Смоленский государственный медицинский университет

• Название: Смоленский государственный медицинский университет
• Дата: 14.11.2018
• Размер: 366 Kb.
• Имя файла: Testy_tkh.doc
• Тип: Учебное пособие; #56409
• страница: 2 из 4

Правильные ответы:

1	а	15	а, б, в, г	29	а, в	43	а, г	57	а
2	а, в, г	16	б, г	30	б	44	б, г, д	58	в
3	а	17	а	31	б	45	б, д	59	а
4	а, б, г	18	д	32	а, б, в	46	в	60	д
5	а, б, д	19	а, б, г, д	33	а	47	а, в	61	в
6	а, б, г, д	20	а, д	34	б, в	48	в, г	62	г
7	а, б	21	б, в, г	35	б, в	49	а	63	а
8	а	22	а	36	а, б, в	50	а, г	64	г
9	а, б	23	а, б, в, г	37	а	51	б	65	а
10	а, в, г	24	в, г	38	б, в	52	б, в	66	а
11	б	25	а, б	39	д	53	а	67	б
12	а, б, в	26	а, б, г, д	40	в	54	а	68	д
13	д	27	а, б	41	б	55	а, б	69	а
14	а	28	а, в, г	42	б, д	56	в	70	б

3. Водная экстракция + диализ

1. Из биоматериала настаиванием с водой изолируют:

а) соли металлов;

б) минеральные кислоты;

в) летучие яды;

г) алкалоиды;

д) барбитураты.

2. Диализ в химико-токсикологическом анализе используется с целью:

а) концентрирования;

б) изолирования;

в) очистки;

г) выделения;

д) предварительного определения.

3. В качестве объектов для изолирования кислот и щелочей используют:

а) печень;

б) рвотные массы;

в) почки;

г) головной мозг;

д) кишечник.

4. В химико-токсикологическом анализе серную кислоту определяют реакцией с:

а) хлоридом марганца;

б) хлоридом свинца;

в) хлоридом цинка;

г) хлоридом кадмия;

д) хлоридом бария.

5. В химико-токсикологическом анализе азотную кислоту определяют реакцией с:

а) ацетатом свинца;

б) анилином;

в) родизонатом натрия;

г) дифениламином;

д) хлоридом серебра.

6. Условием изолирования азотной кислоты из биологического материала является:

а) диализ;

б) перегонка с водяным паром;

в) изолирование из щелочной среды;

г) изолирование из кислой среды;

д)изолирование из нейтральной среды.

7. При определении соляной кислоты диализат необходимо проверять на наличие кислоты:

а) уксусной;

б) азотной;

в) фосфорной;

г) азотистой;

д) серной.

8. В химико-токсикологическом анализе соляную кислоту определяют реакцией с:

а) нитратом серебра;

б) дифениламином;

в) гидроксидом натрия;

г) гидроксидом калия;

д) гидроксидом аммония.

9. Перед исследованием диализата на наличие щелочей необходимо проверить:

а) рН среды;

б) наличие анионов;

в) наличие катионов;

г) наличие кислот;

д) наличие сероводорода.

10. В химико-токсикологическом анализе ионы калия определяют реакцией с:

а) ДДТК;

б) ЭДТУК;

в) родизонидом;

г) дитизоном;

д) гексанитритокобальтатом натрия.

11. При взаимодействии гидроксида калия с гидротартратом натрия наблюдается осадок:

а) белого цвета;

б) желтого цвета;

в) оранжевого цвета;

г) красного цвета;

д) бурого цвета.

12. В химико-токсикологическом анализе гидроксид натрия определяют реакцией с:

а) дитизоном;

б) ЭДТА;

в) родизонидом;

г) цинкуранилацетатом;

д) ДДТК.

13. При взаимодействии гидроксида натрия с гидроксостибиатом калия наблюдается осадок:

а) белого цвета;

б) желтого цвета;

в) оранжевого цвета;

г) красного цвета;

д) бурого цвета.

14. Реакция определения аммиака в химико-токсикологическом анализе:

а) с реактивом Фелинга;

б) с реактивом Марки;

в) с реактивом Несслера;

г) с реактивом Манделина;

д) с реактивом Фреде.

