Смоленский государственный медицинский университет

• Название: Смоленский государственный медицинский университет
• Дата: 14.11.2018
• Размер: 366 Kb.
• Имя файла: Testy_tkh.doc
• Тип: Учебное пособие; #56409
• страница: 4 из 4

₄;

б) K₂HgI₄;

в) NH₄[Cr(NH₃)₂(SCN)₄];

г) K₄[Fe(CN)₆];

д) (NH₄)₂[Hg(SCN)₄].

71. Препараты группы 1,4-бензодиазепины являются:

а) анальгетиками;

б) транквилизаторами;

в) противовоспалительными средствами;

г) жаропонижающими средствами;

д) антисептическими средствами.

72. В состав реактива FPN входит:

а) серная кислота;

б) соляная кислота;

в) азотная кислота;

г) азотистая кислота;

д) щавелевая кислота.

73. К барбитуратам длительного действия можно отнести:

а) фенобарбитал;

б) гексенал;

в) тиопентал-натрий;

г) барбамил.

74. Препараты группы фенотиазинов являются:

а) анальгетиками;

б) седативными средствами;

в) противовоспалительными средствами;

г) жаропонижающими средствами;

д) антисептическими средствами.

75. При взаимодействии анальгина с реактивом Миллона наблюдается:

а) выпадение характерных кристаллов;

б) выпадение фиолетового осадка;

в) малиновое окрашивание;

г) темно-синее окрашивание;

д) зеленое окрашивание.

76. При взаимодействии стрихнина с реактивом Манделина наблюдают:

а) красную окраску, по истечении некоторого времени;

б) характерные кристаллы;

в) зеленое окрашивание;

г) голубую окраску;

д) малиновое окрашивание.

77. Анабазин возможно использовать в качестве:

а) анальгетика;

б) седативного средства;

в) транквилизатора;

г) средства против курения;

д) пестицида.

78. При взаимодействии гексенала с ацетатом кобальта и гидроксидом лития

наблюдается окраска:

а) красная;

б) зеленая;

в) желтая;

г) фиолетовая;

д) голубая.

79. Амидопирин экстрагируют:

а) петролейным эфиром;

б) диэтиловым эфиром;

в) смесью ацетон:хлороформ:н-бутанол (70:40:30);

г) хлороформом;

д) смесью ацетон:н-бутанол (3:4).

80. Нитрозоамидопирин, образовавшийся при взаимодействии амидопирина с

азотистой кислотой, имеет окраску:

а) красную;

б) зеленую;

в) желтую;

г) фиолетовую;

д) синюю.

81. В основе количественного определения барбитуратов методом УФ-спектрофотометрии лежат:

а) кислотные свойства;

б) амфотерные свойства;

в) способность к таутомерным превращениям при изменении рН;

г) способность к образованию аци- солей.

82. Алкалоиды (сильные основания) преимущественно всасываются:

а) в тонком кишечнике;

б) в желудке;

в) в ротовой полости;

г) в толстом кишечнике;

д) в пищеводе.

83. Из перечисленных наркотиков производным пиперидина является:

а) промедол;

б) кодеин;

в) героин;

г) морфин;

д) дионин.

84. Из перечисленных алкалоидов к производным пиридина и пиперидина не относится:

а) стрихнин;

б) никотин;

в) пахикарпин;

г) анабазин;

д) ареколин.

85. Из перечисленных алкалоидов к производным изохинолина не относится:

а) папаверин;

б) кодеин;

в) кофеин;

г) дионин;

д) героин.

86. Новокаин – это производное:

а) кислоты п-аминобензойной;

б) фенотиазина;

в) пиридина;

г) хинолина;

д) пиразолона.

87. Из перечисленных алкалоидов фенольный гидроксил содержит:

а) эфедрин;

б) кодеин;

в) хинин;

г) кофеин;

д) морфин.

88. Из перечисленных алкалоидов перегонкой с водяным паром изолируют:

а) кониин;

б) морфин;

в) стрихнин;

г) кокаин;

д) хинин.

89. Из перечисленных наркотических и одурманивающих средств не является алкалоидом:

а) кодеин;

б) аминазин;

в) атропин;

г) кокаин;

д) морфин.

