микроба. Документ Microsoft Office Word. Стафилококки
 Скачать 38.32 Kb.
|
|
СТАФИЛОКОККИ I. ИСТОРИЧЕСКИЙ ОЧЕРК Стафилококк был обнаружен в 1878 г. Р.Кохом и в 1880 г. Л.Пастером в очагах гнойных поражений у человека. Л.Пастер, заразив кролика, окончательно доказал роль стафилококка как возбудителя гнойного воспаления. Название «стафилококк» дал в 1881 г. А.Огстон из-за характерного расположения скоплений клеток в виде гроздьев винограда от латинского staphyle – гроздь, coccus – зернышко, ягода. Подробно его свойства в 1884 г. описал Ф.Розенбах. II. КЛАССИФИКАЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ Семейство Microсоссасеае, род Staphylococcus включает около 40 видов, из них клинически значимых для человека около 8 видов: S. aureus, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. saprophyticus, S. intermedius и др. Существует внутривидовая дифференциация S. aureus на фагогруппы и фаговары, что используется в реакции фаготипирования для выяснения источника заражения и путей передачи инфекции. Морфология возбудителя Стафилококки – грамположительные кокки, которым в чистой культуре свойственно скопление в виде гроздьев винограда (т.к. они делятся во взаимоперпендикулярных плоскостях). Неподвижные, не образуют спор, могут образовывать микрокапсулу. Культуральные свойства Факультативные анаэробы, хемоорганотрофы. Хорошо растут на простых питательных средах, в том числе на средах с 5-10% NaCl, что используется при изготовлении элективной среды – желточно-солевого агара (ЖСА). Температурный оптимум от +35 до +37оС, рН 6-8 (лучше слабощелочная реакция среды). На плотных средах образуют непрозрачные круглые (2-4 мм в диаметре) ровные колонии, выпуклые, непрозрачные, окрашенные в цвет липохромного пигмента (кремовый, желтый, оранжевый). Кроме S-форм колоний могут образовывать R-формы. На жидких средах дают равномерное помутнение, затем выпадает рыхлый осадок. Стафилококки чувствительны к анилиновым красителям (кристаллическому фиолетовому, бриллиантовому зеленому), йоду, что используется в местном лечении стафилококковых пиодермии (антисептики), а также эти красители входят в состав элективных сред для выделения энтеробактерий (среды Эндо, Плоскирева) для подавления роста грамположительных кокков. При росте на обычных средах стафилококки не образуют капсулы, однако при посеве уколом в полужидкий агар с плазмой или сывороткой большинство штаммов S. aureus образует капсулу. Бескапсульные штаммы в полужидком агаре растут в виде компактных колоний, капсульные – образуют диффузные колонии. Физиология возбудителя Обладают высокой биохимической активностью, образуют различные ферменты, во многом определяющие патогенность. Стафилококки продуцируют каталазу, что защищает их от губительного действия производных кислорода, оксидаза отрицательные. Углеводы (глюкозу) ферментируют до кислоты без газа, разжижают желатин с образованием воронки, образуют сероводород. Способны образовывать коагулазу, что характерно для патогенных штаммов S. aureus., ДНК-азу, фосфатазу и расщеплять маннит в анаэробных условиях. Синтезируют каротиноидные пигменты (определяют золотистый, белый и другие цвета колоний), которые также защищают от оксидантов. Стафилококки часто характеризуются множественной устойчивостью к антибиотикам: β-лактамам, эритромицину, тетрациклинам, хлорамфениколу и др. Устойчивость к антибиотикам контролируется R-плазмидами (синтез β-лактамаз) или хромосомными мутациями (метициллино-резистентные стафилококки – MRS-штаммы). Антигенные свойства Антигенная структура очень сложная (более 50 типов антигенов), многие антигены обладают аллергенными свойствами. По специфичности антигены подразделяют на родовые (общие для всего рода), перекрестнореагирующие (антигены общие с изоантигенами эритроцитов, кожи и почки человека) вызывающие аутоиммунные заболевания, видовые и типоспецифические. Капсульный антиген находится в микрокапсуле. Видоспецифическими антигенами являются пептидогликан, тейхоевые кислоты, протеин А клеточной стенки золотистого стафилококка. Антигенными свойствами также обладают токсины. Токсинообразование Особое место в ряду факторов патогенности стафилококков занимает комплекс секретируемых экзотоксинов и энтеротоксинов. Мембраноповреждающие токсины – α, β, γ, δ. Ранее их описывали как гемолизины, некротоксины, лейкоцидины, летальные токсины, т.