15. Реакция определения нитритов в химико-токсикологическом анализе:

а) с гидроксидом меди;

б) с сульфаниловой кислотой и β-нафтолом;

в) с гидроксидом калия;

г) с гидроксидом натрия;

д) с реактивом Фелинга.

16. Реакция определения нитратов в химико-токсикологическом анализе:

а) с дифениламином;

б) с β-нафтолом;

в) с сульфаниловой кислотой;

г) с фенолом;

д) с бензолом.

17. Натрия нитрит относится к группе ядов, изолируемых:

а) экстракцией с водой;

б) дистилляцией с водяным паром;

в) органическим растворителем;

г) специальными методами изолирования;

д) минерализацией.

18. Кислотой, окрашивающей кожу в желтый цвет, является:

а) серная;

б) хлорная;

в) азотная;

г) азотистая;

д) соляная.

19. Кислотой, обугливающей ткани, является:

а) серная;

б) хлорная;

в) азотная;

г) азотистая;

д) соляная.

20. Хлороводородная кислота относится к группе ядов, изолируемых:

а) минерализацией;

б) дистилляцией с водяным паром;

в) органическим растворителем;

г) специальными методами изолирования;

д) экстракцией с водой.

21. При химико-токсикологическом анализе на соли минеральных кислот водную вытяжку очищают:

а) диализом;

б) экстракцией;

в) дистилляцией;

г) ТСХ;

д) электрофорезом.

22. Диализ – это процесс:

а) сорбции;

б) мембранной фильтрации;

в) замещения;

г) осаждения;

д) комплексообразования.

23. Реактив Грисса используется для обнаружения:

а) нитратов;

б) хлоридов;

в) сульфатов;

г) хроматов;

д) нитритов.

24. Исследование диализата проводят с целью обнаружения кислоты:

а) серной;

б) уксусной;

в) синильной;

г) бензойной;

д) салициловой.

25. Реакцию с дифениламином используют для качественного определения кислоты:

а) серной;

б) азотной;

в) борной;

г) соляной;

д) фосфорной.
Правильные ответы

1	б	6	а	11	а	16	а	21	а
2	в	7	д	12	г	17	а	22	б
3	а,б,в,д	8	а	13	а	18	в	23	д
4	д	9	а	14	в	19	а	24	а
5	г	10	д	15	б	20	д	25	б

4. Дистилляция
1. Дистиллят в химико-токсикологическом анализе применяют с целью:

а) качественного и количественного определения токсических веществ;

б) количественного определения токсических веществ;

в) идентификации ядовитых веществ;

г) очистки ядовитых веществ;

д) определения рН среды.

2. Реакцией предварительного определения цианидов является:

а) с гексацианоферратом (II) калия;

б) с пикриновой кислотой;

в) с роданидом железа (III);

г) образование бензидиновой сини;

д) образование берлинской лазури.

3. Во время хранения цианиды распадаются до:

а) солей муравьиной кислоты и аммиака;

б) солей муравьиной кислоты и оксида углерода (II);

в) аммиака и оксида углерода (II);

г) солей муравьиной кислоты и оксида углерода (IV);

д) солей муравьиной кислоты и воды.

4. К реакциям предварительного определения галогенпроизводных углеводородов относятся:

а) с реактивом Фудживара;

б) образование ацетиленида меди(II);

в) с хинолином;

г) с нитратом серебра;

д) образование изонитрила.

5. Трихлорметан качественно определяют с помощью реакции:

а) Фудживара, образование изонитрила;

б) с тетрайодомеркуратом (II) калия, с реактивом Фелинга;

в) с резорцином, хинолином;

г) отщепление хлора и его определение с 2,7-диоксинафталином;

д) образование ацетиленида меди, этиленгликоля.

6. Хлоралгидрат качественно определяют с помощью реакции:

а ) с реактивами Несслера, Фелинга;

б) с реактивом Фелинга, с хинолином;

в) с реактивом Несслера, с хинолином;

г) реакцией Фудживара, 2,7-диоксинафталином;

д) образования ацетиленида меди, этиленгликоля.

7. Реакции определения четыреххлористого углерода в дистилляте:

а) реакция Фудживара, 2,7-диоксинафталином ;

б)реакция Фудживара, с реактивом Фелинга ;

в) образование изонитрила, с реактивом Несслера;

г) с хинолином, резорцином;

д) образование изонитрила.

