Задачи Жукова. А., Жукова И.Н. Сборник задач по органической химии для учащихся. Сборник задач по органической химии предисловие

• Название: Сборник задач по органической химии предисловие
• Анкор: Задачи Жукова
• Дата: 20.11.2019
• Размер: 0.93 Mb.
• Имя файла: А., Жукова И.Н. Сборник задач по органической химии для учащихся.doc
• Тип: Сборник задач; #96211
• страница: 15 из 21

13-11 (3)

Для сгорания 6 моль вещества потребовалось 13,5 моль кислорода и образовалось 6 моль углекислого газа, 3 моль азота и 15 моль воды. Установите молекулярную формулу вещества.

13-12 (3)

Относительная плотность паров предельного амина по кислороду равна 1,844. Выведите молекулярную формулу амина.

13-13 (3)

Относительная плотность паров ароматического амина по метану равна 6,69. Выведите молекулярную формулу амина.

13-14 (3)

Массовая доля углерода в диамине равна 48,65%, массовая доля азота равна 37,84%. Выведите молекулярную формулу диамина.

13-15 (3)

Массовая доля углерода в моноамине равна 63,16%, массовая доля азота равна 24,56%. Выведите молекулярную формулу амина.

13-16 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по водороду равна 43,5. При сгорании 17,4 г этого вещества образуется 44 г углекислого газа, 2,24 л азота (н.у.) и 23,4 г воды. Выведите молекулярную формулу органического соединения.

13-17 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по этану равна 1,5. При сгорании 9 г этого вещества образуется 8,96 л углекислого газа, 12,6 г воды и 2,24 л азота (н.у.). Выведите молекулярную формулу органического соединения.

13-18

Какой объем азота (н.у.) образуется при сгорании 22,5 г этиламина?

13-19 (4)

Найдите массу нитробензола, необходимого для получения 27,9 г анилина.

13-20

Найдите объем ацетилена, необходимого для получения 83,7 г анилина.

13-21 (4)

какой объем хлороводорода может вступить в реакцию с этиламином, синтезированным из 4 л метана (н.у.)?

13-22 (4)

Хлороводород, выделившийся при полном хлорировании 5,04 л метана (н.у.), пропустили через 55,8 г анилина. Определите массу соли, образовавшейся при этом.

13-23 (5)

Через раствор, содержащий 7,75 г метиламина, пропустили 6,72 л хлороводорода (н.у.). Найдите массу образовавшейся соли.

13-24 (5)

Найдите массу 2,4,6-триброманилина, полученного при действии 24 г брома на 18,6 г анилина.

13-25 (6)

Найдите массу анилина, полученного восстановлением 39,4 г нитробензола, содержащего 6% примесей.

13-26 (6)

Найдите массу 20% раствора соляной кислоты, реагирующей без остатка с 200 г анилина, содержащего 7% примесей.

13-27 (6)

При восстановлении 61,5 г нитробензола получен анилин массой 27,9 г. Найдите долю выхода продукта реакции.

13-28 (6)

Найдите массу 2,4,6-триброманилина, полученного при действии избытка брома на 27,9 г анилина, если доля выхода продукта реакции составляет 80% от теоретически возможного.

13-29 (6)

Найдите массу 1-бромпропана, необходимого для получения 26,55 г 1-аминопропана, если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного.

13-30 (6)

На 14,75 г пропиламина подействовали 121,5 г 20% раствора бромоводородной кислоты. Найдите массу полученной соли, если доля выхода продуктов реакции составляет 90% от теоретически возможного.

13-31 (6)

При нитровании 156 г бензола смесью концентрированных серной и азотной кислот было получено мононитропроизводное с выходом реакции 85% от теоретического. Продукт реакции восстановили водородом в момент выделения, и выход этой реакции составил 70% от теоретического. Какова масса и объем конечного продукта, если его плотность равна 1,02 г/мл?

13-32 (7)

Смесь фенола и анилина прореагировала с 56 г раствора, в котором массовая доля гидроксида калия 5%. Эта же смесь может прореагировать с бромной водой, содержащей 72 г брома. Определите массы фенола и анилина в исходной смеси.

13-33 (7)

Через 50 г смеси фенола, анилина и бензола пропустили газообразный хлороводород, при этом выпал осадок массой 12,95 г. с такой же смесью полностью прореагировал раствор, содержащий 6 г едкого натра. Найдите массовые доли компонентов в смеси.

