Синдромы в педиатрии. Синдромы в педиатрии
 Скачать 35.5 Kb.
|
|
Синдромы в педиатрии Синдромы поражения разных уровней дыхательной системы: поражение ВДП – респираторный синдром (ринит, назофарингит), трахеит, ларингит; поражение средних ДП – бронхит; поражение нижних ДП - локальный бронхо-легочный синдром (пневмония, плеврит); синдром обструкции верхних ДП (эппиглоттит, стеноз гортани), бронхо-обструктивный с-м (знать 3 наиболее частые его причины), синдром обратимой обструкции бронхов на фоне бронхиальной астмы. Синдром дыхательной недостаточности (3 степени). Синдром функциональных нарушений ССС, синдром вегетативной дисфункции по ваготоническому (симпатотоническому) типу, синдром артериальной гипо- и гипертензии, функциональные кардиалгии, функциональный шум (знать признаки ФСШ и две группы причин ФСШ). Синдромы органической патологии сердца: врожденные пороки сердца со сбросом крови слева направо = с обогащением малого круга кровообращения (ОАП, ДМПП, ДМЖП), со сбросом крови справа налево = с обеднением малого круга кровообращения (болезнь Фалло), с синдромом шлюза (с нормальным кровотоком в легких – коарктация аорты); синдромы поражения оболочек сердца – поражение миокарда (миокардит), эндокарда (вальвулит при ревматической лихорадке, септический эндокардит), перикарда (перикардит), недостаточность кровообращения (1, 2А, 2Б, 3). Суставной синдром при ревматической лихорадке, ЮРА, геморрагическом васкулите, гемофилии (артрит, гемартроз). Поражение костной системы при рахите: симптомокомплексы остеомаляции, остеоидной гиперплазии, гипоплазии костной ткани. Гипоплазия костной ткани при врожденном гипотиреозе. Синдромы поражения мышечной системы: симптомокомплекс мышечной гипотонии (при рахите, ревматической хорее, гипотиреозе), гиперкинетический синдром (гиперкинезы при ревматической хорее), синдром нарушений координации мышц (при патологии мозжечка, хорее, тиреотоксикозе), синдром повышенной нервно-мышечной возбудимости (спазмофилия). С-м поражения кожи аллергического генеза (гнейс, молочный струп, экзема, нейродермит, лихенизация), дерматоинтестинальный с-м (аллергическое поражение кожи и ЖКТ), заболевания кожи новорожденных - склерема новорожденного, пузырчатка новорожденного. Геморрагический синдром, обусловленный коагулопатией (гемофилией), вазопатией (геморрагический васкулит), тромбоцитопенический синдром (на фоне острого лейкоза, идиопатической тромбоцитопенической пурпуры) – указать тип кровоточивости, знать его характеристику. Синдромы поражения пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки, печени, билиарной системы, поджелудочной железы, кишечника (дисфункция билиарной системы, хр.холецистит, гастрит, гастродуоденит, дисфункция поджелудочной железы, гепатит). Абдоминальный болевой синдром, диспепсический с-м, признаки гиперацидности, признаки функциональных заболеваний ЖКТ и признаки хронических воспалительных заболеваний. Мочевой синдром (лейкоцитурия, гематурия, протеинурия, цилиндрурия, кристаллурия), признаки поражения клубочков почек (при гломерулонефрите – нефротический и нефритический синдромы), поражение канальцев (пиелонефрит, интерстичиальный нефрит, дисметаболическая нефропатия), поясничный болевой с-м, дизурический синдром (знать термины дизурия, поллакиурия, олигокурия), отечный синдром, синдром нарушения функции почек (ОПН, ХПН – знать критерии), полиурия, олигурия. Синдром увеличения ЩЖ (зоб, две степени зоба по ВОЗ), с-м гипофункции щитовидной железы (знать 8 синдромов гипотиреоза), тиреотоксический с-м (знать подсиндромы, его составляющие), эутиреоидный зоб, с-м эндокринной офтальмопатии; с-м гипоинсулинизма (гипергликемии), ацетонемический, кетоацидотический с-м при сахарном диабете; нарушения роста и полового развития; с-м Шерешевского-Тернера, с-м острой надпочечниковой недостаточности (гипокортицизм). Ожирение, паратрофия, гипотрофия, дефицит массы – знать степени и в каком возрасте как звучит диагноз отклонения массы тела. Анемический синдром – знать критерии анемии по возрастам и тяжести. С-м гемолиза (признаки гемолитической анемии – врожденная микросфероцитарная анемия Минковского-Шоффара, аутоиммунная анемия при СКВ; физиологическая желтуха новорожденного, ГБН – гемолитическая болезнь новорожденного, ГУС, ятрогенный гемолиз). Синдром обменных нарушений, токсической энцефалопатии при фенилкетонурии, с-м мальабсорбции (при целиакии, муковисцидозе, лактазной недостаточности, экссудативной энтеропатиии). Синдром органического поражения ЦНС (мозговой с-м): менингеальный с-м, энцефалитический с-м; с-м перинатального поражения ЦНС, с-м внутричерепной гипертензии, гипертензивно-гидроцефальный с-м, гидроцефальный с-м. Прочие с-мы: интоксикационный, с-м хронической интоксикации, с-м хронической гипоксии, абдоминальный и поясничный болевой синдром, астено-невротический с-м, гепатолиенальный, с-м эксикоза, ацидоза (дыхательный и метаболический ацидоз), инфекционно-воспалительный с-м, с-м воспаления (по лабораторным данным), кожный с-м, суставной, кардиальный, с-м поражения ретикулоэндотелиальной системы = лимфопролиферативный с-м (лимфоаденопатия + гепатоспленомегалия – при лейкозе, системных вариантах ЮРА, СКВ, сепсисе), с-м сосудистых поражений (васкулит), анемический с-м, с-м полиорганных нарушений (при системных заболеваниях, сепсисе), с-м лимфоаденопатии (увеличения периферических лимфоузлов), с-м электролитных нарушений (гипокальциемии, гипер- и гипокалиемии), с-м полигиповитаминоза, с-м дисплазии соединительной ткани, с-м трофических нарушений кожи и ее придатков, с-м задержки психомоторного развития, с-м снижения иммунобиологической реактивности. |