физо СМ. Спинной мозг
 Скачать 221.63 Kb.
|
    Спинной мозгСамый старый отдел. Имеет метамерное строение и состоит из 31 сегмента (8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых, 1 копчиковый). Утолщения шейное и поясничное. Сегмент - это часть спинного мозга, которая имеет 2 задних и 2 передних корешка. Дорсальные (задние) - чувствительные, вентральные (передние) - двигательные. Закон Белла-Мажанди характеризует их функциональное распределение. Нейроны спинномозговых ганглиев представлены униполярными клетками, имеющими 2 отростка: периферический и центральный. Спинной мозг состоит из серого (нервные клетки и их отростки) и белого (отростки нейронов) вещества. Центры спинного мозга соматической нервной системы иннервируют по сегментарному принципу мышцы шеи, диафрагмы, верхних конечностей, туловища и нижних конечностях. Симпатический отдел ВНС образует в спинном мозге центры регуляции зрачкового рефлекса, слюноотделения, деятельности сердца, потовых желез, сосудов, функции желудка и почек, гладких мышц внутренних органов, пиломоторных рефлексов. Парасимпатический отдел ВНС регулирует все органы малого таза: мочевой пузырь, толстый кишечник, половые органы. Нейроны спинного мозга можно разделить на: эфферентные(около 3%): - мотонейроны: ?-мотонейроны иннервируют экстрафузальные волокна, тем самым обеспечивая мышечное сокращение; ?-большие - обеспечивают фазные сокращения, ?-малые - тоническое напряжение; ? - мотонейроны - рассеяны среди ?, не имеют прямых контактов с афферентными, но моносинаптически получает информацию от восходящих трактов; - преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы; вставочные(97 %) - мелкие, гиперполяризация - 1000 м/с. Аксоны через несколько сегментов на мотонейронах, контролируют волокна нисходящих трактов. Релейная станция от вышележащих отделов к мотонейрону, от них зависит будет ли то или иное движение облегчено или заторможено. Нейроны восходящих трактов - получают большую часть информации от афферентных нейронов, не покидают пределы ЦНС. Соотношение волокон дорсальных и вентральных корешков показывает наличие процессов интеграции. Так, у кошки в поясничных сегментах дорсальных 12 тысяч, а вентральных - 6 тысяч волокон, то есть двигательный нейрон является общим конечным путем для импульсов от разных рецепторов. Но, не смотря на это, степень интегративной деятельности спинного мозга ограничена по сравнению с другими вышележащими отделами ЦНС. Взаимодействие нейронов спинного мозга. На нейронах спинного мозга заканчивается до 8 млрд. синапсов. Из них 10 % - образованы волокнами трактов, нисходящими из головного мозга, 1 % - первичными афферентными волокнами, остальные образованы отростками промежуточных нейронов.Функции спинного мозга: проводниковая - преимущественно белое вещество; рефлекторная - серое, хотя грань установить трудно. Проводящие пути спинного мозга. Под проводящими путями принято понимать группы нервных волокон, характеризующиеся общностью строения и функций. Они связывают различные отделы спинного мозга или спинного и головного мозга. Все нервные волокна одного пути начинаются от однородных нейронов и заканчиваются на нейронах, выполняющих одинаковую функцию. В связи с функциональными особенностями различают нервные волокна: а) ассоциативные, они или их пучки осуществляют односторонние связи между отдельными частями мозга, то есть они образуют собственные пути, являющиеся частью сегментарного аппарата; б) комиссуральные, соединяют функционально однородные противоположные участки разных отделов спинного мозга; в) проекционные, связывают спинной мозг с вышележащими отделами. Они образуют основные проводящие пути. Классификация путей: - восходящие (центростремительные, чувствительные, афферентные) - нисходящие (двигательные, центробежные, эфферентные) - собственные (ассоциативные и комиссуральные волокна). Восходящие - образованы аксонами сенсорных и вставочных нейронов, проводящих тактильную, болевую и температурную чувствительность. Восходящие пути несут информацию от экстрочувствительных и интерочувствительных (проприо- и висцерочувствительных) рецепторов. Основные восходящие пути: - тонкий пучок (Голля) и клиновидный пучок (Бурдаха); - латеральный спиноталамический тракт; - вентральный спиноталамический тракт; - дорсальный спинно-мозжечковый тракт (Флексига); - вентральный спинно-мозжечковый тракт (Говерса). Нисходящие пути - 40 % от соматосенсорной коры, 60% от первичной моторной коры. Кортико-спинальный (пирамидный) тракт - большая часть перекрещивается в области пирамид продолговатого мозга - латеральный и передний пучки, остальные перекрещиваются на уровне соответствующего сегмента спинного мозга (80% оканчиваются на вставочных нейронах спинного мозга, 20 % образуют синапсы на мотонейронах). Те, что начинаются в соматосенсорной коре тормозят афферентную сенсорную активность в задних рогах. Самый молодой путь есть только у млекопитающихся, посылает импульсы к скелетным мышцам, обеспечивает регуляцию произвольных движений. Экстрапирамидные пути: - ретикулоспинальный; - руброспинальный; - тектоспинальный; - вестибулоспинальный. Рефлекторная функция спинного мозга. В спинном мозге замыкается огромное количество рефлекторных дуг. Спинальные рефлексы: соматические - это совокупность элементарных позных и двигательных актов, которые могут осуществляться без вышележащих отделов ЦНС. 1.