Сердечнососудистая система. Артерии. Микроциркуляторное русло

• Название: Сердечнососудистая система. Артерии. Микроциркуляторное русло
• Дата: 30.05.2022
• Размер: 94.72 Kb.
• Имя файла: kolok_gistalogia_2022.docx
• Тип: Документы; #556456
• страница: 2 из 2

52. У взрослых физиологическая регенерация кардиомиоцитов осуществляется:

• 
  путем внутриклеточной регенерации
  
• 
  регенерация без увеличения количества клеток
  

53. При повышенных систематических функциональных нагрузках в кардиомиоцитах происходят изменения:

• 
  в цитоплазме увеличиваются содержание органелл общего значения и миофибрилл
  
• 
  возрастает размер клеток
  
• 
  возрастает степень плоидности ядер клеток
  

54. В миокарде содержится:

• 
  много афферентных и эфферентных волокон
  

55. Дифференцировка гистологических элементов сердца заканчивается к:

• 
  16-20 годам
  

56. Период относительной стабилизации в онтогенезе сердца приходится на:

• 
  период между 20 и 30 годами
  

57. Период инволюции в онтогенезе сердца начинается в:

• 
  период между 30 и 40 годами
  

58. Период инволюции в онтогенезе сердца гистологически характеризуется:

• 
  разрастанием соединительнотканной стромы
  
• 
  появлением в стенке сердца адипоцитов
  

59. У детей физиологическая регенерация кардиомиоцитов осуществляется:

• 
  у новорожденных и в раннем детском возраст
  
• 
  регенерация с увеличения количества клеток
  

60. В течение онтогенеза можно выделить следующие периоды изменения гистологической структуры сердца:

• 
  период дифференцировки
  
• 
  период стабилизации
  
• 
  период инволюции
  

61. Дифференцировка гистологических элементов сердца:

• 
  начинается в зародышевом периоде и продолжается до 16-20 лет
  

62. Существенное влияние на процессы дифференцировки кардиомиоцитов и морфогенез желудочков детей раннего возраста оказывает:

• 
  изменения гемодинамических условий: уменьшение давления и сопротивления в малом круге и увеличение давления в большом круге кровообращения
  
• 
  заращение артериального протока
  

• 
  заращение овального отверстия
  

63. В период дифференцировки кардиомиоцитов отмечается:

• 
  физиологическая атрофия миокарда правого желудочка
  
• 
  физиологическая гипертрофия миокарда левого желудочка +
  

64. В ходе дифференцировки, начиная с зародышевого периода и заканчивая к 16-20 годам, в сердечных миоцитах:

• 
  увеличивается объем саркоплазмы
  
• 
  ядерно-цитоплазматическое отношение в миоцитах уменьшается
  

• 
  количество миофибрилл прогрессивно увеличивается
  

65 .В ходе дифференцировки мышечные клетки проводящей системы:

• 
  дифференцируются быстрее, чем сократительные
  
• 
  обогощаются саркоплазмой
  

66. У новорожденных и в раннем детском возрасте имеются следующие особенности кардиомиоцитов:

• 
  регенераторные процессы в миокарде сопровождаются увеличением количества кардиомиоцитов
  
• 
  способные к делению кардиомиоциты сохраняются
  

67. При дифференцировке соединительной ткани стромы сердца в возрасте до 16-20 лет наблюдается:

• 
  уменьшение количества ретикулярных волокон
  

• 
  замена ретикулярных волокон зрелыми коллагеновыми волокнами
  

68.В течение онтогенеза можно выделить следующие периоды изменений гистологической структуры сердца:

• 
  период дифференцировки
  
• 
  период стабилизации
  
• 
  период инволюции
  

Центральные органы кроветворения и иммунной защиты.

Красный костный мозг. Тимус.