е. по характеру их действия: гемолиз эритроцитов, некроз при внутрикожном введении кролику, разрушение лейкоцитов, смерть кролика при внутривенном введении. Однако оказалось, что такой эффект вызывает один и тот же фактор – мембраноповреждающий токсин. Он обладает цитолитическим действием в отношении различных типов клеток. Эксфолиативные токсины (А и В) разрушают межклеточные контакты в эпидермисе, что ведет к отслоению поверхностных структур эпидермиса (эксфолиации) и образованию изъязвляющихся пузырей – синдрому «ошпаренной кожи». Чаще встречается у новорожденных и детей младшего возраста. Экзотоксин, вызывающий синдром токсического шока (СТШ) является суперантигеном, что определяет механизм его токсического действия. Для СТШ характерны повышение температуры, снижение артериального давления и кожные высыпания. Его продукция связана с наличием профага (лизогенная конверсия). К продукции и секреции этого токсина способны более 50% штаммов S. aurеus. Энтеротоксины (A-F) относятся к гистотоксинам, вызывают пищевую интоксикацию. Энтеротоксины характеризуются антигенной специфичностью, высокой термостабильностью (выдерживают кипячение) и устойчивостью к протеолитическим ферментам. Энтеротоксины являются низкомолекулярными белками со свойствами суперантигенов – вызывают поликлональную стимуляцию Т-лимфоцитов с последующей гиперсекрецией цитокинов и вторичной интоксикацией. С синтезом энтеротоксинов связана способность стафилококков вызывать пищевые отравления типа интоксикации. Интоксикации чаще связаны с употреблением инфицированных стафилококками молочных продуктов. Ряд экзотоксинов и других структур стафилококков обладают аллергизирующим действием, обусловливая эффект развития ГЗТ. Наличие перекрестнореагирующих антигенов способствует развитию аутоиммунных процессов. III. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Резистентность возбудителя в окружающей среде Стафилококки широко распространены в природе, обнаруживаются на коже и слизистых оболочках человека, паразитируют у животных. На коже человека доминирующей микрофлорой являются стафилококки, особенно S. epidermidis. Колонизируют слизистую оболочку носа, зева, ротовой полости и других органов, являясь представителями нормальной микрофлоры человека. Среди не образующих спор бактерий стафилококки обладают наибольшей устойчивостью к внешним факторам. Хорошо переносят высушивание (более 6 месяцев) и остаются жизнеспособными и вирулентными неделями и месяцами (50-100 дней) в сухой мельчайшей пыли. В почве сохраняются до 75 дней, в воде – до 20 дней, в пищевых продуктах более 4 месяцев. Прямой солнечный свет убивает их лишь в течение многих часов, а рассеянный практически не действует. Устойчивы к высокой температуре: нагревание до 80°С выдерживают около 30 мин, низкие температуры переносят хорошо. Чувствительность к химическим дезинфектантам сильно варьирует, например, 3% раствор фенола убивает их в течение 15-30 мин, а 1% раствор хлорамина за 2-5 мин. Техногенные загрязнения внешней среды (сероводородсодержащий газ и др.) повышают патогенность стафилококков, в частности их персистентную активность. IV. ПАТОГЕНЕЗ (ПУТИ И МЕХАНИЗМ ЗАРАЖЕНИЯ) Только инфекции, вызываемые золотистым стафилококком, включают более 100 нозологических форм. Стафилококковые инфекции можно разделить на локальные и системные (генерализованные). Среди первых – фурункулы, панариции, мастит, гнойные осложнения раневых поверхностей. Среди вторых – сепсис (септицемия – «гнилокровие» с размножением возбудителя в крови, септикопиемия – сепсис с гнойными очагами – метастазами), стафилококковые пневмонии, осложнения после родов и операций, приводящих к синдрому токсического шока, остеомиелиты и др. Стафилококковые инфекции