90. Наиболее точным и чувствительным методом количественного определения барбитуратов является:

а) дифференциальная спектрофотометрия в УФ-области спектра;

б) прямая спектрофотометрия в УФ-области спектра;

в) фотоколориметрический;

г) экстракционно-фотометрический;

д) планиметрический.
Правильные ответы

1	б	16	б, г, д	31	в, г	46	а, б	61	а, г	76	а
2	в	17	б, д	32	г	47	а, б, в, г	62	б	77	г, д
3	а	18	б	33	в, г, д	48	а, б, в	63	б	78	д
4	а, б, в, г	19	б	34	а, д	49	а, г, д	64	а, б	79	г
5	а	20	а	35	б, в	50	а, б, в	65	б, г	80	г
6	а, б, д	21	а, д	36	а	51	а, б, г	66	б, в	81	в
7	в, г	22	а, б	37	в	52	а, б, д	67	а	82	г
8	а, б, д	23	а, г	38	в	53	а	68	б	83	а
9	б	24	а	39	г	54	а, д	69	а	84	а
10	а, б, в	25	в	40	а	55	б, в, г	70	в	85	в
11	а, б, в	26	г, д	41	а	56	в	71	б	86	а
12	а, в	27	б	42	а, б, в, д	57	б, д	72	в	87	д
13	а	28	г	43	в	58	а, в, д	73	а	88	а
14	г	29	б	44	а, б	59	а, б	74	б	89	б
15	б, в	30	б	45	а, б	60	а, б, в, д	75	г	90	а

6. Экстракция органическими растворителями
1. Пестициды относятся к группе ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемых из биологического объекта:

а) минерализацией;

б) дистилляцией;

в) экстракцией органическими растворителями;

г) диализом;

д) особыми методами.

2. Акарициды – это ядохимикаты, применяемые для борьбы с:

а) водорослями;

б) сорными растениями;

в) клещами;

г) грызунами;

д) бактериями.

3. Нематоциды – это ядохимикаты, применяемые для борьбы с:

а) клещами;

б) грызунами;

в) водорослями;

г) круглыми червями;

д) насекомыми.

4. Для предохранения неметаллических материалов от разрушения микроорганизмами используют:

а) фунгициды;

б) антисептики;

в) альгициды;

г) гербициды;

д) инсектициды.

5. Для привлечения насекомых используют:

а) реппеленты;

б) родентициды;

в) десиканты;

г) дефлоранты;

д) аттрактанты.

6. Для борьбы с насекомыми применяют:

а) репелленты;

б) родентициды;

в) десиканты;

г) дефолианты;

д) аттрактанты.

7. Для подсушивания растений перед уборкой используют:

а) нематоциды;

б) десиканты;

в) дефолианты;

г) альгициды;

д) атрактанты.

8. Холинэстеразная проба основана:

а) на свойстве галогенорганических пестицидов отщеплять атомы хлора;

б) на способности пестицидов из класса фенолов окисляться;

в) на способности фосфорорганических пестицидов снижать активность ферментов;

г) на способности фосфорорганических пестицидов повышать активность ферментов;

д) на свойстве галогенорганических пестицидов накапливаться в организме.

9. Для изолирования хлорофоса из биологического материала не применяют:

а) минерализацию;

б) экстракцию органическим растворителем;

в) дистилляцию с водяным паром;

г) экстракцию подкисленной водой;

д) экстракцию полярными растворителями.

10. Угнетение холинэстеразы может вызывать:

а) хлорофос;

б) этилмеркурхлорид;

в) хлороформ;

г) гексахлоран;

д) гептахлор.

11. Исследование экстрактов на наличие ФОС начинают с:

а) биохимической пробы;

б) реакции обнаружения фосфора после минерализации;

в) реакции обнаружения серы;

г) реакции обнаружения хлора;

д)обнаружения метоксильной группы .

12. Для обнаружения хлорофоса по фосфат-иону проводят:

а) реакцию образования фосфорно-молибденовой сини;

б) гидроперекисную пробу;

в) изонитрильную пробу;

г) реакцию со щелочным раствором резорцина;

д) биохимическую пробу.

13. Хлорофос на хроматограммах можно обнаружить:

а) щелочным раствором резорцина;

б) реактивом Драгендорфа;

в) бромфеноловым синим;

г) железа (III) хлоридом.

14. Конечными продуктами метаболизма хлорофоса являются:

а) фосфористая кислота + дихлорацетальдегид ;

б) фосфорная кислота + дихлорацетальдегид;

в) фосфорноватистая кислота + дихлорацетальдегид;

г) гидрид фосфора+ дихлорацетальдегид;

д) углекислый газ, вода и оксид фосфора (V).

15. При положительной реакции хлорофоса с пиридином и щелочью наблюдается следующий аналитический эффект:

а) желтый осадок;

б) красная или розовая окраска;

в) розовая окраска, переходящая в желто-зеленую;

г) характерный запах;

д) синяя окраска.

Правильные ответы

1	в	6	а	11	а
2	в	7	б	12	а
3	г	8	в	13	а
4	б	9	а, г, д	14	б
5	д	10	а	15	б

7. Другие соединения
1. Реакцию определения фторидов в ХТА (химико-токсикологический анализ) проводят:

а) с оксидом меди (II);

б) с оксидом кремния (IV);

в) с оксидом цинка;

г) с оксидом кадмия;

д) с оксидом кальция.