1. 
   Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает костный мозг, локализованный в:
   

• 
  плоских костях
  
• 
  эпифизах трубчатых костей
  

2. 
   Гематотимусный барьер включает:
   

• 
  цитоплазму эндотелиоцита с его базальной мембраной
  
• 
  периваскулярное пространство
  
• 
  эпителиоретикулоцит и его базальную мембрану
  

3. 
   Стволовые кроветворные клетки характеризуются:
   

• 
  полипотентностью
  
• 
  способностью к самоподдержанию
  

4. 
   . При созревании гранулоцитов происходит:
   

• 
  все вышеперечисленное
  

5. 
   В срезе костного мозга в отличие от среза тимуса можно видеть:
   

• 
  большие тонкостенные сосуды-синусы
  
• 
  мегакариоциты
  
• 
  обилие жировых клеток
  
• 
  эритробласты
  

6. 
   Т-лимфоциты дифференцируются на:
   

• 
  Т-киллеры
  
• 
  Т-хелперы
  
• 
  Т-супрессоры
  

7. 
   Антигензависимая дифференцировка и пролифирация B-лимфоцитов происходит в:
   

• 
  селезенке
  
• 
  лимфатических узлах
  

8. 
   Антигеннезависимая дифференцировка и пролиферация Т-лимфоцитов происходит в:
   

• 
  тимусе
  

9. 
   В тимусе осуществляется:
   

• 
  антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка T-лимфоцитов
  

10. 
    Функцией макрофагов красного мозга является:
    

• 
  захват из крови железосодержащих соединений
  
• 
  передача железосодержащих соединений развивающимся эритроцитам
  

11. 
    Центральным органом кроветворения является:
    

• 
  красный костный мозг
  

12. 
    Функция красного костного мозга:
    

• 
  образование клеток миелоидного и лимфоидного ряда
  

13. 
    Строма красного костного мозга образована:
    

• 
  ретикулярной тканью
  

14. 
    Какие клетки не относят к гемопоэтическому компоненту красного костного мозга?
    

• 
  миобласты
  
• 
  ретикулоциты
  

15. 
    Где располагаются стволовые клетки крови у взрослого человека?
    

• 
  в красном костнном мозге
  

16. 
    Какие клетки не развиваются в красном костном мозге?
    

• 
  гландулоциты
  

17. 
    Какой из факторов осуществляет контроль дифференцировки эритроцитов?
    

• 
  эритропоэтин
  

18. 
    Какие клетки являются источником физиологической и репаративной регенерации гемопоэтических клеток?
    

• 
  стволовые клетки
  

19. 
    Развитие костного мозга у человека начинается:
    

• 
  на втором месяце в ключице
  

20. 
    Какую функцию выполняет тимус во взрослом организме человека
    

• 
  осуществляет антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов
  

21. 
    Источником развития тимуса является:
    

• 
  эпителий глоточной кишки в области III и IV пар жаберных карманов
  

22. 
    Какая ткань образует строму тимуса?
    

• 
  эпителиоретикулярная
  

23. 
    Эпителиальные тельца Гассаля расположены в:
    

• 
  мозговом веществе дольки тимуса
  

24. 
    Какой гормон синтезируется в тимусе?
    

• 
  тимозин
  

25. 
    Удаление тимуса у новорожденных животных приводит к:
    

• 
  резкому угнетению пролиферации лимфоцитов во всех лимфоидных узелках кроветворных органов
  

26. 
    Гематотимусный барьер включает:
    

• 
  эндотелий капилляра - базальная мембрана капилляра - перикапиллярное пространство - базальная мембрана эпителиоретикулярных клеток - цитоплазма эпителиоретикулярных клеток
  

27. 
    У мышей с удаленным тимусом не происходит отторжения чужеродного трансплантанта. Это связано с отсутствием:
    

• 
  Т-киллеров
  

28. 
    Т-лимфоциты тимуса заселяют:
    

• 
  паракортиальную зону лимфатического узла
  

29. 
    В мазке красного костного мозга можно морфологически идентифицировать развивающиеся клетки крови, кроме:
    

• 
  КОЕ-Гн
  

30. 
    Источником развития клеток крови в эмбриогенезе является:
    

• 
  мезенхима
  

31. 
    Первые стволовые клетки крови у зародыша появляются в:
    

• 
  внезародышевых органах
  

32. 
    В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на стадии:
    

• 
  миелоцита
  

33. 
    Интраваскулярный гемопоэз характерен для:
    

• 
  желточного мешка
  

34. 
    Тимозин вырабатывают:
    