могут носить характер эндогенной инфекции (повреждение органов и тканей с проникновением возбудителя) или экзогенный характер, обусловленный различными механизмами и путями заражения: - фекально-оральным (алиментарный при стафилококковых отравлениях, контактно-бытовой), - аэрогенным (воздушно-капельный, воздушно-пылевой), - гемическим (парентеральный). Существенное значение имеет носительство патогенных стафилококков, чаще всего – на слизистой носа и зева, на втором месте – кожа. В условиях медицинских учреждений (родильные дома, хирургические стационары) и в закрытых коллективах особую опасность представляют резидентные (постоянные) носители, у которых наблюдается колонизация слизистых носа и зева и длительная персистенция стафилококков. Длительное носительство в определенной мере связано с дефицитом местного секреторного иммунитета (секреторного IgA в первую очередь) и хроническими очагами воспаления в организме. VI. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА Материалом для исследований служит: гной, кровь, отделяемое слизистой оболочки, спинномозговая жидкость, мокрота, моча, а при пищевых отравлениях – рвотные массы, промывные воды желудка. Взятие исследуемого материала зависит от предполагаемой локализации с учетом патогенеза и клинической картины болезни. Отбор патологического материала обычно выполняют стерильными квачами, которые вносят в пробирку с транспортной питательной средой для контроля стерильности (СКС). Из закрытых гнойных очагов материал берут с помощью шприца. Мокроту, мочу, рвотные массы и промывные воды желудка помещают в стерильные пробирки, банки. Кровь засевают непосредственно у постели больного в питательную среду на основе СКС в соотношении 1:10. Используют микроскопический, бактериологический и серологический методы. Микроскопический метод. Из исследуемого материала (исключая кровь) готовят мазки, окрашивают по Граму. Стафилококки имеют шаровидную форму, диаметром 0,5-1,5 мкм, грамположительные. Располагаются в мазках чаще всего в виде скоплений, напоминающих гроздья винограда. Также они могут располагаться в одиночку, парами, короткими цепочками. Микроскопическое исследование не позволяет идентифицировать стафилококки, но дает возможность сориентироваться в выборе питательных сред для выделения чистой культуры бактерий. Бактериологический метод. Включает выделение чистой культуры микробов из исследуемого материала и их идентификацию. Патологический материал высевают на кровяной агар (гемолиз), желточно-солевой агар (для выявления пигмента и лецитиназы) и инкубируют в термостате в течение 18-24 часов при температуре 37ºС. Через сутки изучают колонии, выросшие на питательной среде. Стафилококки образуют выпуклые непрозрачные колонии средней величины (1-3 мм), гомогенной структуры, гладкие с ровными краями. Колонии S. aureus на кровяном агаре окружены зоной гемолиза и часто имеют золотистый пигмент. На желточно-солевом агаре (ЖСА) колонии этого вида стафилококков окружены радужным венчиком помутнения среды, поскольку эти микроорганизмы способны продуцировать лецитиназу. Из изолированной колонии готовят мазок, окрашивают по Граму, микроскопируют. Оставшуюся часть колонии пересевают на скошенный мясопептонный агар и ставят его в термостат для увеличения количества выделенных микробов. Через 18-24 часов из микробного налета, образовавшегося на скошенном агаре, готовят мазок, окрашивают по Граму, микроскопируют. Убедившись, что культура выделенных микробов чистая, приступают к изучению комплекса их биологических свойств с целью видовой идентификации стафилококков. Для дифференцировки S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus ставят реакцию плазмокоагуляции, определяют ДНК-азную активность, фосфатазу, способность расщеплять маннит в анаэробных условиях, вызывать некроз кожи кролика. Реакция плазмокоагуляции. Появление желеобразного сгустка свидетельствует о наличии у изучаемого штамма фермента плазмокоагулазы. Определение ДНК-азы. На поверхность мясопептонного агара, содержащего ДНК, высевают штрихом