моносинаптитеческие - рефлексы растяжения (разгибательный, сухожильный). Например, коленный - время рефлекса 1,5 миллисекунды, вызывается ударом по сухожилию, антигравитационный; 2. полисинаптические: а) рефлекс экстензорного толчка - ощупывание поверхности (биологическое значение); б) сгибательный рефлекс- на болевое, температурное раздражение кожи - удаление конечности от боли, оборонительная реакция, зависит от силы раздражения; в) перекрестный разгибательный - сгибание одной конечности ведет к увеличению тонуса разгибателей контрлатеральной конечности, то есть 4 рефлекса (реципрокное торможение), выражены у грудных детей; г) локомоторные (шагательные рефлексы), эти движения обусловлены колебаниями активности спинно-мозговых вставочных нейронов (шагание новорожденных); д) чесательный - слабое раздражение кожи; Рисунок. Схема соматических рефлексов спинного мозга. а - трёхнейронная дуга полисинаптическог р-са; б - двухнейронная дуга моносинаптического р-са; Р - рецептор; Э - эффекторный орган; 1 - афферентный нейрон; 2 - вставочный нейрон; 3 - эфферентный нейрон. вегетативные рефлексы (непроизвольное мочеиспускание и дефекация) Рисунок. Схема вегетативного р-са спинного мозга. 1-рецептор, 2 - афферентное волокно, 3- чувствительный нейрон, 4 - спинальный ганглий, 5 - задний рог, 6 - тело центрального вегетативного нейрона, 7 -боковой рог, 8-передний рог, 9- преганглионарное волокно, 10 - вегетативный ганглий, 11-тело периферического вегетативного нейрона, 12 - эффектор (железа, гладко-мышечные клетки сосудов и внутренних органов) Спинальный шок. При перерезке спинного мозга ниже 4-6 шейного сегмента возникает спинальный шок, который проявляется в отсутствии рефлексов спинного мозга ниже места перерезки. Его длительность различна у разных представителей животного мира. Стадии: 1-арефлексии 2- гиперрефлексии По современным представлениям спинной мозг не получает активирующие сигналы из РФ головного мозга, развивается пассивная гиперполяризация его клеток. С течением времени происходит снижение порога и КУД, восстанавливается уровень возбудимости, а в некоторых случаях возникает гиперрефлексия. После перерезки нарушаются вегетативные рефлексы. Мочеиспускания вначале отсутствует несколько недель - затем автоматическое опорожнение (наполнение - сокращение мышц детрузора - частое мочеиспускание). Больные учатся управлять мочеиспусканием (надавливая на область мочевого пузыря). Рефлексы дефекации полностью исчезают при разрушении крестцовых отделов. Если перерезка спинного мозга выше рефлексы, способствующие изгнанию каловых масс, сохраняются, но они не могут осуществляться (больной не может создать соответствующее внутрибрюшное давление). Поддержание мышечного тонуса с помощью спинальных механизмов. Регуляция мышечного тонуса - рефлекторная. Рефлекторное поле - мышечные веретена. В каждой мышце есть волокна тоньше и короче всех остальных, окруженные капсулой (мышечные веретена) - интрафузальные мышечные волокна, все остальные - экстрафузальные. Интрафузальное мышечное волокно одной частью крепится к сухожилию, другой к экстрафузальному мышечному волокну. В сухожилии мышцы находятся рецепторы Гольджи. Когда мышца находится в расслабленном состоянии - мышечное веретено натянуто, рецепторы ядерной сумки возбуждены, импульсы поступают в спинной мозг, при этом возбуждаются ?-малые мотонейроны, а от аппарата Гольджи импульсов нет; одновременно возбуждаются ? - мотонейроны, рецепторы которых находятся с двух сторон от ядерной сумки; ? - малые мотонейроны увеличивают тонус мышц и при этом мышца укорачивается и следовательно мышечное веретено бездействует, сигналы в нервную систему не поступают и ? - мотонейроны заторможены, но возбуждаются рецепторы Гольджи, которые связаны с ? - малыми мотонейронами реципрокными взаимоотношениями, тонус не будет расти беспредельно, он ограничивается деятельностью ? - малых мотонейронов. В организме все рефлексы спинного мозга находятся под контролем головного мозга. Аксон ?-мотонейрона - единственный канал, соединяющий нервную систему со скелетной мышцей. В состав заднего мозга входят продолговатый мозг и варолиев мост. Функции заднего мозга: проводниковая; рефлекторная. Через продолговатый мозг проходят все транзитные пути: чувствительные и двигательные, есть собственные пути заднего мозга. Задний мозг собственными путями связан с мозжечком, вышележащими отделами головного мозга и спинным мозгом. Продолговатый мозг является проводником для многих рефлексов: защитные (чихание, кашель и др.); рефлексы со стороны сосудов и сердца; регуляция вестибулярного аппарата; пищеварительные; рефлексы тонуса скелетных мышц для поддержания позы человека. Здесь расположены центры регуляции: центр регуляции слюноотделения - благодаря ему возможно увеличение объема секреции и регуляция состава слюны; центр управления дыханием, где под действием химических раздражителей происходит возбуждение нейронов; сосудодвигательный центр, способный контролировать тонус сосудов; его работа проходит в паре с гипоталамусом Функции Варолиева моста В Варолиевом мосту располагаются центры, управляющие деятельностью мимических, жевательных и одной из глазодвигательных мышц. В Варолиев мост поступают нервные импульсы от рецепторов органов чувств, расположенных на голове: от языка (вкусовая чувствительность), внутреннего уха (слуховая чувствительность и равновесие) и кожи. |