• 
  эпителиоретикулоциты
  

35. 
    Желтый костный мозг появляется в диафизах костей у человека:
    

• 
  в 12-18 лет
  

36. 
    При гомопластическом типе кроветворения зрелые гранулоцит образуются преимущественно за счет пролиферации:
    

• 
  миелоцитов
  

37. 
    Клетками микроокружения для гемопоэтических клеток в красном костном мозге являются:
    

• 
  ретикулярные
  
• 
  остеогенные
  
• 
  макрофаги
  
• 
  адипоциты
  

38. 
    Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса являются:
    

• 
  увеличение количества жировых клеток
  
• 
  нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец
  

39. 
    Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе являются:
    

• 
  эпителиоретикулоциты
  
• 
  дендритные клетки
  
• 
  макрофаги
  

40. 
    При акцидентальной инволюции в тимусе происходит:
    

• 
  выброс Т-лимфоцитов
  
• 
  лимфоцитолиз
  
• 
  усиление фагоцитарной активности макрофагов
  
• 
  усиление секреторной активности эпителиоретикулоцитов
  

40.В красном костном мозге выделяют компоненты:

• 
  стромальный, гемопоэтический, сосудистый
  

41. 
    В строме красного костного мозга различают:
    

• 
  ретикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги
  

42. 
    Функции тимуса:
    

• 
  иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз
  

43. 
    В дольке тимуса при окраске гематоксилином-эозином различают:
    

• 
  темное корковое вещество и светлое – мозговое
  

44. 
    Слоистые эпителиальные тельца имеются в:
    

• 
  мозговом веществе дольки тимуса
  

45. 
    Для общего плана строения кроветворных органов не характерны признаки:
    

• 
  наличие фолликулов
  

Общими для всех кроветворных органов являются функции, кроме:

• 
  гомеостаз
  
• 
  газообмен
  

46. 
    При микроскопии в строме кроветворного органа человека обнаружены мегакариоциты. Это орган:
    

• 
  красный костный мозг
  

47. 
    При микроскопии кроветворного органа видны гранулоциты на различных этапах развития. Назовите кроветворный орган:
    

• 
  красный костный мозг
  

48. 
    У больного в результате заболевания желудка нарушен процесс всасывания железа. Будет нарушен:
    

• 
  эритропоэз
  

49. 
    Указать лимфоидный орган, в состав которого, кроме лимфоидных клеток, входят эпителиальные клетки:
    

• 
  тимус
  

50. 
    К компонентам гемато-тимусного барьера относят:
    

• 
  базальную мембрану эндотелиоцита
  
• 
  перикапиллярное пространство
  
• 
  базальную мембрану эпителиоретикулоцита
  
• 
  эндотелиоцит
  
• 
  эпителиоретикулоцит
  

51. 
    К центральным органам кровоетворения относятся
    

• 
  Красный костный мозг, тимус
  

52. 
    Источник образования телец Гассаля?
    

• 
  эпителиальные клетки стромы
  

53. 
    Выбери неверное утверждение:
    

• 
  тимус находится в турецком седле
  

54. 
    Тимус, все верно, кроме:
    

• 
  в вилочковой железе происходит антигензависимая пролиферация Т-лимфоцитов
  

55. 
    Красный костный мозг, все верно, кроме:
    

• 
  в эмбриогенезе закладывается в начале 3-го месяца
  

56. 
    В вилочковой железе основная масса Т-лимфоцитов сосредоточена:
    

• 
  в корковом веществе долек
  

Периферические органы кроветворения и иммунной защиты.

Селезенка. Лимфатические узлы
1. В лимфатических узлах происходит:

• 
  Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов
  

2. В мозговом веществе лимфатического узла присутствуют:

• 
  Мозговые тяжи
  
• 
  Трабекулы
  
• 
  Синусы
  

3. В лимфатическом узле можно выделить:

• 
  Паракортикальную зону
  

• 
  Мозговое вещество
  
• 
  Корковое вещество
  

4. Тимусзависимой зоной в лимфатическом узле является:

• 
  Паракортикальная зона
  

5. В какой зоне лимфатического узла осуществляется процесс антиген-зависимой пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов?