8. Дихлорэтан определяют с помощью рекции:

а) с хинолином;

б) с резорцином;

в) с реактивом Фелинга;

г) образование этиленгликоля;

д) с реактивом Несслера.

9. Отличительная реакция определения хлороформа от хлоралгидрата:

а) с реактивом Несслера;

б) с резорцином;

в) реакция Фудживара;

г) с реактивом Фелинга;

д) отщепление хлора и его определение с нитратом серебра.

10. Отличительная реакция определения хлоралгидрата от четыреххлористого углерода:

а) с реактивом Несслера;

б) с резорцином;

в) реакция Фудживара;

г) образование изонитрила;

д) отщепление атома хлора и определение его с нитратом серебра.

11. Отличительная реакция определения хлороформа от четыреххлористого углерода:

а) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

б) с реактивом Фелинга;

в) реакция Фудживара;

г) образование изонитрила;

д) с резорцином.

12. Отличительная реакция определения хлороформа от дихлорэтана:

а) с хинолином;

б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

в) реакция Фудживара;

г) с реактивом Несслера ;

д) с реактивом Марки.

13. Отличительная реакция определения хлоралгидрата от дихлорэтана:

а) с реактивом Несслера;

б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

в) реакция Фудживара;

г) с 2,7-диоксинафталином;

д) с реактивом Драгендорфа.

14. Отличительная реакция определения четыреххлористого углерода от дихлорэтана:

а) с 2,7-диоксинафталином, образование ацетиленида меди;

б) определение атома хлора с нитратом серебра, реакция Фудживара;

в) образование изонитрила, образование ацетиленида меди;

г) с хинолином, реакция Фудживара;

д) реакция Фудживара, образование этиленгликоля.

15. Отличительная реакция определения четыреххлористого углерода от хлороформа :

а) с реактивом Фелинга;

б) отщепление атома хлора и его определение с нитратом серебра;

в) реакция Фудживара;

г) образование изонитрила;

д) с резорцином.

16. Основные метаболиты хлороформа в организме:

а) оксид углерода (IV), хлороводород;

б) оксид углерода (II), хлороводород;

в) хлороводород, муравьиная кислота;

г) хлороводород, формальдегид;

д) формальдегид, оксид углерода (IV).

17. Основные метаболиты хлоралгидрата:

а) формальдегид, уксусная кислота;

б) трихлоруксусная кислота, соляная кислота;

в)трихлоруксусная кислота, трихлорэтан ;

г) трихлорэтанол, уксусная кислота;

д) хлороформ, вода.

18. Основные метаболиты четыреххлористого углерода:

а) хлороформ, оксид углерода (IV);

б) хлороформ, соляная кислота;

в) формальдегид, соляная кислота;

г) муравьиная кислота, соляная кислота;

д) соляная кислота, вода.

19. Отличительная реакция определения хлороформа от четыреххлористого углерода:

а) с реактивом Фелинга;

б) реакция Фудживара;

в) образование изонитрила;

г) с резорцином;

д) образование этилацетата.

20. Реакции качественного определения метилового спирта:

а) окисление с последующим определением формальдегида;

б) реакция образования йодоформа;

в) реакция образования эфира салициловой кислоты;

г) реакция с фурфуролом;

д) реакция образования этилацетата.

21. В результате окисления метанола образуется:

а) формальдегид;

б) ацетальдегид;

в) муравьиная кислота;

г) уксусная кислота;

д) формиат натрия.

22. На продукт окисления метилового спирта проводят реакции:

а) с хромотроповой и фуксинсернистой кислотой;

б) с уксусной кислотой и реактивом Фелинга;

в) с хромотроповой кислотой и реактивом Фелинга;

г) с фуксинсернистой кислотой и реактивом Фелинга;

д) образование метилсалицилата, реакция с хромотроповой кислотой.

23. Метаболитами метилового спирта могут быть:

а) формальдегид и муравьиная кислота;

б) вода и оксид углерода (IV);

в)оксид углерода (II) и формальдегид ;

г) муравьиная кислота и оксид углерода (II);

д) формиат натрия.

24. Этиловый спирт при ГЖХ переводят в:

а) этилнитрит;

б) этилнитрат;

в) ацетальдегид;

г) метилнитрит;

д) пропилнитрит.

