Главная страница
Навигация по странице:

  • Гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся целой группой , образуют группу сцепления.

  • Кроссинговер – это обмен участками гомологичных хромосом, в результате которого происходит перекомбинация аллельных генов и образования кроссоверных (рекомбинантных) гамет.

  • Вывод

  • Расстояние между генами выражается в морганидах. Одна морганида равна 1 % перекреста между двумя генами.

  • Высокий рост В Карликовый рост в Округлые плоды

  • Признак Ген дальтонизм r нормальное цветовосприятие

  • Признак Ген Гемофилия h нормальная свертываемость крови

  • Био. 4. Сцеплен. наслед-е. Генетика пола (новое). Сцепленное наследование


    Скачать 1.8 Mb.
    НазваниеСцепленное наследование
    Дата03.10.2022
    Размер1.8 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файла4. Сцеплен. наслед-е. Генетика пола (новое).pptx
    ТипДокументы
    #711832

    Сцепленное наследование.

    Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

    СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

    • Совместное наследование генов, относящихся к одной группе сцепления и ограничивающее их свободное комбинирование, называется сцепленным наследованием.
    • Гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся целой группой, образуют группу сцепления.
    • Кроссинговер – это обмен участками гомологичных хромосом, в результате которого происходит перекомбинация аллельных генов и образования кроссоверных (рекомбинантных) гамет.

    Вывод: при отсутствии кроссинговера 50 % детей

    будут здоровы, 50 % - больные катарактой и

    эллиптоцитозом.


    ПРИЗНАК

    ГЕН

    катаракта

    С

    нормальное зрение

    с

    эллиптоцитоз

    Е

    нормальная форма эритроцитов

    е
    Вывод: при наличии кроссинговера в поколении F1 больше вероятность рождения детей с двумя заболеваниями или здоровых, чем только с эллиптоцитозом или катарактой, так как в процессе гаметогенеза некроссоверных гамет образуется больше, чем кроссоверных.

    Расстояние между генами выражается в морганидах. Одна морганида равна 1 % перекреста между двумя генами.


    Признак

    Ген

    Высокий рост

    В

    Карликовый рост

    в

    Округлые плоды

    С

    Грушевидные плоды

    с

    Вывод: расстояние между генами (В) и (С) в

    хромосоме составляет 20 морганид.

    Вывод: в данной семье возможно рождение детей со следующими генотипами и фенотипами: -эллиптоцитоз + антиген Rh ( ) – 40 %, -нормальные эритр.+ антиген Rh ( ) – 10%, -эллиптоцитоз + отсутствие антигена Rh ( ) – 10%, -нормальные эритроциты + отсутствие Rh ( ) – 40%.

    Вывод: дочери будут нормально различать цвета, но 50 %

    из них – носители гена дальтонизма. 50 % сыновей будут

    дальтониками.


    Признак

    Ген

    дальтонизм

    r

    нормальное цветовосприятие

    R

    дальтонизм

    Вывод: дочери будут носителями генов дальтонизма и

    гемофилии. Сыновья страдают дальтонизмом.


    Признак

    Ген

    Гемофилия

    h

    нормальная свертываемость крови

    H

    Дальтонизм

    r

    нормальное цветовосприятие

    R

    Вывод: у всех сыновей будет наблюдаться гипертрихоз.


    гипертрихоз

    Признак

    Ген

    Гипертрихоз

    а

    КАРИОТИП И ИДИОГРАММА ЧЕЛОВЕКА

    Политенные хромосомы слюнных желез мотыля


    написать администратору сайта