• 
  Паракортикальная зона
  

6. Укажите правильную последовательность направления движения лимфы в лимфатическом узле:

• 
  Приносящий лимфатический сосуд – краевой (субкапсулярный синус) – межузелковые синусы – мозговые синусы – конечный синус – выносящий лимфатический сосуд
  
• 
  Приносящий лимфатический сосуд – краевой (субкапсулярный синус) – мозговые синусы – выносящий лимфатический сосуд
  

7. Синусы лимфатического узла обеспечивают:

• 
  Ток лимфы через узел
  
• 
  Очищение лимфы от антигенов
  
• 
  Обогащается лимфы антителами, клетками лимфоидного ряда и макрофагами
  

8. Корковое вещество лимфатического узла содержит:

• 
  Фолликулы (лимфоидные узелки)
  
• 
  Макрофаги
  

• 
  Ретикулярные клетки
  

9. Лимфоидные узелки (фолликулы) лимфатического узла содержат:

• 
  В-лимфоциты
  
• 
  Антигенпредставляющие клетки
  
• 
  Макрофаги
  

10. Укажите, что из перечисленных органов кроветворения не относятся к лимфоидной системе:

• 
  красный костный мозг
  

11. 
    Укажите, в каком из перечисленных органов отсутствуют лимфоидные фолликулы:
    

• 
  в красном костном мозге
  

11. 
    Мигрирующие из тимуса Т-лимфоциты заселяют все зоны органов иммунной защиты, кроме:
    

• 
  центра размножения в лимфатических фолликулах селезенки
  

11. 
    В ходе иммунного ответа по клеточному типу принимают участие все клетки, исключая:
    

• 
  плазмоцит
  

11. 
    У человека селезенка закладывается:
    

• 
  на 4-5 неделе эмбриогенеза
  

15. Формирование лимфоидных узелков в селезенке человека происходит:

• 
  на 5 месяце эмбрионального развития
  

16. К характеристике селезенки не относится:

• 
  строма представлена эпителиальной тканью
  

• 
  белая пульпа содержит селезеночные тяжи
  
• 
  красная пульпа содержит лимфоидные узелки
  

17.К тимусзависимым зонам селезенки относятся:

• 
  периартериальные муфты
  

18. Место активации, пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов в селезенке:

• 
  периартериальные муфты
  

19. Белая пульпа селезенки включает:

• 
  лимфоидные узелки
  
• 
  периартериальные муфты
  

20. Для первичных лимфоидных узелков селезенки характерно:

• 
  состоят из малых В-лимофцитов
  
• 
  состоят из антигенпредставляющих клеток
  
• 
  состоят из ретикулярных клеток
  

21. Для вторичных лимфоидных узелков селезенки характерно:

• 
  образуются после антигенной стимуляции
  
• 
  состоят из пролиферирующих В-лимфобластов
  
• 
  содержат антителообразующие плазматические клетки
  
• 
  содержат скопления макрофагов
  

22. В - зависимой зоной в селезенке являются:

• 
  лимфоидные узелки
  

23. В красной пульпе происходит:

• 
  депонирование крови
  
• 
  разрушение старых и поврежденных эритроцитов и тромбоцитов
  
• 
  дозревание лимфоидных клеток
  
• 
  превращение моноцитов в макрофаги
  

24. Снаружи селезенка покрыта:

• 
  брюшиной и капсулой из плотной волокнистой соединительной ткани
  

25. К морфологическим особенностям селезенки относится:

• 
  лимфатические узелки располагаются по периферии периартериальных лимфатических влагалищ
  

• 
  имеется красная и белая пульпа
  

26. К характеристике селезенки не относится:

• 
  капсула и трабекулы занимают примерно ¼ часть органа
  

• 
  в трабекулах отсутствуют гладкие мышечные клетки
  

27. Центральная артерия селезенки:

• 
  мышечного типа
  

• 
  находится в белой пульпе
  

28. Трабекулярные вены селезенки:

• 
  безмышечного типа
  
• 
  имеют тонкую стенку, образованную эндотелием и слоем рыхлой волокнистой соединительной ткани
  

• 
  фиброзного типа
  

29. К особенностям кровоснабжения селезенки относится:

