Главная страница

Субхонова С.301А.сам.раб.фармхимия. Современные методы анализа антибиотиков


Скачать 5.42 Mb.
НазваниеСовременные методы анализа антибиотиков
Дата04.02.2022
Размер5.42 Mb.
Формат файлаrtf
Имя файлаСубхонова С.301А.сам.раб.фармхимия.rtf
ТипСамостоятельная работа
#352018
страница4 из 6
1   2   3   4   5   6


2.2 Определение отдельных составных частей антибиотиков



Многие антибиотики, как, например, пенициллин, стрептомицин, эритромицин, бацитрацин, неомицин, полимиксин и т. д., не являются химически индивидуальными веществами, а представляют собой смесь нескольких структурно сходных веществ. Бумажная хроматография и электрофорез на бумаге позволяют выделить эти составные части и отделить их количественно.

Для изучения антибиотиков можно применять нисходящую, восходящую и горизонтальную хроматографию. Выбор системы растворителей зависит от химической природы антибиотика.

Зоны отдельных антибиотиков выявляются на хроматограммах или электрофотограммах чаще всего биоавтографически, т. е. методом, подобным определению антимикробной активности антибиотиков чашечным методом. Хроматограмму на узкой полоске фильтровальной бумаги после её высушивания кладут на лоток с твёрдой агаровой средой, засеянной суспензией тест-микроба. Лоток помещают на несколько часов в термостат при 37º. В ходе инкубации микроб, посеянный на агар, вырастает, так что агар мутнеет и становится молочно-белым. Он не растёт, однако, вокруг тех мест полосок фильтровальной бумаги, где находятся антибиотически активные вещества. В этих местах остаются чистые прозрачные округлые зоны, которые с первого же взгляда указывают на расположение антибиотически активных составных частей первоначальной смеси. Измеряя диаметр прозрачной зоны, можно установить и количество соответствующей составной части путём сравнения этого диаметра с диаметром зоны стандарта, хроматографируемого одновременно с анализируемыми образцами.

Этот метод применяют для обнаружения антибиотиков и витаминов с той лишь разницей, что витамины выявляются положительно, т. е. микроб растёт лишь в местах, где имеется витамин. Главным достоинством биоавтографии является её чувствительность, которая значительно превосходит чувствительность всех цветных реакций. В этом с нею сравним лишь метод флюоресценции. Это, однако, не говорит о том, что при хроматографировании антибиотиков для их обнаружения не применяют цветные реакции с помощью химических веществ. Этот способ применяют тогда, когда хотят определить составную часть антибиотика, химически подобную ему, но биологически неактивную.

В табл. 3 приведены основные способы хроматографии наиболее употребительных антибиотиков. Если же образец, помимо антибиотика, содержит ещё большое количество солей или иных примесей, то бумажная хроматография может и не дать хороших результатов. В этих случаях можно прибегнуть к электрофорезу га бумаге или же сочетать электрофорез с хроматографией.

Таблица 3 Бумажная хроматография антибиотиков

Антибиотик

Пропитка бумаги

Система растворителей

Проявление

Порядок следования составных частей

Пенициллины

Фосфатный буфер (рН=6,5)

Диэтиловый эфир

Биоавтография (B. Sublitis), (PC-220)

X, G, G, дигидро-F, K

Пенициллины (как гидроксамовые кислоты)




Изопропиловый эфир − изопропанол

Хлорное железо




Стрептомицин




н-Бутанол-пара-толуол-сульфоновая кислота (2%)

Биография

Реакция Сакагуши

Реактив Вебера

Псевдострептомицин; дигидрострептомицин; стрептомицин В; стрептомицин А

Хлорамфеникол

Al2O3

Бензол − метанол − вода (2:1:1)

15% хлорид олова в HCl, затем парадиметил-аминобензальдегид

Хлорамфеникол и различные побочные продукты синтеза

Хлортетрациклин и тетрациклин



н-Бутанол − уксусная кислота − вода (4:1:5)

Биоавтография (B. subtilis) (жёлтая флюоресценция в ультрафиолето-вых лучах )

Тетрациклин, хлортетрациклин

Тетрациклиновые антибиотики

Фосфатный буфер (рН=3,0)

Этилацетат

Биоавтография.

Парадиметиламинобензальдегид

Тетрациклин

Окситетрациклин

Хлортетрациклин

Эритромицин



Метанол − ацетон − вода (19:6:75)

Биоавтография

Эритромицин В

Эритромицин

Актиномицин



н-Дибутиловый эфир, эфир-этилацетат − 2%, водная паратолуолсульфоновая кислота

Реактив Несслера




Бумажная хроматография и электрофорез незаменимы при контроле процесса получения антибиотиков путём ферментации. Их главным достоинством является то, что они одинаково хорошо пригодны как для неочищенных растворов, так и для очищенных веществ. Это обусловлено прежде всего специфичностью биоавтографического метода. Ещё большее значение, нежели для технологии, имеет бумажная хроматография для изыскания и изучения новых антибиотиков.
1   2   3   4   5   6


написать администратору сайта