Сцинтилляционный спектрометр гаммаизлучения введение
![]()
|
1 2 Сцинтилляционный спектрометр гамма-излучения §1. Введение Применение сцинтилляционных счетчиков и спектрометров позволяет решать многие задачи как ядерной физики, так и задачи, связанные с использованием различных видов ионизирующих излучений: исследование схем распада ядер, измерение вероятностей -переходов, анализ изотопного состава радиоактивных смесей, определение абсолютной активности источников, определение спектров -излучения, прошедших защитные материалы и т.д. Это стало возможным прежде всего благодаря таким достоинствам сцинтилляционных детекторов, как высокая эффективность регистрации -излучения, быстродействие, пропорциональность выходного сигнала поглощенной энергии. К недостаткам сцинтилляционного гамма-спектрометра следует отнести низкое по сравнению с другими типами спектрометров энергетическое разрешение. В области энергий -квантов 100 кэВ 10 МэВ энергетическое разрешение лежит в пределах (14 4)%. Очень серьезным недостатком сцинтилляционных гамма-спектрометров с одним небольшим кристаллом является сложная форма их аппаратурной линии. Это сильно затрудняет обработку измеренных спектров, особенно когда регистрируемое излучение содержит несколько групп моноэнергетических квантов, либо его спектр непрерывен. Обработка такого спектра почти невозможна без применения трудоемких машинных методов. Это послужило основанием для создания спектрометров с большими кристаллами спектрометров полного поглощения. Применение таких кристаллов заметно улучшает форму аппаратурной линии благодаря существенному подавлению непрерывного распределения в спектре. Другие методы, направленные на подавление непрерывного распределения, привели к созданию многокристальных сцинтилляционных спектрометров. К ним относятся: спектрометр с защитным сцинтиллятором на антисовпадениях; комптоновский спектрометр совпадений; спектрометр суммарных совпадений; интегрально-пороговый спектрометр совпадений с суммарными пиками; трехкристальный спектрометр пар и др. Общими недостатками всех этих спектрометров являются: значительное усложнение аппаратуры, снижение эффективности регистрации и быстродействия. §2. Основные характеристики однокристального гамма-спектрометра Важной характеристикой сцинтилляционного спектрометра является аппаратурная форма линии (АФЛ) или функция отклика спектрометра, которая представляет собой спектр амплитуд импульсов от моноэнергетического -источника. АФЛ спектрометра определяется физической картиной взаимодействия излучения с кристаллом и окружающими материалами и зависит от энергии -квантов, материала и размеров сцинтиллятора, геометрии облучения кристалла, характеристик электроники. Люминесцентные явления в кристалле вызываются вторичными электронами, возникающими при взаимодействии -квантов с веществом (фотоэффект, комптон-эффект и образование пар). Распределение импульсов по амплитудам воспроизводит, в известной степени, распределение электронов по энергиям. При энергии -квантов не выше 1,02 МэВ спектр электронов определяется фотоэффектом и комптон-эффектом. При фотоэффекте образуются моноэнергетические электроны, имеющие энергию, равную энергии -квантов за вычетом энергии связи электрона в атоме. Для атомов йода, например, эта энергия для К-оболочки составляет 28 кэВ. Ионизованный атом сцинтиллятора переходит в основное состояние, испуская квант характеристического рентгеновского излучения, который обычно поглощается в сцинтилляторе. В этом случае вся энергия -кванта остается в кристалле. При комптон-эффекте рассеянный -квант имеет энергию ![]() ![]() ![]() Электрон отдачи в зависимости от угла рассеяния кванта имеет энергию ![]() и летит преимущественно вперед. Возможные значения энергии электрона ограничены пределами ![]() Таким образом, максимальная энергия комптоновских электронов ниже, чем энергия электронов, возникающих