• 
  существует закрытая и открытая система кровоснабжения
  
• 
  капилляр переходит в венозный синус
  

• 
  капилляр свободно открывается в пульпу
  
• 
  венозные синусы являются началом венозной системы селезенки
  

30. К характеристике венозных синусов селезенки относится:

• 
  расположены в красной пульпе
  
• 
  тонкостенные сосуды, имеющие прерывистый эндотелий и прерывистую базальную мембрану
  

• 
  обеспечивают транспорт крови
  

31. Зоны вторичных узелков селезенки:

• 
  мантийная
  
• 
  герминативный центр
  

• 
  маргинальная
  

32. Мантийная зона вторичного узелка селезенки:

• 
  окружает периартериальную зону и центр размножения
  

• 
  состоит из многочисленных малых В - лимфоцитов
  
• 
  содержит небольшое количество Т-лимфоцитов
  

33. Маргинальная зона вторичного узелка селезенки:

• 
  представляет переходную область между белой и красной пульпой
  

• 
  состоит из В - и Т - лимфоцитов
  
• 
  содержит ретикулярные клетки
  

34. К характеристике периартериальных лимфатических влагалищ селезенки относится:

• 
  расположены в белой пульпе
  

• 
  содержат Т- лимфоциты
  

• 
  окружают центральные артерии
  

35. Периартериальные лимфатические влагалища селезенки состоят из:

• 
  ретикулярных клеток
  

• 
  ретикулярных волокон
  
• 
  Т-лимфоцитов
  

• 
  антиген - представляющих интердигитирующих клеток
  

36. Функции красной пульпы селезенки:

• 
  разрушение старых и поврежденных эритроцитов
  

• 
  депонирование крови
  

• 
  превращение моноцитов в макрофаги
  

37. Капсула и трабекулы селезенки занимают примерно:

• 
  5-7 % органа
  

38. Белая пульпа селезенки составляет около:

• 
  20% органа
  

39. Красная пульпа селезенки составляет около:

• 
  75% органа
  

40. Открытое кровообращение селезенки обеспечивает:

• 
  депонирование форменных элементов крови
  
• 
  контакт макрофагов с форменными элементами и антигенами
  
• 
  возможность сортировки и отбора полноценных жизнеспособных эритроцитов и тромбоцитов
  

• 
  медленный транспорт крови
  

41. К характеристике пульпарных тяжей селезенки относится:

• 
  расположены в красной пульпе
  

• 
  образованы ретикулярной тканью
  

42. Компоненты селезенки, участвующие в иммунной защите:

• 
  В-лимфоциты
  
• 
  Т-лимфоциты
  

• 
  антиген-представляющие клетки
  
• 
  макрофаги
  

43. Поглощение и переваривание старых и поврежденных эритроцитов в селезенке осуществляют:

• 
  макрофаги
  

44. Выработку антител в селезенке осуществляют:

• 
  плазмоциты
  

45. К морфофункциональной характеристике селезенки относится:

• 
  содержит большое скопление лимфоидной ткани
  
• 
  содержит большое количество макрофагов
  
• 
  быстро реагирует на приносимые кровью антигены
  

• 
  участвует в иммунных реакциях с антигенами, циркулирующими в крови
  

46. К морфофункциональной характеристике селезенки относится:

• 
  не содержит венул с высоким эндотелием
  
• 
  не имеет приносящих лимфатических сосудов
  

• 
  является фильтром для антигенов, циркулирующих в крови
  

47. К характеристике центральной артерии селезенки относится:

• 
  отходит от пульпарной артерии
  
• 
  разветвляется на капилляры в составе белой пульпы
  

• 
  в красной пульпе разветвляется на кисточковые артериолы
  

48. К характеристике функциональных особенностей селезенки относится:

• 
  является универсальным кроветворным органом в эмбриональном периоде
  
• 
  обеспечивает экстраваскулярное развитие всех видов форменных элементов крови в эмбриогенезе
  

• 
  является важным органом лимфопоэза
  

49. Какие изменения селезенки происходят в старческом возрасте?