25. Качественное определение изоамилового спирта проводят:

а) фуксинсернистой кислотой;

б) хромотроповой кислотой;

в) п-диметиламинобензальдегидом;

г) реакцией с салициловым альдегидом;

д) реакцией Комаровского.

26. Изоамиловый эфир можно определить следующей реакцией:

а) образования ацетэфира;

б) образования йодоформа;

в) образования формальдегида;

г) с реактивом Несслера;

д) с нитропруссидом натрия.

27. Изоамиловый спирт в организме метаболизирует до:

а) муравьиной кислоты;

б) изовалериановой кислоты;

в) уксусной кислоты;

г) щавелевой кислоты;

д) винной кислоты.

28. Основные метаболиты этиленгликоля:

а) оксид углерода (IV) и муравьиная кислота;

б)альдегид гликолевой кислоты и оксид углерода (IV);

в) оксид углерода (IV) и гликолевая кислота;

г) муравьиная и гликолевая кислоты;

д) альдегид гликолевой кислоты и муравьиная кислота.

29. Для качественного определения формальдегида используют:

а) нитрат серебра;

б) перйодат калия;

в) дихромат калия;

г) перманганат калия;

д) сульфат меди (II).

30. Основные метаболиты формальдегида:

а) метанол и муравьиная кислота;

б) оксид углерода (IV);

в) оксид углерода(II);

г) метанол и оксид углерода (IV);

д) муравьиная кислота и оксид углерода (IV).

31. Результатом реакции на ацетон с йодом в щелочной среде является:

а) белый осадок;

б) черный осадок;

в) синее окрашивание;

г) желтый осадок;

д) желтое окрашивание.

32. Ацетон является метаболитом:

а) изопропилового спирта;

б) изоамилового спирта;

в) пропилового спирта;

г) амилового спирта;

д) изобутилового спирта.

33. В результате реакции на фенол с бромной водой образуется осадок:

а) желто-белого цвета;

б) желтого цвета;

в) белого цвета;

г) красного цвета;

д) фиолетового цвета.

34. Результатом реакции фенола с хлоридом железа (III) является окраска раствора в:

а) сине-фиолетовый цвет;

б) синей цвет;

в) красно-фиолетовый цвет;

г) красно-синей цвет;

д) желто-розовый цвет.

35. В медицинской практике фенол применяется как:

а) вяжущее средство;

б) дезинфицирующее средство;

в) мочегонное средство;

г) слабительное средство;

д) противовоспалительное средство.

36. Количественно фенол определяют:

а) ацидиметрией;

б) броматометрией;

в) перманганатометрией;

г) алкалиметрией;

д) ФЭК.

37. Количественному аргентометрическому методу определения цианидов в несвежем биологическом материале мешает:

а) сероводород;

б) белок;

в) аммиак;

г) оксид углерода (IV);

д) другие вещества.

38. Предварительное определение этилового спирта в моче проводят с помощью:

а) дихромата калия и серной кислоты;

б) метода микродиффузии;

в) образования этилацетата;

г) образования йодоформа;

д) этилбензоата.

39. В результате реакции на этанол с йодом и щелочью образуются:

а) йодоформ и формиат натрия;

б) йодоформ и ацетат натрия;

в) формиат и ацетат натрия;

г) муравьиная и уксусная кислоты;

д) муравьиная кислота и йодоформ.

40. Уксусную кислоту определяют реакцией с:

а) этиловым спиртом;

б) амиловым спиртом;

в) пропиловым спиртом;

г) изопропиловым спиртом;

д) изоамиловым спиртом.

41. При перегонке взаимнонерастворимых веществ с водяным паром общее давление паров смеси Р (общ.) равно :

а) Р (общ.) = Р воды ;

б) Р (общ.) = Р вещества;

в) Р (общ.) = Р вещества + Р воды;

г) Р (общ.) = Р вещества – Р воды;

д) Р (общ.) = Р воды – Р вещества.

42. В основе перегонки взаимнонерастворимых веществ с водяным паром лежит закон:

а) Вант-Гоффа;

б) Ле-Шателье;

в) Менделеева-Клапейрона;

г) Дальтона;

д) Бойля-Мариотта.

43. При разборке прибора для дистилляции в первую очередь о колбы с объектом отсоединяют:

а) приемник;

б) холодильник;

в) аллонж;

г) парообразователь;

д) водяную баню.