13-34 (7)

25 г смеси фенола и анилина с бензолом встряхивали с водным раствором щелочи, при этом масса смеси уменьшилась на 4,7 г. Затем оставшуюся часть встряхивали с соляной кислотой, после чего ее масса уменьшилась еще на 9,3 г. Определите массовый состав смеси.

13-35 (7)

Через 60 г смеси бензола, фенола и анилина пропустили хлороводород. Масса образовавшегося осадка, который отделили фильтрованием, составила 25,9 г. На фильтрат подействовали раствора гидроксида натрия, в результате чего он разделился на два слоя. Найдите состав смеси, если объем верхнего слоя составил 19,5 мл (=0,8).

13-36 (7)

Продукты полного сгорания пропана и метиламина обработали избытком известковой воды. При этом образовалось 140 г осадка, а объем не поглощенного водой газа в 2,5 раза меньше объема исходной смеси. Определить состав исходной смеси.

13-37 (7)

При дегидрировании смеси циклогексана и циклогексена в бензол выделился водород в количестве, необходимом для полного восстановления 24,6 г нитробензола в анилин. Найти состав исходной смеси, если известно, что такое же количество этой смеси может обесцветить 1600 г 2% водного раствора брома.

XIV

Аминокислоты

14-1 (1)

Напишите структурные формулы всех изомерных веществ с молекулярной формулой: а) C₃H₇O₂N; б) C₄H₉O₂N. Назовите эти вещества.

14-2 (1)

Напишите структурные формулы изомерных предельных моноаминокарбоновых кислот с:

а) пятью атомами углерода в молекуле.

б) шестью атомами углерода в молекуле. Назовите эти вещества.

14-3 (2)

Какая из кислот обладает более сильными кислотными свойствами - -аминомасляная или -аминомасляная?. Ответ мотивируйте.

14-4 (2)

Какая из кислот обладает более сильными основными свойствами - -аминомасляная или -аминомасляная?. Ответ мотивируйте.

14-5 (2)

Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) -аминопропионовой кислоты; б) -аминопропионовой кислоты.

14-6 (2)

Какая из перечисленных аминокислот не имеет оптических изомеров: а) глицин; б) аланин; в) -аминопропионовая; г) -аминомасляная?

14-7

Напишите уравнения реакций образования: а) дипептидов из глицина и аланина; б) трипептида Ала-Гли-Ала.

14-8 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) аминоуксусную кислоту из уксусной; б) -аминомасляную кислоту из масляной.

14-9 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:

а) карбид алюминия  -аминомасляная кислота;

б) метан  -аминопропионовая кислота;

в) 1,4-дихлорбутан  2-амино-2-метилпропановая кислота;

г) этилен  этиловый эфир 2-аминобутановой кислоты;

д) ацетилен  глицил-глицин

14-10 (2)

выведите молекулярную формулу моноаминокарбоновой кислоты, массовая доля азота в которой составляет 11,97%.

14-11 (3)

Массовая доля кислорода в предельном эфире аминоуксусной кислоты составляет 27,35%. Напишите возможные структурные формулы этого эфира.

14-12 (4)

Какой минимальный объем аммиака (н.у.) необходим для получения 52,5 г глицина из хлоруксусной кислоты?

14-13 (4)

Считая выход реакций на всех стадиях равным теоретическому, определите, какую массу аминоуксусной кислоты можно получить исходя из 30 г карбида кальция, содержащего 4% примесей, используя на промежуточной стадии реакцию Кучерова.

14-14 (4)

Найдите массу соли, образующейся при пропускании избытка бромоводорода через раствор, содержащий 80,1 г аланина.

14-15 (4)

45 г глицина полностью вступает в реакцию. с 292 г раствора соляной кислоты. Найдите массовую долю хлороводорода в этом растворе.

14-16 (4)

Найдите массу 14% раствора гидроксида калия, необходимого для нейтрализации 78,6 г -аминокапроновой кислоты.

14-17 (4)

Найдите массу соли, образующейся при действии 80 г 25% раствора едкого натра на 46,8 г -аминомасляной кислоты.

14-18 (5)

Найдите массу соли, образующейся при пропускании 2,8 л (н.у.) хлороводорода через 150 г 6% раствор аминоуксусной кислоты.

14-19 (5)

При аминировании 198,9 г бромпропионовой кислоты образовалось 97,2 г -аланина. Найдите долю выхода продуктов реакции.