• 
  атрофия белой и красной пульпы
  
• 
  уменьшение количества лимфоидных узелков
  

• 
  уменьшение размеров центров размножения лимфоидных узелков
  

50. Возрастные изменения селезенки:

• 
  у детей и людей старческого возраста обнаруживаются гигантские клетки- мегакариоциты
  
• 
  у людей старческого возраста уменьшается в пульпе количество макрофагов и лимфоцитов
  

• 
  с возрастом увеличивается количество железосодержащего пигмента
  

51. Особенности регенерации селезенки у человека:

• 
  физиологическое обновление лимфоидных и стромальных клеток происходит в пределах самостоятельных стволовых дифферонов
  
• 
  репаративная регенерация не обеспечивает полное восстановление формы и размеров органа
  

• 
  орган обладает физиологической и репаративной регенерационной способностью
  

52. В ходе иммунного ответа по клеточному типу принимают участие все клетки, кроме:

• 
  плазмоцита
  

53.Укажите, в каком из перечисленных органов отсутствуют лимфоидные фолликулы:

• 
  в красном костном мозге
  

54. Мигрирующие из тимуса Т-лимфоциты заселяют все зоны органов иммунной защиты, кроме:

• 
  центра размножения в лимфатических фолликулах селезенки
  

55. 
    Какие функции выполняет иммунная система?
    

• 
  Поддержание генетической целостности организма
  
• 
  Распознавание чужеродных антигенов
  
• 
  Участие в реакциях клеточного иммунитета
  
• 
  Участие в реакциях гуморальго иммунитета
  

55. 
    Какие клетки являются ведущими в реакциях врожденного иммунитета?
    

• 
  Макрофаги
  
• 
  Нейтрофилы
  
• 
  Базофилы
  
• 
  Тучные клетки
  

55. 
    Какие клетки являются ведущими в реакциях специфической защиты?
    

• 
  лимфоциты
  
• 
  плазмоциты
  
• 
  антигенпредставляющие макрофаги
  

55. 
    Сложные органические вещества, способные при попадании в организм вызывать специфический иммунный ответ – это:
    

• 
  антигены
  

55. 
    Антитела синтезируются:
    

• 
  В-лимфоцитами
  
• 
  плазмоцитами
  

55. 
    Какие классы иммуноглобулинов существуют?
    

• 
  IgA
  
• 
  Ig M
  
• 
  Ig E
  
• 
  Ig G
  

55. 
    Какой класс иммуноглобулинов преобладает в секрете желез и на слизистых оболочках?
    

• 
  Ig A
  

55. 
    Какой класс иммуноглобулинов участвует преимущественно в аллергических реакциях?
    

• 
  Ig E
  

55. 
    Какой класс иммуноглобулинов появляется первым при первичном иммунном ответе?
    

• 
  Ig M
  

55. 
    По химическому строению антитела являются:
    

• 
  Белками фракции глобулинов
  

55. 
    Как называются белки, активирующиеся при взаимодействии антигена с антителом?
    

• 
  система комплемента
  

55. 
    Иммунитет – это защита организма от:
    

• 
  вирусов
  
• 
  микробов
  
• 
  чужеродных клеток
  
• 
  собственных измененных клеток
  

55. 
    При бласттрансформации Т-лимфоцитов образуются:
    

• 
  Т-клетки киллеры
  
• 
  Т-клетки хелперы
  
• 
  Т-клетки супрессоры
  
• 
  клетки памяти
  

55. 
    Каков минимальный срок необходим для начала образования антител при антигенной стимуляции?
    

• 
  4-7 суток
  

55. 
    Функция Т-лимфоцитов киллеров:
    

• 
  разрушение чужеродных клеток–мишеней
  
• 
  защита от новообразований
  
• 
  защита от аутоиммунных заболеваний
  

70. Функция Т-лимфоцитов хелперов:

• 
  регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты
  
• 
  регуляция взаимодействия В-лимфоцитов между собой
  

71. Функция Т-лимфоцитов супрессоров:

• 
  
  

• 
  Блокировка синтеза антител В-лимфоцитами
  

72. Функция клеток памяти:

• 
  Сохранение информации о встрече с конкретным антигеном
  

73. Молекулы гистосовместимости 1 класса встречаются на плазмолемме:

• 
  соматических клеток
  

74. Молекулы гистосовместимости 1 класса не встречаются на плазмолемме:

• 
  нейронов
  
• 
  эритроцитов
  

75. Молекулы гистосовместимости 2 класса встречаются на плазмолемме:

• 
  В-лимфоцитов
  
• 
  макрофагов
  
• 
  антигенпредставляющих клеток
  

76. В реакциях клеточного иммунитета участвуют:

• 
  Т-лимфоциты киллеры
  
• 
  NK-клетки
  

77. В реакциях гуморального иммунитета участвуют:

• 
  В-лимфоциты
  
• 
  Плазмоциты
  
• 
  Т-лимфоциты хелперы
  

78. При гуморальной иммуной реакции:

• 
  антиген атакуется специфическими антителами
  
• 
  образуется комплекс антиген-антитело
  
• 
  комплекс антиген-антитело фагоцитируется макрофагами
  

79. При клеточной иммунной реакции происходит

• 
  связывание антигена с клетками киллерами
  
• 
  разрушение антигена клетками киллерами
  

80. Какова роль интерферонов в иммунных реакциях?

• 
  активация макрофагов
  
• 
  привлечение макрофагов в очаг инфекции
  

81. В угасании иммунной реакции принимают участие:

• 
  Т-супрессоры
  
• 
  В-супрессоры
  

82. Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты занимает:

• 
  1 сутки
  

83. Макрофаги способны синтезировать:

• 
  интерлейкин-1
  
• 
  лизоцим
  
• 
  интерферон
  

84. Лимфатические узлырасполагаются:

• 
  По ходу лимфатических сосудов
  

• 
  Регионарно
  

85. Лимфатические узлы являются:

• 
  органами лимфоцитопоэза
  
• 
  органами иммунной защиты
  
• 
  органами депонирования протекающей лимфы
  

86. В воротах лимфатического узла расположены:

• 
  приносящие артерии
  

• 
  нервы
  
• 
  выносящие вены
  

87. Сосуды, приносящие лимфу, входят в лимфатический узел:

• 
  с противоположной воротам лимфоузла стороны
  

88. У человека большая часть лимфатических узлов закладывается на:

• 
  На 9-10 неделе эмбриогенеза
  

89. Заселение стромы лимфатического узла Т- и B -лимфоцитами и макрофагами начинается:

• 
  На 12-13 неделе эмбриогенеза
  

90. Капсула и краевой синус лимфоузла формируются к:

• 
  15-16 неделе эмбриогенеза
  

91. Для строения лимфатического узла характерно:

• 
  в капсуле лимфоузла много коллагеновых и мало эластических волокон
  
• 
  в области ворот располагаются отдельные пучки гладких мышечных клеток
  

• 
  в пространстве между капсулой и трабекулами расположена ретикулярная ткань
  

92. По соотношению коркового и мозгового вещества лимфатические узлы делятся на группы:

• 
  Висцеральные
  
• 
  Соматические
  
• 
  Смешанные
  

93. Лимфатические узлы приобретают черты дефинитивного кроветворного органа:

• 
  В конце 5-го месяца внутриутробного развития
  

94. В лимфатических узлах, регионарных для внутренних органов, преобладает:

• 
  Мозговое вещество
  

95. Для антигенпредставляющих узелковых дендритных клеток лимфатических узлов характерно:

• 
  имеют складчатую поверхность и длинные ветвящиеся отростки
  
• 
  ядро большое, дольчатое, гетерохроматин почти отсутствует
  
• 
  имеют на плазмолемме антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) II класса, Fc-рецепторы антител
  
• 
  малое количество митохондрий, полирибосомы, цистерны комплекса Гольджи, редкие лизосомы и секреторные гранулы
  

96. В темной зоне вторичного лимфоидного узелка расположены:

• 
  интенсивно делящиеся В-лимфоциты - центробласты
  
• 
  немногочисленные дендритные клетки
  

97. В светлой базальной зоне вторичного лимфоидного узелка расположены:

• 
  центроциты
  
• 
  множество дендритных клеток и макрофаги
  

98. Светлую апикальную зону вторичного лимфоидного узелка заполняют:

• 
  дифференцированные В-лимфоциты
  

99. На стадии формирование центра размножения в лимфоидном узелке имеется:

• 
  центр, состоящий преимущественно из малодифференцированных клеток лимфоцитопоэтического ряда
  

100.  Мозговые тяжи лимфатического узла:

• 
  располагаются в мозговом веществе
  
• 
  аностомозируют между собой
  
• 
  р ретикулярной ткани содержат активированные В-лимфоциты
  

101. Выносящий лимфатический сосуд лимфатического узла берет начало:

• 
  в области конечного синуса
  

102.  Стенка венозных синусов лимфатического узла образована:

• 
  эндотелиоцитами
  
• 
  прерывистой базальной мембраной
  
• 
  ретикулярными клетками и их отростками
  

103. Окончательное формирование лимфатических узлов происходит:

• 
  В течении первых 3 лет жизни ребенка
  

104. Лимфоидные фолликулы слизистых оболочек располагаются в:

• 
  рыхлой волокнистой соединительной ткани
  

105. Единая иммунная система слизистых оболочек представлена скоплениями лимфоцитов в слизистых оболочках:

• 
  воздухоносных путей
  
• 
  мочевыделительных путей
  
• 
  половых путей
  
• 
  пищеварительного тракта
  
• 
  выводных протоков слюнных желез
  

106. Лимфоциты единой иммунной системы слизистых оболочек могут формировать:

• 
  одиночные лимфоидные узелки
  
• 
  групповые лимфоидные узелки
  
• 
  агрегированные лимфоидные узелки
  

• 
  Пейеровы бляшки
  

107. Примерами групповых лимфоидных узелков единой иммунной системы слизистых оболочек являются:

• 
  Пейеровы бляшки в кишечнике
  
• 
  миндалины
  
• 
  лимфоидные фолликулы в стенке червеобразного отростка
  

108. Для лимфоидных узелков единой иммунной системы слизистых оболочек характерено:

• 
  синтез антител, относящихся к IgA
  

• 
  синтез антител, относящихся к IgG
  
• 
  синтез антител, относящихся к IgM
  

109. В образовании IgA в лимфоидных узелках единой иммунной системы слизистых оболочек принимают участие:

• 
  В-лимфоциты
  

• 
  плазмоциты
  

110. На периферии лимфоидных фолликулов единой иммунной системы слизистых оболочек находятся:

• 
  малые В-лимфоциты
  

111. Наиболее крупные скопления лимфоидной ткани в слизистой оболочке рта и глотки представлены:

• 
  небными миндалинами
  
• 
  глоточной миндалиной
  
• 
  язычной миндалиной
  
• 
  трубными миндалинами
  
• 
  гортанными миндалинами
  

112. В состав лимфоэпительного глоточного кольца, окружающего вход в дыхательные и пищеварительные пути, входят:

• 
  небные миндалины
  
• 
  глоточная миндалина
  
• 
  язычная миндалина
  
• 
  трубными миндалинами
  

113. Кишечно-ассоциированная лимфоидная ткань представлена в виде:

• 
  одиночных лимфоидных узелков
  
• 
  сгруппированных лимфоидных узелков
  
• 
  солитарных лимфоидных узелков
  

• 
  Пейеровых бляшек
  

114. Пейеровы бляшки, относящиеся к единой иммунной системе слизистых оболочек, встречаются главным образом в:

• 
  подвздошной кишке
  

115. Количество одиночных лимфоидных узелков в стенке тонкой кишки детей от 3 до 13 лет составляет около:

• 
  15000
  

116. Количество пейеровых бляшек, относящихся к кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани, оценивается как:

• 
  около 100 у детей
  

• 
  около 30-40 у взрослых
  

• 
  значительно уменьшается в пожилом возрасте
  

117. Какие изменения в кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани стенки аппендикса происходят при попадании инфекции в просвет червеобразного отростка?

• 
  в лимфоидных узелках возникают крупные светлые центры
  
• 
  лимфоциты инфильтрируют соединительную ткань собственной пластинки слизистой оболочки
  
• 
  часть лимфоцитов проходит через эпителий в просвет аппендикса
  
• 
  в просвете аппендикса определяются слущенные эпителиоциты и скопления погибших лимфоцитов