44. Колбу заполняют измельченным объектом так, чтобы она была заполнена не более, чем:

а) на 1/2 объема;

б) на 1/4 объема;

в) на 1/6 объема;

г) на 2/3 объема;

д) на 1/3 объема.

45. При перегонке «летучих» ядов первый дистиллят собирают в:

а) пустой приемник;

б) раствор серной кислоты;

в) раствор гидроксида натрия;

г) раствор щавелевой кислоты;

д) дистиллированную воду.

46. Этанол при судебно-химическом анализе можно обнаружить по реакции:

а) образования изонитрила;

б) с резорцином;

в) образования ацетальдегида;

г) с п-диметиламинобензальдегидом;

д) с хлоридом железа (III).

47. Реакцией, позволяющей определить этиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, изоамилового), является реакция:

а) этерификации;

б) окисления;

в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;

г) образования йодоформа;

д)образования этилнитрита .

48. Реакцией, позволяющей определить изоамиловый спирт в присутствии других спиртов (метилового, этилового), является реакция:

а) этерификации;

б) окисления;

в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;

г) образования йодоформа;

д)образования этилнитрита .

49. Реакцией, позволяющей определить метиловый спирт в присутствии других спиртов (изоамилового, этилового), является реакция:

а) этерификации;

б) окисления;

в) взаимодействия с ароматическими альдегидами;

г) образования йодоформа;

д) образования метилнитрита .

50. Хлороформ дает положительный результат во всех реакциях, кроме реакции:

а) отщепления хлорид иона;

б) с реактивом Несслера;

в) с реактивом Фелинга;

г) образования изонитрила;

д) Фудживара.

51. При химико-токсикологическом исследовании четыреххлористый углерод определяют количественно методом:

а) весовым;

б) аргентометрическим;

в) фотометрическим;

г) гравиметрическим;

д) колориметрическим.

52. Общим методом количественного определения метанола и хлороформа является:

а) колориметрический;

б) йодометрический;

в) газохроматографический;

г) аргентометрический;

д) меркуриметрический.

53. В основе газохроматографического метода количественного определения спиртов лежит превращение их в сложные эфиры:

а) азотной кислоты;

б) серной кислоты;

в) щавелевой кислоты;

г) виннокаменной кислоты;

д) азотистой кислоты.

54. Симптомом отравления формальдегидом является:

а) оливковый цвет мочи;

б) возбуждение ЦНС;

в) слезотечение, резкий кашель, чувство стеснения в груди;

г) поражение зрительного нерва;

д) повышенная тактильная чувствительность.

55. Пострадавшему от интоксикации метанолом введен антидот, который способствует активному выведению метанола из организма. Этим веществом является:

а) этанол;

б) атропин;

в) натрия гидрокарбонат;

г) унитиол;

д) метиленовая синь.

56. Для этанола, как антидота при поражении метанолом, характерен следующий механизм действия:

а) антидот - антиоксидант;

б) конкурентный антагонизм за связь с функциональными группами;

в) антидот - метгемоглобинообразователь;

г) химическое взаимодействие;

д) фармакологический антагонист.

57. «Сивушные масла» из биологического материала изолируют методом:

а) перегонки с водяным паром;

б) настаивания с органическим растворителем;

в) диализа;

г) минерализации;

д) изолирования подкисленным спиртом.

58. При дистилляции с водяным паром яд начнет перегоняться, когда упругость пара над жидкостью:

а) будет равна или несколько превысит атмосферное давление;

б) намного превысит атмосферное давление;

в) приблизится к атмосферному давлению;

г) будет ниже атмосферного давления;

д) будет стремиться к нулевому значению.

59. Особенностью дистилляции с водяным паром кислоты уксусной является сбор ее в колбу, содержащую:

а) раствор йода спиртовой;

б) воду дистиллированную;

в) натрия гидроксид;

г) кислоту соляную;

д) в охлажденную колбу.

60. Для уменьшения потерь метанола при дистилляции с водяным паром дистиллят собирают:

а) в раствор йода спиртовой;

б) в воду дистиллированную;

в) в натрия гидроксид;

г) в кислоту соляную;

д) в охлажденную колбу.

61. Наиболее доказательным для обнаружения кислоты синильной является реакция образования:

а) берлинской лазури;

б) полиметинового красителя;

в) бензидиновой сини;

г) железа роданида;

д) цианида натрия.