суточную агаровую культуру стафилококка и помещают в термостат на 24 часа. После инкубации поверхность агара заливают 1 н раствором соляной кислоты. Если стафилококки продуцируют ДНК-азу, то вокруг колоний остается зона просветления. Определение фосфатазы. На чашку с фенолфталеиновым агаром высевают выделенную культуру стафилококка. Колонии, выросшие через 18-24 часов, обрабатывают парами аммиака. Появление розовой окраски колоний свидетельствует о положительной реакции. Для установления источника инфекции определяют фаговар патогенных стафилококков. Штаммы S. aureus различаются по чувствительности к стафилококковым фагам. Для типирования S. aureus используют международный набор из 23 умеренных фагов, которые разделены на 4 группы. Отношение стафилококков к фагам своеобразное: один и тот же штамм может лизироваться либо одним фагом, либо одновременно несколькими. Но поскольку чувствительность их к фагам является признаком относительно стабильным, фаготипирование стафилококков имеет важное эпидемиологическое значение. Недостаток этого метода состоит в том, что типированию поддается не более 65-70% S. aureus. В последние годы получены наборы специфических фагов и для типирования S. epidermidis. Серологический метод, как правило, применяется в диагностике затяжных, хронических форм заболевания. Информативными показателями является обнаружение антител к факторам патогенности стафилококков: токсинам, ферментам, тейхоевой кислоте и др. в РПГА и ИФА. Экспресс-диагностика направлена на обнаружение серологическими реакциями антигенов ферментов патогенности и токсинов стафилококка, а также определения tox-гена в ПЦР. Для определения энтеротоксигенности стафилококков используют несколько методов. 1. Серологический – с помощью специфических антитоксических сывороток в реакции преципитации в геле обнаруживают энтеротоксин и устанавливают его тип. Серологический метод обнаружения энтеротоксина является наиболее простым и чувствительным. 2. Биологический – внутривенное введение фильтрата бульонной культуры стафилококка котятам в дозе 2-3 мл на 1 кг веса или им дают остатки пищи или вводят в желудок через зонд выделенную культуру стафилококка. В случае наличия в исследуемом материале энтеротоксина у котят через 30-60 минут наступает рвота и понос. VI. ПРОФИЛАКТИКА И ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ Профилактика и лечение – это наиболее сложные вопросы стафилококковых инфекций. Для проведения адекватной антимикробной терапии необходимо определение чувствительности культур к антибиотикам (прежде всего – к бета-лактамным), в тяжелых и затяжных случаях применяют донорский антистафилококковый иммуноглобулин. Определенный эффект может оказать фаготерапия. Неспецифическая профилактика. Для профилактики госпитальной инфекции необходимо соблюдать строгий противоэпидемический режим: выполнение правил асептики, антисептики, дезинфекции, стерилизации, своевременное выявление больных стафилококковой инфекцией, их изоляция в специальное отделение или палату, плановое обследование медицинского персонала на стафилококковое носительство. Специфическая профилактика. Для создания искусственного иммунитета против стафилококковой инфекции применяют стафилококковый анатоксин (жидкий и таблетированный), но он создает антитоксический иммунитет только против стафилококков, лизируемых главным образом фагами I группы. Применение вакцин из убитых стафилококков или их антигенов хотя и приводит к появлению антимикробных антител, но только против тех серовариантов, из которых изготовлена вакцина. Профилактика стафилококковой инфекции у новорожденных – актуальная проблема. Проводят иммунизацию рожениц стафилококковым анатоксином или стафилококковым иммуноглобулином (экстренная профилактика), определяют показатель микробной обсемененности и наличие стафилококка в молоке родильниц, на пеленках (пеленочный тест). СТРЕПТОКОККИ I. ИСТОРИЧЕСКИЙ ОЧЕРК Впервые были обнаружены Т. Бильротом в 1874 г. при роже; Л. Пастером – в 1878 г. при послеродовом сепсисе; в 1883 г. Ф. Фелейзеном