14-20 (6)

Какую массу дипептида глицил-глицина можно получить из 105 г аминоуксусной кислоты, если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного?

14-21 (3,7)

38,2 г смеси -аминокислоты и первичного амина (молярное соотношение 3:1) могут прореагировать с 40 г 36,5% соляной кислоты. Определите качественный и количественный состав исходной смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода

14-22 (3,7)

6 г смеси аминокислоты и первичного амина (молярное соотношение 1:1) могут прореагировать с 20 г 40,5% бромоводородной кислоты. Определите качественный и количественный состав исходной смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода

14-23 (3,7)

31,5 г смеси аминокислоты и вторичного амина (молярное соотношение 3:2) могут прореагировать с 100 г 18,25% соляной кислоты. Определите качественный и количественный состав исходной смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода

XV

Комбинированные задачи

15-1 (1)

Вещество состава C₇H₈ взаимодействует с бромом, легко нитруется, давая взрывчатое вещество, обесцвечивает раствор перманганата калия. Что это за вещество?

15-2 (1,3)

Некоторое количество используемого в промышленности низкокипящего углеводорода (т. кип. ниже 50^оС) при взаимодействии с избытком хлора дает 39,2 г продукта, а с избытком брома – 74,8 г продукта (условия реакции таковы, что замещение практически не протекает). Что это за углеводород и где он используется?

15-3 (1,3)

Массовая доля углерода в некотором углеводороде равна 85,7%. 90% атомов водорода эквивалентны (структурно идентичны). Какой это может быть углеводород?

15-4 (1,3)

Массовая доля углерода в некотором углеводороде равна 86,96%. Все атомы водорода эквивалентны (структурно идентичны). Какой это может быть углеводород?

15-5 (1,3)

Относительная плотность некоторого углеводороде по кислороду равна 3,5. 75% атомов водорода эквивалентны (структурно идентичны). Какой это может быть углеводород?

15-6 (1,3)

21,2 г газообразного углеводорода поглотили 23744 мл водорода при нагревании над платиновым катализатором. Определите возможные структуры углеводорода.

15-7 (2)

Предложите способ химической очистки уксусной кислоты от небольших количеств содержащихся в ней примесей муравьиной кислоты и метилового спирта, используя только неорганические реактивы.

15-8 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения:

а) CH₄  C₂H₂  уксусный альдегид  диэтиловый эфирэтилен;

б) ацетиленбензол  хлорбензол  фенол  тринитрофенол;

в) гексан  анилин.

15-9 (2)

Имеются бутин-1 и бутин-2. Как их различить? Дайте соответствующие пояснения. Напишите уравнения реакций.

15-10 (2)

Из пентена-1 получите пентен-2. Напишите уравнения соответствующих реакций.

15-11 (2)

Имеются два соединения: C₂H₄O₂ и его ближайший гомолог. Оба вещества образуют ангидриды, сложные эфиры, изменяют окраску индикаторов, взаимодействуют со щелочами, но только одно из них восстанавливает серебро из аммиачного раствора оксида серебра (I) и разлагается в присутствии концентрированной серной кислоты. Назвать вещества и написать все реакции.

15-12 (2)

В семи пронумерованных пробирках находятся следующие вещества: водный раствор фенола, уксусная кислота, этилформиат, ацетальдегид, , гексен-1, этанол, бензол. Провели некоторые реакции и выяснили: а) с натрием реагируют вещества в пробирках 1, 2, 6; б) с гидроксидом натрия – 1, 2, 3; в) с водным раствором брома – 1, 5; г) с аммиачным раствором оксида серебра – 3, 4. В каких пробирках находятся какие вещества?

15-13 (2)

В трех пробирках находятся смеси: а) метанола и толуола; б) ) метанола и этиленгликоля; в) метанола и хлороформа. С помощью какого одного вещества можно определить содержимое пробирок.

15-14 (2)

В трех пробирках находятся смеси: а) спирта и бензола; б) ) спирта и уксусной кислоты; в) спирта и тетрахлорметана. С помощью какого одного вещества можно определить содержимое пробирок.

15-15 (2)

В трех пробирках имеются растворы хлороводорода в метаноле, диэтиловом эфире и уксусной кислоте. Как, проведя не более двух различных опытов, определить содержимое каждой пробирки?

