При окислении 225 мл пропанола-1 (=0,80 г/мл) получили 150 г альдегида. Найдите выход реакции в процентах от теоретического. Какая масса оксида серебра (в виде аммиачного раствора) может прореагировать с полученным альдегидом?

10-36 (6)

Смесь, образовавшаяся после окисления 11,5 г этилового спирта оксидом меди (II), прореагировала с аммиачным раствором оксида серебра, причем выделилось 32,4 г металла. Определите выход реакции окисления спирта, считая, что реакция с оксидом серебра протекает количественно.

10-37 (6)

Карбид кальция массой 100 г, содержащий 4% примесей, обработали избытком воды и полученный ацетилен гидратировали. Масса образовавшегося альдегида равна 16,5 г. Найдите доли выхода продуктов реакции, если известно, что в обеих реакциях они одинаковы.

10-38 (7)

При взаимодействии 8,22 г смеси формальдегида и ацетальдегида с аммиачным раствором оксида серебра образовалось 86,4 г металла. Какой объем занял бы формальдегид при н.у. в виде газа ?

10-39 (7)

При взаимодействии продуктов гидрирования 8,9 г смеси уксусного и муравьиного альдегида с металлическим натрием выделилось 2,8 л водорода (н.у.). Какой объем водорода потребовалось бы для получения из этих альдегидов соответствующих спиртов путем каталитического гидрирования, если принять выход реакции за 100%? Определить состав исходной смеси.

10-40 (7)

2,5 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагируют с 30,16 г оксида серебра, растворенного в водном растворе аммиака. Определить состав смеси в массовых процентах.

10-41 (7)

2,24 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, при этом общая масса серебра в осадке составила 25,92 г. Определить состав исходной смеси.

10-42 (7)

Для каталитического гидрирования 35,6 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов потребовалось 22,4 л водорода. Определить состав смеси.

XI

Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры.

11-1 (1)

Напишите структурные формулы всех изомерных карбоновых кислот с молекулярной формулой: а) C₃H₆O₂; б) C₄H₈O₂; в) C₆H₁₀O₂. Назовите эти вещества..

11-2 (1)

Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот:

а) 2,2,4-триметил-3-этилгексановая кислота;

б) 3,4,5,5-тетраметил-3,4-диэтилгептановая кислота;

в) 2,2,3-триметил-3-этилпентановая кислота;

г) 2-метил-4-изопропил-3-этилгексановая кислота.

д) 2,4-диметил-3-гексеновая кислота.

11-3 (1)

Напишите структурные формулы всех возможных изомеров с молекулярной формулой: а) C₂H₄O₂; б) C₃H₆O₂; в) C₄H₈O₂. Назовите эти вещества.

11-4 (1)

Какие из перечисленных ниже веществ являются изомерами?

Пентанол-1; пентанол-3; бутандиол-1,2; 2-метилбутаналь; изопропилформиат; 2-метилбутанол-2; пентанон-2; метилпропановая кислота; диметилпропанол; метилбутанон; 2-метилпропандиол-1,3; изопропилацетат.

11-5 (1)

Какие из перечисленных ниже веществ являются гомологами?

Бутанол-2, этанол; 3-метилбутаналь; этандиол; пропановая кислота; 2-метилпро-панол-2; пропанон; пропандиол-1,3; 3-метилбутановая кислота; 2-метилгексанол-2; пентандиол-1,3; пентановая кислота; бутанол-1; 3-метилгексаналь; гександиол-1,2; 3-метилгептановая кислота, бутанон.

11-6 (2)

Сравните силу следующих кислот: а) муравьиной, уксусной, пропионовой; б) уксусной, хлоруксусной, дихлоруксусной; в) 2-бромпропановой, 3-бромпропионовой; г) 2-фторпропановой, 2-хлорпропановой, 2-бромпропановой

11-7 (2)

Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) муравьиной кислоты; б) уксусной; в) пропионовой кислоты; в) бензойной кислоты. Укажите условия протекания реакций.

11-8 (2)

Как отличить муравьиную кислоту от уксусной?.

11-9 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) уксусную кислоту; б) масляную кислоту. Укажите условия протекания реакций.

11-10 (2)

Окислением каких алканов можно получить:

а) этановую кислоту; б) бутановую кислоту; в) метилпропановую кислоту. Напишите уравнения реакций, назовите исходные вещества.

11-11 (2)

Сравните физические и химические свойства уксусной кислоты и ее изомера. Ответ мотивируйте.

11-12 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

а) CH₃COONaCH₄C₂H₂CH₃CHOCH₃COOHCH₃COONaCH₄;

б) CH₄CH₃ClC₂H₆C₂H₅ClC₂H₅OHCH₃CHOCH₃COOH CH₂ClCOOH;

в) CaC₂  C₂H₂  C₆H₆ C₆H₅CH₃  C₆H₅COOH  C₆H₅COONa.

г) метан уксусно-этиловый эфирацетат натрия;

д) изобутан  пропионовый ангидридэтан;

е) карбонат кальция хлоруксусная кислота;

ж) масляная кислота изопропиловый эфир пропионовой кислоты

Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

11-13 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

а) CH₃COOC₂H₅? ?;

б) CH₃COOC₂H₅?? ?;

в) CH₃CH₂CH₂COOH?? ? ???