при фотоэффекте на величину ![]() ![]() ![]() Кривая распределения комптоновских электронов по энергиям задается выражением: ![]() и Рис. 1. Спектр комптоновских электронов при однократном рассеяние -квантов (1) и фотоэлектронов (2) (пунктир – аппаратурный спектр) характеризуется весьма резким возрастанием около точки их максимальной энергии. При малых размерах сцинтиллятора вероятность многократного комптоновского рассеяния -квантов мала и поэтому непрерывный спектр электронов отдачи, образующихся в кристалле, будет определяться процессом однократного рассеяния. С ![]() Процессы в сцинтилляторе и фотоэлектрические процессы в ФЭУ являются чисто статистическими явлениями. Поэтому моноэнергетические электроны дают на выходе детектора распределение амплитуд импульсов ![]() ![]() где ![]() ![]() ![]() ![]() Величина ![]() ![]() По этим же причинам размывается распределение амплитуд, соответствующих краю комптоновского распределения со стороны высоких энергий. В результате спектр амплитуд импульсов будет иметь вид, описываемый пунктирной линией на рис. 1. Пик на рис. 1, возникающий при фотоэлектрическом поглощении -квантов, называют "фотопиком". Провал между фотопиком и непрерывным распределением, обусловленный разницей энергий фотоэлектронов и максимальной энергией комптон-электронов, даваемой формулой (3), будет уменьшаться по мере роста энергии -квантов. С ростом энергии -квантов энергия обратно рассеянных квантов ![]() ![]() Таблица 1 Энергия обратно рассеянных -квантов
С увеличением размеров сцинтиллятора увеличивается вероятность для -квантов испытать многократное комптоновское рассеяние. Это приводит к "перекачке" импульсов в сплошном спектре (кривая 1 на рис. 1) из низкоэнергетической части в высокоэнергетическую. Часть -квантов после многократного рассеяния, имея сравнительно низкую энергию, испытает фотоэлектрическое поглощение. В кристалле при этом будет оставлена такая же энергия, как и при однократном фотоэффекте, т.е. равная ![]() ![]() Дополнительное искажение в пик полного поглощения вносит утечка электронов из кристалла. Если вторичный электрон образуется вблизи поверхности кристалла, он может покинуть кристалл, не потеряв в нем полностью энергию и вызвав вспышку меньшей интенсивности. Это приводит к уширению левой (низкоэнергетической) части пика полного поглощения. Этот же эффект деформирует и сплошной спектр амплитуд, поднимая его низкоэнергетическую часть за счет высокоэнергетической. Для больших кристаллов этот эффект несущественен, т.к. из-за малой длины пробега электронов доля электронов, покидающих кристалл, мала. С ростом энергии -квантов и, следовательно, вторичных электронов, его вклад увеличивается в связи с увеличением длины пробега электронов. При регистрации -излучения достаточно большой энергии даже для кристаллов больших размеров эффект утечки может оказывать заметное влияние на форму аппаратурной линии, ухудшая энергетическое разрешение спектрометра. Так, в кристалле диаметром 120 и длиной 200 мм при энергии -квантов 4 МэВ, вклад в энергетическое разрешение за счет утечки составляет около 5%, а при энергии 10 МэВ достигает 8%. При больших энергиях заметными становятся и искажения, связанные с утечкой из кристалла квантов тормозного излучения, генерируемого в нем быстрыми электронами. При ![]() ![]() Если пара образовалась не у поверхности кристалла, то энергия ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Из-за эффекта утечки электронов из кристалла нижняя граница этого распределения будет размыта. Вероятность вылета 2-х квантов ниже, чем вероятность вылета одного. С ростом размеров кристалла эти вероятности уменьшаются. С ростом ![]() ![]() Одновременно увеличивается абсолютный разброс по амплитудам импульсов и эти пики все хуже разделяются и при энергиях ![]() Кроме утечки вторичных электронов возможна утечка из кристалла квантов характеристического излучения, сопровождающего фотоэффект вблизи его поверхности. Это приводит к образованию паразитного пика с энергией ( ![]() ![]() Н ![]() Комптоновское рассеяние является главной причиной излучения от экранов и его труднее всего исключить, т.