выделены в чистой культуре. II. КЛАССИФИКАЦИЯ И ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ Стрептококки относятся к семейству Streptococcасеае, род Streptococcus (от греч. streptos – скрученный в виде цепи, coccus – зернышко) включает более 50 видов. Среди них выделяют патогенные (S. pyogenes, S. agalactiae, S. pneumoniae), 5 условно патогенных и более 20 оппортунистических видов. Морфология возбудителя Стрептококки – грамположительные цитохромнегативные бактерии шаровидной или овоидной формы, растущие парами, в виде тетракокков или чаще в виде цепочек (длинные цепочки могут образовываться при росте микроба в жидкой питательной среде), преимущественно неподвижные, не имеют спор. Патогенные виды образуют капсулу (у пневмококка имеет диагностическое значение) полисахаридной природы. Культуральные свойства Факультативные (большинство) или строгие анаэробы, каталазоотриательные. Предпочитают газовую смесь с 5% СО2. Способны образовывать L- формы. Стрептококки плохо растут на простых питательных средах. Обычно используют среды с кровью или сывороткой крови. Чаще применяют сахарный бульон и кровяной агар, содержащий 5% дефибринированной крови. На бульоне рост придонно-пристеночный в виде крошковатого осадка, бульон чаще прозрачен. На плотных средах чаще образуют очень мелкие сероватые или бесцветные колонии. Оптимум температуры +37°С, рН – 7,2-7,6. На плотных средах стрептококки группы А образуют колонии трех типов: - мукоидные (напоминают капельку воды) – характерны для вирулентных штаммов, имеющих капсулу; - шероховатые – плоские, с неровной поверхностью и фестончатыми краями - характерны для вирулентных штаммов, имеющих М-антигены; - гладкие – характерны для маловирулентных штаммов. Существует ряд классификаций стрептококков. Наиболее проста классификация, основанная на особенностях роста этих микроорганизмов на агаре с кровью барана (по отношению к эритроцитам). Различают: - β-гемолитические стрептококки при росте на кровяном агаре образуют вокруг колонии четкую зону гемолиза, - α-гемолитические стрептококки – вокруг колонии частичный гемолиз и позеленение среды (превращение окси- в метгемоглобин). Эту группу стрептококков за зеленый цвет среды называют S. viridans (зеленящими), - γ-негемолитические стрептококки – на кровяном агаре гемолиза не происходит. Физиология возбудителя Стрептококки ферментируют глюкозу, мальтозу, сахарозу и некоторые другие углеводы с образованием кислоты без газа (кроме S. kеfir, который образует кислоту и газ), молоко не свертывают (кроме S. lactis), протеолитическими свойствами не обладают (кроме некоторых энтерококков). Антигенные свойства Серологическая классификация имеет практическое значение для дифференциации имеющих сложное антигенное строение стрептококков. В основе классификации – группоспецифические полисахаридные антигены клеточной стенки. Выделяют 20 серогрупп, обозначенных заглавными латинскими буквами. Наибольшее значение имеют стрептококки серогрупп А, В и D, поскольку они являются патогенными для человека. У стрептококков серогруппы А имеются типоспецифические антигены – белки М, Т и R. По М-антигену гемолитические стрептококки серогруппы А подразделены на серовары (около 100). Стрептококки также имеют перекрестно реагирующие антигены, общие для антигенов клеток базального слоя эпителия кожи, эпителиальных клеток корковой и медуллярной зон тимуса, что, возможно, является причиной аутоиммунных нарушений, вызываемых этими кокками. В клеточной стенке стрептококков обнаружен также антиген (рецептор II), способный взаимодействовать с Fс-фрагментом IgG. Факторы патогенности 1. Белок М- главный фактор. Определяет адгезивные свойства, угнетает фагоцитоз, определяет типоспецифичность, обладает свойствами суперантигена. Антитела к М-белку обладают протективными свойствами. 2. Капсула – маскирует стрептококки за счет гиалуроновой кислоты, аналогичной гиалуроновой кислоте в тканях хозяина, что препятствует фагоцитозу. 