фс. Проект_ФС_Сульфадиметоксин__таблетки. Статья сульфадиметоксин, таблетки фс сульфадиметоксин, таблетки
 Скачать 57.78 Kb.
|
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Сульфадиметоксин, таблетки ФС Сульфадиметоксин, таблетки Sulfadimethoxini tabulettae Взамен ФС 42-1988-99 Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственный препарат сульфадиметоксин, таблетки. Препарат должен соответствовать требованиям ОФС «Таблетки» и ниже приведенным требованиям. Cодержит не менее не менее 90,0 % и не более 110,0 % от заявленного количества сульфадиметоксина C12H14N4O4S. Описание. Содержание раздела должно соответствовать ОФС «Таблетки». Подлинность. 1. Спектрофотометрия. Навеску порошка растертых таблеток, содержащую 0,1 г сульфадиметоксина, помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл, прибавляют 5 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 50 мл воды, встряхивают в течение 5 мин, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют. 10 мл фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят объем раствора водой до метки. По 20 мл полученного раствора помещают в две конические колбы. В первую колбу прибавляют 0,2 мл 1 М раствора натрия гидроксида, во вторую – 0,2 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты. Ультрафиолетовый спектр поглощения щелочного раствора, снятый относительно кислого раствора, в области длин волн от 240 до 280 нм должен иметь максимум при 270 нм и минимум при 259 нм. Ультрафиолетовый спектр поглощения кислого раствора, снятый относительно щелочного раствора, в области длин волн от 280 до 300 нм должен иметь максимум при 288 нм. 2. Тонкослойная хроматография. Основная зона адсорбции на хроматограмме испытуемого раствора (10 мкг) по положению, интенсивности поглощения и величине должна соответствовать основной зоне адсорбции на хроматограмме раствора стандартного образца А (10 мкг) («Родственные примеси»). 3. Качественная реакция. Навеску порошка растертых таблеток, содержащую 0,1 г сульфадиметоксина, взбалтывают с 2 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3 %, прибавляют 0,5 мл 0,1 М раствора натрия нитрита. К 1 мл полученного раствора прибавляют 5 мл 2 % щелочного раствора β-нафтола; должно появиться вишнево-красное окрашивание. 4. Качественная реакция. Навеску порошка растертых таблеток, содержащую 0,1 г сульфадиметоксина, взбалтывают с 3 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и прибавляют 10 мл воды. К 2 мл полученного раствора прибавляют 0,5 мл 5 % раствора кобальта хлорида; должен образоваться розовый с лиловатым оттенком аморфный осадок. К 2 мл того же раствора прибавляют 0,5 мл 10 % раствора меди(II) сульфата; должен образоваться грязно-желтый с зеленоватым оттенком осадок. Растворение. Определение проводят в соответствии с ОФС «Растворение для твердых дозированных лекарственных форм» методом спектрофотометрии. Условия испытания
Испытуемый раствор. Каждую корзинку, в которую помещена одна таблетка, помещают в сосуд для растворения с предварительно нагретой средой растворения. Через 45 мин отбирают пробу раствора и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. При необходимости полученный раствор дополнительно разводят средой растворения до концентрации сульфадиметоксина около 0,01 мг/мл. Раствор стандартного образца. Около 10 мг (точная навеска) стандартного образца сульфадиметоксина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 30 мл среды растворения и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. 5,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора средой растворения до метки. Раствор сравнения. Среда растворения. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора и раствора стандартного образца на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 267 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Количество сульфадиметоксина, перешедшее в раствор, в процентах (Х) вычисляют по формуле: 
Через 45 мин в раствор должно перейти не менее 75 % (Q) сульфадиметоксина C12H14N4O4S. Родственные примеси. Определение проводят методом ТСХ. Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля F254. Подвижная фаза (ПФ). Хлороформ – этилацетат – уксусная кислота ледяная 8:2:1. Испытуемый раствор. Навеску порошка растертых таблеток, содержащую 0,1 г сульфадиметоксина, встряхивают с 10 мл ацетона и фильтруют. Раствор стандартного образца А. 50,0 мг стандартного образца сульфадиметоксина растворяют в 30 мл ацетона и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл. Раствор используют свежеприготовленным. Раствор стандартного образца Б. 5,0 мл раствора стандартного образца А доводят ацетоном до 50,0 мл. Раствор используют свежеприготовленным. На линию старта пластинки сразу наносят 10 мкл (100 мкг) испытуемого раствора, 1 мкл (10 мкг) испытуемого раствора, 20 мкл (10 мкг) раствора стандартного образца А, 10 мкл (0,5 мкг) и 2 мкл (0,1 мкг) раствора стандартного образца Б. Пластинку с нанесенными пробами помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт ПФ пройдет около 80 – 90 % длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе до удаления следов растворителей и просматривают в УФ-свете при 254 нм. Хроматографическая система считается пригодной, если на хроматограмме раствора стандартного образца Б (0,1 мкг) четка видна зона адсорбции. На хроматограмме испытуемого раствора (100 мкг) зона адсорбции любой примеси по совокупности величины и интенсивности поглощения не должна превышать зону адсорбции на хроматограмме раствора стандартного образца Б (0,5 мкг) (не более 0,5 %). Зону адсорбции на линии старта при оценке не учитывают. Однородность дозирования. Определение проводят в соответствии с ОФС «Однородность дозирования» (способ 1 или способ 2). При использовании способа 1 определение проводят методом спектрофотометрии в условиях испытания «Количественное определение». Испытуемый раствор. Одну таблетку помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и встряхивают в течение 5 мин. Охлаждают, доводят объем раствора 0,1 М раствором натрия гидроксида до метки и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. При необходимости полученный раствор дополнительно разводят смесью 0,1 М раствора натрия гидроксида и воды 1:15 до концентрации сульфадиметоксина около 0,008 мг/мл. Содержание сульфадиметоксина C12H14N4O4S в процентах от заявленного количества (Х) в одной таблетке вычисляют по формуле: 
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС «Микробиологическая чистота». Количественное определение. Определение проводят методом спектрофотометрии. Испытуемый раствор. Точную навеску порошка растертых таблеток, содержащую около 50 мг сульфадиметоксина, помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 100 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и встряхивают в течение 5 мин. Охлаждают, доводят объем раствора 0,1 М раствором натрия гидроксида до метки и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. 10,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 15 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до метки. Раствор стандартного образца. Около 50 мг (точная навеска) стандартного образца сульфадиметоксина помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, растворяют в 100 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. 10,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 15 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до метки. Раствор сравнения. 0,1 М раствор натрия гидроксида. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора и раствора стандартного образца на спектрофотометре в максимуме поглощения при длине волны 270 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Содержание сульфадиметоксина C12H14N4O4S в процентах от заявленного количества (Х) вычисляют по формуле: 
Хранение. В защищенном от света месте. |