к. оно наблюдается при любых энергиях квантов и его распределение очень чувствительно к геометрии источника, экрана, детектора. Для уменьшения рассеяния лучше использовать при изготовлении экрана 5 и коллиматора 2 (рис. 5) материалы с большим ![]() Рассеяние -квантов на малые углы на пути источник излучения –сцинтиллятор ( на упаковке источника и в самом источнике, на стенках коллиматора, на упаковке кристалла) приводит к поднятию левого крыла пика полного поглощения. В диапазоне углов рассеяния, близких к 180, энергия рассеянных квантов слабо зависит от угла. Поэтому регистрация -квантов, прошедших сцинтиллятор без взаимодействия или рядом со сцинтиллятором и рассеянных от элементов детектора и защиты назад в сцинтиллятор, будет вызывать формирование несимметричного пика, соответствующего поглощенной энергии ![]() Это так называемый "пик обратного рассеяния". Регистрация аннигиляционных -квантов при образовании пар излучением источника вне кристалла формирует "пик аннигиляционного излучения", соответствующий энергии 0,511 МэВ. Окружающие сцинтиллятор материалы являются источником рентгеновского излучения, возникающего при фотоэлектрическом поглощении в них -излучения источника. Регистрация этого излучения формирует в спектре амплитуд "пик характеристического излучения", соответствующий энергии ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Комптоновские и фотоэлектроны в окружающих сцинтиллятор материалах генерируют тормозное излучение, которое может давать вклад в аппаратурный спектр в низкоэнергетическом конце сплошного распределения. Возможно наложение импульсов от 2-х квантов, последовательно попадающих в детектор с временным интервалом, меньшим разрешающего времени спектрометра. Это приводит к появлению в аппаратурном спектре компонент, называемых суммарными распределениями. Различают суммирование импульсов от коррелированных во времени событий (например, регистрация частиц, образованных в каскаде, регистрация аннигиляционных -квантов) и случайное суммирование (регистрация частиц, статистически распределенных во времени). Для увеличения светосилы используются кристаллы больших размеров с колодцем, в которые помещается исследуемый источник. В кристалл могут попадать частицы или кванты, вылетающие из источника и в противоположных направлениях. В этом случае при регистрации каскадных -квантов с энергиями ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() При случайном наложении также образуются пик суммирования и непрерывное распределение. Однако пик имеет несимметричную форму и при суммировании импульсов от частиц с одинаковой энергией ![]() ![]() Вклад суммарного распределения в аппаратурный спектр уменьшается с уменьшением светосилы, а при случайном суммировании – также при уменьшении временного разрешения спектрометра и интенсивности источника. В сцинтилляционной -спектрометрии обычно применяют кристаллы NaI(Tl), которые обладают наибольшим световыходом (конверсионная эффективность около 6%), содержат атомы йода с большим атомным номером ( ![]() На рис.9 приведено стилизованное изображение аппаратурных линий однокристального -спектрометра для большой ( ![]() ![]() Таким образом, аппаратурная форма линии сцинтилляционного спектрометра является сугубо индивидуальной для каждого прибора и зависит даже от положения и упаковки исследуемого источника. Разрешение спектрометра определяется как отношение ширины ![]() ![]() ![]() Оно тождественно относительной полуширине амплитудного распределения ![]() ![]() ![]() І E > 2m0c2, ІІ E ≤ 200 кэВ ![]() Отклонение от линейности функции ![]() ![]() Таблица 2. Зависимость амплитуды ![]() от энергии -излучения.