62. При проведении наружного осмотра от органов трупа исходил запах горького миндаля. Это может говорить об отравлении:

а) нитробензолом;

б) ацетоном;

в) синильной кислотой;

г) хлороформом;

д) анилином.

63. Проведено изолирование ядов дистилляцией с водяным паром. В результате реакции с железа (III) хлоридом образовалось сине-фиолетовое окрашивание, указывающее на наличие:

а) кислоты уксусной;

б) спирта этилового;

в) ацетона;

г) анилина;

д) фенола.

64. В результате проведения дистилляции с водяным паром дистиллят дает положительную йодоформную пробу. Это может свидетельствовать о наличии в дистилляте:

а) этанола и ацетона;

б) кислоты синильной и анилина;

в) фенола и пропанола;

г) метанола и формальдегида;

д) этанола и фенола.

65. При проведении реакции с резорцином в щелочной среде наблюдалось розовое окрашивание раствора. Данную реакцию дают все нижеперечисленные яды, кроме:

а) хлороформа;

б) ацетона;

в) формальдегида;

г) хлоралгидрата;

д) тетрахлорметана.

66. К окрашиванию мочи в оливково-черный цвет приводит отравление:

а) формальдегидом;

б) ацетоном;

в) этанолом;

г) фенолом;

д) метанолом.

67. При проведении судебно-токсикологического анализа используют реакцию с реактивом Фелинга. С этим реактивом дают положительную реакцию:

а) формальдегид;

б) тетрахлорметан;

в) кислота синильная;

г) фенол;

д) анилин.

68. С бромной водой положительную реакцию дает:

а) фенол;

б) изопентанол;

в) формальдегид;

г) метанол;

д) этанол.

69. Во втором дистилляте был обнаружен хлороформ. Постановка «слепого» опыта необходима при проведении реакции:

а) с резорцином в щелочной среде;

б) изонитрильной пробы;

в) с реактивом Фелинга;

г) с реактивом Несслера;

д) Фудживара.

70. Для количественного определения ядов, изолируемых дистилляцией с водяным паром , не применяют:

а) аргентометрический метод;

б) спектральный метод ;

в) атомно-адсорбционный метод;

г) ГЖХ;

д) фотометрический метод.

71. По алкилнитритам методом ГЖХ не может быть проанализирован:

а) ацетон;

б) этанол;

в) метанол;

г) пентанол;

д) изопентанол.

72. К группе ядов, изолируемых методом перегонки с водяным паром, не относится:

а) кислота уксусная;

б) кислота синильная;

в) кислота соляная;

г) кислота карболовая;

д) крезол.

73. В газовых хроматографах используются детекторы:

а) катарометр ;

б) пламенно-ионизационный;

в) электронного захвата;

г) термоионный;

д) ионного пламени.

74. Общими реакциями обнаружения алкилгалогенидов являются:

а) реакция отщепления хлора;

б) реакция с резорцином;

в) изонитрильная проба;

г) с реактивом Фелинга;

д) с реактивом Несслера.

75. Общими реакциями обнаружения крезолов являются:

а) с хлоридом железа (III);

б) с реактивом Грисса;

в) индофеноловая проба;

г) проба Мохова-Шинкаренко;

д) с пиридин-роданидным реактивом.

76. К «летучим» ядам относятся:

а) метанол;

б) тетрахлорметан;

в) гидроксид натрия;

г) севин;

д) морфин.

77. При изолировании «летучих» ядов к биоматериалу добавляют:

а) конц. азотную кислоту;

б) конц. хлорную кислоту;

в) раствор серной кислоты;

г) раствор щавелевой кислоты;

д) раствор азотистой кислоты.

78. Обнаружение уксусной кислоты можно провести:

а) с раствором хлорида железа (III);

б) по реакции образования индиго;

в) с реактивом Фелинга;

г) с хинолином;

д) с нитратом серебра.

79. Фенол изолируют из биоматериала:

а) методом минерализации;

б) методом Швайковой;

в) перегонкой с водяным паром;

г) настаиванием исследуемых объектов с водой;

д) методом Стаса-Отто.

80. К «летучим» ядам относятся:

а) тетраэтилсвинец;

б) формальдегид;

в) этанол;

г) азотная кислота;

д) нитрат серебра.