3. Стрептококки вызывают выраженную воспалительную реакцию, в значительной степени обусловленную секрецией более 20 растворимых факторов – ферментов (стрептолизины S и О, гиалуронидаза, ДНК-азы, стрептокиназа, протеазы) и эритрогенных токсинов. Эритрогенин – скарлатинозный токсин, обусловливающий за счет иммунных механизмов образование ярко красной скарлатинозной сыпи. Выделяют три серологических типа этого токсина (А, В и С). Токсин обладает пирогенным, аллергенным, иммуносупрессивным и митогенным действием. III. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Резистентность возбудителя в окружающей среде Стрептококки хорошо переносят низкие температуры, довольно устойчивы к высыханию, особенно в белковой среде (кровь, гной, слизь), сохраняют жизнеспособность в течение нескольких месяцев на предметах и пыли. При нагревании до температуры 56°С погибают через 30 мин, кроме стрептококков группы Д, которые выдерживают нагревание до 70°С в течение 1 часа, 3-5% раствор карболовой кислоты и лизола убивает их в течение 15 мин. IV. ПАТОГЕНЕЗ (ПУТИ И МЕХАНИЗМ ЗАРАЖЕНИЯ) Стрептококки, как и стафилококки, вызывают острые и хронические гнойно-воспалительные поражения различных органов вплоть до развития сепсиса, септикопиемии и токсинемии. Вместе с тем стрептококки могут быть главными или единственными возбудителями ряда инфекционных заболеваний. Болезни, вызываемые стрептококками, распределены по 11 классам. Основные группы этих болезней таковы: а) различные нагноительные процессы – абсцессы, флегмоны, отиты, перитониты, плевриты, остеомиелиты и др.; б) рожистое воспаление – раневая инфекция (воспаление лимфатических сосудов кожи и подкожной клетчатки); в) гнойные осложнения ран (особенно в военное время) – абсцессы, флегмоны, сепсис и др.; г) ангины – острые и хронические; д) сепсисы – острый сепсис (острый эндокардит), хронический сепсис (хронический эндокардит), послеродовой (пуэрперальный) сепсис; е) ревматизм; ж) пневмонии, менингиты, ползучая язва роговицы (пневмококк); з) скарлатина; и) кариес зубов, возбудителем его чаще всего является S. mutans. Основными источниками заражения являются больные острыми стрептококковыми инфекциями (ангина, пневмония, скарлатина), а также реконвалесценты и бактерионосители. Пути заражения – воздушно-капельный, реже – контактный, очень редко – алиментарный (молоко и другие пищевые продукты). Возможны случаи госпитальной (внутрибольничной) инфекции. VI. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА Материалом для исследования служит гной, отделяемое из зева и носа, ликвор, мокрота, кровь, моча, содержимое везикул, пустул. Микробиологическую диагностику стрептококковых заболеваний проводят микроскопическим, бактериологическим и серологическим методами. Микроскопический метод. Из исследуемого материала готовят мазок, окрашивают его по Граму. При микроскопии в мазке обнаруживаются грамположительные кокки, которые располагаются короткими цепочками, иногда попарно или в виде единичных кокков. На основании изучения только морфологических и тинкториальных свойств невозможно определить род выявленных в препарате микробов. Для выявления патогенного стрептококка в материале от больного используют реакцию имунофлюоресценции (РИФ). В этом случае используют специфические сыворотки, в которых антитела против стрептококков мечены флюорохромом. Бактериологический метод является основным в диагностике стрептококковых заболеваний. Взятый для исследования материал засевают в среду обогащения, в качестве которой используют среду для контроля стерильности (СКС). После инкубации в термостате исследуемый материал высевают в сахарный бульон и на 5% кровяной агар с целью выделения чистой культуры микробов, изучения культуральных свойств и характера гемолиза. Посевы помещают в эксикатор с плотно прилегающей крышкой и зажженной внутри свечой, или в анаэростат, где создают повышенную концентрацию двуокиси углерода. Инкубируют в термостате при температуре 37°С в течение 18-24 часов. В сахарном бульоне S. pyogenes дает придонно-пристеночный рост с образованием мелкозернистого осадка и сохранением полной прозрачности