Шпаргалка Содержание Что такое нормальная физиология 1аб
 Скачать 179.15 Kb.
|
20аФизиология промежуточного мозга Структурные образования заднего мозга. V — XII пара черепных нервов. Вестибулярные ядра. Ядра ретикулярной формации. Основные функции заднего мозга проводниковая и рефлекторная. Через задний мозг проходят нисходящие пути (кор= тикоспинальный и экстрапирамидный), восходящие — ретикуло= и вестибулоспинальный, отвечающие за пе= рераспределение мышечного тонуса и поддержание позы тела. Рефлекторная функция обеспечивает: защитные рефлексы (слезотечение, мигание, ка= шель, рвоту, чиханье); центр речи обеспечивает рефлексы голосообразо= вания, ядра X, XII, VII черепно=мозговых нервов, ды= хательный центр регулируют поток воздуха, кора больших полушарий — центр речи; рефлексы поддержания позы (лабиринтные ре= флексы). Статические рефлексы поддерживают то= нус мышц для сохранения позы тела, статокинетиче= ские перераспределяют тонус мышц для принятия позы, соответствующей моменту прямолинейного или вращательного движения; центры, расположенные в заднем мозге, регулиру= ют деятельность многих систем. Сосудистый центр осуществляет регуляцию сосуди= стого тонуса, дыхательный — регуляцию вдоха и вы= доха, комплексный пищевой центр — регуляцию се= креции желудочных, кишечных желез, поджелудочной железы, секреторных клеток печени, слюнных желез, обеспечивает рефлексы сосания, жевания, глотания. В состав промежуточного мозга входят таламус и ги= поталамус, они связывают ствол мозга с корой боль= шого мозга. Таламус — парное образование, наиболее крупное скопление серого вещества в промежуточном мозге. Топографически выделяют передние, средние, за= дние, медиальные и латеральные группы ядер. По функции выделяют: специфические: а) переключающие, релейные. Получают первичную информацию от различных рецепторов. Нервный импульс по таламокортикальному тракту идет в строго ограниченную зону коры головного моз= га (первичные проекционные зоны), за счет этого возникают специфические ощущения. Ядра вен= трабазального комплекса получают импульс от рецепторов кожи, проприорецепторов сухожи= лий, связок. Импульс направляется в сенсомоторную зону, происходит регуляция ориентировки тела в про= странстве; б) ассоциативные (внутренние) ядра. Первичный импульс идет от релейных ядер, перерабатыва= ется (осуществляется интегративная функция), передается в ассоциативные зоны коры голов= ного мозга; неспецифические ядра. Это неспецифический путь передачи импульсов в кору головного мозга, изме= няется частота биопотенциала (моделирующая функция); моторные ядра, участвующие в регуляции двига= тельной активности. 18б Длинные волокна (проекционные) образуют проводящие пути спинного мозга. Они формиру= 17б д) торможение по принципу отрицательной ин= дукции; ют восходящие пути, идущие к головному мозгу, и нисходящие пути, идущие от головного мозга. Спинной мозг выполняет рефлекторную и провод= никовую функции. Рефлекторная функция позволяет реализовать все двигательные рефлексы тела, рефлексы внутренних органов, терморегуляции и т. д. Рефлекторные реак= ции зависят от места, силы раздражителя, площади рефлексогенной зоны, скорости проведения импуль= са по волокнам, от влияния головного мозга. Рефлексы делятся на: экстероцептивные (возникают при раздражении агентами внешней среды сенсорных раздражите= лей); интероцептивные: висцеро=висцеральные, висце= ромышечные; проприоцептивные (собственные) рефлексы с са= мой мышцы и связанных с ней образований. Они имеют моносинаптическую рефлекторную дугу. Проприоцептивные рефлексы регулируют двига= тельную активность за счет сухожильных и позото= нических рефлексов; позотонические рефлексы (возникают при возбуж дении вестибулярных рецепторов при изменении скорости движения и положения головы по отно= шению к туловищу, что приводит к перераспреде= лению тонуса мышц). е) торможение условных рефлексов. Процессы возбуждения и торможения тесно связа= ны между собой, протекают одновременно и являются различными проявлениями единого процесса. Торможение лежит в основе координации движе= ний, обеспечивает защиту центральных нейронов от перевозбуждения. Торможение в ЦНС может возни= кать при одновременном поступлении в спинной мозг нервных импульсов различной силы с нескольких раз= дражителей. Более сильное раздражение тормозит рефлексы, которые должны были наступать в ответ на более слабые. В 1862 г. И. М. Сеченов доказал в своем опыте, что раздражение кристалликом хлорида натрия зритель= ных бугров лягушки вызывает торможение рефлексов спинного мозга. После устранения раздражителя ре= флекторная деятельность спинного мозга восстана= вливалась. Результат этого опыта позволил И. М. Сеченому сде= лать заключение, что в ЦНС наряду с процессом воз= буждения развивается процесс торможения, который способен угнетать рефлекторные акты организма. |