2. Реакцию определения сероводорода в ХТА проводят:

а) с ацетатом меди (II);

б) с ацетатом свинца;

в) с ацетатом калия;

г) с ацетатом натрия;

д) с ацетатом магния.

3. Реакцию определения хлора в ХТА проводят:

а) с нитратом кадмия;

б) с нитратом меди (II);

в) с нитратом цинка;

г) с нитратом серебра;

д)с нитратом марганца .

4. Реакцию определения хлорамина в ХТА проводят:

а) с нитратом серебра;

б) с нитратом меди (II);

в) с нитратом цинка;

г) с нитратом кадмия;

д) с нитратом марганца.

5. Реакцию определения брома в ХТА проводят:

а) с толуолом;

б) с бензолом;

в) с фенолом;

г) с ксилолом;

д) с анилином.

6. Реактивом, используемым для проявления пятен йода, является:

а) тиосульфат натрия;

б) нитрат меди (II) ;

в) нитрат цинка;

г) нитрат кадмия;

д)нитрат марганца .

7. Оксид углерода (II) образует с гемоглобином:

а) карбоксигемоглобин;

б) карбгемоглобин;

в) метгемоглобин;

г) оксигемоглобин;

д) оксимиогемоглобин .

8. Физико-химическим методом, применяемым для определения карбоксигемоглобина, является:

а) УФ-спектрофотометрия;

б) Рентгенофлуоресцентный анализ (РФА);

в) масс-спектрометрия;

г) Ядерный магнитный резонанс (ЯМР);

д) фотоэлектроколориметрия (ФЭК).

9. Угарный газ относится к следующей группе ядов:

а) яды, не требующие изолирования;

б) яды, изолируемые дистилляцией с водяным паром;

в) яды, требующие особых методов изолирования;

г) яды, изолируемые экстракцией органическими растворителями;

д) яды, изолируемые экстракцией водой.

10. Фторид натрия относится к следующей группе ядов:

а) яды, не требующие изолирования;

б) яды, изолируемые дистилляцией с водяным паром;

в) яды, требующие особых методов изолирования;

г) яды, изолируемые экстракцией органическими растворителями;

д) яды, изолируемые экстракцией водой.

11. Карбоксигемоглобин – это соединение, образующееся в организме в результате взаимодействия гемоглобина с:

а) оксидом углерода (II);

б) кислородом;

в) оксидом углерода (IV);

г) азотом;

д) оксидом азота (IV).

12. Предварительным методом обнаружения угарного газа в крови является:

а) химический;

б) спектроскопический;

в) ГЖХ;

г) спектрофотометрический;

д) ТСХ.

13. В основе качественного определения фторидов и кремнефторидов методом «мутной капли» лежит:

а) образование кислоты кремневой;

б) образование кислоты азотной;

в) образование кислоты фосфорной;

г) образования кислоты серной;

д) образование кислоты угольной.

14. На образование фтористого водорода указывает реакция:

а) с йодкрахмальной бумагой;

б) с кислотой серной;

в) с цирконализариновой бумагой;

г) образования кислоты кремневой;

д) травления стекла.

15. При отравлении угарным газом на судебно-химическую экспертизу (СХЭ) следует направлять:

а) кровь;

б) мочу;

в) печень;

г) почки;

д) мозг.

16. Угарный газ выделяется из организма:

а) через ЖКТ;

б) с выдыхаемым воздухом;

в) с мочой;

г) с потом;

д) не выделяется из организма.

17. Пробу Залесского проводят:

а) с формальдегидом;

б) с сульфатом меди (II);

в) с гидроксидом натрия;

г) с хлоридом железа (III);

д) с K₃[Fe(CN)₆].

18. Пробу Гоппе-Зейлера проводят:

а) с формальдегидом;

б) с сульфатом меди (II);

в) с гидроксидом натрия;

г) с хлоридом железа (III);

д) с K₃[Fe(CN)₆].

19. Пробу Либмана проводят:

а) с формальдегидом;

б) с сульфатом меди (II);

в) с гидроксидом натрия;

г) с хлоридом железа (III);

д) с K₃[Fe(CN)₆].

20. Пробу Бюркера проводят:

а) с формальдегидом;

б) с сульфатом меди (II);

в) с гидроксидом натрия;

г) с хлоридом железа (III);

д) с K₃[Fe(CN)₆].
Правильные ответы

1	б	6	а	11	а	16	д
2	б	7	а	12	а	17	б
3	г	8	а	13	а	18	в
4	а	9	а	14	д	19	а
5	в	10	в	15	а	20	д