среды. S. bovis вызывает интенсивное помутнение бульона с образованием небольшого гомогенного осадка. В изготовленных из бульонной культуры мазках стрептококки располагаются обычно в виде типичных для них длинных цепочек. На кровяном агаре стрептококки образуют мелкие (1-2 мм в диаметре) прозрачные или полупрозрачные колонии серовато-белого цвета. По типу гемолиза на кровяном агаре стрептококки разделяют на три группы. Первая группа представлена β-гемолитическими стрептококками, способными вызывать полный лизис эритроцитов (полное просветление среды) вокруг колоний. Колонии прозрачные, слизистые, круглой формы, напоминают капли росы. Это характерно для свежевыделенных штаммов S. pyogenes. Блестящие колонии характерны для многих штаммов S. agalactiae. Вторая группа представлена α-гемолитическими стрептококками, которые вызывают на кровяном агаре неполный гемолиз в виде полупрозрачной зоны зеленоватого оттенка. Зеленящие стрептококки растут в виде мелких колоний серого цвета с гладкой или шероховатой поверхностью. Такой рост характерен для многих видов стрептококков, вегетирующих на слизистой оболочке полости рта (S. salivarius, S. mutans, S. oralis и др.) Третья группа представлена негемолитическими γ-стрептококками. Они не вызывают изменений кровяного агара в процессе своего роста и имеют слабо выраженную вирулентность. Из подозрительных колоний готовят мазки, окрашивают по Граму и микроскопируют. Колонии, выросшие на кровяном агаре, пересевают на скошенный кровяной агар. Посевы инкубируют в термостате при температуре 37°С в течение 18-24 часов. С целью проверки чистоты выделенной культуры, из микробного налета, выросшего на скошенном агаре готовят мазок, окрашивают по Граму, микроскопируют. Если культура микробов чистая продолжают изучать её биохимические и антигенные свойства. Для установления видовой принадлежности стрептококков наибольшее значение имеют следующие тесты: - тип гемолиза на кровяном агаре, - проба на каталазу, - чувствительность к бацитрацину и сульфаниламидам (сульфаметоксазол и триметоприм), - желчно-эскулиновый тест, - рост в бульоне с 6,5% NaCl, - наличие пиролидонилариламидазы (PYR), - гидролиз гипурата натрия. Проба на каталазу. Тест основан на способности микроорганизмов, которые имеют этот фермент, расщеплять перекись водорода с образованием кислорода и воды. Для постановки этого теста чистую культуру помещают в каплю 3-10% раствора перекиси водорода на предметном стекле и растирают круговыми движениями. В положительном случае наблюдают выделение пузырьков газа. В отличие от стафилококков, стрептококки не имеют этого фермента. Проба с бацитрацином и сульфаниламидами. Для предварительной идентификации S. pyogenes и β-гемолитических стрептококков групп C и G используют два бумажных диска, один из которых пропитан раствором антибиотика бацитрацина, а второй – смесью сульфаметоксазола и триметоприма. Диски помещают на чашку с кровяным агаром, засеянную исследуемой культурой и инкубируют 18-24 часов в аэробных условиях. Любая видимая зона задержки роста вокруг дисков интерпретируется как чувствительность к этим антимикробным препаратам. Абсолютное большинство штаммов S. pyogenes чувствительны к бацитрацину, а стрептококки групп С и G - к сульфаниламидам. Желчно-эскулиновый тест. Используется для предварительной идентификации стрептококков S. bovis, которые растут на желчно-эскулиновом агаре с образованием колоний темно-коричневого или черного цвета. Рост в бульоне с 6,5% раствором NaCl. S. agalactiae в отличие от других стрептококков устойчив к высокой концентрации хлористого натрия и дает рост в бульоне через 24-48 часов инкубации в термостате при температуре 37°С. PYR-тест. В основе теста лежит выявление фермента пиролидониламидазы, которая есть у большинства штаммов S. pyogenes и не встречается у других стрептококков. Исследуемую культуру вносят петлей в питательный бульон, содержащий 0,01% L-пиролидонил-β-нафтиламид и инкубируют при температуре 37°С в течение 4 часов. После добавления одной капли диметиламиноациннамальдегида