Биология. Сравнение характера накопления ауксина в онтогенезе растений с использованием трансгенных растений
![]()
|
Рисунок 2. Морфология листьев (А) дикого типа (раса Blanes) и (Б) мутанта tae. Розетки листьев (В) – растения дикого типа, (Г)- растения мутанта tae на почве. В течение онтогенеза на листьях могут появляться листоподобные выросты, в некоторых случаях даже почки, с зачатками цветоносов с генеративными структурами. Проведен анализ экспрессии слитого гена DR5::GUSв мутантных растениях tae который показал, что проростки tae в целом окрашены интенсивней проростков дикого типа (семядоли, гипокотиль, корень, апикальная меристема) рис. 3А. А Б В Г Д Рисунок 3. Экспрессии трансгена DR5::GUS в растениях мутанта tae: А- в 7-дневных проростках; Б - в бутонах; В,Г,Д – в розеточных листьях. 4. Анализ полученных результатов На листьях дикого типа можно наблюдать точки накопления ауксина, расположены на краю листа. Показано существенное накопление активного ауксина по краю розеточного листа мутанта tae. Также наблюдали участки диффузного распределения ауксина в верхних частях пластинки листа; участки формирования на листьях мутанта почек и дополнительных выростов ассоциируются с участками дополнительного накопления ауксина. Уровень окрашивания значительно выше, чем в растениях дикого типа, что указывает не только на нарушение распределения ауксина, но и на различия в его концентрации. У некоторых растений мутанта tae наблюдается накопление ауксина по жилкам, что отсутствует у дикого типа (рис. 3 В, Г, Д). Таким образом, у мутанта tae наблюдается существенное повышение концентрации и изменений сайтов распределения ауксина. Полученные результаты могут свидетельствовать о том, что образование выростов и почек на листьях мутанта является результатом аномально высокого содержания в них ауксина. 5. Выводы В ходе исследования мы пришли к следующим выводам: у мутантных растений tae больше проростков с более активным накоплением ауксина в семядолях и гипокотиле по сравнению с диким типом. Мутант tae характеризуется анормальным распределением активного ауксина в листьях, которое, по-видимому, является причиной нарушения развития сосудистой системы (уменьшения числа боковых жилок) и асимметрии листа. 6. Список литературы Кавай-оол У.Н., Ежова Т.А. (2011) Репортерные гены в решении прикладных фундаментальных вопросов генетики растений. Учебно-методическое пособие по генетике растений, Кызыл. Квитко К.В. Асептическая культура Arabidopsisthaliana (L.) Heynh. и перспективы ее использования в ботанических исследованиях. Вестник Ленинградского университета. 1960, 15 серия биол., 3. с. 47-56. Медведев С.С. (2012) Физиология растений: учебник. СПб.: БХВ-Петербург, Reinhardt D., Mandel T., Kuhlemeier C. (2000) Auxin regulates the initiation and radial position of plant lateral organs. Plant Cell V.12 P.507–518. |