81. Методом перегонки с водяным паром из биологического материала
изолируют:

а) никотин;

б) анабазин;

в) морфин;

г) сульфат бария;

д) серную кислоту.

82. При изолировании этиленгликоля из биоматериала применяют:

а) ацетон;

б) бензол;

в) этанол;

г) хлорид натрия;

д) безводный сульфат натрия.

83. Вещества основного характера при перегонке с водяным паром собирают в раствор:

а) 0,5 М гидроксида натрия;

б) 0,1 М гидроксида калия;

в) 0,1 М раствор хлорида натрия;

г) 0,1 М хлороводородной кислоты;

д) пустой приемник.

84. Нитрат серебра применяют при обнаружении:

а) хлороформа;

б) фенола;

в) хлоралгидрата;

г) ацетона;

д) формальдегида.

85. Реакция образования берлинской лазури применяется для обнаружения:

а) синильной кислоты;

б) хлоралгидрата;

в) морфина;

г) стрихнина;

д) новокаина.

86. Реакция образования изонитрила используется при определении:

а) хлороформа;

б) этанола;

в) хлоралгидрата;

г) ацетона;

д) метанола.

87. При реакции этанола с о-нитробензальдегидом:

а) образуются кристаллы характерной формы;

б) наблюдается синее окрашивание;

в) выпадает белый осадок;

г) аналитического эффекта не наблюдается;

д) образуется соединение с характерным запахом.

88. Этиленгликоль при судебно-химическом исследовании определяют по реакции:

а) с сульфатом меди (II) (в щелочной среде);

б) образования изонитрила;

в) Фудживара;

г) образования берлинской лазури;

д) окисления периодатом калия.

89. При изолировании синильной кислоты перегонкой с водяным паром:

а) биоматериал подкисляют раствором щавелевой кислоты;

б) биоматериал подщелачивают раствором гидроксида натрия;

в) к биоматериалу добавляют раствор аммиака;

г) к биоматериалу добавляют раствор азотной кислоты;

д) к биоматериалу добавляют раствор хлорида натрия.

90. Подкисление биоматериала серной кислотой необходимо проводить при перегонке:

а) синильной кислоты;

б) уксусной кислоты;

в) хлороформа;

г) ацетона;

д) анабазина.

91. При перегонке этиленгликоля:

а) приёмник охлаждают;

б) в приёмник добавляют NaOН;

в) в приёмник добавляют бензол;

г) в приёмник добавляют этанол;

д) приемник оставляют пустым.

92. При подкислении биоматериала серной кислотой и перегонке с водяным паром в дистилляте не обнаруживаются:

а) синильная кислота;

б) фенол;

в) уксусная кислота;

г) никотин;

д) анабазин.

93. В аппарат для проведения дистилляции входят следующие составляющие:

а) колба Кьельдаля;

б) круглодонная колба;

в) водяная баня;

г) прямой холодильник;

д) обратный холодильник.

94. Анилин изолируют:

а) настаиванием с водой;

б) перегонкой с водяным паром;

в) минерализацией ;

г) настаиванием с подкисленной водой;

д) настаиванием с подкисленным спиртом.

95. Объектом для проведения пробы Рапопорта на наличие этилового спирта является:

а) моча;

б) кровь;

в) желудок;

г) выдыхаемый воздух;

д) печень.

96. Изменение окраски сорбента в трубках «контроль трезвости» основано на окислении спиртами ионов:

а) хрома;

б) меди;

в) марганца;

г) таллия;

д) сурьмы.

97. Хлороформ перегоняется:

а) в первый дистиллят;

б) во второй дистиллят;

в) в третий дистиллят;

г) хлороформ не перегоняется;

д) можно обнаружить и в первом и во втором дистиллятах.

98. При определении этилового спирта химик эксперт не использует в качестве объекта исследования:

а) печень;

б) мочу;

в) кровь;

г) содержимое желудка;

д) волосы.

99. Какие «летучие» яды дают положительную реакцию с реактивом Фелинга:

а) дихлорэтан;

б) формальдегид;

в) этанол;

г) фенол;

д) четыреххлористый углерод.

100. Произошло смертельное отравление хлоралгидратом. Лучшим объектом исследования на наличие данного яда является:

а) почка;

б) моча;

в) кровь;

г) волосы;

д) сальник.