в положительном случае появляется ярко-красная окраска. Гидролиз гипурата натрия. В основе данного теста лежит способность S. agalactiae вызывать гидролиз гипурата натрия. Выделенную чистую культуру с помощью петли диспергируют в 1% водном растворе гипурата натрия. Через 2 часа инкубации при температуре 37°С добавляют 3,5% раствор нингидрина в смеси бутанола и ацетона (1: 1). При положительном результате после инкубации в течение 10 мин. появляется пурпурное окрашивание. Дифференцирование стрептококков по антигенной структуре. Основывается на выявлении полисахаридного антигена клеточной стенки стрептококка. Применяют реакцию преципитации с группоспецифическими сыворотками групп А, В, С, G. Эти сыворотки наливают в 4 узкие преципитационные пробирки. Экстракт, полученный после обработки центрифугата чистой культуры стрептококка раствором хлористоводородной кислоты, осторожно, не смешивая жидкости, наслаивают на группоспецифические сыворотки. При положительной реакции на границе двух жидкостей появляется белое кольцо. Реакция преципитации проявляется через 5-30 мин. Для идентификации S. pnеumoniaе материалом для исследования служат мокрота и гной. К пневмококкам очень чувствительны белые мыши, поэтому нередко для выделения пневмококков пользуются биологической пробой. У погибших мышей пневмококки обнаруживаются в препарате-мазке из селезенки, печени, лимфатических узлов, а при посеве из этих органов и из крови выделяют чистую культуру. Для определения серотипа пневмококков используют реакцию агглютинации на стекле с типовыми сыворотками или феномен «набухания капсул» (в присутствии гомологичной сыворотки капсула стрептококков резко набухает). Серологический метод диагностики стрептококковых заболеваний нашел применение в случае установления диагноза ревматизма. Для этого в сыворотке крови больного определяют титр антител к экстрацеллюлярным продуктам стрептококка – стрептолизину-О. Исследуют парные сыворотки больного с интервалом 7-10 дней. Препарат стрептолизин-О, который выпускают в сухом виде, растворяют и вносят в каждую пробирку с разведенной сывороткой. В день постановки опыта готовят 5% взвесь эритроцитов дефибринированной крови кролика и также вносят в каждую пробирку. Реакция основана на нейтрализации способности стрептолизина-О лизировать эритроциты in vitro в случае присутствия в сыворотке больного антител против стрептококка (антистрептолизина-О). Максимальное разведение сыворотки, обеспечивающее задержку гемолиза эритроцитов, указывает на соответствующее количество антистрептолизина-О. Титр антистрептолизина-О у практически здоровых лиц не превышает 250 международных единиц. При острых и хронических стрептококковых инфекциях он нарастает, причем при наличии ревматизма или нефрита с первых дней заболевания отмечается очень высокий титр антител (500 ед. и выше). VI. ПРОФИЛАКТИКА И ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ Профилактические мероприятия направлены на раннюю и активную диагностику, этиотропное лечение, изоляцию больных в организованных коллективах. Выявление больных стрептококковой инфекцией осуществляют врачи всех специальностей, средние медицинские работники лечебно-профилактических, детских, подростковых, оздоровительных и других учреждений, независимо от ведомственной принадлежности и форм собственности; врачи и средние медицинские работники, занимающиеся частной медицинской практикой при всех видах оказания медицинской помощи. С целью профилактики реализации воздушно-капельной передачи возбудителя в организованных коллективах детей и взрослых проводят санитарно-гигиенические мероприятия: уменьшение численности коллектива, его скученности, общие санитарные мероприятия. Обязательному учету и регистрации в установленном порядке подлежит одна из клинических форм стрептококковой инфекции – скарлатина. Информация о каждом выявленном случае заболевания скарлатиной передается из ЛПУ в территориальный ЦГСЭН по телефону в течение 2 ч с момента установления диагноза, экстренное извещение направляется в течение 12 ч. |