Амплитуда импульса определяется числом электронов на выходе ФЭУ – ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() а не каждый фактор ![]() ![]() ![]() где ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Процесс возбуждения центров люминесценции является чисто случайным – при поглощении в кристалле строго моноэнергетических электронов имеет место разброс в числе световых фотонов. Относительное значение дисперсии в числе фотонов равно: ![]() Разброс в числе образованных в кристалле фотонов объяснятся в том числе и отмеченной ранее зависимостью светового выхода от энергии электронов. Поэтому с ростом числа вторичных электронов, между которыми распределяется энергия первичного -кванта, полный световой выход также увеличится по той причине, что большая часть первичной энергии поглощается в кристалле посредством поглощения низкоэнергетических электронов, дающих больший световой выход по сравнению с высокоэнергетическими электронами. Амплитуда вспышки характеризуется разбросом, зависящим от распределения вторичных электронов по числу и энергиям, причем распределение амплитуд при этом не описывается кривой Гаусса. К такому же эффекту приводит и распределение -электоров по числу и энергиям, а также и неравномерное распределение активатора по объему кристалла. Величина ![]() Поскольку величина ![]() ![]() Дисперсия коэффициента усиления ФЭУ равна дисперсии в числе электронов на аноде ФЭУ, если на первый динод попадает нефлуктуирующее число электронов (в нашем случае ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Таким образом ![]() Полагая, что распределение амплитуд импульсов описывается гауссианом, а функция ![]() ![]() Обозначая первый член через ![]() ![]() ![]() Здесь ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() В области больших энергий -квантов начинает сказываться утечка электронов и тормозного излучения из кристалла и разрешение ухудшается, статистические флуктуации уже не имеют основного значения. Поскольку с ростом размеров кристалла утечка уменьшается, разрешение должно улучшаться. Исходя из статистической независимости процессов, происходящих в ФЭУ и сцинтилляторе, можно записать ![]() где ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Разрешение ФЭУ в значительной степени зависит от правильного выбора потенциалов на его электродах, в первую очередь на диафрагме и первом диноде, от стабильности напряжения питания ФЭУ. Энергию регистрируемого -излучения определяет положение максимума пика полного поглощения в энергетической шкале спектрометра. Градуировка энергетической шкалы спектрометра производится с помощью изотопов, излучающих -кванты известной с большой точностью энергии. В табл. 3 приведены наиболее часто используемые для этой цели источники. Градуировочная кривая спектрометра (т.е. зависимость амплитуды импульса или номера канала анализатора, соответствующего положению максимума пика) от энергии излучения (рис.11) близка к прямой линии для не слишком малых энергий – больших примерно 200 кэВ. Основная причина отклонения от линейности энергетической шкалы – зависимость световыхода кристалла от энергии. Степень отклонения иллюстрируют данные табл. 2. Нелинейность может возникнуть из-за плохого качества оптического отражателя вокруг кристалла. Кванты небольшой энергии поглощаются в основном в верхней части кристалла, тогда как кванты большой энергии более равномерно по объёму. Таблица 3 Изотопы, используемые для градуировки сцинтилляционных -спектрометров
При плохом отражателе потери света в этом случае будет больше для вспышек от -квантов малой энергии. Дополнительное ухудшение линейности спектрометра может быть обусловлено следующим. Нелинейностью динамической световой характеристики ФЭУ, вызванной динамическим объемным зарядом, который создается в момент прохождения импульса тока через определенный промежуток ФЭУ. Эффект определяется не только амплитудой импульса, но и его длительностью. Дрейфом напряжения питания ФЭУ. Дрейфом коэффициента усиления ФЭУ, связанным с процессом утомления. Нелинейностью электронной аппаратуры (предусилитель, усилитель, анализатор). Д ![]() Поскольку небольшого дрейфа избежать практически нельзя, спектрометр требует регулярного контроля неизменности градуировки перед началом измерений и в конце. Так как отклонение от линейности градуировочной кривой малы, в ограниченном интервале энергий в первом приближении ее можно экстраполировать прямой линией (см. рис. 11): ![]() где ![]() ![]() ![]() или ![]() где: ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() В -спектре, снятом на сцинтилляционном спектрометре с кристаллом NaI(Tl), меньше всего подвержен искажению пик полного поглощения, поскольку на его форму мало влияет рассеянное излучение, а изменение энергетического разрешения не сказывается на площади под пиком. Поэтому относительную и абсолютную интенсивность -линий удобно определять по соотношению площадей под фотопиками. Отношение числа -квантов ![]() ![]() ![]() ![]() Экспериментально фотовклад определяется как отношение площади под пиком полной энергии ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Отношение числа -квантов, полностью поглотившихся в кристалле, к числу -квантов ![]() ![]() Полная эффективность регистрации -квантов: ![]() Следовательно ![]() Чем больше кристалл и чем лучше коллимирован пучок -квантов, тем выше фотовклад и фотоэффективность спектрометра. Нижний предел чувствительности спектрометра с кристаллом NaI(Tl) объёмом порядка 500 см3 для энергии -квантов 0,662 МэВ достигает 10-14 кюри/г, что позволяет измерять спектры -излучения веществ с активностью ниже естественной. Этот предел в значительной мере определяется собственным фоном материалов кристалла, защиты и конструктивных элементов, основной вклад в который вносит К40. 1 2 |