Химия_9_класс_Номенклатура органических соединений_дидактический. Систематическая номенклатура июпак
 Скачать 59.88 Kb.
|
|
Систематическая номенклатура ИЮПАК ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry). В данном случае, называя соединения, следует учитывать местоположение атомов углерода в молекуле и структурных элементов. Наиболее часто применяемой является заместительная номенклатура органических соединений, т.е. выделяется базовая основа молекулы, в которой атомы водорода замещены на какие-либо структурные звенья или атомы. Прежде чем приступить к построению названий соединений, советуем выучить наименования числовых приставок, корней и суффиксов используемых в номенклатуре ИЮПАК.  А также названия функциональных групп:  Для обозначения числа кратных связей и функциональных групп пользуются числительными:  Далее приведены наименования радикалов. Предельные углеводородные радикалы:  Непредельные углеводородные радикалы:  Ароматические углеводородные радикалы:  Кислородсодержащие радикалы:  Правила построения названия органического соединения по номенклатуре ИЮПАК: Выбрать главную цепь молекулы Определить все присутствующие функциональные группы и их старшинство Определить наличие кратных связей Пронумеровать главную цепь, причем нумерацию следует начинать с наиболее близкому к старшей группе конца цепи. При существовании нескольких таких возможностей, нумеруют цепь так, чтобы минимальный номер получили или кратная связь, или другой заместитель, присутствующий в молекуле. Карбоциклические соединения нумеруют начиная со связанного со старшей характеристической группой атома углерода. При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера. Составить название соединения: — Определить основу названия соединения, составляющего корень слова, который обозначает предельный углеводород с тем же количеством атомов, что и главная цепь. — После основы названия следует суффикс, показывающий степень насыщенности и количество кратных связей. Например, — тетраен, — диен. При отсутствии кратных связей используют суффикс – ск. — Далее арабскими цифрами показывают местоположение кратных связей. Например, гексин – 2. — Затем, также в суффикс добавляется наименование самой старшей функциональной группы. — После следует перечисление заместителей в алфавитном порядке с указанием их местоположения арабской цифрой. Например, — 5-изобутил, — 3-фтор. При наличии нескольких одинаковых заместителей указывают их количество и положение, например, 2,5 – дибром-, 1,4,8-тримети-. Следует учесть, что цифры отделяются от слов дефисом, а между собой – запятыми. В качестве примера дадим название следующему соединению:  1. Выбираем главную цепь, в состав которой обязательно входит старшая группа – СООН. Определяем другие функциональные группы: — ОН, — Сl, — SH, — NH2. Кратных связей нет. 2. Нумеруем главную цепь, начиная со старшей группы. 3. Число атомов в главной цепи – 12. Основа названия – метиловый эфир додекановой кислоты. Далее обозначаем и называем все функциональные группы в алфавитном порядке: 10-амино-6-гидрокси -7-хлоро-9-сульфанил-метиловыйэфир додекановой кислоты. Или 10-амино-6-гидрокси-7-хлоро-9-сульфанил-метилдодеканоат. http://zadachi-po-khimii.ru/organic-chemistry/nomenklatura-organicheskix-soedinenij.html |