15-16 (2)

В трех пробирках имеются 0,25 моль/л растворы брома в бензоле, тетрахлорметане и гексане. Как, проведя не более двух различных опытов, определить содержимое каждой пробирки?

15-17 (3)

Из 30,6 г непредельного углеводорода в результате реакции с бромом образуется 102,6 г дибромида. Известно, что продукт гидрирования исходного углеводорода взаимодействует с хлором при нагревании и освещении, давая только одно монохлорпроизводное. Какова структура непредельного углеводорода?

15-18 (3)

Из 4,1 г непредельного углеводорода в результате реакции с бромом образуется 12,1 г дибромида. Известно, что продукт гидрирования исходного углеводорода взаимодействует с хлором при нагревании и освещении, давая только одно монохлорпроизводное. Какова структура непредельного углеводорода?

15-19 (3)

При сжигании 4,32 г вещества образовалось 6.72 л углекислого газа и 6,48 г паров воды. Определите молекулярную формулу вещества, если 36 г его при 177^оС и давлении 6,54 атм. занимают объем 2,82 л.

15-20 (3)

Углеводород содержит 85,7% углерода. Определите молекулярную формулу вещества, если 4,2 г его при 127^оС и давлении 5 атм. занимает объем 328 мл.

15-21 (3)

4,86 г дипептида сожгли в избытке кислорода. Смесь газообразных веществ пропустили через трубку с оксидом фосфора (V), а затем через раствор гидроксида кальция. Из полученной смеси удалили кислород и измерили объем оставшегося газа, который оказался равным 672 мл (н.у.). Масса трубки с оксидом фосфора (V) увеличилась на 2,7 г. Масса выпавшего осадка равна 15 г. Определите формулу дипептида, если известно, что одна из аминокислот – глицин.

15-22 (4)

В производстве ацетатного волокна получают эфир целлюлозы и уксусной кислоты. Составьте уравнения реакции, считая, что при этерификации образуется диацетилцеллюлоза. Сколько диацетилцеллюлозы образовалось, если во взаимодействие с целлюлозой вступило 37,5 г 80% раствора уксусной кислоты?

15-23 (7)

На гидрирование 5 л смеси бутена-1 и бутадиена-1,3 потребовалось 6 л водорода (н.у.). Определите массовые и объемные доли веществ в исходной смеси.

15-24 (7)

На гидрирование 28 л смеси гексена-1 и гексина-1 потребовалось 33,6 л водорода (н.у.). Определите массовые и объемные доли веществ в исходной смеси.

15-25 (7)

На гидрирование 4,2 л смеси этена и этина потребовалось 7 л водорода (н.у.). Определите массовые и объемные доли веществ в исходной смеси.

15-26 (7)

Для нейтрализации смеси карболовой кислоты и этилового спирта потребовалось 50 мл 40% раствора гидроксида калия (=1,4 г/см³). При обработке этой смеси металлическим натрием могло бы выделиться 6,72 л газа (н.у.). Определите массовые доли компонентов в исходной смеси.

15-27 (7)

При полном сгорании 3,2 г смеси неопентана и пентена-1 выделилось 5,04 л углекислого газа (н.у.). Определите массовые доли компонентов в смеси и их количество.

15-28 (7)

При полном сгорании 256 мг смеси гексана и гексена-2 выделилось 403,2 мл углекислого газа (н.у.). Определите количественный состав смеси.

15-29 (7)

При полном сгорании 1,5 г смеси изопрена и циклопентана выделилось 2464 мл углекислого газа (н.у.). Определите количественный состав смеси.

15-30 (7)

Продукты полного сгорания смеси пропана и метиламина в избытке кислорода пропустили через избыток раствора гидроксида бария, в результате чего образовалось 98,5 г осадка. Не поглощенные при этом газы пропустили над раскаленной медью. При этом приведенный к нормальным условиям объем газа стал в 5 раза меньше объема исходной смеси пропана и метиламина (н.у.). Определите массовые доли веществ в исходной смеси газов.

15-31 (7)

Продукты полного сгорания смеси бутана и этиламина в избытке кислорода пропустили через избыток раствора гидроксида кальция, в результате чего образовалось 40 г осадка. Не поглощенные при этом газы пропустили над раскаленной медью. При этом приведенный к нормальным условиям объем газа стал в 4 раза меньше объема исходной смеси пропана и метиламина (н.у.). Определите массовые доли веществ в исходной смеси газов.