Главная страница
Навигация по странице:

  • 2)Информационная функция АНЦС

  • 3)Функция установление порога болевой чувствительности

  • Первый уровень: локализация

  • Второй уровень – ядра гипоталамуса и миндалина.

  • Третий уровень – вторая сенсорная зона коры больших полушарий головного мозга.Расположена в области внутренней поверхности сильвиевой борозды. ФУНКЦИЯ

  • физиология коллоквиум сенсорные системы. Сенсорные системы


    Скачать 74.96 Kb.
    НазваниеСенсорные системы
    Анкорфизиология коллоквиум сенсорные системы
    Дата21.11.2020
    Размер74.96 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаkollok_fzl.docx
    ТипАнализ
    #152500
    страница4 из 4
    1   2   3   4

    1)Функция «ограничителя» болевого возбуждения – т.е контроль за активностью ноцицептивных систем и предотвращение перевозбуждения. При действии сверхсильных болевых воздействий - развивается болевой шок.При снижении тормозных влияний АНЦС -возникают спонтанные психогенные боли в нормально функционирующем органе.

     2)Информационная функция АНЦС – дифференцирует болевой и неболевой стимулы. Болевой стимул – первоначально подавляет функцию АНЦС, а неболевой – активирует АНЦС т.е. она несет информацию о качестве афферентного стимула.

     3)Функция установление порога болевой чувствительности, который является индивидуальным, генетически заданным.
    28. Понятие антиноцицептивной системы (АНЦС). Компоненты и функции АНЦС, уровни организации АНЦС.  Нейромедиаторы и гормоны антиноцицептивной системы на разных уровнях АНЦС.
    АНЦС – это совокупность структур, расположенных на разных уровнях ЦНС, имеющих собственные нейрохимические механизмы, деятельность которых направлена на регуляцию болевых возбуждений.
    Первый уровень: локализация – средний и продолговатый мозг. Образует систему нисходящего тормозного контроля (СНТК).

    КОМПОНЕНТЫ:

    • Центральное серое околоводопроводное вещество,

    • Ядра шва (большое и дорсальное),

    •Ядра ретикулярной формации

    ( гигантоклеточное, парагигантоклеточное, латеральное)

    Функции: оказывает тормозное влияние на вcтавочные нейроны

    спинного и продолговатого мозга (для ЧЛО - ядра тройничного нерва),

    угнетает восходящий ноцицептивный поток из любой рецептивной зоны.
    Второй уровень – ядра гипоталамуса и миндалина.

    КОМПОНЕНТЫ:

    •ВМГ – вентромедиальные ядра,

    •ДМГ – дорзомедиальные ядра,

    •ЛГ  - латеральные ядра

    •Миндалевидный комплекс.

    ФУНКЦИИ:

    активирует СНТК,

    тормозит ноцицептивные нейроны спинного и продолговатого мозга,

    тормозит ноцицептивные нейроны таламуса
    Третий уровень

    – вторая сенсорная зона коры больших полушарий головного мозга.

    Расположена в области внутренней поверхности сильвиевой борозды. ФУНКЦИЯ: активирует нижележащие структуры АНЦС и обеспечивает адекватные реакции на повреждающие стимулы.

    29.Механизмы антиноцицептивной системы по длительности.
    Срочный механизм:

    •Активируется болевыми стимулами, не имеет последействия;

    •Реализуется СНТК;

    •Нейрохимические субстраты:

       ЦСОВ – опиоидные пептиды,

       ЯШ – серотонин,

       Ядра РФ – норадреналин.

       Функции:

    Ограничение афферентного ноцицептивного потока на уровне первого ноцицептивного нейрона задних рогов спинного мозга и каудальных ядер n.V;

    •Формирование конкурентной аналгезии.

     Короткодействующий :

    •Активируется кратковременным действием повреждающих и стрессогенных факторов; эффект последействия краток;

    •Центр – в ВМГ;

    •Реализуется как непосредственным влиянием на сегментарные и таламические ноцицептивные структуры, так и опосредованно через структуры СНТК за счет прямых связей ВМГ с ЦСОВ;

    •Нейрохимические субстраты:

    •ВМГ – норадреналин,

       ЦСОВ – опиоидные пептиды,

       ЯШ – серотонин,

       Ядра РФ – норадреналин

     

     

    •Функции:

       Ограничение восходящего афферентного ноцицептивного потока

       как на сегментарном, так и на супраспинальном уровнях
    •Длительнодействующий: активируется при длительном действии повреждающих раздражителей, вызывающих выраженный стресс;

    •Выражено длительное последействие;

    •Центры – в мотивациогенных ядрах гипоталамуса;

    •Реализуется как непосредственным влиянием на сегментарные и таламические ноцицептивные структуры, так и опосредованно через структуры СНТК.

    •Нейрохимические субстраты:

    •Гипоталамус и,

    •ЦСОВ – опиоидные пептиды,

    •ЯШ – серотонин,

    •Ядра РФ – норадреналин

    •ФНУКЦИИ: Ограничение восходящего афферентного ноцицептивного потока на всех уровнях ноцицептивной системы;

    •Регуляция активности СНТК;

    •Выделение ноцицептивных возбуждений из совокупности афферентных потоков;

    •Участие в эмоциональной оценке ноцицептивных водействий;

    •Участие в формировании быстрой генерализованной ответной реакции организма на повреждение.

     

    Тонический: находится в состоянии постоянной активности даже при отсутствии ноцицептивных воздействий;

    •Центры – в орбито-фронтальной коре и гипоталамусе;

    •Нейрохимические субстраты:

    •Опиоидные пептиды,

    •Неопиоидные пептиды:

    ●Нейротензин

    ●Ангиотензин-2

    ●Кальцитонин

    ●Бомбезин

    ●Холицистокинин

    •ФНУКЦИИ:

    • постоянное тормозное влияние на активность ноцицептивной системы на всех уровнях ЦНС;

    •Препятствие генерализации ноцицептивных возбуждений

     
    30. Нейрохимические механизмы эндогенного обезболивания.
    Пресинаптическое торможение

       в результате длительной деполяризации первичных ноцицептивных волокон.

    •Источники:

    надсегментарные структуры – СНТК, гипоталамус.

    •Пути развития:

    1.Прямой - активация опиатергических синапсов на пресинаптических терминалях ноцицептивных волокон.

    2.Опосредованный – активация энкефалинсодержащих нейронов задних рогов спинного мозга, отдающих аксоны к первичным ноцицептивным волокнам

     Постсинаптическое:

    в результате гиперполяризации мембраны ноцицептивных нейронов (ПНН)    задних рогов спинного мозга

    •Источники:

    надсегментарные структуры – СНТК, гипоталамус, кора.

    •Пути развития:

    1.Прямой - активация опиатергических синапсов на мембране ноцицептивных нейронов.

    2.Опосредованный – активация энкефалинсодержащих нейронов задних рогов спинного мозга, отдающих аксоны к первым ноцицептивным нейронам.

    3.Гуморальные влияния эндорфинов
    1   2   3   4


    написать администратору сайта